Derivados de piperidina 1,4 sustituidos.
(29/07/2020) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
A se selecciona de -C(=O)- y -SO2-;
R1 se selecciona de -H, -(C1-C10) hidrocarbilo, -(C1-C10) hidrocarbilo sustituido, heterociclilo de 3 a 7 miembros, heterociclilo sustituido de 3 a 7 miembros, -(C6-C10) arilo, -(C6-C10) arilo sustituido, heteroarilo de 5 a 6 miembros, heteroarilo sustituido de 5 a 6 miembros, -NR7R8, -OR7, -SR7, -N(OR8)R7, -N(SR8)R7 y -C(=O)-(C1-C6) alquilo;
a y b se seleccionan independientemente de 0 y 1;
cada R2 se selecciona independientemente de -H y -(C1-C4) alquilo;
cada R3 se selecciona independientemente de -H y -(C1-C4) alquilo
R4 se selecciona de -H, (C1-C6) alquilo, =O, -OH, -O(C1-C6) alquilo, halógeno y -CN; en donde uno de…
Inhibidores de tienopiridina de la proteína quinasa C atípica.
(02/03/2016) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
o una forma de sal del mismo,
donde
A es NR11, O, o S;
M-Q-X es un grupo de la fórmula **Fórmula**
G es un grupo de la fórmula **Fórmula**
R1, R2, R11, y R17 se eligen independientemente de H, C1-6alquilo opcionalmente sustituido con 1 a 13 R19, C2- 6alquenilo opcionalmente sustituido con 1 a 11 R19, C2-6alquinilo opcionalmente sustituido con 1-9 R19, C6-11arilo opcionalmente sustituido con 1 a 11 R19, C7-16ariloalquilo opcionalmente sustituido con 1 a 19 R19, C3-11cicloalquilo opcionalmente sustituido con 1 a 21 R19, C4-17cicloalquiloalquilo opcionalmente sustituido con 1 a 32 R19, 3-15 heterocicloalquilo miembros opcionalmente sustituido con 1 -28 R19, 4-21 heterocicloalquilalquilo miembros opcionalmente…
Pirrolotriazina como inhibidor de ALK y de JAK2.
(04/03/2015) Un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula**
o una forma salina del mismo aceptable farmacológicamente,
donde
Q1 es -L1-A1-G1-X1-Z1;
Q2 es -X2-Z2;
Q3 es -Z3;
Q4 es -Z4;
L1 es -C0-3alquiloNR4C0-3alquilo-, NR4NR4-,-NR4C(≥O)-, NR4C(≥O)O-,-NR4C(≥O)NR4-, NR4C(≥O)NR4C(≥O)-, NR4C(≥S)-, NR4C(≥S)NR4-, - NR4S(≥O)2-, -C0-3alquiloOC0-3alquilo-,-S(≥O)n, o está ausente;
A1 es C1-6alquileno que se puede sustituir con 1-12 Ra, C2-6alquenileno que se puede sustituir por 1-10 Ra, C2- 6alquinileno que se puede sustituir por 1-8 Ra, C6-11arileno que se puede sustituir por 1-10 Ra, C7-16arilalquiloeno que se puede sustituir por 1-18 Ra, C3-11 cicloalquileno que se puede sustituir por 1-20 Ra, C4- 17cicloalquiloalquileno que se puede sustituir por 1-31 Ra, heterocicloalquileno de 3-15 miembros que se puede…
INHIBIDORES DE PROTEASA DEL VIH EN COMBINACIONES FARMACEUTICAS PARA ELTRATAMIENTO DEL SIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/70, A61K45/06.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALKILO C1-4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ARILO O R1 Y R2 SE UNEN PARA FORMAR UN SISTEMA EN ANILLO MONOCICLICO O BICICLICO, SON INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE VIH. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA PREVENIR O TRATAR LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR EL VIH Y PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA, BIEN COMO COMPUESTOS, SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, INGREDIENTES PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, BIEN COMBINADAS O NO CON OTROS AGENTES ANTIVIRALES, INMUNOMODULADORES, ANTIBIOTICOS O VACUNAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA Y LOS METODOS PARA PREVENIR O TRATAR LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR EL VIH.
INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/495, C07D487/04, C07D495/04, C07D491/04, C07D333/54, C07D498/04, C07D333/58, C07D307/79, C07D307/81, A61K31/52, C07D473/00.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE SON INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIH Y EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA, TANTO COMO COMPUESTOS, SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, INGREDIENTES PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, COMBINADOS O NO CON OTROS AGENTES ANTIVIRALES, INMUNOMODULADORES, ANTIBIOTICOS O VACUNAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA Y METODOS PARA EVITAR O TRATAR LAS INFECCIONES POR VIH.
INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/495, A61K31/47, C07D409/12, C07D241/04, C07D217/26.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C14 O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O R1 Y R2 SE UNEN ENTRE SI PARA FORMAR UN SISTEMA DE ANILLO MONOCICLICO O BICICLICO, SON INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA INFECCION PROVOCADA POR EL VIH Y EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA, BIEN COMO COMPUESTOS, SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, INGREDIENTES DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA TANTO SI SE ENCUENTRAN COMBINADOS, COMO SI NO, CON OTROS ANTIVIRALES, INMUNOMODULADORES, ANTIBIOTICOS O VACUNAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA Y METODOS PARA PREVENIR O TRATAR LA INFECCION PROVOCADA POR EL VIH.