10 inventos, patentes y modelos de DOBETTI, LUCA

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: EURAND PHARMACEUTICALS LTD.. Clasificación: A61K9/16, A61K9/14.

Un procedimiento para cargar un fármaco en un polímero entrecruzado, que comprende las siguientes etapas: #a. El pretratamiento de dicho polímero entrecruzado con un fluido supercrítico; #b. La puesta en contacto de dicho polímero entrecruzado pretratado con un fluido supercrítico que contiene el fármaco disuelto en él; #c. La retirada del fluido supercrítico, provocando así que el fármaco precipite dentro de los polímeros entrecruzados.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: EURAND PHARMACEUTICALS LTD.. Clasificación: A61K9/06, A61K9/20, A61K9/08, A61K9/16, A61K9/50, A61K9/10, A61K47/32, A61K9/48, A61K9/14, A61K47/36, A61K47/38, A61J3/06.

Procedimiento para preparar un compuesto altamente activado de uno o más fármacos insolubles en agua que comprende las siguientes etapas: (a) someter dicho fármaco insoluble en agua y un polímero reticulado a trituración conjunta en condiciones secas; (b) exponer el producto molido de la etapa a. al contacto con agua o vapores de agua.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/03/2006). Solicitante/s: EURAND PHARMACEUTICALS LTD.. Clasificación: B02C17/14.

Procedimiento para activar un fármaco mediante la co-trituración del fármaco con un transportador farmacéutico, estando dicho procedimiento caracterizado por: - la co-trituración se realiza en una trituradora vibracional equipada con dispositivos para regular la frecuencia de vibración; - el grado de activación deseado se obtiene variando la frecuencia de vibración, mientras que se mantiene constante la amplitud de vibración.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EURAND PHARMACEUTICALS LTD.. Clasificación: B02C17/20, B02C17/14.

Un procedimiento para la preparación de compuestos fármaco-vehículo, llevada a cabo mediante co-molimiento en una mezcla fármaco-vehículo en un molino vibracional, caracterizándose dicho procedimiento en que: - el co-molimiento constituido en molino vibracional se lleva a cabo en medios de molimiento de una forma cilíndrica, con bases planas o convexas, que tienen diámetro y altura, independientes el uno de la otra, de entre 0, 4 cm y 3 cm, una razón dimensional (rd) de entre 0, 5 y 2, y una razón de curvatura (rc) de entre 0 y 0, 5; donde - se usa un volumen de mezcla fármaco-vehículo de entre el 35% y el 100% del volumen vacio comprendido entre los medios de molimiento (volumen intersticial Vi).

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/05/2004). Solicitante/s: EURAND INTERNATIONAL S.P.A.. Clasificación: B01J13/06.

Un procedimiento para microencapsular un sustrato que es insoluble o ligeramente soluble en agua que comprende las etapas siguientes: a) combinación de partículas del sustrato que se va a microencapsular con un polímero fónico de formación de membranas y una disolución de tampón acuosa que tiene una fuerza iónica de al menos 0, 2 y que finalmente comprende hasta el 30% de un disolvente orgánico: b) formación de un coacervado mediante la adición de un agente que puede unir el agua formando un complejo acuoso y que produce la separación de fases de la mezcla resultante; y c) permisión de la deposición de los coacervados sobre el sustrato de manera que se forme un revestimiento de polímero alrededor del sustrato.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/2003). Solicitante/s: EURAND INTERNATIONAL S.P.A.. Clasificación: A61K9/00.

Pastilla de desintegración rápida compuesta por un medicamento en forma de multipartículas, caracterizada en que contiene: (I) componentes sustancialmente insolubles en agua en una cantidad de entre un 50 y un 99,5% por peso, preferentemente 65-98%, o más preferentemente entre un 70 y un 95%. (II)uno o más excipientes inorgánicos insolubles en agua, en una cantidad de entre un 2 y un 40%, preferentemente 4-25%, o más preferentemente entre un 6 y un 18% por peso; (III) uno o más desintegrantes, en una cantidad de entre un 0,5 y un 30%, preferentemente entre un 1 y un 20% o más preferentemente de 2 a 15% por peso; (IV)opcionalmente, uno o más excipientes sustancialmente solubles en agua, en una cantidad de entre un 0 y un 25%, preferentemente 0-20%, o más preferentemente 4-16% por peso.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1999). Solicitante/s: VECTORPHARMA S.P.A. Clasificación: A61K9/20, A61K9/14.

LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN UNA MEDICINA LIGERAMENTE SOLUBLE INCORPORADA, QUE SE HINCHA EN EL AGUA, PERO POLIMERO DEGRADADO INSOLUBLE EN AGUA, UN AGENTE SURFACTANTE, Y UN ACEITE, MUESTRAN UNA DISOLUCION MAYOR Y, CONSECUENTEMENTE, BIODISPONIBILIDAD CON RESPECTO A LA MEDICINA TAL COMO ES, O USADA CON UN PORTADOR POLIMERICO DEL TIPO CITADO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1997). Solicitante/s: VECTORPHARMA INTERNATIONAL S.P.A.. Clasificación: A61K51/00, C07F9/09, C07J31/00, A61K9/51, C07C51/41.

LAS SALES LIPOFILICAS CONSISTEN EN CATIONES DE NEUTRON ACTIBABLE SELECCIONADOS DE UN GRUPO CONSISTENTE EN SAMARIO, ERBIO, ITERBIO, GADOLINIO, TERBIO, HOLMIO, DISPROSIO, LUTENIO, Y BARIO, Y DE ANIONES LIPOFILICOS DE ACIDOS GRASOS SATURADOS O NO, ACIDOS DE BILIS, ACIDOS ALQILFOSFORICOS, CON GRUPOS ACIDOS, ACIDOS DIACILFOSFATIDICOS, Y ACIDOS COLESTEROLICOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1997). Solicitante/s: VECTORPHARMA INTERNATIONAL S.P.A.. Clasificación: A61L15/44.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS TERAPEUTICOS TRANSDERMALES QUE MUESTRAN UNA ESTABILIDAD DE REPISA MEJORADA DE LA ESTRUCTURA FISICOQUIMICA DEL MEDICAMENTO Y PARTICULARMENTE, UTIL PARA SU ADMINISTRACION CUTANEA, DICHOS COMPUESTOS CONSTAN DE UNA HOJA DE SOPORTE RIGIDA, UNA MATRIZ POLIMERICA Y OTRA HOJA DE PROTECCION RETIRABLE, DONDE DICHA MATRIZ POLIMERICA CONSTA DE UNA PELICULA POLIMERICA EN LA QUE SE ENCUENTRAN PARTICULAS DISTRIBUIDAS CARGADAS CON MEDICAMENTOS Y CON AGENTES QUE PROMOCIONAN LA ABSORCION CUTANEA.