PIRAZOLOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS, UN PROCESO PARA SU PREPARACIÓN Y SU USO COMO MEDICINA.
(23/05/2011) Un compuesto de pirazolipirimidina de fórmula (I) donde, Y1 representa N o C-, Y2 representa N o C-, Y3 representa N o C-, Y4 representa N o C-, por lo cual al menos dos de los grupos Y1 a Y4 denotan un átomo de carbono, R1 representa cloro o bromo; R2 y R3 cada uno independientemente representa hidrógeno, C1-6alquilo, C3-7cicloalquil o trifluorometilo; o R2 y R3 los dos juntos con el átomo de carbono del anillo representan un grupo carbonilo; R4 y R5 cada uno independientemente representan hidrógeno, C1-6alquilo, C3-7cicloalquil o trifluorometilo; o R4 y R5 los dos juntos con el átomo de carbono del anillo representan un grupo carbonilo; R6 y R7 independientemente representan hidrógeno, C1-6-alquilo, C3-7cicloalquil o trifluorometilo; o R6 y R7 los dos juntos con el átomo de carbono del anillo…
PIRAZOLOPIRIMIDINAS, UN PROCESO PARA SU PREPARACIÓN Y SU USO COMO MEDICAMENTO.
(11/04/2011) Un compuesto de pirazolo- pirimidina de la fórmula (I) en donde Y 1 , Y 2 e Y 3 son independientemente CR 10 , CR 11 , CR 10 R 11 , NR 12 , S o O, por lo cual por lo menos uno de Y 1 , Y 2 e Y 3 denota CR 10 ; o Y 1 e Y 2 juntos denotan un grupo R 10 C=N; R 10 C=CR 11 ; R 10 R 11 C-C(=O) o R 12 N-(C=O); o Y 2 e Y 3 juntos denotan un grupo R 10 C=N; R 10 C=CR 11 ; R 10 R 11 C-C(=O) o R 12 N-(C=O); R 1 representa cloro o bromo; R 2 representa hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7 o trifluorometilo; R 3 representa hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7 o trifluorometilo; o R 2 y R 3 junto con el átomo de carbono del anillo representan un grupo carbonilo R 4 representa hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7 o trifluorometilo; R 5 representa hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo…
TETRAHIDROQUINOLINONAS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE GLUTAMATO METABOTROPICO.
(01/04/2009) Compuesto de la fórmula IA ** ver fórmula** en donde R 2 representa C2-6alquilo, cicloC3-12alquilo, cicloC3-12alquilC1-6alquilo, C2-6alquenilo, C2-6alquinilo, arilo, biarilo, aril-heteroarilo, heteroaril-heteroarilo, heteroaril-arilo, aril-C1-6alquilo, aril-C2-6alquenilo, aril-C2-6alquinilo, heteroarilo, heteroaril-C1-6alquilo, heteroaril-C2-6alquenilo, heteroaril-C2-6alquinilo, 2,3-dihidro-1H-indenilo, C2-6alcoxi, hidroxi-C2-6alcoxi, cicloC3-12alcoxi, cicloC3-12alquilC1-6alcoxi, ariloxi, aril-C1-6alcoxi, C1-6alcoxi-C1-6alquilo, C1-6alquiltio, C4-6alqueniltio, cicloC3-12alquiltio, cicloC3-12alquil-C1-6alquiltio, cicloC3-12alquil-C3-6alqueniltio, C1-6alcoxi-C1-6alquiltio, C1-6alcoxi-C3-6alqueniltio,…
COMPUESTOS 1-(AMINO CICLICO)-ALQUILCICLOHEXANO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS Y SU USO COMO ANTICONVULSIVOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Clasificación: A61K31/40, A61P25/08, C07D295/033.
Un compuesto de 1-(amino cíclico)-alquilciclohexano seleccionado del grupo consistente en los que tienen la fórmula en la cual R* es -(CH2)n-(CR6R7)m-NR8R9 en donde n+m = 0, 1, ó 2 en donde R1 hasta R7 están seleccionados, de manera independiente, del grupo consistente en hidrógeno y alquilo inferior (1-6C), siendo alquilo inferior al menos R1, R4, y R5, y en donde R8 y R9 representan juntos alquileno inferior -(CH2)x- en donde x vale 2 a 5, inclusive, y enantiómeros, isómeros ópticos, hidratos, y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
1-AMINO-ALQUILCICLOHEXANOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE NMDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2004). Solicitante/s: MERZ + CO. GMBH & CO.. Clasificación: C07C211/00.
Un compuesto 1-aminoalquilciclohexano seleccionado entre los de fórmula: R en la que R* es - (CH2)n -(CR6R7)m-NR8R9, en la que n+m =0, 1, ó 2, en la que R1 a R9 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-6, con una primera condición de que al menos R1, R4, y R5 sean alquilo C1-6, y con una segunda condición de que dicho compuesto 1-aminoalquilciclohexano no sea 1-metilamino-1, 3, 3, 25 tetrametilciclohexano , y sus sales farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE 5-OXIDO DE PIRIDAZINO(4,5-B)QUINOLEINA , SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE GLICINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERZ + CO. GMBH & CO.. Clasificación: C07D471/04, A61K31/50.
LA INVENCION SE REFIERE A PIRIDIL - FTALAZINA DIONAS, DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SE SELECIONAN A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, HALOGENO Y METOXI, O DONDE R1 Y R2, CONJUNTAMENTE, FORMAN METILENDIOXI, ASI COMO A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD ANTAGONISTA EFICAZ DE GLICINA SUB,B . DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA COMBATIR LAS ALTERACIONES NEUROLOGICAS ASOCIADAS CON LA EXCITOTOXICIDAD Y EL MAL FUNCIONAMIENTO DE LA NEUROTRANSMISION GLUTAMATERGICA EN ANIMALES VIVOS QUE LO PRECISEN, INCLUYENDO EL HOMBRE.
