8 inventos, patentes y modelos de CRESPO CRESPO,MARIA ISABEL
DERIVADOS DE 4-(2-AMINO-1-HIDROXIETIL)FENOL COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR BETA-2 ADRENÉRGICO.
(25/11/2011) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: - R1 es un grupo seleccionado de -CH2OH, -NHC(O)H y - R2 es un átomo de hidrógeno; o - R1 junto con R2 forman el grupo -NH-C(O)-CH=CH- en el que el átomo de nitrógeno está unido al átomo de carbono en el anillo fenilo que soporta R1 y el átomo de carbono está unido al átomo de carbono en el anillo fenilo que soporta R2 - R3 se selecciona de átomos de hidrógeno y de halógeno o grupos seleccionados de -SO-R5, -SO2-R5, -NHCO- NH2, -CO-NH2, hidantoíno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4 y -SO2NR5R6 - R4 se selecciona de átomos de hidrógeno, átomos de halógeno y grupos alquilo C1-4 - R5 es un grupo alquilo C1-4 o cicloalquilo C3-8 - R6 se selecciona de forma independiente de átomos de hidrógeno y grupos alquilo C1-4 - n, p y q son, de forma independiente, 0, 1, 2, 3 ó 4 - m y s son, de forma…
DERIVADOS DE 4-(2-AMINO-HIDROXIETIL)FENOL COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR ADRENÉRGICO 2.
(21/02/2011) Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)**R2OH **(Ver fórmula)**R6 H **(Ver fórmula)**FF R1 **(Ver fórmula)**R4N YX R3a R3b qpmn R5 HOen la que: • R1 es un grupo seleccionado de -CH2OH, -NH(CO)H y • R2 es un átomo de hidrógeno; o R1 junto con R2 forman el grupo -NH-C(O)-CH=CH- en el que el átomo de 10 nitrógeno está unido al átomo de carbono en el anillo fenilo que soporta R1 y el átomo de carbono está unido al átomo de carbono en el anillo fenilo que soporta R2 • R3a y R3b se seleccionan independientemente del grupo consistente en átomos de hidrógeno y grupos alquilo C1-4 • X e Y se seleccionan independientemente…
DERIVADOS DE 4-(2-AMINO-1-HIDROXIETIL)FENOL COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR BETA2 ADRENERGICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(12/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Clasificación: A61K31/435, A61K31/137, C07C217/60, C07D215/22.
Derivados de 4-(2-amino-1-hidroxietil)fenol como agonistas del receptor {be}2 adrenérgico.#La presente invención proporciona un compuesto de Fórmula I:#**Figura**#en la que R{sup,1} a R{sup,8}; X e Y; n, m, p y q, tienen los valores especificados en la memoria. Los compuestos de la invención son útiles en el tratamiento de enfermedades asociadas a la actividad del receptor {be}2 adrenérgico, preferentemente enfermedades pulmonares, tipo la enfermedad obstructiva crónica; parto prematuro; glaucoma; trastornos neurológicos; trastornos cardíacos e inflamación. Los compuestos de la invención pueden formar parte de composiciones farmacéuticas en combinación con otros principios activos, preferentemente seleccionados entre: corticosteroides, agentes colinérgicos o inhibidores de PDE 4.
DERIVADOS DE 4-(2-AMINO-1-HIDROXIETIL)FENOL COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR BETA2 ADRENERGICO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07C217/26, A61K31/135, A61K31/47, A61K31/415, C07D215/26, C07C233/43, C07C275/32, C07D233/74.
Derivados de 4-(2-amino-1-hidroxietil)fenol como agonistas del receptor {be}2 adrenérgico. La presente invención se refiere a nuevos agonistas del receptor {be}2 adrenérgico de fórmula I, en la que R1, R2, R3, R4, R5, R6; m, n, p, q, r y s representan, respectivamente, los diferentes radicales y valores que se describen en la memoria. La invención se refiere también a composiciones farmacéuticas que comprenden dichos compuestos, a procedimientos de uso de dichos compuestos para tratar enfermedades asociadas con actividad del receptor {be}2 adrenérgico y a procedimientos e intermedios útiles para preparar dichos compuestos.
4-AMINOPIRIMIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ADENOSINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/506, C07D405/14, C07D409/14, C07D417/14.
4-aminopiridinas como antagonistas de adenosina de la fórmula, **FIGURA** en I a que R{sup,1}, R{sup,2}, y R{sup,3} tienen el significado indicado en la parte descriptiva. Dichos compuestos son útiles en el tratamiento de enfermedades y trastornos susceptibles de mejorar por antagonismo de los receptores de adenosina.
DERIVADOS DE 2-FENILPIRAN-4-ONA.
(01/03/2005) Un compuesto de fórmula (I): (I) en donde: R1 representa un grupo alquilo o un grupo NR5R6, en donde R5 y R6 cada uno independientemente representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo; R2 representa un grupo alquilo, cicloalquilo C3-C7, piridilo, tienilo, naftilo, tetrahidronaftilo o indanilo, o un grupo fenilo el cual puede estar no sustituido o sustituido con uno o más átomos de halógeno o grupos alquilo, trifluorometilo, hidroxi, alcoxi, metiltio, amino, mono- o dialquilamino, hidroxialquilo o hidroxicarbonilo; R3 representa un grupo alquilo, hidroximetilo, alcoximetilo, alqueniloximetilo, cicloalcoxi C3-C7-metilo, cicloalquil C3-C7-metoximetilo, benciloximetilo, hidroxicarbonilo, nitrilo, trifluorometilo o difluorometilo o…
NUEVOS DERIVADOS DE 2-(3H)-OXAZOLONA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: A61K31/42, C07D263/38.
Nuevos derivados de 2-(3H)-oxazolona, procedimientos para su preparación y su empleo en composiciones farmacéuticas. El compuesto 2-(3H)-oxazolona preferido tiene la fórmula (I):en donde los significados de los distintos radicales son como se han indicado en la parte descriptiva. El procedimiento se caracteriza porque por reacciones de diferentes compuestos de partida e intermedios se obtienen los nuevos derivados de 2-(3H)-oxazolona. Estos se pueden emplear como compuestos activos en composiciones farmacéuticas para el tratamiento de enfermedades mediadas por ciclooxigenasa-2.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS EL INDOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1997). Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Clasificación: C07D401/12, C07D209/16.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL INDOL DE FORMULA : *FIG* EN DONDE Z REPRESENTA UN ANILLO SELECCIONADO ENTRE: EN LA CUAL N REPRESENTA 4, 5 O 6 EN LA CUAL R1 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO Y R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, METOXI BENCILO O R3NHCO, SIENDO R3 UN GRUPO ALQUILO; Y EN LA CUAL R4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO; QUE COMPRENDE METILAR UN AMINOETIL INDOL DE FORMULA (IX): EN DONDE Z ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE CON FORMALDEHIDO Y UN HIDRURO COMPLEJO DE BORO.
