Dispositivo para la regeneración del flujo sanguíneo y el control de trombos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/12/2019). Solicitante/s: Covidien LP . Clasificación: A61L27/54, A61B17/22, A61B17/12, A61B17/221.
Una unidad de punta dilatable adaptada para tratar un trombo oclusivo dentro de un vaso sanguíneo, que comprende:
un elemento alargado;
una estructura base cilíndrica acoplada al extremo distal del elemento alargado, comprendiendo la estructura base una pluralidad de celdas abiertas y configurada para autodilatarse radialmente desde una configuración no dilatada dentro de un catéter hasta una configuración dilatada tras extraer la estructura base del catéter;
en donde la estructura base tiene diámetros a través de la estructura base de 2,0 mm a 4,5 mm, un intervalo de radial resistive force (fuerza de resistencia radial - RRF) por unidad de longitud de 0,005 N/mm a 0,016 N/mm.
PDF original: ES-2772948_T3.pdf
Dispositivos de endoinjerto modulares.
(04/05/2016) Un sistema de endoinjerto modular , que comprende:
un primer dispositivo de endoinjerto (102a) que tiene
una primera porción superior , en la cual la porción superior tiene una primera pared exterior convexamente curva y una primera pared septal que definen un corte transversal sustancialmente en forma de O,
una primera porción inferior que tiene una dimensión transversal más pequeña que la primera porción superior .
un primer lumen a través de la primera porción superior y la primera porción inferior; y
un segundo dispositivo de endoinjerto (102b) que tiene
una segunda porción superior , en la cual la segunda porción superior tiene una segunda pared exterior convexamente curva y una segunda pared septal …
Dispositivos de endoinjerto modular.
(04/05/2016) Un sistema de endoinjerto modular , que comprende:
un primer alambre guía (44a);
un primer dispositivo de endoinjerto (102a) posicionado a lo largo del primer alambre guía, donde el primer dispositivo de endoinjerto tiene
una primera porción superior , la primera porción superior tiene una primera pared exterior y una primera pared septal ;
una primera porción inferior ;
un primer diámetro interior a través de la primera porción superior e inferior ,
un primer armazón integrado ; y
una primera cubierta exterior al primer armazón , donde el primer diámetro interior está dentro de la primera cubierta y donde la primera cubierta tiene un primer extremo superior y el primer armazón tiene una primera porción de extremo que se extiende distalmente desde el primer extremo superior de la primera cubierta;
…
Dispositivos de endoinjerto modular.
(04/05/2016) Un sistema de endoinjerto modular , que comprende:
un primer dispositivo de endoinjerto (102a) con una primera porción superior , una primera porción inferior y un primer diámetro interior a través de las primeras porciones superior e inferior, en donde la primera porción superior tiene un primer extremo superior, una primera pared exterior y una primera pared septal ;
un segundo dispositivo de endoinjerto (102b) con una segunda porción superior , una segunda porción inferior y un segundo diámetro interior a través de las segundas porciones superior e inferior, en donde la segunda porción superior tiene un segundo extremo superior, una segunda pared exterior…
Relleno de espacio intragástrico.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ReShape Medical Corporation. Clasificación: A61F5/00, A61F2/04.
Dispositivo de relleno de espacio gástrico eficaz para reducir el volumen del estómago, que comprende un relleno de espacio inflable y un elemento (22C) de seguridad fijado a dicho relleno de espacio, en el que el elemento de seguridad comprende un mecanismo para emitir una señal perceptible que permite la retirada de dicho relleno de espacio.
PDF original: ES-2570503_T3.pdf
Rellenador de espacio intragástrico.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: ReShape Medical Corporation. Clasificación: A61F2/04.
Un dispositivo rellenador de espacio gástrico inflable que comprende:
un primer rellenador de espacio y
un segundo rellenador de espacio encerrado dentro del primer rellenador de espacio,
caracterizado por
un dispositivo de seguridad para dar una señal perceptible para producir una retirada del dispositivo rellenador de espacio gástrico inflable.
PDF original: ES-2565586_T3.pdf
Aparato para la distracción y la fusión espinal.
(16/03/2012) Una barra o varilla implantable , que se extiende axialmente, para ajustar una distancia entre dos cuerpos vertebrales contiguos (L4/L5), en una espina dorsal, teniendo, la citada barra o varilla , un cuerpo alargado que comprende:
- una primera sección , cerca de un final delantero de la barra o varilla , que tiene un primer fileteado de rosca para engranar directamente con un primer cuerpo vertebral (L4);
- una segunda sección , cerca de un final posterior de la barra o varilla , que tiene un segundo fileteado de rosca , que tiene un segundo diámetro menor y un segundo diámetro mayor , para engranar directamente con un segundo cuerpo vertebral (L5), el cual se encuentra localizado de una forma próxima, con relación al primer cuerpo vertebral (L4);
- una sección intermedia…
(16/04/2009) Implante espinal axial adaptado para su inserción dentro de un orificio axial curvado que tiene una abertura del orificio axial caudal a través del sacro y que se extiende en dirección a la cabeza a través de, como mínimo, dos cuerpos vertebrales o hacia el interior de los mismos, comprendiendo como mínimo un cuerpo vertebral caudal y un cuerpo vertebral dirigido hacia la cabeza y cualesquiera discos espinales intervertebrales, hacia un extremo del orificio axial dirigido hacia la cabeza dentro de un cuerpo vertebral dirigido hacia la cabeza, siguiendo la curvatura axial del orificio axial curvado la curvatura de la espina dorsal dirigida hacia la cabeza desde la abertura del orificio axial caudal y manteniendo el orificio axial curvado dentro…
KIT DE PIEZAS PARA EL USO EN LA INHIBICION DE LA FORMACION DE ENDOFUGAS ASOCIADAS A LA REPARACION ENDOVASCULAR DE ANEURISMAS AORTICOS ABDOMINALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: MICRO THERAPEUTICS, INC.. Clasificación: A61K47/48, A61B17/00, A61L24/00, A61L24/06, A61L24/08.
Un kit de piezas para su uso en la inhibición de la formación de las endofugas que se derivan de la inserción de una prótesis endovascular en un sitio vascular, que comprende: (a) una composición fluida que comprende una composición elegida en el grupo consistente en (i) un polímero biocompatible y un solvente biocompatible, y (ii) un pre-polímero biocompatible y un agente de contraste insoluble en agua, cuya composición fluida forma una masa coherente en presencia de la sangre, cuya masa se adhiere a la superficie vascular; (b) un catéter adecuado para el suministro de la composición fluida hasta la superficie vascular, y (c) un catéter adecuado para el suministro de una prótesis endovascular hasta el aneurisma.
SISTEMA DE MICROCATETER Y ALAMBRE DE GUIA QUE TIENE UNA CAPACIDAD DE EMPUJE Y UN CONTROL MEJORADOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(16/08/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: MICRO THERAPEUTICS, INC.. Clasificación: A61M37/00, A61M5/00, A61M25/00, A61B5/00, A61M29/00, A61M39/10, A61M25/01, A61B1/267, B65D81/00, A61M31/00, A61B6/00, A61M39/00, A61M25/16, A61M25/18.
Un sistema de micro-catéter y alambre de guía para uso en regiones tortuosas de una vasculatura, que comprende: un cuerpo de catéter que tiene un extremo distal, un lumen de alambre de guía, una región proximal robustecida con un diámetro externo, y una región distal con un diámetro externo; el lumen de alambre de guía define un obturador; y un alambre de guía insertado en el cuerpo de catéter, teniendo el alambre de guía un tope de profundidad para encajar con el obturador del lumen de alambre de guía con el fin de impedir la sobre-extensión del alambre de guía desde el extremo distal del cuerpo de catéter; caracterizado porque la relación entre el diámetro externo de la región proximal y el diámetro externo de la región distal es de al menos 1,625:1; en el que el diámetro externo de la región distal tiene un valor máximo de 0,8 mm (0,032") y el diámetro externo de la región proximal tiene un valor mínimo de 1,3 mm (0,052").
APARATO PARA LLEVAR A CABO APOFISIS TERAPEUTICOS EN LA COLUMNA VERTEBRAL.
(01/06/2008) Aparato para conseguir acceso a una serie de cuerpos vertebrales adyacentes situados en la columna vertebral humana, cuyos cuerpos vertebrales están separados por discos espinales intervertebrales intactos o lesionados normalmente constituidos por un núcleo y un anillo, y para llevar a cabo una terapia, cuyo aparato comprende: una herramienta para la formación de un orificio; y medios para llevar a cabo un apófisis terapéutico en uno de los cuerpos vertebrales o disco espinal situado dentro de la columna vertebral humana a la que se ha tenido acceso a través de un orificio axial transacro , en el que los medios para llevar a cabo un apófisis terapéutico comprenden un implante vertebral auxiliar axial adaptado para ser implantado en dicho orificio axial transacro para extenderse en dirección a la cabeza a través de,…
DISPOSITIVO DE SUTURA HEMOSTATICA PERCUTANEA.
(16/12/2007) Un dispositivo de sutura percutáneo para suturar un sitio de punción en el tejido de un lumen corporal, teniendo dicho dispositivo de sutura un tubo hueco que tiene una porción extrema distante , y - una pareja de orificios laterales espaciados longitudinalmente desde la porción extrema distante , comprendiendo dicho dispositivo: - una caña dispuesta dentro del tubo para traslado longitudinal en el interior entre una primera posición y una segunda posición; - una pareja de anclajes de sutura configurada para la penetración del tejido; - una longitud de sutura fijada a cada uno de los anclajes de sutura ; - un primer medio , sobre la caña, para retener de forma desprendible los anclajes de sutura sobre la caña, estando alineados los primeros medios con los orificios…
DISPOSITIVO PARA FACILITAR LA HEMOSTASIS DE UN TRAMO DE BIOPSIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2007). Solicitante/s: SUB Q, INC. Clasificación: A61B17/00.
Adaptador para suministrar una esponja absorbible hidratada a una cánula para facilitar la hemostasis de una herida por punción, comprendiendo el adaptador : un elemento alargado que tiene un primer extremo , un segundo extremo y una cámara que se extiende desde el primer extremo al segundo extremo , así como un racor dispuesto en el segundo extremo para conexión a la cánula , caracterizado porque la cámara comprende: una sección cónica que tiene conicidades de un primer diámetro (D1) en el primer extremo hasta un segundo diámetro (D2) en el segundo extremo que es menor que el primer diámetro y el elemento alargado está dimensionado para recibir una compresa de esponja seca que tiene una anchura mayor que el segundo diámetro (D2); de manera que la compresa de esponja seca es compresible, una vez hidratada, adoptando el segundo diámetro (D2).
SISTEMA DE CARACTER PARA LA INYECCION DE UNA COMPOSICION EMBOLICA LIQUIDA Y UN AGENTE DE SOLIDIFICACION.
(01/07/2004) Un sistema de catéter para controlar la solidificación in vivo de composiciones embólicas líquidas, sistema de catéter que comprende: (a) un catéter de luz múltiple que tiene un primer tubo y un segundo tubo que forman una primera luz y una segunda luz para la entrega de fluido, en el que el primer tubo es movible desde una posición extendida en la que un extremo distal del primer tubo se extiende más allá de un extremo distal del segundo tubo hasta una posición replegada en la que el extremo distal del segundo tubo está a nivel con o se extiende más allá del extremo distal del primer tubo; (b) un primer orificio de entrega de fluido para la entrega de fluido a la primera luz; (c) un segundo orificio de entrega de fluido para la entrega de…
