11 inventos, patentes y modelos de CORTESE, RICCARDO
Vacunas de filovirus basadas en un vector adenovírico de chimpancé.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(06/05/2019). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Clasificación: A61K39/00, A61K39/38, C12N15/86, C12N7/00, A61K39/12, C12N15/00, C07K14/005.
Un vector de adenovirus de chimpancé recombinante de serotipo ChAd3 que comprende un ácido nucleico que codifica una glicoproteína del virus Ébola, o una composición inmunogénica del mismo que incluye opcionalmente un adyuvante,
para su uso en un método de inducción de una respuesta inmunitaria contra un antígeno de glicoproteína del virus Ébola en un sujeto.
PDF original: ES-2711613_T3.pdf
Secuencias de aminoácidos y de ácidos nucleicos de adenovirus de simio, vectores que las contienen, y sus usos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(24/10/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Clasificación: A61K39/00, A61K48/00, C12N7/00, C07K14/075, C12N15/861.
Un polinucleótido que comprende:
(i) un polinucleótido aislado que codifica una proteína de fibra adenoviral que tiene la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO:53;
(ii) un polinucleótido aislado que codifica una proteína hexón adenoviral que tiene la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO:54; y
(iii) un polinucleótido aislado que codifica una proteína pentón adenoviral que tiene la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO:55.
PDF original: ES-2687294_T3.pdf
Vacunas poxvirales mejoradas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/10/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Clasificación: A61K39/00, C07K14/705, C07K14/005, C07K14/74.
Un vector Vaccinia Ankara Modificado (MVA) que comprende una construcción de ácido nucleico, comprendiendo la construcción de ácido nucleico:
(i) una secuencia de ácido nucleico que codifica al menos una proteína antigénica o un fragmento antigénico de la misma, unida operativamente a
(ii) un ácido nucleico que codifica al menos una cadena invariante;
en donde la al menos una cadena invariante tiene al menos un 85% de identidad de secuencia con una de las isoformas humanas p35 de SEQ ID NO:1, p43 de SEQ ID NO: 5 o c de SEQ ID NO: 9 o una de las isoformas murinas p31 de SEQ ID NO: 3 o p41 de SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2685922_T3.pdf
Vector adenoviral que codifica un antígeno de malaria.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(12/07/2017). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Clasificación: C12N15/86, C07K16/20, C07K14/78, C07K14/445, A61K39/015.
Un vector de adenovirus de simio recombinante deficiente en replicación que comprende un genoma del adenovirus de simio en el que se ha integrado de forma estable un transgén, que codifica al menos un antígeno, unido operativamente a secuencias reguladoras que dirigen la expresión del transgén en células de mamífero, en el que el antígeno comprende una proteína de adhesión relacionada con la trombospondina de Plasmodium (TRAP) o al menos un epítopo de linfocitos T de la misma, y en el que el genoma adenoviral de simio es el genoma del aislado 63 de adenovirus de chimpancé (AdCh63).
PDF original: ES-2642112_T3.pdf
Vector adenoviral que codifica un antígeno de malaria.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(21/09/2016). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Clasificación: C12N15/86, A61K39/39, C07K16/20, C07K14/78, C07K14/445, A61K39/015.
Una combinación de productos o kit que comprende:
i) una composición de sensibilización que comprende un vector de adenovirus de simio, deficiente en replicación recombinante que codifica un antígeno que comprende la proteína de adhesión relacionada con la trombospondina (TRAP) 5 derivada de cualquier Plasmodium sp. o al menos un epítopo de linfocitos T de la misma; y
ii) una composición de refuerzo que comprende un vector no adenoviral, en la que el vector no adenoviral también codifica un antígeno que comprende una proteína de adhesión relacionada con la trombospondina (TRAP) derivada de cualquier Plasmodium sp. o el al menos un epítopo de linfocitos T idéntico de la misma.
PDF original: ES-2606365_T3.pdf
VACUNA CONTRA EL VIRUS DE LA HEPATITIS C.
(23/08/2010) Ácido nucleico que comprende:
(a)una secuencia de nucleótidos codificante de un polipéptido Met-NS3-NS4A-NS4B-NS5A-NS5B que presenta una identidad de aminoácidos respecto a la secuencia SEC ID nº 1 de por lo menos 85%, con la condición de que dicho polipéptido presente actividad de proteasa suficiente para procesarse a sí mismo para producir una proteína NS5B, y dicha proteína NS5B sea enzimáticamente activa, en el que dicho ácido nucleico es un vector de expresión que puede expresar dicho polipéptido a partir de dicha secuencia de nucleótidos en una célula humana; o
(b)un casete de expresión génica que puede expresar un polipéptido Met-NS3-NS4A-NS4B-NS5A-NS5B que presenta una identidad de aminoácidos respecto a la secuencia SEC ID nº 1 de…
MIMOTOPOS DE LA REGION 1 HIPERVARIABLE DE LA GLICOPROTEINA E2 DE VHC Y USO DE LOS MISMOS.
(01/05/2006) Mimotopos de la región 1 hipervariable de la glicoproteína E2 de VHC y uso de los mismos. La presente invención se refiere a péptidos, de forma específica a péptidos que son mimotopos de la región hipervariable 1 (HVR1) de la posible proteína E2 de la envoltura del virus de la hepatitis C (HCV). Empleando una combinación de técnicas, los presentes inventores han diseñado un gran número de péptidos con secuencias basadas en el análisis de las secuencias de consenso de HVR1 que aparecen de manera natural, y la determinación experimental de la reactividad cruzada de los anticuerpos frente a diferentes aislados, ninguno de los cuales aparece en la naturaleza. Los péptidos son útiles de forma individual…
PROCEDIMIENTO BASADO EN EL USO DE BACTERIOFAGOS PARA LA DETECCION DE MOLECULAS BIOLOGICAS EN MUESTRAS BIOLOGICAS.
(01/07/2005) Un procedimiento para la detección de la presencia de moléculas de interés en muestras biológicas, comprendiendo las siguientes operaciones: a) inmovilizar las moléculas de interés sin destruir la habilidad para que estas moléculas interaccionen con las moléculas expuestas en las superficies del fago; b) hacer que una molécula de interés, inmovilizada como se ha descrito anteriormente, se enlace específicamente con al menos uno de los bacteriófagos filamentosos recombinantes, los cuales tienen internamente una molécula de ADN de cadena única cuya secuencia se conoce al menos parcialmente, y exponiendo a las superficies de la cápside al menos una molécula capaz de enlazarse específicamente con…
USO DE ACTIVADORES DE RECEPTORES DEL CNTF (FACTOR NEUROTROFICO CIL IAR) PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ISTITUTO DI RICHERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A. Clasificación: A61K38/18, A61K48/00, A61P3/10, A61K38/22, A61P3/04.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DEL HCNTF (FACTOR NEUROTROFICO CILIAR HUMANO), DE ALGUNOS DE SUS MUTANTES, O DE OTRAS MOLECULAS QUE ACTIVAN EL RECEPTOR DEL CNTF, PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y DE SUS ENFERMEDADES ASOCIADAS COMO POR EJEMPLO, LA HIPERGLICEMIA. LA FIGURA 1 ILUSTRA LA EFICACIA ANTIOBESIDAD DEL HCNTF Y LA EFICACIA DE LA LEPTINA SOBRE LA MASA CORPORAL (CUADROS DE LA IZQUIERDA) Y SOBRE LA RACION DE ALIMENTOS (CUADROS DE LA DERECHA) EN RATONES GENETICAMENTE OBESOS Y SOBRE RATONES DE OBESIDAD INDUCIDA POR EL REGIMEN ALIMENTICIO (DIO).
USO DE MUTEINAS DE CITOCINAS DE TIPO SALVAJE COMO INMUNOGENOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2003). Solicitante/s: ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.. Clasificación: A61K39/00.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZADAS PARA TRATAR O PREVENIR ENFERMEDADES PROVOCADAS POR LA SOBRE - PRODUCCION DE UNA CITOCINA DE TIPO SALVAJE ESPECIFICA, QUE SE CARACTERIZAN POR EL HECHO DE QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO AL MENOS UN MUTANTE DE ESTA CITOCINA DE TIPO SALVAJE. EN SU ALCANCE MAS AMPLIO, LA INVENCION CONSISTE EN EL USO DE MUTEINAS DE UNA CITOCINA DE TIPO SALVAJE ESPECIFICA, QUE TAMBIEN SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ESTA ULTIMA, COMO INMUNOGENOS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA ESTA CITOCINA DE TIPO SALVAJE Y CAPACES DE NEUTRALIZARLA EN AQUELLAS ENFERMEDADES PROVOCADAS POR SU PRODUCCION EXCESIVA. LA FIGURA 4 MUESTRA QUE LOS ANTICUERPOS DESARROLLADOS EN RATONES TRANSGENICOS MSE/HIL - 6 INMUNIZADOS CON UNA MUTEINA DE INTERLEUCINA 6 HUMANA, SON CAPACES DE RECONOCER LA INTERLEUCINA 6 DE TIPO SALVAJE Y DE NEUTRALIZAR SU ACTIVIDAD BIOLOGICA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INMUNOGENOS O REACTIVOS DE DIAGNOSTICO E INMUNOGENOS O REACTIVOS DE DIAGNOSTICO OBTENIBLES POR DICHO PROCEDIMIENTO.
(16/10/1998) PROCESO PARA LA PREPARACION DE INMUNOGENOS O REACTIVOS DE DIAGNOSTICO QUE IMITAN UN ANTIGENO O UN ORGANISMO PATOGENICO ESPECIFICO DE UNA ENFERMEDAD, ESENCIALMENTE CARACTERIZADO POR LAS SIGUIENTES OPERACIONES: IDENTIFICACION DE AL MENOS UN ANTICUERPO QUE REACCIONA CON EL ANTIGENO U ORGANISMO PATOGENICO ESPECIFICO DE LA ENFERMEDAD, CONSTRUCCION DE LIBRERIAS FAGO QUE SE MUESTRAN EN LA SUPERFICIE DE LOS OLIGOPEPTIDOS CAPSIDOS, QUE APARECEN EN LOS IMPLANTES OLIGONUCLEOTIDOS DE SECUENCIA ALEATORIA INTRODUCIDOS EN EL CODIGO GENETICO DE UNA PROTEINA CAPSIDA FAGO UTILIZANDO TECNICAS DE MANIPULACION GENETICA (POR EJEMPLO UTILIZANDO UN PLASMIDO DISEÑADO PARA LA INVENCION, CUYO MAPA GENETICO SE MUESTRA EN LA FIGURA), SELECCION DE LOS FAGOS QUE APARECEN EN LA SUPERFICIE…
