6 inventos, patentes y modelos de COOPER,EUGENE,R
Formulaciones que comprenden meloxicam en nanopartículas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/02/2019). Solicitante/s: Recro Pharma, Inc. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/14, A61K31/5415.
Una forma de dosificación farmacéutica en nanopartículas, inyectable que comprende:
meloxicam, o una sal de este, en donde el meloxicam está en forma de partículas que tienen un tamaño de partícula promedio eficaz de menos de 2000 nm;
un estabilizador de superficie seleccionado del grupo que consiste en polivinilpirrolidona, docusato sódico, polímeros en bloque de polietilen glicol y polipropilen glicol, poloxámeros, polietilen sorbitán mono oleato, desoxicolato sódico, lecitina, lisozima y mezclas de estos; y
agua.
PDF original: ES-2701673_T3.pdf
Composiciones para depositar agentes que usan disolventes de silicona altamente volátil.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2017). Solicitante/s: Thompson Cooper Laboratories, LLC. Clasificación: A61Q5/12.
Una composición no acuosa que comprende
(a) un germicida de alquil amonio cuaternario,
(b) un disolvente de silicona altamente volátil seleccionado del grupo que consiste en hexametil disiloxano y octametil trisiloxano,
(c) un único polímero formador de película que es polidimetilsiloxano que tiene una viscosidad de 0,05 m2/s (50.000 cSt) o mayor, y
(d) menos del 5 % en peso de etanol o isopropanol.
PDF original: ES-2644944_T3.pdf
Aerosoles que comprenden fármacos nanoparticulados.
(09/05/2012) Una composición de polvo seco nanoparticulado que comprende agregados de un fármaco cristalino nanoparticulado poco soluble, donde por "poco soluble" se quiere decir que el fármaco tiene una solubilidad en como mínimo un medio de dispersión líquido de menos de aproximadamente 10 mg/ml, donde los agregados tienen un diámetro de menos de o igual a aproximadamente 100m, y donde el fármaco:
(i) tiene un modificador de superficie adsorbido en la superficie, y
(ii) tiene un tamaño de partícula medio efectivo de menos de aproximadamente 1000 nm, queriéndose decir que al menos el 50% de las partículas de fármaco tienen un tamaño de partícula de menos de aproximadamente 1000 nm.
AEROSOLES QUE COMPRENDEN FÁRMACOS EN NANOPARTÍCULAS.
(20/05/2011) Una composición en aerosol de polvo seco que comprende agregados de partículas de fármaco nanoparticulado, en la que: (a) los agregados de fármaco son menores o iguales a aproximadamente 100 μm de diámetro; (b) las partículas de fármaco nanoparticulado: (i) comprenden un fármaco cristalino poco soluble, en el que por "poco soluble" se entiende que el fármaco tiene una solubilidad en al menos un medio de dispersión líquido inferior a aproximadamente 10 mg/ml, (ii) tienen un tamaño de partícula promedio efectivo inferior a aproximadamente 1000 nm, lo que significa que al menos el 50% de las partículas de fármaco tienen un tamaño de partícula inferior a aproximadamente 1000 nm y (iii) tienen un modificador de superficie adsorbido en la superficie de las mismas
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN MELOXICAM EN NANOPARTICULAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/09/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ELAN PHARMA INTERNATIONAL LIMITED. Clasificación: A61K9/00.
Una composiciones parenteral en nanopartículas de meloxicam estable que comprende: #(a) partículas de meloxicam o una sal de las mismas, y #(b) al menos un estabilizante superficial; teniendo las partículas de meloxicam un tamaño de partícula medio efectivo inferior a 2000 nm.
COMPOSICIONES QUE TIENEN UNA COMBINACION DE CARACTERISTICAS DE LIBERACION INMEDIATA Y LIBERACION CONTROLADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ELAN PHARMA INTERNATIONAL LIMITED. Clasificación: A61K47/12, A61K47/18, A61K47/42, A61K47/14, A61K9/12, A61K9/20, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/16, A61K9/50, A61K47/44, A61K47/32, A61K9/48, A61K9/14, A61K47/34, A61K47/36, A61K47/38, A61K47/24, A61K9/51, A61K47/20, A61K47/28, A61K47/04.
Una composición que comprende una mezcla de: (a) una población de partículas de agente activo en forma de nanopartículas que tienen tamaño medio de partículas eficaz inferior a 1 micrómetro; (b) al menos un estabilizador de superficie adsorbido por la superficie de las partículas del agente activo en forma de nanopartículas; y (c) una población de partículas de agente activo en forma de micropartículas, cuyo agente activo bien es el mismo o diferente del agente activo de (a), y teniendo las partículas un tamaño medio de partículas eficaz superior a 1 micrómetro e inferior a 20 micrómetros, en la que el agente activo comprende un fármaco, un producto farmacéutico o un agente de contraste que tiene una solubilidad en un medio de dispersión líquido inferior a 30 mg/ml.
