6 inventos, patentes y modelos de COLE, DOUGLAS, L.
Procedimiento de desprotección mejorado para la síntesis de compuestos oligoméricos.
(27/01/2016) Un procedimiento para la desprotección de un oligómero ligado a fosfato, conteniendo dicho oligómero una pluralidad de enlaces fósforo protegidos de fórmula: en la que: cada X es O o S; Rt es un grupo de protección de fósforo de la fórmula: C(R10)2-C(R10)2-W ó -C(R10)2-(CH=C)p-C(R10)2-W; en la que: cada R10 es H; W es un grupo captador de electrones; p es 1 hasta 3; que comprende: (a) proporcionar una muestra que contiene una pluralidad de dichos oligómeros ligados a fosfato; (b) la puesta en contacto de dichos oligómeros con un reactivo de desprotección durante un tiempo y bajo condiciones suficientes para eliminar dichos grupos Rt de dichos…
Métodos para sintetizar oligonucleótidos sulfurados.
(21/05/2014) Un método para la preparación de oligonucleótidos de fosforotioato, cuyo método consiste en: fosfitilar el 5''-hidroxilo de un resto de ácido nucleico en acetonitrilo para formar un intermediario fosfito, estando unido dicho resto de ácido nucleico a un soporte sólido, y oxidar dicho intermediario fosfito con un disulfuro de acetilo en un sistema solvente consistente en acetonitrilo y piridina, piridina estéricamente bloqueada o una mezcla de éstos, durante un tiempo suficiente para efectuar la conversión de dicho intermediario fosfito a dicho fosforotioato.
PROCEDIMIENTO DE DESPROTECCION MEJORADO PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS OLIGOMERICOS.
(16/04/2008) Un procedimiento para la desprotección de un oligómero ligado a fosfato, conteniendo dicho oligómero una pluralidad de enlaces fósforo protegidos de fórmula: en la que: cada X es O o S; Rt es un grupo de protección de fósforo de la fórmula: C(R10)2-C(R10)2-W ó -C(R10)2-(CH=C)p-C(R10)2-W; en la que: cada R10 es H; W es un grupo captador de electrones; p es 1 hasta 3; que comprende: (a) proporcionar una muestra que contiene una pluralidad de dichos oligómeros ligados a fosfato; (b) la puesta en contacto de dichos oligómeros con un reactivo de desprotección durante un tiempo y bajo condiciones suficientes para eliminar…
METODO PARA SINTETIZAR OLIGONUCLEOTIDOS SULFURADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2005). Solicitante/s: ISIS PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C07H21/00, C07H21/02, C07H21/04, C07C323/00, C07C381/00, C07C321/00.
Un método para la preparación de oligonucleótidos de fosforotioato, cuyo método consiste en: fosfitilar el 5-hidroxilo de un resto de ácido nucleico en acetonitrilo para formar un intermediario fosfito, estando unido dicho resto de ácido nucleico a un soporte sólido, y oxidar dicho intermediario fosfito con un disulfuro de acetilo en un sistema solvente consistente en acetonitrilo y piridina, piridina estéricamente bloqueada o una mezcla de éstos, durante un tiempo suficiente para efectuar la conversión de dicho intermediario fosfito a dicho fosforotioato.
NUEVOS ANALOGOS DE ADENOSINA CARBOCICLICOS UTILES COMO INMUNOSUPRESORES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/435, A61K31/44, C07D487/04, C07D471/04, A61K31/52, C07D473/00, C07D473/34.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE ADENOSINA CARBOCICLICOS QUE TIENEN LA FORMULA EN DONDE EL SUSTITUYENTE HIDROXI DEL ANILLO DE CICLOPENTANILO ESTA EN LA CONFIGURACION CIS RELATIVA AL SUSTITUYENTE BICICLICO, Y SUB 3, Y SUB 7, Y SUB 8 E Y SUB 9 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE NITROGENO O UN GRUPO DE CH, Q ES NH SUB 2, HALOGENO O HIDROGENO, Y Z ES HIDROGENO, HALOGENO O NH SUB 2; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y A SU USO COMO INMUNOSUPRESORES.
ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS CARBOCICLICOS UTILES COMO INMUNOSUPRESORES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1996). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/70, A61K31/44, A61K31/52.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EFECTUAR UNA INMUNOSUPRESION EN UN PACIENTE QUE NECESITA LA MISMA, EL CUAL CONSISTE EN ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFICAZ DEL COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA EN DONDE EL SUSTITUYENTE DE HIDROXI DEL ANILLO DE CICLOPENTENILO ESTA EN LA CONFIGURACION CIS RELATIVA AL SUSTITUYENTE BICICLICO, Y SUB 3, Y SUB 7, Y SUB 8 E Y SUB 9 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE NITROGENO O UN GRUPO DE CH, Q ES NH SUB 2, HALOGENO O HIDROGENO, Y Z ES HIDROGENO, HALOGENO O NH SUB 2; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.