12 inventos, patentes y modelos de CLEEK,ROBERT L
Composición de fármaco y revestimiento asociado.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2020). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Clasificación: A61L27/54, A61L31/08, A61L31/16, A61L27/28, A61L29/08, A61L29/16.
Un producto sanitario para administrar un agente terapéutico a un tejido, y el producto tiene una capa de revestimiento aplicada en una superficie del producto, y la capa de revestimiento comprende los componentes i), ii) y iii),
en donde
el componente i) es un agente terapéutico que es paclitaxel; y
el componente ii) es un compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en donde,
R1, R2, R3 y R4 son independientemente H o alquilo C1-15 sustituido opcionalmente con uno o más grupos -OH;
o R2 y R3, junto con el resto -N(R1)C(=O)N(R4)-, forman un anillo de 5-7 miembros sustituido
opcionalmente con uno o más grupos -OH, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y
el componente iii) es ácido succínico, ácido glutárico o cafeína, o una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de los mismos.
PDF original: ES-2818183_T3.pdf
Dispositivos médicos de elución.
(01/07/2020) Un dispositivo médico que comprende:
a. un miembro expandible;
b. en el que el miembro expandible está revestido con una pluralidad de limitaciones, o una plantilla que define aberturas a través de las que sobresale el miembro expandible subyacente durante el inflado;
c. un recubrimiento hidrófilo que comprende un agente terapéutico dispuesto alrededor de dicho miembro expandible;
d. una funda que tiene una superficie interna y una superficie externa, en el que dicha funda comprende una microestructura permeable de manera variable compuesta de nudos interconectados por fibrillas que inicialmente limita la transferencia no pretendida de dicho agente terapéutico a través de dicha funda cuando dicha…
Emulsiones de copolímero de politetrafluoroetileno.
(12/02/2020) Un método de preparación de una emulsión de agua en disolvente que comprende un copolímero de tetrafluoroetileno disuelto en un disolvente orgánico miscible con agua, una fase acuosa y un agente que comprende uno de un agente soluble en agua y un agente hidrófobo, comprendiendo el método las etapas de:
a. disolver un copolímero de tetrafluoroetileno en un disolvente orgánico miscible con agua seleccionado del grupo que consiste en ácido acético, acetona, 1-butanol, 2-butanol, acetato de butilo, sulfóxido de dimetilo, etanol, acetato de etilo, formiato de etilo, ácido fórmico, acetato de isobutilo, acetato de isopropilo, acetato de metilo, 3-metil-1-butanol, metiletilcetona, metilisobutilcetona, 2-metil-1-propanol, 1-pentanol, 1-propanol, 2- propanol, acetato de propilo y acetato de metilo,
b. proporcionar una fase acuosa,
c. disolver un agente…
Materiales compuestos porosos con cristales de paclitaxel.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Clasificación: A61L27/34, A61K31/337, A61L29/14.
Un material compuesto que comprende una pluralidad de cristales de paclitaxel de alta relación de aspecto que se proyectan desde un sustrato poroso en un ángulo de al menos 20 a 90 grados con respecto al sustrato y que se extienden al menos parcialmente en dicho sustrato poroso.
PDF original: ES-2744823_T3.pdf
Artículos y métodos para tratar condiciones vasculares.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/06/2019). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61L27/54, A61L31/16, A61L31/10, A61L27/52, A61L31/14, A61L29/08, A61L29/16, A61L29/14.
Un dispositivo vascular médico implantable de catéter que tiene un primer diámetro y una primera área de superficie, y es expandible a un segundo diámetro y una segunda área de superficie dentro de una estructura vascular, en uso;
el dispositivo que comprende, al menos, un material de hidrogel tixotrópico, turbio aplicado a, al menos, una porción de dicho dispositivo médico, en donde el material de hidrogel es aplicado a una superficie del dispositivo para crear un dispositivo aplicado del primer diámetro y la primera área de superficie;
el material de hidrogel que comprende ciclodextrina, un componente disolvente acuoso y un componente de cadena polimérica y, al menos, un agente bioactivo capaz de tratar el tejido vascular tras la liberación de dicho agente bioactivo de dicho material de hidrogel.
PDF original: ES-2743676_T3.pdf
Dispositivos médicos de elución.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2019). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Clasificación: A61M25/10, A61M29/02, A61L29/08, A61L29/16, A61F2/958.
Un catéter con balón que comprende:
a. un balón que comprende un recubrimiento y un agente terapéutico sobre una superficie externa de dicho balón;
b. una envoltura dispuesta alrededor de dicho balón, en el que dicha envoltura tiene una microestructura constituida por nodos interconectados por fibrillas y en el que dicha envoltura posee una microestructura variablemente permeable, en el que, en un estado no expandido, la envoltura sustancialmente limita la transferencia de dicho agente terapéutico;
c. en el que dicho recubrimiento y agente terapéutico están dispuestos entre la superficie del balón y la envoltura y
d. en el que cuando se expande dicha envoltura por el balón, dicha envoltura permite la transferencia de dicho recubrimiento y agente terapéutico por la microestuctura permeable de la envoltura.
PDF original: ES-2737952_T3.pdf
Dispositivos, sistemas y métodos de revestimiento retráctil.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/02/2019). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Clasificación: A61M25/10, A61L29/08, A61L29/16, A61L29/14, A61L29/04.
Un dispositivo médico que comprende:
a. un miembro expansible que tiene una superficie exterior;
un recubrimiento que comprende un agente terapéutico dispuesto alrededor de dicho miembro expansible; y
b. un revestimiento que comprende un elemento de diámetro reducible que comprende una forma tubular aplanada, dicha forma tubular aplanada formada a partir de una cinta helicoidalmente enrollada que es aplanada y se dispone alrededor de dicho miembro expansible en una orientación longitudinal, circunferencial o helicoidal;
c. en donde cuando dicho miembro expansible se expande, dicho elemento de diámetro reducible se alarga y reduce en ancho y, de esta manera, expone al menos una porción de dicho recubrimiento.
PDF original: ES-2726815_T3.pdf
Nuevas entidades de heparina y métodos de uso.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/02/2018). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Clasificación: A61L31/08, A61L31/16, A61L29/08, A61L29/16, A61L33/00.
Un sustrato médico que comprende:
una entidad de heparina unida covalentemente a un sustrato a través de al menos una molécula de heparina, en donde dicha entidad de heparina comprende al menos una molécula de heparina y al menos una molécula 5 de núcleo, en donde dicha entidad de heparina unida es sensible a la heparinasa y en donde dicha molécula de heparina unida está unida a dicho sustrato a través de una unión de punto final.
PDF original: ES-2668220_T3.pdf
Entidades biológicamente activas inmovilizadas, que tienen un alto grado de actividad biológica.
(13/09/2017) Un producto sanitario que comprende:
un material de sustrato;
un material de recubrimiento polimérico unido al menos a una porción de una superficie de dicho material de sustrato, una pluralidad de entidades biológicamente activas que tienen actividad de unión al cofactor II de heparina unidas covalentemente al menos a una porción de dicho material de recubrimiento polimérico;
comprendiendo dicha pluralidad de entidades biológicamente activas disulfato de dermatán; y
una composición orgánica biológicamente compatible que comprende un glucosaminoglucano, dextrano, sulfato de dextrano, polietilenglicol o glicerol, en donde la composición orgánica biológicamente compatible está combinada de forma no covalente con dichas entidades…
Entidades biológicamente activas inmovilizadas que tienen un alto grado de actividad biológica después de manipulación mecánica o esterilización.
(22/03/2017) Un dispositivo médico que comprende:
un material de sustrato;
un material de recubrimiento polimérico unido a al menos una porción de una superficie de dicho material de sustrato, una pluralidad de entidades biológicamente activas que tienen actividad de unión a la antitrombina III unidas covalentemente a al menos una porción de dicho material de recubrimiento polimérico, siendo dichas entidades biológicamente activas oligosacáridos o polisacáridos; y
una composición orgánica biológicamente compatible que es un polisacárido combinado de manera no covalente con dicho material de recubrimiento polimérico, siendo dicho polisacárido un glucosaminoglucano, dextrano o sulfato de dextrano,
…
Dispositivos médicos de elución.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2016). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Clasificación: A61L29/08, A61F2/958.
Un dispositivo médico que comprende:
a. un catéter con balón que tiene un balón;
b. un recubrimiento hidrófilo que comprende un agente terapéutico dispuesto alrededor de dicho balón;
c. una envoltura dispuesta alrededor de dicho recubrimiento, en el que dicha envoltura tiene una microestructura variablemente permeable constituida por nodos interconectados por fibrillas que inicialmente limita la transferencia no deseada de agente terapéutico a dicha envoltura cuando dicha envoltura tiene una microestructura sustancialmente cerrada cuando la envoltura no está bajo tensión;
d. en el que dicho recubrimiento y agente terapéutico están dispuestos sustancialmente entre la superficie del balón y la envoltura y
e. en el que cuando se expanden dicho balón y envoltura, dicha envoltura tiene una microestructura abierta y permite la transferencia de dicho agente terapéutico a un área externa a dicha envoltura.
PDF original: ES-2613587_T3.pdf
Material compuesto de elución de medicamentos.
(07/01/2015) Un material de película recubierto de liberación terapéutica, que comprende:
un primer material polimérico biocompatible que tiene al menos una superficie y un agente terapéutico liberable incorporado en al menos una porción del mismo; y
una capa de recubrimiento que comprende un segundo material polimérico biocompatible impermeable a dicho agente terapéutico que cubre sustancialmente toda dicha al menos una superficie, estando configurado el material de liberación terapéutica de tal manera que el agente terapéutico puede ser eluido preferentemente de aquellas porciones de la al menos una superficie no cubiertas por la capa de recubrimiento.
