6 inventos, patentes y modelos de CLAUSEN,Henrik

Glicosilación con unión en O de péptidos G-CSF.

(22/02/2016) Un polipéptido G-CSF aislado que comprende una secuencia de péptido mutante, en el que la secuencia de péptido mutante codifica un sitio de glicosilación con unión en O que no existe en un polipéptido de tipo silvestre correspondiente al polipéptido aislado, en donde la secuencia de péptido mutante se selecciona del grupo que consiste en MVTPLGP, MQTPLGP, MIATPLGP, MATPLGP, MPTQGAMPLGP, MVQTPLGP, MQSTPLGP, MGQTPLGP, MAPTSSSPLGP y MAPTPLGPA, o en donde la secuencia de péptido mutante se selecciona del grupo que consiste en MTPTLGP, MTPTQLGP, MTPTSLGP, MTPTQGP, MTPTSSP, M1TPQTP, M1TPTGP, M1TPLTP, M1TPNTGP, MTPLGP, M1TPVTP, M1TPMVTP y MT1P2TQGL3G4P5A6S7, o en donde la secuencia de péptido mutante se selecciona del grupo que consiste en P129ATQPT, P129TLGPT, P129TQGPT, P129TSSPT,…

Factor estimulante de colonias de granulocitos glicopegilado.

(27/11/2013) Un péptido del Factor Estimulante de Colonias de Granulocitos que comprende un grupo de enlace de glicosilofijado a un residuo aminoácido de dicho péptido, comprendiendo dicho grupo de enlace de glicosilo un residuo sialilomodificado que tiene la fórmula:**Fórmula** en donde R2 es H, CH2OR7, COOR7 u OR7, en donde R7 representa H, alquilo sustituido o no sustituido o heteroalquilo sustituido o no sustituido; R3 y R4 son miembros independientemente seleccionados de H, alquilo sustituido o no sustituido, OR8,NHC(O)R9, en donde R8 y R9 se seleccionan independientemente de H, alquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilosustituido o no sustituido o ácido siálico; L es un enlazador…

Factor estimulante de colonias de granulocitos glicopegilados.

(09/09/2013) Un péptido del factor estimulante de colonias de granulocitos que comprende el resto:**Fórmula** donde D es un miembro seleccionado de -OH y R1-L-HN-; G es un miembro seleccionado de R1-L- y -C(O)alquilo (C1-C6); R1 tiene una estructura que es un miembro seleccionado de:**Fórmula**

Composiciones y métodos para la preparación de mutantes de glucosilación de la hormona del crecimiento humana.

(08/05/2012) Un ácido nucleico aislado que comprende una secuencia polinucleotídica que codifica una hormona del crecimiento humana mutante, en el que la hormona del crecimiento humana mutante comprende un sitio de glicosilación con unión en O recién introducido que no existe en la hormona del crecimiento humana de tipo natural correspondiente, en el que dicho sitio de glicosilación con unión en O recién introducido está en un residuo de treonina, y en el que dicho sitio de glicosilación con unión en O recién introducido está localizado en una región de la hormona del crecimiento mutante que corresponde a SEQ ID Nºs: 10, 13, 14 ó 15.

Aparato para prolongar la supervivencia de plaquetas.

(16/03/2012) Un aparato para procesar una muestra de plaquetas, que comprende: un primer recipiente estéril que tiene uno o más puertos y que contiene una preparación de células sanguíneas que comprende plaquetas, un segundo recipiente estéril que tiene uno o más puertos y que contiene un azúcar nucleosídico que es ácido citidin-5'- monofosfo-N-acetilneuramínico, estando adaptado el primer recipiente al segundo recipiente a través de un conducto estéril fijable de forma reversible al puerto del primer recipiente y al puerto del segundo recipiente, comprendiendo además el conducto una válvula, en el que el azúcar nucleosídico presente en el segundo recipiente estéril se introduce en el primer recipiente estéril y las plaquetas en la preparación de células sanguíneas allí se hacen competentes para el almacenamiento en…

CONVERSIÓN ENZIMÁTICA DE GLÓBULOS ROJOS DE LOS GRUPOS SANGUÍNEOS A, B Y AB UTILIZANDO A-N-ACETILGALACTOSAMINIDASAS Y A-GALACTOSIDASAS CON ESPECIFICIDADES DE SUSTRATO Y PROPIEDADES CINÉTICAS ÚNICAS.

(16/12/2011) Una α-galactosidasa para eliminar antígenos tipo B de las células reactivas de los grupos sanguíneos B o AB en los hemoderivados, donde dicha α-galactosidasa tiene las características siguientes: (i) no tiene actividad detectable con un antígeno P1, (ii) es activa para escindir uniones α1,3-D-galactosa en un antígeno ramificado tipo B a pH 6-8, y (iii) se puede aislar por un método que comprende los pasos de: proporcionar un cultivo de fermentación de una cepa de Streptomyces griseoplanus Nº 2357, que produce una α-galactosidasa, depositada como ATCC Nº de depósito PTA-4077; desestabilizar la cepa de Streptomyces griseoplanus…

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .