Forma farmacéutica con perfil de liberación de orden cero fabricada por impresión tridimensional.
(03/01/2018) Un comprimido de liberación controlada fabricado por impresión tridimensional, que comprende:
una región más interior impresa tridimensionalmente , y
cuatro regiones adicionales anidadas que no son las más interiores, impresas tridimensionalmente , en donde cada una de las regiones adicionales que no son las más interiores, rodea la región más interior y cualquier otra región que no es la más interior localizada interiormente en la región;
en donde la región más interior y las regiones adicionales que no son las más interiores, están ordenadas de forma concéntrica anidadas;
en donde la concentración de al menos un Ingrediente Farmacéutico Activo aumenta monótonamente desde una región más exterior hasta la región más interior;
en donde…
Dispositivo implantable para la administración controlada de medicamentos.
(02/11/2016) Un dispositivo medico implantable para la administracion controlada de medicamentos, que comprende:
una primera parte de medicamento que comprende un primer alojamiento de medicamento cargado con una primera formulacion de medicamento que comprende un primer medicamento en forma solida o semisolida, en donde el primer alojamiento de medicamento comprende una primera pared que es permeable al agua pero es sustancialmente impermeable al primer medicamento y tiene al menos un paso a traves de la primera pared, liberando la primera parte de medicamento el primer medicamento in vivo de acuerdo con un primer perfil…
Dispositivo implantable de administración de fármacos.
(07/05/2014) Un dispositivo médico implantable para la administración controlada de un fármaco, que comprende al menos un componente de depósito de fármacos que comprende un tubo elastomérico y una formulación de fármaco situada en el interior del tubo, comprendiendo la formulación de fármaco un fármaco; y
un bastidor de retención de la vesícula que comprende un alambre elastomérico que tiene un primer extremo, un segundo extremo opuesto y una región intermedia entre ellos, caracterizado por que
el componente del depósito de fármacos está unido a la región intermedia del bastidor de retención de la vesícula y donde el componente del depósito de fármacos y el bastidor de retención de la vesícula se pueden…
Dispositivo de suministro de fármacos intravesical y método.
(05/04/2013) Dispositivo de suministro de fármacos adecuado para la administración intravesical de un fármaco, pudiendo insertarse el dispositivo en la vejiga, comprendiendo el dispositivo:
un cuerpo que comprende al menos un tubo hueco que tiene una superficie exterior, una superficie interior y al menos un depósito definido dentro del al menos un tubo hueco;
una formulación de fármaco sólida o semisólida, que comprende al menos un fármaco, contenido en el al menos un depósito; y
una o más aberturas a través de una pared lateral del al menos un tubo hueco o a través de un extremo del al menos un tubo hueco, proporcionando la una o más aberturas un paso para liberar el fármaco…
(17/05/2011) Un actuador electroquímico para administrar un fármaco en un cuerpo, que com al menos un electrodo negativo ; al menos un electrodo positivo ; y una especie , en el que el actuador electroquímico se somete a un voltaje o corriente aplicada, caracterizado porque la aplicación del voltaje o corriente, o su cese, incluye la intercalación de la especie en al menos un electrodo del actuador electroquímico, dando como resultado un cambio volumétrico o dimensional del actuador electroquímico, y porque el cambio volumétrico o dimensional provoca la administración de un fármaco en un organismo
DISPOSITIVOS MICROFABRICADOS PARA LA ENTREGA DE MOLECULAS EN FLUIDOS PORTADORES.
(15/02/2010) Un dispositivo para la liberación de moléculas del medicamento in vivo comprendiendo un elaborado de medicación teniendo una pluralidad de reservas microfabricadas conteniendo las moléculas para liberación
SISTEMA Y PROCEDIMIENTO PARA LA OPTIMIZACION DE LA TRANSFERENCIA DE COMPUESTOS A TRAVES DE UNA BARRERA DE TEJIDO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/05/2007). Solicitante/s: TRANSFORM PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: C12Q1/02, C12M3/06, G01N33/50.
Dispositivo para la medición de la transferencia de componentes a través de un tejido, que comprende: un elemento inferior que comprende una placa de soporte ; una matriz de muestras sostenida por la placa de soporte; un espécimen de tejido que recubre la matriz de muestras; y un elemento superior que comprende una placa de depósitos fijada a un lado del espécimen de tejido opuesto a la matriz de muestras, presentando la placa de depósitos una matriz de depósitos ; en el que el dispositivo se dispone de manera que la matriz de depósitos puede rellenarse con un medio de depósito cuando la placa de depósitos se fija al espécimen de tejido y el espécimen de tejido recubre la matriz de muestras.
UN SISTEMA Y METODO PARA COMPRESION UNAXIAL DE UN ARTICULO, TAL COMO UNA FORMA DOSIFICADORA ESTAMPADA TRIDIMENSIONALMENTE.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THERICS, INC. MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Clasificación: B29C67/00, A61J3/10.
Método de manufactura de una forma dosificadora, que comprende manufacturar una forma dosificadora utilizando un procedimiento de estampado tridimensional y caracterizado por un compresión uniaxial subsiguiente de la forma dosificadora.
ENCAPSULACION DE UN NUCLEO TOXICO EN UNA REGION NO TOXICA EN UNA FORMA DE DOSIFICACION ORAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THERICS, INC. MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Clasificación: A61K9/28.
Una forma farmacéutica, que comprende: una región de núcleo que contiene un primer producto farmacéutico activo tóxico o potente; una región de transición en donde la región de transición encapsula la región del núcleo e incluye polvo no aglutinado que no contiene un fármaco tóxico o potente; y una región envolvente en donde la región envolvente encapsula la región de transición y en donde la región envolvente no es tóxica o potente.
DISPOSITIVO DE MICROCHIP PARA LA LIBERACION DE MOLECULAS.
(01/12/2002) SE PROPORCIONAN UNOS MICROCHIPS, QUE CONTROLAN TANTO LA VELOCIDAD COMO EL TIEMPO DE LIBERACION DE SUBSTANCIAS QUIMICAS MULTIPLES, Y QUE PERMITEN LA LIBERACION DE UNA GRAN VARIEDAD DE MOLECULAS, DE MANERA CONTINUA O PULSATIL. EN TODAS LAS REALIZACIONES PREFERIDAS, SE UTILIZA COMO SUBSTRATO UN MATERIAL QUE SEA IMPERMEABLE A LOS FARMACOS U OTRAS MOLECULAS QUE DEBAN SER ENTREGADAS, ASI COMO DE LOS FLUIDOS CIRCUNDANTES. EN EL SUBSTRATO SE FORMAN POR MORDENTADO UNOS RESERVORIOS CON EL USO DE TECNICAS DE ATAQUE QUIMICO (EN HUMEDO) O RAYO DE IONES (EN SECO), PERFECTAMENTE CONOCIDAS EN EL CAMPO DE LA MICROFABRICACION. EN UN UNICO MICROCHIP PUEDEN FABRICARSE DE CENTENARES…
PREPARACION DE DISPOSITIVOS DE USO MEDICO MEDIANTE PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION POR MODELIZACION DE SOLIDOS CON ESTRUCTURA NO IMPUESTA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2001). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Clasificación: A61K9/00, A61K9/16.
SE DESCRIBEN TECNICAS DE SOLIDOS DE FORMA LIBRE PARA FABRICACION DE DISPOSITIVOS MEDICOS PARA LIBERACION CONTROLADA DE UN AGENTE BIOACTIVO E IMPLANTACION Y CRECIMIENTO DE CELULAS UTILIZANDO DISEÑO ASISTIDO POR ORDENADOR. EJEMPLOS DE METODOS DE SFF INCLUYEN ESTEREOLITOGRAFIA (SLA), SINTERIZACION SELECTIVA DE LASER (SLS), FABRICACION DE PARTICULAS BALISTICAS (BPM), MODELADO DE DEPOSICION DE FUSION (FDM), E IMPRESION TRIDIMENSIONAL (3DP). LA MACROESTRUCTURA Y POROSIDAD DEL DISPOSITIVO PUEDE SER MANIPULADA MEDIANTE EL CONTROL DE LOS PARAMETROS DE IMPRESION. LO MAS IMPORTANTE ES QUE ESTAS CARACTERISTICAS PUEDEN DISEÑARSE Y ADAPTARSE UTILIZANDO DISEÑO ASISTIDO POR ORDENADOR (CAD) PARA PACIENTES INDIVIDUALES PARA OPTIMIZAR LA TERAPIA.
