9 inventos, patentes y modelos de CAPON, DANIEL, J.
Inmunoglobulina híbrida que contiene una unión distinta de peptidilo.
(04/12/2019) Compuesto que tiene la estructura:
**(Ver fórmula)**
en la que A es una estructura biológicamente activa del compuesto;
en la que Z es un componente de proteína del compuesto, componente de proteína que comprende uno o más polipéptidos, en el que al menos uno de los uno o más polipéptidos comprende aminoácidos consecutivos que (i) son idénticos a un tramo de aminoácidos consecutivos presente en una cadena de un dominio Fc de un anticuerpo; (ii) se unen a un receptor de Fc; y (iii) tienen en su extremo N-terminal una cisteína o una selenocisteína;
en la que B es una estructura química que une A y Z;
en la que la línea discontinua entre B y Z representa una unión peptidilo entre una cisteína…
Inmunoglobulina híbrida que contiene unión no peptidílica.
(03/07/2019) Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**
en donde A es un primer componente polipeptídico del compuesto;
en donde C es un segundo componente polipeptídico del compuesto, componente polipeptídico que tiene en su extremo N una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en una cisteína, selenocisteína, CP, CPXCP (donde X = P, R, o S), CDKTHTCPPCP, CVECPPCP, CCVECPPCP y CDTPPPCPRCP, y comprende aminoácidos consecutivos que (i) son idénticos a un tramo de aminoácidos consecutivos presentes en una cadena de un dominio Fc de un anticuerpo; y (ii) se unen a un receptor de Fc, en donde B es una estructura química que une A y C;
en donde la línea discontinua entre B y C representa un enlace peptidílico entre B y el extremo N de C;
en donde la línea…
INMUNOGLOBULINAS HIBRIDAS PARA SU USO EN METODOS TERAPEUTICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: A61K39/395, C07K19/00, A61K38/17.
Dímero de cadena pesada de inmunoglobulina, en el que una secuencia de aminoácidos de una pareja de unión al ligando que es una cadena única y es un receptor que no es miembro de la superfamilia de genes de inmunoglobulina o una proteína homóloga al mismo y no es un polipéptido de múltiples subunidades codificado por genes discontinuos, se sustituye por las regiones variables de las cadenas pesadas de inmunoglobulina, las cuales mantienen por lo menos los dominios bisagra, CH2 y CH3 de la región constante de la cadena pesada, para su uso en un método terapéutico de tratamiento de un paciente.
ANTICUERPOS ANTI-IL-8 HUMANOS, DERIVADOS A PARTIR DE XENORATONES INMUNIZADOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(16/10/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ABGENIX, INC.. Clasificación: A61K39/00, C12N15/13, C07K16/28, A61K39/395, C07K16/18, A61P43/00, C12N5/16, C07K16/00, C07K16/24, C07K16/12, C07K16/22, C07K16/42, G01N33/531.
PUEDEN PREPARARSE ANTICUERPOS COMPLETAMENTE HUMANOS DIRIGIDOS CONTRA UN ANTIGENO ESPECIFICO ADMINISTRANDO EL ANTIGENO A UN ANIMAL TRANSGENICO QUE HA SIDO MODIFICADO PARA PRODUCIR DICHOS ANTICUERPOS EN RESPUESTA A UN RETO ANTIGENICO, PERO CUYOS LOCI ENDOGENOS HAN SIDO DESACTIVADOS. PUEDEN REALIZARSE DIVERSAS MANIPULACIONES SUBSIGUIENTES PARA OBTENER BIEN ANTICUERPOS PER SE O ANALOGOS DE LOS MISMOS.
PRODUCCION DE ANTICUERPOS XENOGENICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ABGENIX, INC.. Clasificación: C12N5/10, C07K16/00, C12N15/87, A01K67/027, C12N15/90, C12N15/00.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN HUESPEDES MAMIFEROS NO HUMANOS QUE SE CARACTERIZAN POR POSICIONES IG ENDOGENAS INACTIVAS Y POSICIONES IG HUMANAS FUNCIONALES PARA LA RESPUESTA A UN INMUNOGEN PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS HUMANOS O ANALOGOS DE LOS MISMOS. LOS HUESPEDES SE PUEDEN PRODUCIR MEDIANTE MULTIPLES MODIFICACIONES GENETICAS DE CELULAS EMBRIONICAS JUNTO CON UNA REPRODUCCION. SE UTILIZAN DIFERENTES ESTRATEGIAS PARA LA RECOMBINACION DE LAS POSICIONES HUMANAS DE FORMA ALEATORIA O EN POSICIONES DE HUESPEDES ANALOGAS. SE PRESENTAN MAMIFEROS QUIMERICOS Y TRANSGENICOS, EN PARTICULAR RATONES, QUE TIENE SEGMENTOS DE ADN XENOGENEICOS, LARGOS, INTEGRADOS DE FORMA ESTABLE. ESTOS SEGMENTOS SE INTRODUCEN MEDIANTE UNA FUSION CON ESFEROPLASTOS DE LEVADURA QUE CONTIENEN CROMOSOMAS ARTIFICIALES DE LA LEVADURA (YACS) QUE INCLUYEN LOS SEGMENTOS DE ADN XENOGENEICOS Y UN MARCADOR SELECTIVO TAL COMO HPRT, Y CELULAS CON TALLO EMBRIONICAS.
INMUNOGLOBULINAS HIBRIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/2007). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C12N15/12, C12N15/13, C12N15/62, C12N5/10, C12N15/14.
Procedimiento de fabricación de un dímero de cadena pesada de inmunoglobulina, en el cual una secuencia aminoacídica de una pareja de unión al ligando que es una cadena única y es un receptor, una proteína transportadora, una hormona, un factor de crecimiento o una enzima y no es un receptor de localización de linfocitos, no es un miembro de la superfamilia de genes de inmunoglobulinas ni una proteína homóloga a éstos, ni tampoco un polipéptido de subunidades múltiples codificadas por genes discretos, se sustituye por las regiones variables de las cadenas pesadas de inmunoglobulina, en donde dichas cadenas pesadas de inmunoglobulina retienen al menos bisagra y los dominios CH2 y CH3 de la región constante de cadena pesada.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA DETERMINAR LA SUSCEPTIBILIDAD Y LA RESISTENCIA A FARMACOS ANTIVIRALES Y RASTREO DE FARMACOS ANTIVIRALES.
(16/11/2002) ESTA INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA SUSCEPTIBILIDAD DE UN FARMACO ANTI-VIRICO QUE INCLUYE: (A) INTRODUCIR UN VECTOR DE ENSAYO DE RESISTENCIA QUE INCLUYE UN SEGMENTO DERIVADO DE UN PACIENTE Y UN GEN INDICADOR EN UNA CELULA HUESPED; (B) CULTIVAR LA CELULA HUESPED DE (A); (C) MEDIR LA EXPRESION DEL GEN INDICADOR EN UNA CELULA HUESPED DIANA; Y (D) COMPARAR LA EXPRESION DEL GEN INDICADOR DE (C) CON LA EXPRESION DEL GEN INDICADOR MEDIDO CUANDO LAS ETAPAS (A) - (C) SE LLEVAN A CABO EN AUSENCIA DEL FARMACO ANTI-VIRICO, ESTANDO UNA CONCENTRACION DE ENSAYO DEL FARMACO ANTI-VIRICO PRESENTE EN LAS ETAPAS (A) - (C); EN LAS ETAPAS (B) - (C); O EN LA ETAPA (C). ESTA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA RESISTENCIA DE UN FARMACO ANTI-VIRICO EN UN PACIENTE. ESTA INVENCION TAMBIEN…
VARIANTES ADHESORES, ACIDO NUCLEICO QUE LOS CODIFICA Y COMPOSICIONES QUE LOS COMPRENDEN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1998). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C12N15/00, C12P21/02, A61K38/10.
NUEVOS DERIVADOS DE PROTEINAS DE SUPERFICIE CELULAR QUE SON HOMOLOGOS A LA SUPERFAMILIA DE INMUNOGLOBULINA (ADHESORES). LAS VARIACIONES DE SECUENCIA DE AMINOACIDOS SE INTRODUCEN EN ADHESORES, LOS MAS NOTABLES DE LOS CUALES SON AQUELLOS EN LOS QUE LA TRANSMEMBRANA Y PREFERIBLEMENTE, LOS DOMINIOS CITOPLASMICOS SE HACEN FUNCIONALMENTE INACTIVOS, Y EN LOS QUE LOS DOMINIOS EXTRACELULARES ADHESORES SUSTITUYEN UNA REGION VARIABLE DE INMUNOGLOBULINA. ESTAS VARIANTES SON UTILES EN LA TERAPIA DE DIAGNOSTICOS EN ESPECIAL, EN LAS VARIANTES CD4 SON UTILES TERAPEUTICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES HIV.
CADENAS QUIMERICAS PARA VIAS DE TRANSDUCCION DE SEÑAL ASOCIADA A UN RECEPTOR.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/03/1997). Solicitante/s: CELL GENESYS, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Clasificación: C07K14/00, C12N15/62, C12N5/10, C12Q1/68, G01N33/53.
SE SUMINISTRAN PROTEINAS QUIMERICAS Y SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN PROTEINAS QUIMERICAS, EN DONDE LAS PROTEINAS QUIMERICAS SE CARACTERIZAN POR UNA REGION EXTRACELULAR CAPAZ DE UNIRSE A UN LIGANTE, UNA REGION DE TRANSMEMBRANA Y UNA REGION CITOPLASMICA CAPAZ DE ACTIVAR UNA LINEA DE SEÑALIZACION. LA REGION EXTRACELULAR Y LA REGION CITOPLASMICA NO SE ENCUENTRAN JUNTAS DE FORMA NATURAL. LA UNION DEL LIGANTE A LA REGION EXTRACELULAR DA COMO RESULTADO LA TRANSDUCCION DE UNA SEÑAL Y LA ACTIVACION DE UNA LINEA DE SEÑALIZACION EN LA CELULA, MEDIANTE LA CUAL LA CELULA PUEDE SER INDUCIDA A ABANDONAR VARIAS FUNCIONES RELATIVAS A LA LINEA DE SEÑALIZACION. UNA AMPLIA VARIEDAD DE REGIONES EXTRACELULARES PUEDEN EMPLEARSE COMO RECEPTORES, DICHA REGIONES PUEDEN PRODUCIRSE DE FORMA NATURAL O SINTETICA.
