Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/09/2019). Solicitante/s: TX MEDIC AB. Clasificación: A61K9/00, A61P27/06, A61K31/721.
Sulfato de dextrano, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene un peso molecular promedio igual o inferior a 10 000 Da para uso en el tratamiento, la inhibición o la prevención del glaucoma en un sujeto.
PDF original: ES-2777836_T3.pdf
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(28/03/2019). Solicitante/s: TX MEDIC AB. Clasificación: A61P7/02, A61K31/737, C08B37/02.
Un sulfato de dextrano caracterizado por: un peso molecular promedio en número, Mn, según lo medido mediante espectroscopía de resonancia magnética nuclear, NMR, dentro de un intervalo de entre 1850 y 3500 Da; un número de sulfato promedio por unidad de glucosa dentro de un intervalo de entre 2,5 y 3,0; y una sulfatación promedio de la posición C2 en las unidades de glucosa de dicho sulfato de dextrano, o una sal del mismo, que es de al menos el 90 %.
PDF original: ES-2706287_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/03/2019). Solicitante/s: TX MEDIC AB. Clasificación: A61P9/10, A61K31/721.
Sulfato de dextrano, o un derivado farmacéuticamente aceptable de este, que tiene un peso molecular promedio igual o inferior a 10 000 Da para uso en la inducción de angiogénesis en un tejido u órgano isquémico en un sujeto.
PDF original: ES-2705069_T3.pdf
(16/04/2013) Uso de un metal o un óxido de un metal en la fabricación de un medicamento para tratar o pre-venir una respuesta inflamatoria adversa caracterizada por expresión adversa y/o liberación de proteína inducible por interferón- de kDa, IP-10, en un sujeto, en el que dicho metal es un metal del grupo 4 ó 5 de la tabla periódica de los elementos seleccionado del grupo que consiste en titanio, zirconio, hafnio, niobio y tantalio.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: TIKOMED AB. Clasificación: A61L27/50, A61F2/02, C12N11/02.
Implante bioartificial que comprende una barrera semipermeable diseñada - desde un lado para permitir la difusión o para evitar la difusión de sustancias/materiales/moléculas/células/ líneas celulares predeterminadas hasta el otro lado opuesto de la barrera, y - desde dicho otro lado opuesto para permitir la difusión o para evitar la difusión de sustancias predeterminadas que son iguales o diferentes de las sustancias/materiales/moléculas/células/líneas celulares mencionadas en primer lugar, caracterizado porque la barrera semipermeable tiene un recubrimiento de superficie de un metal bioactivo, siendo permeable dicho recubrimiento de superficie para permitir o para evitar dichas difusiones.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BRUCE MEDICAL AB. Clasificación: A61L27/00, A61L27/06, A61F2/44, A61L27/56, A61F2/28, A61L27/52, A61F2/20, A61L27/02.
Granos para proporcionar crecimiento interior y crecimiento de tejido óseo y/o tejido conjuntivo, estando hechos dichos granos de un plástico o material metálico o aleación de metal biocompatible no esencialmente elástico, caracterizados porque son porosos y tienen las siguientes características de porosidad: - la porosidad es continua - la abertura de cavidades/muescas/bolsas y los conductos/pasajes que las interconectan tiene una anchura > 50 mum para el tejido óseo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LANKA LIMITED. Clasificación: A61F2/28.
Un implante o prótesis que comprende una carga de una mezcla de granos o de material granular, poroso, de tipo compatible con tejidos y material biológico desintegrado compatible con tejidos, preferiblemente material endógeno tal como hueso finamente molido, estando la carga encerrada en una bolsita o envoltura hecha de un material flexible compatible con tejidos y que tiene poros o aberturas o perforaciones o similar de una dimensión que permite el crecimiento de tejido del material biológico hacia dentro y hacia fuera, caracterizado porque la carga comprende un componente adicional biocompatible con los tejidos que permite modelar o moldear la carga.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: AB IDEA. Clasificación: A61L27/00, A61C13/00, A61F2/28.
UN INJERTO O PROTESIS Y SU METODO DE FABRICACION. UN INJERTO O PROTESIS COMPRENDE MATERIAL BIOLOGICO EN SU SUPERFICIE PREVISTA PARA ENFRENTARSE AL TEJIDO CORPORAL. LA SUPERFICIE ESTA FORMADA DE UNA CAPA QUE CONSISTE EN UNA MEZCLA DE GRANOS DE TIPO COMPATIBLE CON EL TEJIDO Y MATERIAL DESINTEGRADO BIOLOGICO COMPATIBLE CON EL TEJIDO. EN UN METODO DE FABRICAR EL INJERTO, UN CUERPO DE INJERTO Y UNA MEZCLA DE GRANOS DE TIPO COMPATIBLE CON EL TEJIDO Y MATERIAL BIOLOGICO DESINTEGRADO COMPATIBLE CON EL TEJIDO, ASI COMO UNA SOLUCION NUTRIENTE PARA ESTE ULTIMO, SE SITUAN EN UN MOLDE . AL MATERIAL BIOLOGICO SE LE PERMITE CRECER EN EL MOLDE, TANTO FUERA DE LA PARED DE DELIMITACION DE LA CAVIDAD DEL MOLDE COMO EN EL CUERPO DE INJERTO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: AB IDEA. Clasificación: A61F2/30.
MEDIOS PARA FIJAR UNA PROTESIS DE ARTICULACION CUYO VASTAGO ESTA PROVISTO DE UNA SUPERFICIE DE FRICCION. DICHOS MEDIOS COMPRENDEN UNA MEZCLA SUSTANCIALMENTE HOMOGENEA DE UN MATERIAL GRANULAR, BIOLOGICAMENTE COMPATIBLE EN LA QUE LOS GRANULOS TIENEN UNA DISTRIBUCION DEL TAMAÑO DE PARTICULAS SUSTANCIALMENTE UNIFORME, Y SON SUSTANCIALMENTE IRREGULARES Y/O PLASTICOS. UN METODO PARA FIJAR DICHA PROTESIS DE ARTICULACION CONSISTE EN QUE SE REALIZA POR ESCARIADO UNA CAVIDAD EN EL HUESO EN QUE HA DE APLICARSE LA PROTESIS, SE APLICAN GRANULOS DE MATERIAL BIOLOGICAMENTE COMPATIBLE EN DICHA CAVIDAD, CON EL FIN DE FORMAR UN LECHO DE GRANULOS, SE HINCA LA PROTESIS EN DICHO LECHO DE GRANULOS HASTA QUE SUSTANCIALMENTE TODA ELLA QUEDA RODEADA POR LOS GRANULOS, SE SOMETEN ESTOS A UNA FUERZA EXTERNA, Y SE APLICA UN DISPOSITIVO PARA RETENER A LOS GRANULOS EN DICHO LECHO, EN TORNO AL VASTAGO DE LA PROTESIS.
