8 inventos, patentes y modelos de BIHAIN, BERNARD

Infidelidad de la transcripción, su detección y sus usos.

(09/12/2015) Uso un péptido sintético con una longitud de 100 aminoácidos o menos, que comprende una secuencia seleccionada de SEQ ID NOs: 1 a 5, 7 a 13, 15 a 18 y 20 a 32 para detectar o controlar trastornos de células proliferativas.

INFIDELIDAD DE LA TRANSCRIPCIÓN, SU DETECCIÓN Y SUS USOS.

(03/02/2012) Un método para detectar la predisposición o la etapa de un cáncer en un sujeto mamífero, comprendiendo dicho método evaluar in vitro o ex vivo la presencia o la tasa de: a) una o más variaciones en la secuencia de moléculas de nucleótidos en una muestra procedente de dicho sujeto, seleccionándose dicha variación o variaciones de deleciones (huecos) e inserciones de bases nucleotídicas y cambios dentro de la familia de las bases; y/o b) una o más modificaciones en la proteína que resultan de las variaciones en la secuencia de la etapa a); en el que dichas variaciones en la secuencia se introducen en la transcripción…

MARCADORES POLIMORFICOS DEL GEN LSR.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: GENSET. Clasificación: C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12Q1/68, C12N15/63, A01K67/027.

Un polinucleótido aislado, purificado o recombinante que comprende un tramo contiguo de 8 a 50 nucleótidos de uno cualquiera de los SEQ ID NO: 1, 13, 15 o 17, o sus complementos, donde dicho tramo contiguo comprende un marcador bialélico relacionado con el receptor estimulado por lipólisis (LSR) seleccionado entre: SNP núm. 1 que está localizado en la posición 3778 del SEQ ID NO: 1 o en la posición 595 del SEQ ID NO: 13, 15 o 17; SNP núm. 2 que está localizado en la posición 15007 del SEQ ID NO: 1; y SNP núm. 3 que está localizado en la posición 19744 del SEQ ID NO: 1 o en la posición 1191 del SEQ ID NO: 13, o la posición 1134 del SEQ ID NO: 15, o en la posición 987 del SEQ ID NO: 17, donde cuando el polinucleótido comprende el SNP núm. 3, el nucleótido en el sitio del marcador bialélico SNP núm. 3 es A o T.

POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS GSSP4 Y USOS DE LOS MISMOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: SERONO GENETICS INSTITUTE S.A. Clasificación: A61P3/04.

Uso de una secuencia de polipéptido que comprende al menos 6 aminoácidos consecutivos de la SEC ID Nº: 3 con actividad relacionada con el metabolismo para la fabricación de un medicamento para reducir los niveles de ácidos grasos libres en circulación en un individuo, y opcionalmente reducir la masa corporal.

CABEZA GLOBULAR DE OBG3 Y SUS USOS PARA REDUCIR LA MASA CORPORAL.

(01/03/2009) El uso de un fragmento globular de OBG3, en el que el fragmento globular de OBG3 se selecciona del grupo que consiste en: (i) aminoácidos 104 a 247 de la SEQ ID NO: 2 o de la SEQ ID NO: 4, aminoácidos 111 a 247 de la SEQ ID NO: 2 o de la SEQ ID NO: 4, aminoácidos 135 a 247 de la SEQ ID NO: 2 o de la SEQ ID NO: 4, aminoácidos 101 a 244 de la SEQ ID NO: 6, aminoácidos 108 a 244 de la SEQ ID NO: 6, y aminoácidos 132 a 244 de la SEQ ID NO: 6, o (ii) una variante de cualquiera de los fragmentos globulares de OBG3 que tienen una o más sustituciones permisivas de aminoácidos, en la que cada una de dichas sustituciones permisivas de aminoácidos es una sustitución conservadora de aminoácidos, en la que la variante tiene al menos una pero no más de 10 sustituciones conservadoras de aminoácidos;…

SECUENCIAS GENOMICAS Y COMPLETAS DE CDNA DE APM1 HUMANO ESPECIFICO PARA ADIPOCITOS Y MARCADORES BIALELICOS DE LOS MISMOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: GENSET. Clasificación: C12N15/12, C12Q1/68, C07K16/18, C12N15/11, C07K14/47, A01K67/027.

Un polinucleótido aislado, purificado o recombinante que consiste en un tramo contiguo de 8 a 50 nucleótidos del SEQ ID NO: 1 o su complemento, en el que dicho tramo incluye un marcador bialélico relacionado con APM1 en dicha secuencia, en el que dicho marcador bialélico relacionado con APM1 se selecciona entre el grupo que consiste en A1 (SEQ ID NO: 1, posición 3.787), A2 (SEQ ID NO: 1, posición 11.118), A4 (SEQ ID NO: 1, posición 15.196), A7 (SEQ ID NO: 1, posición 15.863) y A8 (SEQ ID NO: 1, posición 17.170).

MEDICAMENTOS QUE REGULAN LAS LIPOPROTEINAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(16/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: GENSET INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/12, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, A61K45/00, A61K39/395, C12Q1/68, G01N33/53, C07K16/18, G01N33/50, C07K14/47, C07K14/715, C12Q1/02, A61K38/17, A01K67/027, A61P3/06, A61P3/10, C12N1/19, A61P9/10, A61P13/12, A61K38/00, A61P9/04, C12P21/02, C12N1/21, A61P1/16, A61P9/12, A61K31/7088, A61P3/04, G01N33/15, C12N1/15, A61P19/06.

La invención se refiere a procedimientos y composiciones farmacéuticas útiles para modular los niveles de lipoproteínas (in vivo). La invención se deriva del descubrimiento de que la actividad del receptor estimulado por lipólisis (LSR) puede inhibirse o ampliarse por agentes exógenos, en particular polipéptidos.

RECEPTOR LSR, CLONACION Y APLICACIONES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2004). Solicitante/s: GENSET INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Clasificación: C07K14/00.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO POLIPEPTIDO RECEPTOR COMPLEJO LSR (LIPOLYSIS STIMULATED RECEPTOR) CARACTERIZADO POR SUS ACTIVIDADES FUNCIONALES, LA CLONACION DE LOS ADNC COMPLEMENTARIOS DE LOS ARNS MENSAJEROS QUE CODIFICAN CADA UNA DE LAS SUBUNIDADES DEL COMPLEJO MULTINUMERICO, VECTORES Y CELULAS TRANSFORMADAS, PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO Y DE SELECCION DE COMPUESTOS UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS PARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS Y/O DE PATOGENIAS TALES COMO LA OBESIDAD Y LA ANOREXIA, LAS HIPERLIPIDEMIAS, LA DIABETES, LA HIPERTENSION Y MAS CONCRETAMENTE, LAS DIVERSAS PATOLOGIAS ASOCIADAS A ANOMALIAS DEL METABOLISMO DE LAS CITOQUINAS.

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