Proteínas de fusión y su uso en el diagnóstico y tratamiento de la leishmaniasis.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/03/2017). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: G01N33/68, A61P33/02, C07K14/44, C07K16/20, A61K39/008.
Un polipéptido de fusión aislado que comprende dos o más antígenos de Leishmania seleccionados del grupo que consiste en K26, K39, y K9, en el que el antígeno K26 comprende una secuencia que tiene al menos 95% de identidad con SEQ ID NO: 5; el antígeno K39 comprende una secuencia que tiene al menos 95% de identidad con SEQ ID NO: 6; y el antígeno K9 comprende una secuencia que tiene al menos 95% de identidad con SEQ ID NO: 7; y en el que al menos uno de los antígenos se aisla de Leishmania donovani.
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Antígenos de leishmania para su uso en la terapia y el diagnóstico de la leishmaniasis.
(18/07/2012) Una proteína de fusión que comprende:
(i) un polipéptido que comprende un antígeno de Leishmania que consiste en la secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO: 2, una porción inmunogénica de dicho antígeno capaz de generar al menos 25% de la respuesta generada por dicho antígeno en un modelo de secreción de interferón gamma, interleuquina 2, factor de necrosis tumoral alfa o interleuquina 12, o una variante de dicho antígeno que tiene una identidad de al menos 90% con el SEQ ID NO: 2; y
(ii) un polipéptido que comprende un antígeno de Leishmania que consiste en la secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO: 24, una porción inmunogénica de dicho antígeno capaz de generar al menos 25% de la respuesta generada por dicho antígeno en un modelo de secreción de interferón gamma, interleuquina 2, factor de necrosis tumoral alfa o interleuquina…
COMPUESTOS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO Y EL DIAGNOSTICO DE UNA INFECCION CLAMIDIAL.
(20/10/2010) Una composición farmacéutica que comprende un vehículo fisiológicamente aceptable y
(a) un polipéptido aislado que comprende:
(i) la secuencia de polipéptido indicada en SEQ ID NO:5, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta; o
(ii) una secuencia de polipéptido indicada en una cualquiera de SEQ ID NO:6, 39, 94, 95, 96 ó 98, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta; o
(b) un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido aislado que comprende:
(i) la secuencia de polipéptido indicada en SEQ ID NO:5, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta; o
(ii) una secuencia de polipéptido indicada en una cualquiera de SEQ ID NO:6, 39, 94, 95, 96 ó 98, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta; o
(c) una proteína de…
COMPUESTOS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO DE INFECCION POR CHLAMYDIA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(16/08/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Clasificación: A61K48/00, C12N15/31, C12Q1/68, C07K19/00, G01N33/68, C12N15/63, C12N5/06, C07K16/12, G01N33/571, A61K39/40, C07K14/295, A61K39/118.
Una composición que comprende: (a) un polipéptido que comprende: (i) la secuencia de aminoácidos de restos 8 a 660 de la Seq ID No:139, o una variante de la misma que tiene al menos 90% de identidad de secuencia con ella, determinada comparando las dos secuencias óptimamente alineadas sobre una ventana de comparación de restos 8 a 660 de la secuencia de Seq ID No:139; o (ii) una porción inmunogénica de los restos aminoacídicos 8 a 660 de la secuencia de Seq ID No:139 que tiene, al menos, 15 aminoácidos de longitud; o (b) un polinucleótido que codifica el polipéptido de (a); para uso en la diagnosis, tratamiento o prevención de infección por clamidia.
COMPUESTOS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO DE LA INFECCION CON CLAMIDIAS.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Clasificación: G01N33/569, C12N15/62, C12N5/10, C12N15/09, C12N15/31, C12Q1/68, G01N33/53, C07K19/00, A61P43/00, C12N15/63, G01N33/566, A61P31/00, C12N5/06, C07K16/12, A61K31/711, C12N1/19, A61P37/04, C12N1/21, A61K31/7088, C12Q1/06, A61K39/40, C07K14/295, A61K39/118, C12N1/15.
Una composición que comprende: (a) un polipéptido que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 431, o una variante de la misma que tiene al menos un 90% de identidad de la secuencia con la misma, tal y como se determina comparando las dos secuencias alineadas de forma óptima con una ventana de comparación que tiene la longitud completa de SEQ ID NO: 431; o (b) un polinucleótido que codifica el polipéptido de (a); para emplear en la estimulación de una respuesta inmune en un paciente.
ANTIGENOS DE LEISHMANIA PARA EL TRATAMIENTO Y DIAGNOSITICO DE LA LEISHMANIASIS.
(01/07/2006) Proteína de fusión que comprende una secuencia de aminoácidos elegida dentro del grupo formado por SEQ ID NO: 95, 96 y 97. En un primer aspecto de la presente invención, se ofrece una proteína de fusión que comprende una secuencia de aminoácidos, elegida dentro del grupo formado por SEQ ID NO: 95, 96 y 97. En otro aspecto de la presente invención, se ofrece también un polinucleótido que codifica una proteína de fusión, polinucleótido que tiene una secuencia de nucleótido elegida dentro del grupo formado por SEQ ID NO: 94, 99, 98 y 100. Se presenta también un vector de expresión recombinante, que comprende el polinucleótido de la…
