Composiciones de vacuna contra Neisseria que comprenden una combinación de antígenos.
(13/04/2016) Una composición inmunogénica que comprende GNA1870, NadA y Lipo28, en la que dichos antígenos, cuando están presentes en una vesícula de membrana externa, han sido regulados positivamente en la vesícula de membrana externa, con la condición de que la composición inmunogénica no sea una de las siguientes composiciones desveladas en el documento WO 2004/032958:
- una mezcla de una proteína 'NadA'; una proteína '741'; una proteína '936'; una proteína '953'; y una proteína '287';
- una mezcla de proteína híbrida ΔG287-953, proteína híbrida 936-ΔG741, proteína NadA(NL)(C) y un adyuvante de hidróxido de aluminio;
- una mezcla de proteína híbrida ΔG287-953, proteína híbrida 936-ΔG741, proteína NadA(NL)(C) y un adyuvante de hidróxido de aluminio, en combinación…
Composiciones de vacuna contra Neisseria que comprenden una combinación de antígenos.
(19/06/2013) Una composición inmunogénica que comprende:
(i) un antígeno de proteína autotransportadora de Neisseria que es NadA o Hsf;
(ii) un antígeno de proteína de adquisición de Fe de Neisseria que es Lipo28 o TbpA; y
(iii) una composición de vesícula de membrana externa que comprende LPS inmunotipo L3;
y en la que dichos antígenos, cuando están presentes en una vesícula de membrana externa, han sido reguladospositivamente en la vesícula de membrana externa.
Vacuna de ampolla modificada por ingeniería genética.
(25/03/2013) Una preparación de ampolla modificada por ingeniería genética a partir de una cepa bacteriana Gram negativa deNeisseria, Moraxella catharralis o Haemophilus influenzae, caracterizada porque dicha preparación se puedeobtener empleando el siguiente procedimiento:
d) un procedimiento de modificación de la parte de lípido A de LPS bacteriano dentro de la preparación deampolla, que comprende las etapas de identificar un gen msbB implicado en hacer la parte del lípido A de LPStóxica, modificar por ingeniería genética una cepa bacteriana para reducir o inactivar la expresión de dicho gen,y fabricar ampollas a partir de dicha cepa.
CEPAS BACTERIANAS FORMADORAS DE HIPERVESICULAS Y SU USO PARA LA PRODUCCION DE VACUNAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/10/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICS SA. Clasificación: A61K39/095.
Una bacteria Neisseria meningitidis formadora de hipervesículas que se ha modificado genéticamente por reducción de la expresión de uno o más genes Tol.
VACUNA CONTRA BLEB DISEÑADA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Clasificación: A61K39/02, C12N15/74, C12N15/31, A61K39/295, C12N1/21, A61K39/102, A61K39/09, A61K39/095, C07K14/195, A61K39/118, C12N15/67, A61K39/104, A61K39/116.
Una preparación de bleb diseñada mediante ingeniería genética aislada de una cepa de Neisseria meningitidis modificada, caracterizada en que dicha preparación se puede obtener empleando los siguientes procedimientos: a) un procedimiento para reducir la variable inmunodominante o los antígenos no protectores en el interior de la preparación bleb, que comprende las etapas de diseñar mediante ingeniería una cepa bacteriana para producir menos o nada del antígeno PorA, y fabricar blebs a partir de dicha cepa;.
PROTEINA DE MEMBRANA EXTERNA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE Y SU USO EN VACUNACION.
(01/01/2007) Una proteína de la membrana externa bacteriana recombinante que comprende uno o más bucles expuestos en la superficie, que se puede obtener mediante un procedimiento en el que uno o más bucles expuestos en la superficie de una proteína de la membrana externa bacteriana nativa a partir de la cual se deriva la proteína de la membrana externa bacteriana recombinante, se han sustituido por uno o más bucles modificados que comprenden una secuencia de aminoácidos seleccionados del grupo constituido por: SEC. ID NO. 1, SEC. ID NO. 2, SEC. ID NO. 3, y SEC. ID NO. 4, o una secuencia que tiene una identidad de al menos el 75% a dicha secuencia de aminoácidos y es capaz de imitar inmunológicamente un sitio determinante antigénico correspondiente de la proteína de la membrana externa principal (MOMP)…
