7 inventos, patentes y modelos de BAUER, GEORG
Procedimiento de producción de características de identificación a prueba de falsificación.
(06/01/2016) Procedimiento de producción de características de identificación a prueba de falsificación consistente en cada caso por lo menos una capa reflectante a ondas electromagnéticas , una capa separadora ópticamente transparente y una capa formada por clústeres metálicos , donde sobre un sustrato portador se aplica parcial o totalmente una capa reflectante a ondas electromagnéticas , sobre esta capa reflectante a ondas electromagnéticas se aplica la capa separadora inerte ópticamente transparente parcial o totalmente y sobre esta capa separadora ópticamente transparente se aplica una capa formada por clústeres metálicos ,
caracterizado porque la capa formada de clústeres metálicos…
Composición farmacéutica con anticuerpos contra catalasa y superóxido dismutasa.
(27/11/2015) Composición farmacéutica, caracterizada porque contiene al menos dos anticuerpos o sus fragmentos biológicamente activos, estando dirigido un anticuerpo contra la catalasa y estando dirigido el otro anticuerpo contra la superóxido dismutasa, inhibiéndose tanto la catalasa como la superóxido dismutasa.
Procedimiento de inducción de apoptosis tumoral aumentando los niveles de óxido nítrico.
(25/12/2013) Procedimiento de identificación de compuestos que inducen apoptosis tumoral mediante inactivación de unacatalasa sobre la superficie de las células tumorales, que comprende una primera etapa de:
poner en contacto los compuestos de ensayo con células tumorales o células transformadas yseleccionar los compuestos de ensayo que inducen apoptosis, y
una segunda etapa de:
poner en contacto los compuestos de ensayo inductores de la apoptosis identificados en la primera etapacon células en un medio que comprende histidina y seleccionar los compuestos de ensayo que noinducen apoptosis en estas condiciones.
MARCA DE SEGURIDAD A PRUEBA DE FALSIFICACION CON EFECTO DE VIRAJE DE COLOR.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: HUECK FOLIEN GES.M.B.H
IDENTIV GES.M.B.H. Clasificación: B42D15/00, B42D15/10.
Característica de seguridad a prueba de falsificación, constituida respectivamente por al menos una capa que refleja ondas electromagnéticas, una capa distanciadora de polímero y una capa formada por clusters metálicos, caracterizada porque una o varias de las capas cumplen funciones de seguridad fluorescentes o electroconductivas y/o mensurables por vía magnética o forense, adicionalmente a su función en el establecimiento del efecto de viraje de color.
PEPTIDOS DERIVADOS DEL ANTIGENO DE LA CAPSIDE DE VCA-P18 DEL VIRUS DE EPSTEIN-BARR Y SU USO.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MIKROGEN MOLEKULARBIOLOGISCHE ENTWICKLUNGS-GMBH. Clasificación: G01N33/569, C07K14/05.
Péptido que se ha derivado del antígeno viral p18 del virus de Epstein-Barr, y que reacciona con anticuerpos de individuos con infección con virus de Epstein-Barr que tuvo lugar hace tiempo, pero no reacciona, o débilmente, con anticuerpos de individuos con infección aguda por virus de Epstein-Barr o que tuvo lugar recientemente, caracterizado porque frente al antígeno viral p18 está acortado en el N-terminal en 10 a 70 aminoácidos.
SISTEMA MEJORADO DE SUMINISTRO TRANSDERMICO PARA LA ADMINISTRACION DE ROTIGOTINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2006). Solicitante/s: HUECK FOLIEN GES.M.B.H NOVEMBER AG. Clasificación: A61K31/38, A61K9/70.
Un sistema de suministro transdérmico (TDS) que comprende una capa de respaldo inerte a los componentes de la matriz, una matriz auto-adhesiva que contiene rotigotina y una película u hoja protectora que debe eliminarse antes de la utilización, caracterizado porque la matriz auto-adhesiva está constituida por un polímero semi-permeable sólido o semi-sólido en el cual se ha incorporado la rotigotina en su forma de base libre, que está saturado con rotigotina y contiene dicha rotigotina como una multitud de microdepósitos dentro de la matriz, que es altamente permeable para la base libre de rotigotina, que es impermeable para la forma protonizada de rotigotina, en el cual el diámetro máximo de los microdepósitos es menor que el espesor de la matriz.
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA AVIDEZ DE ANTICUERPOS.
Sección de la CIP Física
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MIKROGEN MOLEKULARBIOLOGISCHE ENTWICKLUNGS-GMBH. Clasificación: G01N33/543, G01N33/569, G01N33/68.
Procedimiento para determinar la avidez de anticuerpos, que abarca los siguientes pasos: a) disposición de al menos dos fases sólidas, en donde en cada fase sólida están inmovilizados del mismo modo y en la misma cantidad al menos dos antígenos distintos, y en cada fase sólida los distintos antígenos están espacialmente separados entre sí, b) incubación de las fases sólidas de a) con una solución que contiene anticuerpos, c) incubación de una de las fases sólidas en una solución que no reduce esencialmente la combinación de anticuerpos con baja avidez con los antígenos, d) incubación de al menos otra fase sólida en una solución, en donde esta solución presenta un agente que reduce la combinación de anticuerpos con baja avidez con los antígenos, y e) detección de los anticuerpos combinados en las fases sólidas.
