Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(23/08/2017). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE. Clasificación: C12N15/62, A61K39/21, C12N15/863.
Polinucleótido que codifica la proteína Gag (p55) de VIH-1, caracterizado porque se define por la secuencia SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2641915_T3.pdf
(21/12/2011) Vector que comprende moléculas de ácidos nucleicos codificantes de por lo menos dos polipéptidos E2 de papilomavirus, en el que dichas moléculas de ácidos nucleicos codificantes de E2 no comprenden una porción de 40 o más nucleótidos contiguos que muestran un porcentaje de identidad de 75% o superior a 75% entre dos cualesquiera de dichas moléculas de ácidos nucleicos codificantes de E2
(04/01/2011) Polipéptido aislado o recombinante que comprende una secuencia aminoácida que presenta por lo menos 80% de identidad de la secuencia aminoácida con la secuencia aminoácida SEC ID nº 1 de la transcriptasa inversa de la telomerasa de Cairina moschata y que presenta actividad TERT
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Clasificación: A61K48/00, C12N15/62, C07K14/705, C12N15/86, C12N7/04, A61K35/76.
Partícula poxvírica EEV que presenta especificidad de infección dirigida hacia las células diana en la que dicha partícula infecta preferentemente dichas células diana y en la que dicha especificidad está proporcionada por lo menos por un resto de ligando heterólogo que está situado en la superficie de dicha partícula poxvírica y que puede unirse a una molécula antiligando localizada en la superficie de dichas células diana, en la que dicho resto de ligando heterólogo es un polipéptido y forma parte de una proteína híbrida que incluye dicho resto de ligando heterólogo y un polipéptido poxvírico seleccionado de entre los productos de expresión de los genes B5R o A34R, con la condición de que cuando dicha partícula poxvírica sea una partícula de virus de vacuna EEV dicho ligando no sea un anticuerpo dirigido contra ErbB-2.
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(16/07/2006). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Clasificación: A61K39/12, C12N15/37.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA AL TRATAMIENTO O PREVENCION DE UNA INFECCION O UN TUMOR POR PAPILOMAVIRUS QUE COMPRENDE, COMO AGENTES TERAPEUTICOS, UN POLIPEPTIDO OIGINARIO DE UNA REGION PRECOZ Y UN POLIPEPTIDO OIGINARIO DE UNA REGION TARDIA DE UN PAPILOMAVIRUS, EVENTUALMENTE ASOCIADOS A UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD INMUNOESTIMULANTE, O UN POLIPEPTIDO OIGINARIO DE UNA REGION PRECOZ O TARDIA DE UN PAPILOMAVIRUS Y UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD INMUNOESTIMULANTE O, DE FORMA ALTERNATIVA, UN VECTOR RECOMBINANTE EN EL QUE SE HAN INSERTADO LOS FRAGMENTOS DE ADN CODIFICANTES PARA LAS COMBINACIONES DE POLIPEPTIDOS ANTES MENCIONADAS.
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(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Clasificación: A61K48/00, C12N15/62, C07K14/705, C12N15/86, C12N7/04, A61K35/76.
Partícula poxviral IMV que presenta una especificidad de infección dirigida hacia unas células diana en la que dicha partícula infecta preferentemente dichas células diana y en la que dicha especificidad se confiere mediante por lo menos una mitad ligando heteróloga localizada en la superficie de dicha partícula poxviral IMV y que es capaz de unirse a una molécula anti-ligando localizada en la superficie de dichas células diana.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2005). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Clasificación: C12N15/86, A61K39/12, C07K14/025.
La presente invención se refiere a una composición antitumoral que comprende como agente terapéutico uno o varios polipéptidos inmunogénicos, de os cuales al menos uno está modificado para presentar una localización celular diferente de su localización nativa. La invención se refiere también a una composición a base de vector recombinante que expresa dicho polipéptido inmunogénico. La invención se refiere también a un vector recombinante que comprende al menos las secuencias que codifican un polipéptido inmunogénico originario de una región precoz y/o tardía de un papilomavirus modificado en su localización así como una partícula viral que comprende dicho vector. La invención se refiere finalmente, a la utilización terapéutica de la composición del vector recombinante y de la partícula viral según la invención.
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(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Clasificación: A61P35/00, A61K39/12, A61K38/16, C12N15/37, A61P31/20.
Composición farmacéutica destinada al tratamiento o a la prevención de una infección o tumor por papilomavirus que, a título de agentes terapéuticos, consiste en uno o diversos polipéptido(s) originario (s) de una región precoz de un papilomavirus y en uno o diversos polipéptido(s) que presentan una actividad inmunoestimuladora seleccionado(s) de entre el grupo constituido por la interleucina-2.
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(16/12/1994). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Clasificación: A61K39/00, C12N1/20, C07K15/00, C12N7/00, C12N15/00, C12N9/10, C12P21/02, C12N5/00, C07K13/00, A61K37/02.
EL PRESENTE INVENTO CONTEMPLA LA PUESTA A PUNTO DE UNA VACUNA CONTRA LA SISTOSOMOSIS. CONSISTE EN UNA PROTEINA QUE CONTIENE LOS EPITOPES DE LA PROTEINE P28, UN POXVIRUS CONSISTENTE EN UN GEN CODIFICADO POR DICHA PROTEINA, UNA CELULA QUE INCORPORA UN VECTOR DE EXPRESION DE DICHA PROTEINA, UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MISMA, UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICADO POR LA PROTEINA P28, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA DICHA PROTEINA Y SU APLICACION A TITULO DE AGENTES DE DIAGNOSTICO DE LA SISTOSOMOSIS. EL PRESENTE INVENTO CONSISTE TAMBIEN EN LA APLICACION DE ESTA PROTEINA A TITULO DE AGENTE PRESENTANDO UNA ACTIVIDAD GLUTACION-S-TRANSFERASA.
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(16/10/1994). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR DE LILLE INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Clasificación: A61K39/00.
FRAGMENTOS PEPTIDICOS AISLADOS DE LA PROTEINA 28 KD DE S. MANSONI POR PROTEOLISIS DIRIGIDA. PROCEDIMIENTO DE AISLAMIENTO DE UN PEPTIDO PORTADOR DE UN EPITOPO POR LO MENOS POR PROTEOLISIS DE LA PROTEINA 28 KD DE S. MANSONI, POR LA PROTEINA V8, SIENDO DETENIDA DESPUES DE PROTEOLISIS PARA RECOGER, DESPUES DE CALENTAR A 100 (GRADOS) C, UN PEPTIDO CUYA ACTIVIDAD ANTIGENICA ES COMPROBADA CON AYUDA DE ANTICUERPOS DE UN SUERO POLICLONAL O DE ANTICUERPOS MONOCLONALES. APLICACION A LA PREPARACION DE COMPOSICIONES VACUNANTES CONTRA S. MANSONI.
