6 inventos, patentes y modelos de ARTH, CHRISTOPH
Polivinilpirrolidona para la estabilización de una dispersión sólida de la forma no cristalina de rotigotina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/06/2018). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K31/381, A61K9/70.
Un método para estabilizar rotigotina, comprendiendo el método proporcionar una dispersión sólida que comprende un agente dispersante y una fase dispersa, comprendiendo dicho agente dispersante al menos un adhesivo de silicona sensible a la presión y comprendiendo dicha fase dispersa polivinilpirrolidona y una forma no cristalina de rotigotina, en donde la relación en peso de rotigotina a polivinilpirrolidona está en un intervalo de 9:4 a 9:6, la rotigotina es rotigotina base libre, y la solubilidad de rotigotina en el agente dispersante es inferior al 1 % en peso.
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SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO (TTS) QUE CONTIENE TOLTERIDINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2007). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: A61K31/135, A61K9/70.
Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para la administración por vía transcutánea de tolteridina a lo largo de varios días, caracterizado porque el TTS tiene una masa de matriz en forma estratificada, autoadhesiva, que contiene un copolímero de (met)acrilatos con un contenido de grupos amonio, por lo menos un plastificante y hasta 25 % en peso de tolteridina, no conteniendo el TTS nada de Tween 80.
SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO (TTS), QUE CONTIENE POLIMEROS DE POLI (MET) ACRILATO CON UN CONTENIDO DE GRUPOS DE AMONIO, DESTINADO A LA ADMINISTRACION DE LEVONORGESTREL.
(01/01/2004) La presente invención se refiere a un sistema terapéutico transdérmico (STT) física y químicamente estable para la administración transcutánea de levonorgestrel solo o de otras hormonas sexuales durante largos periodos. Este sistema presenta buenas propiedades de fijación y está constituido por una matriz con contenido de hormonas esteroides con fijación por contacto a base de polimetacrilato. La invención se refiere también a un procedimiento de fabricación de este sistema, que tiene la ventaja de no contener ningún solvente y de bien preservar los principios activos. El STT según la invención se caracteriza por su estabilidad física y química, presenta buenas propiedades de fijación a lo largo de largos periodos y distribuye a través de la piel grandes cantidades de principio activo por unidad…
SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO (STT) PARA LA ADMINISTRACION DE HORMONAS ESTEROIDEAS SEXUALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2003). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: A61K31/56, A61K9/70.
Sistema terapéutico transdérmico (STT) para la administración transcutánea de esteroides sexuales durante largos espacios de tiempo con una ayuda de fijación para el STT sobre la piel, caracterizado porque el STT contiene una masa matriz en forma de capa que contiene hormonas esteroideas, la cual contiene copolímeros de (met)acrilato que contienen grupos amonio y al menos un plastificante, en solitario o en mezcla con un terpolímero de etilenacrilato, al menos 2 por ciento en peso de cada hormona esteroidea distribuida en dispersión molecular en la masa matriz y ésta, con excepción de su superficie para liberación sobre la piel, está rodeada por un emplasto más grande, exento de sustancia activa, para la fijación en el sitio de aplicación.
Sistema terapéutico transdérmico (TTS) que contiene pergolida.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2002). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: A61K9/70, A61K31/48.
Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para la administración por vía transcutánea de pergolida a lo largo de varios días con un medio auxiliar de fijación para el TTS sobre la piel, estando caracterizado el TTS porque contiene una masa de matriz en forma estratificada con un contenido de pergolida, que contiene un copolímero de (met)acrilato con un contenido de grupos de amonio o una mezcla de un copolímero de (met)acrilato con un contenido de grupos amino y un polímero de (met)acrilato con un contenido de grupos carboxilo, de 10 a 50 % en peso de propilen-glicol, hasta 5,0 % en peso de pergolida o una sal farmacéuticamente inocua de ésta (calculado como la base), y éste, con excepción de su superficie para puesta en libertad junto al sitio de aplicación, está rodeado por un emplasto de mayor tamaño exento de sustancia activa, para la fijación a la piel.
Sistema terapéutico transdérmico (TTS) que contiene oxibutinina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2002). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: A61K31/135, A61K31/215, A61K9/70, A61L15/44.
Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para la administración por vía transcutánea de oxibutinina a lo largo de varios días, estando caracterizado el TTS porque contiene una masa de matriz en forma estratificada, autoadhesiva, con un contenido de oxibutinina, que consta de un copolímero de (met)acrilato que contiene grupos de amonio, por lo menos de un triéster de ácido cítrico y de 5 25 % en peso de oxibutinina.