8 inventos, patentes y modelos de ARGESE, MARIA

Proceso para la preparación de un derivado sulfatado de 3,5-diyodo-O-[3-yodofenil]-L-tirosina.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(02/08/2017). Solicitante/s: BRACCO IMAGING S.P.A.. Clasificación: G01N33/78, C07C303/24, C07C303/44.

Un proceso para la preparación de una forma sulfatada de una hormona tiroidea que tiene la fórmula II (T3S) según la siguiente reacción:**Fórmula** en la que: M es un metal alcalino, preferentemente Na; que comprende las etapas de: a) sulfatación de un compuesto de fórmula I con ácido clorosulfónico (CSA) en presencia de dimetilacetamida (DMAC); b) salificación para dar un compuesto de fórmula II, en una disolución acuosa de una sal inorgánica de metal alcalino; c) purificación del compuesto de fórmula II por cromatografía sobre matriz polimérica aromática macrorreticular y elución con una mezcla de polaridad decreciente de agua y un disolvente orgánico.

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Mezcla polimórfica de rifaximina y su uso para la preparación de formulaciones sólidas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(08/02/2017). Solicitante/s: Euticals S.P.A. Clasificación: A61P31/04, A61K31/395, C07D498/22.

Una mezcla polimórfica de forma α/ß de rifaximina en una proporción relativa de 85/15 ± 3 caracterizada por un espectro de rayos X con valores de 2theta característicos a (intensidad relativa): 5,32 (11 %), 5,78 (19 %), 6,50 (27 %), 7,24 (45 %), 7,82 (61 %), 8,80 (100 %), 10,50 (59 %), 11,02 (35 %), 11,58 (32 %), 13,08 (20 %), 14,42 (26 %), 17,32 (48 %), 17,68 (93 %), 18,58 (79 %), 19,52 (61 %), 21,04 (52 %), 21,60 (30 %), 21,92 (46 %).

PDF original: ES-2621557_T3.pdf

Formas cristalina de bromuro de tiotropio con lactosa.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(04/01/2017). Solicitante/s: EUTICALS SPA. Clasificación: A61P11/08, A61K31/46, C07D451/10.

Un cocristal de bromuro de tiotropio y lactosa.

PDF original: ES-2639236_T3.pdf

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,4,7,10-TETRAAZACICLODODECANO.

(16/04/2005) Un procedimiento para la preparación del compuesto de fórmula (I), 1, 4, 7, 10-tetraazaciclododecano , de acuerdo con el siguiente esquema 1: Esquema 1 a) condensación de trietilentetramina (TETA) con glioxal hidrato en agua o disolventes solubles en agua o mezclas de los mismos, a una temperatura que varía de 0 a 5ºC, en presencia de cantidades estequiométricas o de un ligero exceso de hidróxido de calcio, para dar el compuesto de fórmula (IV); b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (IV) con 1, 2- dicloroetano, en cantidades de 1 a 5 moles por mol del compuesto (IV), en dimetilacetamida (DMAC) y en presencia de Na2CO3, en cantidades de 5 a 10 moles por mol del compuesto (IV), añadiendo NaBr en cantidades de 0, 1 a 2 moles por mol del compuesto (IV) a una temperatura…

PROCESO PARA LA PREPARACION DE TETRAAZAMACROCICLOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BRACCO S.P.A. DIBRA S.P.A.. Clasificación: C07D487/22, C07D257/02.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TETRAAZAMACROCICLOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE N, P Y Q PUEDEN SER INDEPENDIENTEMENTE 0 O 1, Y QUE INCLUYE LOS PASOS SIGUIENTES: A) CONDENSACION DE POLIAMINAS CON UN DERIVADO GLIOXAL; B) CONDENSACION DEL COMPUESTO RESULTANTE CON UN AGENTE ALQUILANTE; C) OXIDACION DEL COMPUESTO RESULTANTE CON UN AGENTE OXIDANTE, PARA DAR UNA MEZCLA DE PRODUCTOS OXIDADOS QUE SE SOMETE A D) HIDROLISIS EN SOLUCION ACUOSA ACIDA, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I).

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,4,7,10-TETRAAZACICLODODECANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/2003). Solicitante/s: BRACCO S.P.A. DIBRA S.P.A.. Clasificación: C07D257/02.

La invención se refiere a un procedimiento de preparación de 1,4,7,10-tetra-azacilododecano de la fórmula (I), sobre la base de decahidro-2a,4a,6a,8a-tetra-azacilopent[fg]aceaftileno de la fórmula (II). Este procedimiento comprende una etapa directa de hidrólisis en solución acuosa, en condiciones de pH ligeramente ácido, neutro o ligeramente básico, con una diamina primaria de la fórmula (V), en la que x está comprendido entre 0 y 2, y Q designa -CH{sub,2{CH(OH)CH{sub ,2{-, -(CH{sub,2{){sub,2}- , o -[(CH{sub,2}){sub,2}NH{sub ,2}]{sub,2}(CH{sub,2}){sub ,2}, si x vale 1, oQ designa -CH{sub,2}- si x vale 2.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TETRAAZAMACROCICLOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/2003). Solicitante/s: BRACCO S.P.A. DIBRA S.P.A.. Clasificación: C07D487/22.

La presente invención se refiere a procedimientos de preparación de compuestos de fórmula (I), en la cual n, p y q pueden ser 0 o 1, independientemente, según los esquemas (III), (IV), (V), b) y (I).

MONOHIDRATO DE SAL DE LISINA DE S-CARBOXIMETILCISTEINA Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/1996). Solicitante/s: DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/195, A61K31/205, C07C323/58.

MONOHIDRATO DE SAL DE LISINA DE S-CARBOXIMETILCISTEINA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO QUE TIENE ACTIVIDADES MUCOLITICAS, BROCOSECRETOLITICAS Y ANTIBRONCOESPASTICAS Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE HACER REACCIONAR A LA L(R)-S-CARBOXIMETILCISTEINA CON UNA SOLUCION ACUOSA DE L(S)-LISINA, DILUYENDOSE LA SOLUCION OBTENIDA CON ETANOL Y CRISTALIZANDO EL PRODUCTO MEDIANTE AGITACION.

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