6 inventos, patentes y modelos de ANSORGE, SIEGFRIED
Nuevos inhibidores duales de peptidasa como promedicamentos para terapia de enfermedades inflamatorias y otras.
(14/03/2012) Compuestos de fórmulas generales ó
A-B-D-B'-A'
ó
A - B -D -E
en las que
- A y A' pueden ser iguales o distintos y son el radical
en el que X es igual a S, O, CH2, CH2CH2, CH2O ó CH2NH e Y es H ó CN y * designa un átomo de carbono quiral,preferentemente en configuración S- o L-;
- B y B' pueden ser idénticos o diferentes y son un radical de alquileno que contiene o no O, N o S, sustituido o nosustituido, ramificado o no ramificado, un radical de cicloalquileno, un radical de aralquileno, un radical deheterocicloalquileno, un radical de heteroarilalquileno, un radical de arilalmidoalquileno, un radical deheteroarilamidoalquileno, un radical de arileno…
USO DE AL MENOS UN EFECTOR DEL METABOLISMO DEL GLUTATION, JUNTO CON ACIDO ALFA-LIPOICO, PARA EL TRATAMIENTO INMUNOMODULADOR, POTENCIADOR DE LAS DEFENSAS Y/O ANTIINFLAMATORIO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ESPARMA GMBH IMTM GMBH. Clasificación: A61K31/385, A61K31/403, A61K31/401, A61K31/136.
Uso de ambroxol con la fórmula general I, **(Ver fórmula)** sus sales y/o sus profármacos junto con ácido -lipoico, sus sales y/o sus profármacos, para la preparación de un medicamento para el tratamiento inmunomodulador, potenciador de las defensas y/o antiinflamatorio.
USO DE SILIBININA CON ACIDO ALFA-LIPOICO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PULMONARES OBSTRUCTIVAS CRONICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ESPARMA GMBH IMTM GMBH. Clasificación: A61P11/08, A61K31/137, A61K45/06, A61K31/20, A61K31/366.
Uso de silibinina y/o sus sales junto con ácido ?-lipoico y/o sus sales para la fabricación de un medicamento para el tratamiento citoprotector simultáneo, separado o temporalmente escalonado de enfermedades pulmonares obstructivas crónicas.
MEDICAMENTO QUE CONTIENE UN EFECTOR DEL METABOLISMO DEL GLUTATION (AMBORXOL) JUNTO CON ACIDO ALFA-LIPOICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ESPARMA GMBH IMTM GMBH. Clasificación: A61K31/40, A61P3/00, A61K31/137, A61K31/381.
Uso de ambroxol, de fórmula I, sus sales y/o sus profármacos, junto con ácido a-lipoico, sus sales y/o sus profármacos, para la preparación de un medicamento para el tratamiento simultáneo, separado o temporalmente espaciado, de un trastorno del estado de tioldisulfuro, en diabetes mellitus.
PREPARACIONES QUE CONTIENEN COMBINACIONES DE INHIBIDORES ENZIMATICOS Y SU UTILIZACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT FUR MEDIZINTECHNOLOGIE MAGDEBURG GMBH IMTM. Clasificación: A61P35/00, A61P37/06, A61K45/06.
Utilización de inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV (DP IV), así como de inhibidores de enzimas con la misma especificidad de sustrato (actividad enzimática análoga a la DP IV) en combinación con inhibidores de la alanil-aminopeptidasa (aminopeptidasa N, APN) o con inhibidores de enzimas con la misma especificidad de sustrato (actividad enzimática análoga a la APN), inhibidores de la X-Pro-aminopeptidasa (aminopeptidasa P, APP), inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (ACE) y/o inhibidores de la prolil-oligopeptidasa (POP, prolil-endopeptidasa , PEP) para elaborar un fármaco para la prevención y la terapia de enfermedades autoinmunes y/o para suprimir el rechazo de transplantes y/o para la terapia de enfermedades tumorales.
MEDICAMENTO, QUE CONTIENE UN EFECTOR DEL METABOLISMO DEL GLUTATION JUNTO CON ACIDO ALFA-LIPOICO EN LA TERAPIA SUBSTITUTIVA DEL RIÑON.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SERUMWERK BERNBURG AG. Clasificación: A61K31/385, A61K31/137, A61P13/12, A61K31/403, A61K31/401.
Medicamento caracterizado porque, la dosis de Ambroxol, de sus sales y/o de sus profármacos para la aplicación en medicina humana, en el paciente, está comprendida entre 7, 5 y 90 mg/d, preferentemente entre 60 y 75 mg/d. Su administración se lleva a cabo de manera oral o parenteral. Está caracterizado porque comprende otros aditivos, elegidos del grupo de los disolventes acuosos, de los estabilizantes, de los agentes para suspensión, para dispersión y para humectación, en forma de una solución, de un granulado, de un polvo, de una emulsión, de una tableta y/o de una gragea. Empleo de al menos un efector del metabolismo de glutatión junto con ácido -lipoico, sus sales y/o sus profármacos, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento simultáneo, separado o escalonado en el tiempo, en el ámbito de una perturbación del estatus de tiol- disulfuro en el ámbito de la terapia de substitución renal, en forma de un procedimiento de hemodiálisis o de diálisis peritoneal.
