29 inventos, patentes y modelos de AGRAWAL, SUDHIR
Compuestos de oligonucleótido inmunorregulador (IRO) para modular la respuesta inmunitaria basada en un receptor tipo Toll.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(25/01/2019). Solicitante/s: Idera Pharmaceuticals, Inc. Clasificación: A61K31/7115, C12N15/117.
Un antagonista de TLR7 y/o TLR9 que tiene la estructura
5'-NpN3N2N1C*G1N 1N2N3NzN4N5-3'
en el que
C*G1 es un motivo de oligonucleótido en el que C* es 5-Me-dC, y G1 es 7-deaza-dG;
N1-N2, en cada aparición, es independientemente un ribonucleótido 2'-O-Me;
N3, en cada aparición, es independientemente un nucleótido;
N1-N3, en cada aparición, es independientemente un nucleótido;
Np y Nz, en cada aparición, es independientemente un nucleótido;
N4-N5, en cada aparición, es independientemente un ribonucleótido 2'-O-Me;
p es 5; y
z es 3;
siempre que dicho antagonista contenga menos de 3 guanosinas consecutivas.
PDF original: ES-2697606_T3.pdf
Multímeros de oligonucleótidos inmunoestimuladores.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(09/08/2017). Solicitante/s: Idera Pharmaceuticals, Inc. Clasificación: A61K31/70, C07H21/02, C07H21/04, A01N43/04, A61K9/68, C12N15/117.
Un oligonucleótido inmunoestimulador que tiene la estructura 5'-TCG1AACG1TTCG1-X-G1CTTG1CAAG1CT-5'; en el que X es un enlazador de glicerol y G1 es 2'-desoxi-7-deazaguanosina.
PDF original: ES-2645158_T3.pdf
Potenciación de tratamientos de enfermedades autoinmunitarias e inflamatorias mediante oligonucleótidos inmunorreguladores (IRO) antagonistas de TLR7 y TLR9.
(22/03/2017) Compuesto IRO para la utilización en un procedimiento para tratar terapéuticamente un mamífero que presenta una enfermedad que presenta un componente autoinmunitario o inflamatorio, comprendiendo dicho procedimiento administrar al mamífero un compuesto IRO que presenta la estructura
5'-Nm-N3N2N1CGN1N2N3-Nm -3':
en el que:
CG es un motivo oligonucleotídico que es CpG, C*pG, C*pG* o CpG*, en el que C es citosina, C* es un derivado nucleotídico de pirimidina que es un nucleótido de pirimidina que presenta una base que no es citosina, timina o uracilo y/o un azúcar que no es ribosa o 2'-desoxirribosa y puede…
Nuevos agonistas del receptor de tipo toll 3 y procedimientos de su utilización.
(22/02/2017) Agonista de TLR3 sintético que comprende
i) un primer oligorribonucleótido que presenta la estructura: 5'-Dominio A-Dominio B-3'; y
ii) un segundo oligorribonucleótido que presenta la estructura: 5'-Dominio C-Dominio D-3',
en el que el Dominio A es un primer dominio complementario, el Dominio B es un dominio de polirriboinosina, el Dominio C es un segundo dominio complementario y el Dominio D es un dominio de polirribocitidina, en el que el Dominio A y el Dominio C son complementarios entre sí, y en el que el primer oligorribonucleótido y el segundo oligorribonucleótido se unen entre sí mediante enlace de hidrógeno intermolecular entre (i) los dominios complementarios dejando un dominio de polirriboinosina…
Nuevos agonistas sintéticos de TLR9.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(27/07/2016). Solicitante/s: Idera Pharmaceuticals, Inc. Clasificación: C12N15/11, A61K39/39, A61K31/711.
El compuesto inmunomodulador
5'-TCG1AACG1TTCG1-Y3-TGTTG1CTGTCTTG1CT-5'
[5'-SEC ID N.º: 45-3'-Y3-3'-SEC ID N.º: 178-5'];
en donde G1 ≥ 7-deaza-dG; C ≥ 2-O-metilribonucleótidos; Y3 ≥ enlazador 1,5-pentanediol.
PDF original: ES-2585239_T3.pdf
Compuestos de ARN inmunomodulador estabilizado (SIMRA) para TLR7 y TLR8.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Idera Pharmaceuticals, Inc. Clasificación: A61K48/00, A61K39/395, C12N15/117.
Agonista para TLR8, TLR7 y TLR8, o TLR7, que comprende un compuesto de ARN inmunomodulador estabilizado (SIMRA), en el que el compuesto de SIMRA comprende por lo menos dos oligorribonucleótidos enlazados en sus extremos 3' por medio de un enlazador no nucleotídico.
PDF original: ES-2564303_T3.pdf
Oligonucleótidos inmunomoduladores estabilizados.
(17/02/2016) Un ácido nucleico inmunoestimulador que tiene una estructura secundaria formada por un enlace de hidrógeno intermolecular entre dos compuestos oligonucleótidos, en donde los dos compuestos oligonucleótidos comprenden la estructura general de:
Dominio A-Dominio B-Dominio C
(I) en donde el dominio A es ADN 5'-3', ARN-ADN, ADN-ARN que tiene un dominio palindrómico o autocomplementario, o no lo tiene, y que contiene un dinucleótido, o no lo contiene, seleccionado entre el grupo que consiste en CpG, C*pG, C*pG* y CpG*, en donde C es citidina o 2'-desoxicitidina, G es guanosina o 2' desoxiguanosina, C* es 2'-desoxitimidina, 1-(2'-desoxi-ß-D-ribofuranosilo)-2-oxo-7- deaza-8-metil-purina, 2'-didesoxi-5-halocitosina, 2'-didesoxi-5-nitrocitosina, arabinocitidina, arabinocitidina sustituida en 2'-desoxi-2', arabinocitidina sustituida en 2'-O, 2'-desoxi-5-hidroxicitidina,…
Composición para inhibir la expresión de genes y sus usos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(30/12/2015). Solicitante/s: Idera Pharmaceuticals, Inc. Clasificación: C12N15/113.
Un compuesto basado en oligonucleótidos que comprende dos oligonucleótidos antisentido monocatenarios unidos en sus extremos 5', en donde, el compuesto basado en oligonucleótidos tiene dos extremos 3' accesibles.
PDF original: ES-2646097_T3.pdf
Compuestos oligonucleótidos inmuno reguladores (IRO) para modular la respuesta inmune basada en receptor semejante a Toll.
(05/08/2015) Un antagonista de TLR que comprende un compuesto oligonucleótido inmuno regulador (IRO) que es un antagonista para uno o más TLR que tiene la estructura
en la que:
CG es un resto de oligonucleótido que es CpG, C*pG, C*pG* o CpG*, en el que C es citosina, C* es un derivado de nucleótido de pirimidina que es un nucleótido de pirimidina que tiene una base que no es citosina, timina o uracilo y/o un azúcar que no es ribosa ó 2'-desoxiribosa y puede estar presente en el núcleo de un oligonucleótido, G es guanosina, y G* es un derivado de nucleótido de purina que es un nucleótido de purina que tiene una base que no es guanina o adenina y/o un azúcar que no es ribosa ó 2'-desoxiribosa y puede estar presente en el núcleo de un oligonucleótido;
N1-N3, en cada aparición, es independientemente i) un nucleótido, ii) un derivado de nucleótido…
Composiciones para inhibir expresión genética y usos de las mismas.
(06/05/2015) Un compuesto sintético basado en oligonucleótidos que comprende dos oligonucleótidos que son complementarios a una secuencia de ARN de cadena sencilla, en donde los oligonucleótidos están enlazados en sus extremos 5', de tal manera que el compuesto basado en oligonucleótidos tiene dos extremos 3' accesibles y el compuesto basado en oligonucleótidos hibrida específicamente a e inhibe la expresión de la secuencia de ARN de cadena sencilla.
Nuevos agonistas sintéticos de TLR9.
(29/04/2015) El compuesto inmuno modulador
5'-TCG2TCG2TTU1Y-M-YU1TTG2CTG2CT-5'
[5'-SEQ ID NO: 12-3'-M-3'-SEQ ID NO: 12-5'];
en el que G2 ≥ AraG; U1 ≥ 2'-desoxi-U; M ≥ conector cis,cis-1,3,5-ciclohexanotriol; Y ≥ conector 1,3-propanodiol.
OLIGONUCLEOTIDOS QUIMERICOS E HIBRIDOS INVERTIDOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Clasificación: C07H21/00, A61K31/70.
Un oligonucleótido quimérico invertido que comprende una región oligonucleotídica no iónica entre dos regiones de fosforotioato de oligonucleotídica, en el que las regiones de fosforotioato tienen de 4 a 46 nucleótidos unidos entre sí con enlaces fosforotioato 5'' a 3'', y en el que la región no iónica tiene de cuatro a doce nucleósidos unidos entre sí por enlaces no iónicos 5'' a 3''.
MODULACION DE LA ACTIVIDAD INMUNOESTIMULANTE DE ANALOGOS OLIGONUCLEOTIDICOS INMUNOESTIMULANTES MEDIANTE CAMBIOS QUIMICOS POSICIONALES.
(16/05/2008) Compuesto oligonucleotídico inmunoestimulante, que comprende un dinucleótido inmunoestimulante de fórmula C*pG, en la que C* es un análogo de citidina de la fórmula (I): en la que D es un dador de enlaces de hidrógeno, D'' se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno, un dador de enlaces de hidrógeno, un aceptor de enlaces de hidrógeno, un grupo hidrófilo, un grupo hidrófobo, un grupo extractor de electrones y un grupo dador de electrones, A es un aceptor de enlaces de hidrógeno o un grupo hidrófilo, X es carbono o nitrógeno, y S es un anillo de azúcar de pentosa o de hexosa, incluyendo el análogo de citidina de la fórmula…
OLIGONUCLEOTIDOS ESPECIFICOS DE VIH Y PROCEDIMIENTOS PARA SU UTILIZACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Clasificación: C07H21/00, A61K31/70, C12N15/11.
Oligonucleótido sintético que presenta una secuencia de nucleótidos específicamente complementaria a los nucleótidos 324 a 345 de una zona gag conservada del genoma del VIH-1 publicada como SEC. ID. nº: 5, estando constituido el oligonucleótido por 21 nucleótidos que están unidos mediante enlaces internucleótido de fosforotioato, en el que los nucleótidos comprenden por lo menos dos ribonucleótidos con terminal 5 o por lo menos dos con terminal 3 y por lo menos dos ribonucleótidos con terminal 5, en el que los ribonucleótidos son ribonucleótidos sustituidos en 2, y en el que los ribonucleótidos son 2-O-metil ribonucleótidos.
MODULACION DE LA ESTIMULACION INMUNOLOGICA MEDIADA POR EL OLIGONUCLEOTIDO CPG MEDIANTE MODIFICACION POSICIONAL DE NUCLEOSIDOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Clasificación: C07H21/00, A61P37/02, A61K31/7088.
Procedimiento para la modulación del efecto inmunoestimulador de un compuesto que contiene dinucleótidos CpG mediante la introducción de un fragmento inmunomodulador seleccionado de entre el grupo consistente en nucleósido abásico, enlace 1, 3-propanodiol (sustituido o no sustituido), nitropirrol, nitroindol, desoxiuridina, inosina, isoguanosina, 2-aminopurina, nebularina, 7-deazaguanosina, 4-tiodesoxiuridina, 4-tiotimidina, d-isoguanosina, d-iso-5- metilcitosina, base P y enlace 3-3 en una posición 5 ó 3 respecto al dinucleótido CpG.
MODULACION DE LA ESTIMULACION INMUNITARIA MEDIDA POR CPG DE OLIGONUCLEOTIDO POR MODIFICACION DE LA POSICION DE LOS NUCLEOSIDOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Clasificación: C07H21/00, C12N15/11, A61K31/7125.
Oligonucleótido que contiene CpG que presenta aumento de los efectos inmunoestimulantes, comprendiendo el oligonucleótido un nucleósido sustituido en 2 en una posición seleccionada de entre el grupo constituido por 5 del segundo nucleósido en el dinucleótido CpG, 5 del 3er nucleósido en el dinucleótido CpG, 5 del 4º nucleósido en el dinucleótido CpG, 5 del 5º nucleósido en el dinucleótido CpG, 5 del 6º nucleósido en el dinucleótido CpG, 3 del 1er nucleósido en el dinucleótido CpG, 3 del 2º nucleósido en el dinucleótido CpG, 3 del 3er nucleósido en el dinucleótido CpG, 3 del 4º nucleósido en el dinucleótido CpG, 3 del 5º nucleósido en el dinucleótido CpG, 3 del 6º nucleósido en el dinucleótido CpG y combinaciones de las mismas o cuatro nucleósidos continuos en 3 del 7º al 10º nucleósido en el dinucleótido CpG.
OLIGONUCLEOTIDOS QUIMERICOS E HIBRIDOS INVERTIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Clasificación: C07H21/00.
Oligonucleótido híbrido invertido que comprende una región de ribonucleótidos 2-O-substituidos, en el que dicha región de ribonucleótidos 2-O-substituidos tiene de 4 a 13 nucleósidos situados entre dos regiones de oligodesoxirribonucleótidos con enlaces fosforotioato, en el que dichas regiones de fosforotioato tienen de 5 a 46 desoxirribonucleótidos , donde 2-O-substituido significa la sustitución de la posición 2' del grupo pentosa con un grupo -O-alquilo inferior que contiene de 1 a 6 átomos de carbono saturados o insaturados, o con un grupo -O-arilo o alilo que tiene de 2 a 6 átomos de carbono, en el que dicho grupo alquilo, arilo o alilo puede estar no sustituido o puede estar sustituido.
OLIGONUCLEOBASES PSEUDOCICLICAS.
(16/01/2004) Oligonucleobase pseudocíclica que comprende un segmento funcional, un segmento protector y un segmento conector, en la que a) el segmento funcional comprende una oligonucleobase de 11-75 nucleobases que tiene un extremo terminal y un extremo conector; b) el segmento protector comprende una oligonucleobase de 5-30 nucleobases que tiene un extremo terminal y un extremo conector y es al mismo tiempo complementario a una secuencia de nucleobases en el extremo terminal del segmento funcional y de polaridad opuesta a la secuencia de nucleobases en el extremo terminal del segmento funcional al que es complementario; c) el segmento funcional…
PROCEDIMIENTO PARA LA UTILIZACION DE OLIGONUCLEOTIDOS CON DINUCLEOSIDOS CPG MODIFICADOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/2003). Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Clasificación: A61K31/70, C12N15/11, C07H21/04.
LA INVENCION SE REFIERE A OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS QUE SON UTILES PARA ESTUDIOS DE EXPRESION GENETICA Y PARA APROXIMACIONES TERAPEUTICAS POR ANTISENTIDO. LA INVENCION SUMINISTRA OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS QUE INHIBEN LA EXPRESION GENETICA Y QUE PRODUCEN MENORES EFECTOS COLATERALES QUE LOS OLIGONUCLEOTIDOS DE FOSFOROTIOATO CONVENCIONALES. EN PARTICULAR, LA INVENCION SUMINISTRA OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS QUE CONTIENEN CPG QUE CUANDO SE ADMINISTRAN A UN MAMIFERO REDUCEN LA ESPLENOMEGALIA Y EL EMPOBRECIMIENTO PLAQUETARIO CON RELACION A LOS OLIGONUCLEOTIDOS DE FOSFOROTIOATO CONVENCIONALES QUE CONTIENEN CPG. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR LOS OLIGONUCLEOTIDOS PARA MODULAR LA EXPRESION GENETICA IN VIVO, INCLUYENDO EL USO PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE LAS ENFERMEDADES PROVOCADAS POR LA EXPRESION GENETICA ABERRANTE.
UTILIZACION DE CICLODEXTRINAS PARA MODULAR LA EXPRESION GENICA CON UNA RESPUESTA INMUNOESTIMULADORA REDUCIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2003). Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Clasificación: A61K47/48, A61K49/00.
LA PRESENTE INVENCION APORTA UN METODO PARA REDUCIR LOS EFECTOS INMUNOESTIMULADORES DE CIERTOS FOSFORTIOATO OLIGONUCLEOTIDOS USADOS PARA TRATAR ESTADOS DE ENFERMEDAD MEDIADOS POR PATOGENOS Y OTRAS SITUACIONES MEDICAS. LOS EFECTOS INMUNOESTIMULADORES DE LOS FOSFOROTIOATO OLIGONUCLEOTIDOS SE REDUCEN DE ACUERDO CON EL METODO DE LA INVENCION MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE FOSFOROTIOATO OLIGONUCLEOTIDOS EN UNA FORMULACION TERAPEUTICA QUE INCLUYE AL MENOS UNA CICLODEXTRINA A UN MAMIFERO AFLIGIDO CON LA ENFERMEDAD O CONDICION QUE ESTA SIENDO TRATADA. LA RESPUESTA INMUNE DEL MAMIFERO SE MONITORIZA TAMBIEN CON EL METODO DE LA INVENCION.
OLIGONUCLEOTIDO-FOSFOROTIOATOS HIBRIDOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2001). Solicitante/s: THE WORCESTER FOUNDATION FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Clasificación: C07H21/00, A61K31/70.
LA INVENCION DESCRIBE OLIGONUCLEOTIDOS HIBRIDOS QUE TIENEN ENLACES INTERNUCLEOTIDOS FOSFOROTIOATOS O FOSFORODITIOATOS Y DEOXIRRIBONUCLEOSIDOS Y RIBONUCLEOXIDOS O RIBONUCLEOXIDOS SUSTITUIDOS. TALES OLIGONUCLEOTIDOS HIBRIDOS TIENEN EXCELENTES PROPIEDADES DE FORMACION DUPLEX POR EL RNA, RESISTENCIA A LA NUCLEASA Y ACTIVACION RNASE H.
NUEVOS SINTONES PARA LA SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE OLIGONUCLEOTIDOS.
(16/12/2000) LA INVENCION PRESENTA REACTIVOS Y PROCESOS NUEVOS PARA LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS, INCLUIDA LA SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE OLIGONUCLEOTIDOS. EN UNA PRIMERA PARTE, LA INVENCION PRESENTA MONOMEROS NUEVOS DE SINTONAS PARA LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS. LOS MONOMEROS DE SINTONAS SEGUN ESTA PARTE DE LA INVENCION SON UTILES EN LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS Y PUEDEN SUSTITUIR AL BIEN CONOCIDO MONOMERO DE SINTONA BETACIANOETIL FOSFORAMIDITO EN EL PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE FOSFORAMIDITO. ALGUNOS MONOMEROS DE SINTONAS OBTENIDOS SEGUN ESTA PARTE DE LA INVENCION SON UTILES EN ESTE PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR OLIGONUCLEOTIDOS QUE POSEEN UNA ESTEREOQUIMICA DEFINIDA. EN UNA SEGUNDA PARTE, LA INVENCION…
USO DE OLIGONUCLEOTIDOS SUSTITUIDOS EN POSICION 2' PARA REGULACION SUPRESORA DE LA EXPRESION GENICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2000). Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Clasificación: A61K31/70.
SE MUESTRA UN METODO PARA DISMINUIR LA EXPRESION DE UN GENE EN UN ANIMAL, EN EL QUE UNA FORMULACION FARMACOLOGICA INCLUYE UN OLIGONUCLEOTIDO COMPLEMENTARIO AL GENE SE ADMINISTRA ORALMENTE AL ANIMAL. EL OLIGONUCLEOTIDO ADMINISTRADO TIENE ENLACES INTERNUCLEOTIDOS NO-FOSFODIESTER E INCLUYE AL MENOS UN RIBONUCLEOTIDO 2`-SUSTITUIDO, INHIBIENDO EL OLIGONUCLEOTIDO LA EXPRESION DE UN PRODUCTO DEL GENE, POR LO QUE DISMINUYE LA EXPRESION DEL GENE.
METODO PARA MODULAR LA EXPRESION DE GENES CON RESPUESTA INMUNOESTIMULADORA REDUCIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2000). Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Clasificación: A61K48/00, A61K31/70, C12N15/11.
LA PRESENTE INVENCION APORTA UN METODO PARA LA REDUCCION DE LOS EFECTOS INMUNOESTIMULADORES DE CIERTOS OLIGONUCLEOTIDOS FOSFOROTIOATO USADOS PARA TRATAR ESTADOS DE ENFERMEDAD MEDIADOS POR PATOGENOS Y OTRAS CONDICIONES MEDICAS. LOS EFECTOS INMUNOESTIMULADORES DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS FOSFOROTIOATOS SE REDUCEN DE ACUERDO CON EL METODO DE LA INVENCION MEDIANTE LA MODIFICACION DE AL MENOS UNA ESTRUCTURA QUIMICA DENTRO DEL OLIGONUCLEOTIDO FOSFOROTIOATO PARA PRODUCIR UN OLOGONUCLEOTIDO FOSFOROTIOATO CON REDUCCION DE LA RESPUESTA INMUNOESTIMULADORA, EL CUAL ES ENTONCES ADMINISTRADO A UN MAMIFERO AFLIGIDO CON LA ENFERMEDAD O CONDICION QUE SE ESTA TRATANDO. LA RESPUESTA INMUNE DEL MAMIFERO SE MONITORIZA TAMBIEN EN EL METODO DE LA INVENCION.
SISTEMA DE SUMINISTRO CELULAR DE CICLODEXTRINA PARA OLIGONUCLEOTIDOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2000). Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Clasificación: A61K47/48.
SE MUESTRA UNA COMPOSICION INCLUYE UN OLIGONUCLEOTIDO COMPLEMENTADO POR UNA CICLODEXTRINA. EL OLIGONUCLEOTIDO PUEDE ASOCIARSE DE FORMA NO COVALENTE CON LA CICLODEXTRINA. DE FORMA ALTERNATIVA EL OLIGONUCLEOTIDO PUEDE COMPLEMENTARSE COVALENTEMENTE CON ADAMANTANO QUE SE ASOCIA DE FORMA NO COVALENTE CON LA CICLODEXTRINA. TAMBIEN SE MUESTRAN METODOS PARA MEJORAR LA TOMA CELULAR Y LA CONCENTRACION INTRACELULAR DE OLIGONUCLEOTIDOS, METODOS PARA AUMENTAR LA SOLUBILIDAD DE UN OLIGONUCLEOTIDO EN UNA CELULA, Y METODOS PARA TRATAR UNA CELULA INFECTADA VIRALMENTE O PARA PREVENIR LA INFECCION VIRAL.
SINTESIS DE BLOQUES DIMEROS Y SU USO EN EL ENSAMBLAJE DE OLIGONUCLEOTIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1997). Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Clasificación: C07H21/00.
EN LA INVENCION SE PRESENTAN METODOS PARA LA SINTESIS DE BLOQUES DE DIMEROS (DERIVADOS DE DINUCLEOSIDOS QUE TIENE LOS ENLACES DE INTERNUCLEOSIDOS MODIFICADOS) UTILIZANDO TECNICAS QUIMICAS SIMPLIFICADAS, NUEVOS BLOQUES DE DIMEROS Y METODO PARA LA UTILIZACION DE BLOQUES DE DIMEROS PARA LA UNION DE OLIGONUCLEOTIDOS QUE TIENEN ENLACES DE INTERNUCLEOTIDOS MODIFICADOS.
BLOQUES CONSTITUTIVOS CON ENLACES DE CARBAMATO ENTRE NUCLEOSIDOS Y NUEVOS OLIGONUCLEOTIDOS DERIVADOS DE LOS MISMOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1997). Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Clasificación: C07H21/00.
LA INVENCION PROPORCIONA SINTONOS QUE CONTIENEN UN ENLACE INTERNUCLEOSIDO DE CARBAMATO NOVEDOSO, METODOS PARA UTILIZARLOS EN LA PRODUCCION DE OLIGONUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN TALES ENLACES , Y OLIGONUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
OLIGONUCLEOTIDO TERAPEUTICO ANTI-HIV Y COMPOSICION FARMACEUTICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/1997). Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Clasificación: A61K31/70, C12N15/11.
SE PRESENTAN OLIGONUCLEOTIDOS QUE TIENEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE SE HIBRIDAN AL MENOS LOS NUCLEOTIDOS DEL 324 AL 348 DE UNA REGION GAG CONSERVADA DEL GENOMA DEL VIH-1. ESTOS OLIGONUCLEOTIDOS TIENEN ALREDEDOR DE 25 A 30 NUCLEOTIDOS ENLAZADOS MEDIANTE AL MENOS UN ENLACE INTERNUCLEOTIDO NO FOSFODIESTER QUE LOS HACE RESISTENTES A LA DIGESTION DE NUCLEASA. TAMBIEN SE PRESENTAN FORMULACIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN TALES OLIGONUCLEOTIDOS Y LOS METODO PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DEL VIH-1 Y PARA EL TRATAMIENTO DE UN MAMIFERO CON INFECCIONES PROVOCADAS POR EL VIH-1.
METODO DE SEPARAR OLIGONUCLEOTIDOS DE UNA MEZCLA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1994). Solicitante/s: WORCESTER FOUNDATION FOR EXPERIMENTAL BIOLOGY. Clasificación: C07H21/00.
METODO PARA LA DEPURACION ABSOLUTA DE INDICADORES SINTETICOS OLIGONUCLEOTIDOS DE UNA AMALGAMA DE LOS MISMOS PARTICULARMENTE DE UNA MEZCLA CON SECUENCIA TRUNCADA O DISMINUIDA. EL METODO COMPRENDE LA CONEXION DE UNA SECUENCIA COMPLEMENTARIA ABREVIADA AL TERMINAL DE UN OLIGONUCLEOTIDO 5' INDICADOR, A UN APOYO SOLIDO. EL NEXO COMPLEMENTARIO ENTRE LA MAYORIA DE NUCLEOTIDOS 5' DE INDICADOR Y EL NUCLEOTIDO DESLIGADO QUE RESULTA DE LA HIBRIDACION, SIRVE PARA RETENER EL NUCLEOTIDO INDICADOR. TRUNCADAS O DISMINUIDAS LAS SECUENCIAS CARENTES DE 5', Y SECUENCIAS COMPLEMENTARIAS DEL OLIGONUCLEOTIDO AGREGADO, FALLAN EN LA HIBRIDACION Y POR OTRA PARTE NO SON RETENIDAS. EL METODO POSIBILITA LA PURIFICACION DE CANTIDADES GRAM DE ACIDOS DEOXYRIBONUCLEICOS SINTETICOS Y SECUENCIAS QUE CONTIENEN MODIFICACIONES TALES COMO EL FOSFATO EN LA COLUMNA VERTEBRAL. LA SECUENCIA DE SOPORTE DE NUCLEOTIDO AISLADO, ES ESTABLE EN CONDICIONES DE DEPURACION PUDIENDO POR ELLO, SER REUTILIZADAS.
