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Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/1996). Inventor/es: VILLA, MARCO, NARDI, ANTONIO, BENEDETTI, FABIO. Clasificación: A61K49/04, C07C237/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BIS-(1,3-DIHIDROXI-PROPILAMIDA) DEL ACIDO L-5-(2-ACETOXI-PROPIONILAMINO)-2 , 4, 6-TRIYODO-ISOFTALICO. EL PROCEDIMIENTO APORTA COMO MEJORA EL USO DE ACETONA O UN ALCOHOL INFERIOR COMO DISOLVENTE PARA LA REACCION ENTRE EL DICLORURO DE ACIDO L-5-(2-ACETOXI-PROPIONILAMINO)-2 , 4, 6-TRIYODO-ISOFTALICO Y EL 2-AMINO-PROPANODIOL, EN PRESENCIA DE UNA BASE. COMO DISOLVENTE ALCOHOLICO PUEDE ELEGIRSE ISOPROPANOL, SEC. BUTANOL, Y T. BUTANOL. EL PRODUCTO BIS-(1,3-DIHIDROXI-PROPILAMIDA) DEL ACIDO L-5-(2-ACETOXI-PROPIONILAMINO)-2 , 4, 6-TRIYODO-ISOFTALICO SE USA COMO INTERMEDIO EN SINTESIS ORGANICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1996). Inventor/es: MENEGHIN, MARIANO. Clasificación: C07D279/20.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA FUNCIONALIZACION DIRECTA Y REGIOSELECTIVA DE FENOTIAZINA QUE PERMITE INTRODUCIR UN GRUPO SH EN POSICION 2. LA 2-MERCAPTO-FENOTIAZINA ASI OBTENIDA PUEDE SER FACILMENTE TRANSFORMADA EN 2-ALQUITIO-FENOTIAZINA , UN INTERMEDIO IMPORTANTE PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ACTIVOS FARMACEUTICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1996). Inventor/es: BONADEO, DANIELE, STROPPOLO, FEDERICO, GAZZANIGA, ANNIBALE, SAUDINO, ALESSANDRO. Clasificación: A61K31/195, A61K9/00.

JARABE QUE CONTIENE N-ACETIL-CISTEINA, ESTABLE DURANTE AL MENOS DOS AÑOS, QUE TIENE SABOR Y OLOR AGRADABLES, CONSISTE EN UNA DISOLUCION ACUOSA DE NAC, UN AGENTE EDULCORANTE Y UN AGENTE ESPESANTE. LA DISOLUCION TAMBIEN PUEDE CONTENER UN AGENTE AROMATIZANTE Y UN CONSERVANTE. EL PH ESTA ENTRE 5 Y 8.

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(01/10/1995). Inventor/es: GRANCINI, GIAN, CARLO, CARENZI, ANGELO, CHIARINO, DARIO, FRIGENI, VIVIANA. Clasificación: A61K31/425, C07D513/04.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) (EN DONDE R Y R1 TIENEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA ESPECIFICACION) Y SUS PREPARACIONES SE DESCRIBEN.ESTOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) TIENEN ACTIVIDAD ATIALERGICA ANTIANAFILACTICA Y ANTIARTRITICA Y SON DE UTILIDAD EN EL CAMPO FARMACEUTICO. SE DESCRIBEN TAMBIEN COMPUESTOS DE USO FARMACEUTICO QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO DE FORMULA (I).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/1995). Inventor/es: SANTANGELO, FRANCESCO, CASAGRANDE, CESARE. Clasificación: A61K31/66, C07F9/12.

SE DESCRIBEN UN ESTER L-DIHIDROXIFENILOALANINA MONOFOSFORADO DE FORMULA (EN DONDE EL *, R,R1,R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE MUESTRAN EN LA DESCRIPCION), SALES DE EL CON ACIDOS O BASES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTENIENDO DICHOS COMPUESTOS O SUS SALES. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I Y SUS SALES SE USAN EN EL TRATAMIENTO DEL MAL DE PARKINSON, FALLOS RENALES, FALLOS DE CORAZON E HIPERTENSION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1995). Inventor/es: VILLA, MARCO, GIORDANO, CLAUDIO, LEVI, SILVIO, CAVICCHIOLI, SILVIA. Clasificación: C07C213/10, C07C323/32, C07C317/32, C07D263/06, C07C215/34, C07B55/00, C07C323/39.

SE DESCRIBE UN PROCESO DE CUATRO PASOS PARA TRANSFORMAR (2S,3S)-2-AMINO-3FENILO-1 ,3-PROPANODIOLES EN SU ENANTIOMERO (2R,3R). EL COMPUESTO FINAL SE USA COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE ANTIBIOTICOS COMO CLORANFENICOL, TIANFENICOL Y FLORFENICOL. LOS PRODUCTOS DE PARTIDA GENERALMENTE SON PRODUCTOS DESCARTADOS EN LA SINTESIS DE DICHOS ANTIBIOTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1995). Inventor/es: GIORDANO, CLAUDIO, BARRECA, GIUSEPPE. Clasificación: C07C309/42, C07C323/20, C07C303/04.

EN UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2,6-DI-T-BUTIL-4-MERCAPTO-FENOL COMPRENDIENDO (I) LA SULFONACION DE 2,6-DI-T-BUTIL-FENOL , (II) LA PREPARACION OPCIONAL DE UN DERIVADO FACILMENTE REDUCIBLE DEL ASI OBTENIDO ACIDO 2,6-DI-T-BUTIL-4-HIDROXIBENCENOSULFONICO , Y (III) LA REDUCCION DE ACIDO 2,6-DI-T-BUTIL-4-HIDROXIBENCENOSULFONICO O UNO DE SUS DERIVADOS FACILMENTE REDUCIBLES, LA MEJORA COMPRENDE EL LLEVAR A CABO EL PASO (I) CON UN AGENTE SULFONADOR SILILATADO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1994). Inventor/es: LICCIARDELLO, LUCIANO, CASAGRANDE, CESARE. Clasificación: A61K31/495, A61K31/22, A61K31/40, A61K31/675, A61K31/55, A61K45/06, A61K31/535, A61K31/395, A61K37/02.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE IBOPAMINA Y UN INHIBIDOR DE ACE. TAL COMPOSICION ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, MAS ESPECIALMENTE DE HIPERTENSION, E INSUFICIENCIA DEL CORAZON, AUNQUE LA ULTIMA SE ASOCIA CON, O ES CAUSADA POR HIPERTENSION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: PAIOCCHI, MAURIZIO, GIORDANO, CLAUDIO, CAVICCHIOLI, SILVIA. Clasificación: C07D281/10.

COMPUESTO DE FORMULA III, LA CUAL ES UN INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE SOLUCIONES DE TIAZOL, SE PREPARA POR N-ALQUILACION DE LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS N-H CON 2-DIMETILAMINOETANOL EN UN DISOLVENTE INERTE Y EN PRESENCIA DE CLORURO DE METANOSULFONILO Y UNA BASE.

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(01/12/1994). Inventor/es: SANTANGELO, FRANCESCO, CASAGRANDE, CESARE. Clasificación: A61K31/215, C07C219/28, C07C271/44, C07C307/02, C07C219/30.

SE DESCRIBEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA (EN DONDE R,R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION), SALES DE EL CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE ELLOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I Y SUS SALES SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RENALES Y E CORAZON.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/1994). Inventor/es: PELLACINI, FRANCO, CARENZI, ANGELO, DELLA BELLA, DAVIDE, CHIARINO, DARIO. Clasificación: A61K31/195, C07C323/00, A61K31/16, C07C233/64, C07C315/00.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA I, EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS EXPLICADOS EN LAS ESPECIFICACIONES, TAMBIEN SE PRESENTA EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS, LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON INHIBIDORES EN LOS SISTEMAS ENZIMATICOS Y SON UTILES EN EL CAMPO FARMACEUTICO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1994). Inventor/es: PELLACINI, FRANCO, CARENZI, ANGELO, DELLA BELLA, DAVIDE, CHIARINO, DARIO. Clasificación: C07K5/06, C07D417/06, A61K31/425, C07D277/06, A61K37/02.

COMPUESTOS DE FORMULA(I) DONDE R1, R2, R3 Y Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA DESCRIPCION Y SE DESCRIBEN PARA SU PREPARACION Y SU USO EN EL CAMPO FARMACEUTICO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) ESTAN DOTADOS CON ACTIVIDAD ANTITERAPEUTICA, ANTIINFLAMATORIA MUCOTICA, Y ANALGESICA Y CON BUENA TOLERANCIA. ADEMAS, LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) SON ACTIVOS EN EL TRATAMIENTO EN SINDROMES ISQUEMICOS O DE REPERFUSION.

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(01/11/1994). Inventor/es: NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO, SEMERARO, CLAUDIO, CASAGRANDE, CESARE. Clasificación: A61K31/135, C07C217/60, A61K31/665, C07C215/60, C07F9/16.

COMPUESTO DE FORMULA COMPLEJA INFORMADA EN LA ESPECIFICACION CON R, R1, R2 Y R3,N ,M Y P TENIENDO LOS SIGNIFICADOS INFORMADOS EN LA ESPECIFICACION, SU PREPARACION Y LA COMPOSICION PARA USO FARMACEUTICO CONTENIENDOLO COMO INGREDIENTE ACTIVO SE DESCRIBEN. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA DESCRITA TIENEN ACTIVIDAD VASODILATADORA Y PUEDE SER USADO EN EL CAMPO FARMACEUTICO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1994). Inventor/es: NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO, CASAGRANDE, CESARE. Clasificación: C07C217/60, A61K9/18, A61K31/665, C07C215/60, C07F9/18.

COMPUESTO DE FORMULA COMPLEJA INFORMADA EN LA ESPECIFICACION CON R, R1, R2 Y R3 TENIENDO LOS SIGNIFICADOS INFORMADOS EN LA ESPECIFICACION SU PREPARACION Y LA COMPOSICION PARA USO FARMACEUTICO CONTENIENDOLE COMO INGREDIENTE ACTIVO SE DESCRIBEN. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA CITADA TIENEN ACTIVIDAD VASODILATADORA Y SE PUEDE USAR EL EL CAMPO FARMACEUTICO.

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(16/08/1994). Inventor/es: SANTANGELO, FRANCESCO, CASAGRANDE, CESARE. Clasificación: A61K31/22, C07C237/22.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (EN DONDE R,R1,R2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO INFORMADO EN LA ESPECIFICACION SE DESCRIBEN LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOLOS COMO INGREDIENTE ACTIVO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SE USAN EN EL TRATAMIENTO DEL MAL DE PARKINSON, DISFUNCIONES RENALES, DESCOMPENSACION CARDIACA E HIPERTENSION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1994). Inventor/es: PELLACINI, FRANCO, CARENZI, ANGELO, DELLA BELLA, DAVIDE, CHIARINO, DARIO. Clasificación: A61K31/195, A61K31/16, C07C315/00, C07C233/01.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA I, EN LA QUE R, R1, R2, R3, R4, R5 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS EXPLICADOS EN LAS ESPECIFICACIONES, TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON INHIBIDORES DE LOS SISTEMAS ENZIMATICOS Y SON UTILES EN EL CAMPO FARMACEUTICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1994). Inventor/es: SANTANGELO, FRANCESCO, CASAGRANDE, CESARE, CALABI, MARIA LUISA. Clasificación: A61K31/13, A61K31/16, C07C237/00, C07C211/00, C07C217/00.

COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE AR, R, R1, R2, R4, X Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA DESCRIPCION, PROCESOS E INTERVENCIONES PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS LAS CUALES LOS CONTIENEN Y SU USO EN TERAPIA EN EL TRATAMIENTO DE DOLENCIAS CARDIOVASCULARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1994). Inventor/es: VILLA, MARCO, GIORDANO, CLAUDIO. Clasificación: C07C49/84, C07C45/46, C07C59/64, C07D317/32.

UN PROCESOLPARA PREPARAR ACIDOS ALFA-ARILKANICO ES DESCRITO, Y MAS ESPECIFICAMENTE QUE SEA CONVENIENTE PARTICULARMENTE DESDE EL ASPECTO INDUSTRIAL PARA LA SINTESIS DE S(+)2-(6-METOXY-2-NAFTIL)-1-PROPIONICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1994). Inventor/es: PELLACINI, FRANCO, CARENZI, ANGELO, CHIARINO, DARIO. Clasificación: C07B53/00, C07C227/00, C07C255/30.

UN PROCESO DIASTEREOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE COMPONENTES DE FORMULA (I), DONDE R Y R1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS REPORTADOS EN LA ESPECIFICACION Y LOS ASTERISCOS MUESTRAN LOS CARBONOS ASIMETRICOS, EMPEZANDO DESDE EL CORRESPONDIENTE N - PROTEGIDO 2 - AMINO - 3 - ARIL - PROPANO - 1 - OL ES DESCRITO. LOS COMPONENTES DE FORMULA I SON INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE PEPTIDOS ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1994). Ver ilustración. Inventor/es: PAIOCCHI, MAURIZIO, GIORDANO, CLAUDIO. Clasificación: C07D281/10.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA BENZOTIACEPINA (2S,3S)2,3-DIHIDRO-3-HIDROXI-2-(4-METOXIFENIL)-1 ,5-BENZOTIACEPIN4(5H)-ONA , DE FORMULA (I), EN LA QUE LOS ASTERISCOS INDICAN ATOMOS DE CARBONO ASIMETRICOS. EL PROCESO CONSISTE EN LA CICLACION DIRECTA DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES UN ALQUILO C1-C3, Y LOS ASTERISCOS INDICAN ATOMOS DE CARBONO ASIMETRICOS, CON UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN ACIDO FOSFONICO DE FORMULA (III), EN LA QUE R1 ES UN ALQUILO C1-C5 O UN ALQUENILO C2-C5, EN UN DISOLVENTE INERTE. EL COMPUESTO (I) SE USA COMO PRODUCTO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE DILTIAZEM. OJO FORMULA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1994). Inventor/es: POZZI, FRANCO, FURLANI, PIA. Clasificación: A61K9/30, A61K9/42.

FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORAL DE LIBERACION PROGRAMADA Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. LA FORMA DE DOSIFICACION COMPRENDE UN NUCLEO ORALMENTE ADMINISTRABLE QUE CONTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO, REVESTIDO POR UNA CAPA DE MATERIAL HIDROFOBICO, CON PUNTO DE FUSION ENTRE 50GC Y 90GC, UN TENSIOACTIVO CON HLB ENTRE 10 Y 16, Y OPCIONALMENTE UN MATERIAL FORMADOR DE PELICULA ACUOSOLUBLE. ESTAS FORMAS DE DOSIFICACION SE EMPLEAN PARA LIBERAR EL INGREDIENTE ACTIVO DESPUES DE UN INTERVALO DE NO LIBERACION PREESTABLECIDO QUE NO DEPENDE DE FACTORES FISIOLOGICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1994). Ver ilustración. Inventor/es: GIORDANO, CLAUDIO, CASAGRANDE, ROBERTO. Clasificación: C07B57/00, C07D31/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA RESOLUCION CINETICA DE MEZCLAS ENANTIOMERICAS CIS O TRANS DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (III-A), EN DONDE R3 REPRESENTA UN ALCOXI C1-18 LINEAL O RAMIFICADO, UN BENCILOXILO O UN GRUPO AMINO, MONO O DIALQUILAMINO, EN DONDE LA FRACCION ALQUILO TIENE 1-6 ATOMOS DE CARBONO; X REPRESENTA UN METOXI O GRUPO TRANSFORMABLE EN MEYOXI ELEGIDO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HIDROXI E HIDROXI PROTEGIDO COMO BENCILOXI. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA MEZCLA RACEMICA DE COMPUESTOS DE FORMULA (III-A), CON UN TIOFENOL DE FORMULA (II-A). LA REACCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UNA AMINA TERCIARIA OPTICAMENTE ACTIVA, EN UN DISOLVENTE INERTE, Y A TEMPERATURA ENTRE -20 C Y +30 C. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/1994). Inventor/es: GRANCINI, GIAN, CARLO, CARENZI, ANGELO, DELLA BELLA, DAVIDE, CHIARINO, DARIO, VENEZIANI, CARLO. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D409/06, C07D413/06, C07D207/26, A61K31/42, C07D211/76.

COMPUESTOS DE FORMULA(I) SUS SALES CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I) TIENEN NOTABLE ACTIVIDAD ANLAGESICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1993). Ver ilustración. Inventor/es: GIORDANO, CLAUDIO, FUGANTI, CLAUDIO, SERVI STEFANO, CHIROTTO, LUCA, GENTILE, ANGELO. Clasificación: C12P41/00, C07D303/48.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE BENZOTIACEPINAS, TALES COMO ESTERES DE ACIDO (2R, 3S)-3-(4-METOXIFENIL)-GLICIDICO , DE FORMULA (I) EN DONDE R ES UN ALQUILO DE CSI1-CSI8 LINEAL O RAMIFICADO, UN CICLOALQUILO DE CSI5-CSI6, O UN GRUPO 2,2-DIMETIL-1, 3-DIOXOLAN-4-METILICO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN REALIZAR UNA TRANSESTERIFICACION ENZIMATICA DE MEZCLAS ENANTIOMERICAS DE ESTER METILICO O ETILICO DEL ACIDO (2R, 3S)-3-(4-METOXIFENIL)-GLICIDICO , Y SU (2R, 3S)-ENANTIOMERO (ENT-I), UTILIZANDO UN ALCOHOL DISTINTO DEL QUE FORMA PARTE DEL COMPUESTO (I) Y ANTI-I, EN PRESENCIA OPCIONAL DE UN DISOLVENTE APROPIADO, SEPARANDO FINALMENTE EL ESTER TRANESTERIFICADO. LA ENZIMA UTILIZADA PARA LA TRANSESTERIFICACION ENANTIOSELECTIVA ES UNA LIPASA DE ORIGEN ANIMAL O MICROBIANO O UNA ENZIMA PROTEOLITICA. ESTOS COMPUESTOS INTERMEDIOS SE USAN PARA LA PREPARACION DEL FARMACO DILTIAZEM, CON ACTIVIDAD VASODILATADORA CORONARIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1993). Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, GIORDANO, CLAUDIO. Clasificación: C07F9/38, C07F9/40.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS INTERMEDIOS, UTILES EN LA SINTESIS DE FOSFOMICINA. MAS PARTICULARMENTE, SE DESCRIBE UN PROCESO ENENTIOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO (1S,2S)-1,2-DIHIDROXIPROPIL-FOSFONICO DE FORMULA (VII) EN LA QUE R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LA ESPECIFICACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1993). Inventor/es: GRANCINI, GIAN, CARLO, CARENZI, ANGELO, CHIARINO, DARIO, FRIGENI, VIVIANA. Clasificación: A61K31/425, C07D417/04.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) (EN DONDE R, R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS EXPUESTOS EN LA ESPECIFICACION), Y SUS PREPARACIONES SE DESCRIBEN. ESTOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) TIENEN ACTIVIDAD ATIALERGICA ANTIANAFILACTICA Y ANTIARTRITICA Y SON DE UTILIDAD EN EL CAMPO FARMACEUTICO. SE DESCRIBEN TAMBIEN COMPUESTOS DE USO FARMACEUTICO QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO DE FORMULA (I).

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1993). Inventor/es: MELCHIORRI, PIETRO, DIPARTIMENTO DI FARMACOLOGIA, NEGRI, LUCIA, DIPARTIMENTO DI FARMACOLOGIA. Clasificación: C07K7/08, A61K37/02.

NUEVOS PEPTIDOS TIENEN ACTIVIDADES HIPOTENSIVAS Y ANOREXIGENICAS DE LA FORMULA GENERAL (I). EN DONDE X ES UN ACIDO AMINO RESIDUO DE UNA CADENA SELECCIONADA DE UN GRUPO CONSISTENTE EN FORMULA DE II A IX Y W ES UN HIDROXI O GRUPO AMINO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1992). Inventor/es: GIORDANO, CLAUDIO, CASAGRANDE, ROBERTO. Clasificación: C07D281/02.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIO DE DILTIAZEM , MEZCLA DE CIS(2R, 3R) Y CIS (2S, 3S)-2-, 3-DIHIDRO-3-HIDROXI-2-(4-METOXIFENIL)-1 , 5-BENZOTIACEPUN-4 (5H)-ONA. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA OXIDACION DEL ENANTIOMERO CIS (2R, 3R) CON UN COMPUESTO CARBONILO Y UNA BASE FUERTE, EN UN DISOLVENTE INERTE APROTICO, Y SU POSTERIOR REDUCCION CON UN HIDRURO EN UN DISOLVENTE INERTE O CON SODIO EN ALCOHOL. EL COMPUESTO DE CARBONILO PARA LA OXIDACION SE ELIGE ENTRE ACETONA, 2-BUTANONA, CICLOHEXANONA, BENXOFENONA, FLUORENONA Y BENZALDEHIDO. PARA LA ETAPA DE REDUCCION EL HIDRURO SE ELIGE ENTRE BORANO, HIDRUROS DE ALUMINIO Y NABHSI4. EL PROCEDIMIENTO SE UTILIZA PARA LA PREPARACION DE LA BENZOTIACEPINA DESCRITA, QUE ES INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE DILTIAZEM, FARMACO CON ACTIVIDAD DE ANTAGONISTA DE CALCIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1991). Ver ilustración. Inventor/es: MERLI, VALERIANO, TENTORIO, DARIO, CASAGRANDE, ROBERTO, BERTIN, PLACIDO, SAGRAMORA, GIORGIO. Clasificación: C07D281/10.

UN PROCEDIMIENTO DE RESOLUCION DE INTERMEDIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE DILTIAZEM. EL PROCEDIMIENTO HACE LA RESOLUCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (III), EN DONDE R ES UN ALQUILO INFERIOR, MEDIANTE CRISTALIZACION DE UNA MEZCLA DE LOS DOS ENANTIOMEROS (2R, 3R) Y (2S, 3S) A PARTIR DE SOLUCIONES SUPERSATURADAS EN UN DISOLVENTE INERTE POLAR O EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTES, UNO DE LOS CUALES, POR LO MENOS, DEBE SER POLAR. LA MEZCLA ENANTIOMERICA SE DISUELVE EN 40-50GC EN EL DISOLVENTE, Y LUEGO SE ENFRIA A 35GC, SEMBRANDOSE LA MASA A CRISTALIZAR CON GERMENES DEL ENANTIOMERO PREVALECENTE. TRAS LA SEPARACION POR FILTRACION, LA SOLUCION SE SOBRESATURA CON MAS RACEMATO Y SE REPITE EL CICLO. EL DISOLVENTE SE ELIGE ENTRE ALCOHOLES, ACIDOS ORGANICOS DEBILES, Y DISOLVENTES APROTICOS DIPOLARES. ESTE PROCEDIMIENTO SE USA PARA LA RESOLUCION DE INTERMEDIOS QUE SE UTILIZAN PARA PREPARAR EL DILTIAZEM.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1991). Inventor/es: TENTORIO, DARIO, GIORDANO, CLAUDIO, RUSSO, LAURO. Clasificación: C07D281/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE BENZOTIACEPINAS. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA CRISTALIZACION DE UNA MEZCLA ENANTIOMERICAMENTE ENRIQUECIDA EN (2S, 3S), -2,3-DIHIDRO-3-HIDROXI-2-(4-METOXIFENIL)-1 , 5-BENZOTIACEPIN-4(5H)-ONA , EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO METANOL, ETANOL, ISOPROPANOL, XILENO, TOLUENO O ACETONA, EN MEZCLA CON DISOLVENTES APROTICOS DIPOLARES, COMO SULFOXIDO DE DIMETILO, DIMETILFORMAMIDA Y SULFOLANO. LA MEZCOLA ENANTIOMERICA TIENE POR LO MENOS UNA RELACION ENANTIOMERICA DE (2S, 3S)/(2R,3R) = 75/25. EL PROCEDIMIENTO SE USA PARA LA PURIFICACION DEL INTERMEDIO UTIL PARA LA SINTESIS DE DILTIAZEM.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/1991). Inventor/es: STROPPOLO, FEDERICO, CASAGRANDE, CESARE, GAZZANIAGA, ANNIBALE. Clasificación: A61K31/135, C07C219/28.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA USO OFTALMICO QUE ESTA NEUTRALIZADO A PH 4,5 Y COMPRENDE DE 0,1 A 0,5 PARTES EN PESO DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA PARA CADA PARTE EN PESO DE UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE E HIDROSOLUBLE DE IBOPAMINA.