633 patentes, modelos y diseños de WARNER-LAMBERT COMPANY (pag. 15)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1987). Clasificación: C07C69/716.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS DIONAS NITROGENADAS TRICICLICAS. CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UNA CETONA DE FORMULA (II) EN UN DISOLVENTE, DURANTE 48 HORAS A TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER UN DERIVADO ESTRUCTURAL DE FORMULA (III); B) CICLAR EL DERIVADO DE FORMULA (III) PARA OBTENER UNA AMIDA CICLICA DE FORMULA (IV); C) SAPONIFICAR LA AMIDA CICLICA OBTENIDA CALENTANDO EN PRESENCIA DE UNA BASE, SEGUIDO DE ACIDULACION CON UNA SOLUCION ACUOSA ACIDA DILUIDA; Y D) CONVERTIR EL AMIDOACIDO CICLICO RESULTANTE EN NUEVAS DIONAS NITROGENADAS TRICICLICAS DE FORMULA (I) POR DESHIDRATACION INTERNA CALENTANDO A REFLUJO EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE; DONDE X ES 0, 1, 2 O 3 E Y Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE 0 O 1.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1987). Clasificación: C07C101/54.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRAZOL3,4,5-KLACRIDINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 1-CLORO-2,4-DINITROACRIDONA DE FORMULA (II) CON DOS EQUIVALENTES DE UNA HIDRAZINA SUSTITUIDA POR R1, Y AISLAR EL PRODUCTO DESPUES DE ACIDIFICAR LA MEZCLA DE REACCION PARA OBTENER PIRAZOL3,4,5-KLACRIDINAS DE FORMULA (I); DONDE R1 ES ALQUILEN-NRXRY, DONDE RX Y RY SON INDIVIDUAL E INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 4 O HIDROXIALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 2 A 4; Y RA ES H O UNO O DOS GRUPOS SELECCIONADOS DE HIDROXILO, CLORO, AMINO, ALQUILAMINO Y OTROS. TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS Y ANTITUMORALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1987). Clasificación: C07C101/54.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRAZOL3,4,5-KLACRIDINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 1-CLORO-4-NITRO-9 -ACRIDONA DE FORMULA (II) CON DOS EQUIVALENTES DE UNA HIDRAZINA SUSTITUIDA POR R2 QUE TIENE LA FORMULA H2NNHR2 Y AISLAR EL PRODUCTO EN FORMA DE BASE LIBRE O EN FORMA DE SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA OBTENER PIRAZOL3,4,5-KLACRIDINAS DE FORMULA (I) DONDE R2 ES ALQUILEN-NRXRY EN DONDE RX Y RY SON INDIVIDUAL E INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO Y OTROS; R6 ES H O ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON C 1 A 3; Y RA ES H O UNO DE DOS GRUPOS SELECCIONADOS DE HIDROXILO, CLORO, AMINO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO DE C 1 A 4 Y OTROS. TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS Y ANTITUMORALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1987). Clasificación: C07D473/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE GUANINA DE FORMULA (I). SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN UN DISOLVENTE ORGANICO Y EN PRESENCIA DE CARBONATO POTASICO, Y EL PRODUCTO RESULTANTE SE HACE REACCIONAR CON UNA SOLUCION ACUOSA DE UN ACIDO O DE UNA BASE Y EL PRODUCTO RESULTANTE SE HACE REACCIONAR OPCIONALMENTE, CON N-BROMOSUCCINIMIDA EN UN DISOLVENTE ORGANICO Y, DESPUES CON HIDRAZINA A TEMPERATURAS ELEVADAS, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R2 ES NHR Y R1 ES O O S. ESTOS DERIVADOS DE GUANINA SON APLICABLES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1987). Clasificación: C07D207/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS PIRROLIDINPROPANOICOS. CONSISTE EN REDUCIR POR HIDROGENACION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, TAL COMO PD/C, UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y CONVERTIR EL PRODUCTO DE DICHA REDUCCION EN EL CORRESPONDUENTE ACIDO DE FORMULA (I) O (II) POR HIDROLISIS SIMPLE CON UNA BASE ACUOSA DILUIDA, CALENTANDO ALREDEDOR DE 60JC DURANTE 48 HORAS Y SEGUIDO DE ACIDIFICACION, DONDE R ES HIDROGENO, UN CATION METALICO O AMINICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, ALQUILO C 1 A 6, FENILO O FENILMETILO; Y X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C 1 A 6, ALCOXI C 1 A 6, CLOROMETILO O TRIFLUOROMETILO. TIENE UTILIDADES PARA EL TRATAMIENTO DE LA SENILIDAD O DE INVERSION DE LA AMNESIA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/01/1987). Clasificación: B65H51/08.

PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA HACER AVANZAR Y TORCER UNA PLURALIDAD DE RAMALES SIN FIN EN UNA CONFIGURACION DE CORDON. CONSISTE EN: PROPORCIONAR UN DISPOSITIVO TRANSPORTADOR CON UNA PARED LATERAL DEFINIDA POR UNA SERIE DE RODILLOS LADO CON LADO; INCLINAR EL EJE DE ROTACION DE CADA RODILLO A UNA POSICION ANGULAR PREDETERMINADA; HACER GIRAR LOS RODILLOS AL UNISONO ALREDEDOR DE SUS EJES; Y ALIMENTAR LOS RAMALES AL DISPOSITIVO TRANSPORTADOR. EL APARATO COMPRENDE UN CANAL ALARGADO CON DOS PAREDES (21 A 25) Y (21K A 25K) PARA DEFINIR UN TRAYECTOR LINEAL, INCLUYENDO UNA PRIMERA PARED UNA PLURALIDAD DE RODILLOS ALINEADOS QUE TIENEN EJES DE ROTACION QUE MANTIENEN UNA RELACION ANGULAR PREDETERMINADA CON RESPECTO A PLANOS HORIZONTAL Y VERTICAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1986). Clasificación: C07C79/22.

METODO PARA PREPARAR DIONAS NITROGENADAS BENZOTRICICLICAS. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN REACTIVO DE CICLACION SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR ANHIDRIDOS DE ACIDOS CARBOXILICOS, HALUROS DE AROILSULFONILO Y HALUROS DE ALQUILSULFONILO Y FORMIATO DE CLOROBENCILO, CALENTANDO A TEMPERATURAS ENTRE 90 Y 100JC DURANTE 1 HORA APROXIMADAMENTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR ACIDO, PREFERENTEMENTE, UNA AMINA TERCIARIA. ESTOS COMPUESTOS SON APLICABLES PARA EL TRATAMIENTO DE LA SENILIDAD Y LA AMNESIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1986). Clasificación: C07C101/54.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PIRAZOL-3,4,5-K1 ACRIDINAS, ALGUNAS DE LAS CUALES TIENEN DE FORMULA GENERAL (I) O (II), DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO UN ALQUILENO -RXRY, DONDE ALQUILENO ES UN ALQUILENO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA DE 2-4C, QUE PUEDE ESTAR HIDROXILADO Y RX Y RY SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 2-4C, HIDROXIALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 2-4C O COMBINADOS CON N SON PIPERIDILO O PIRROLIDILO, R3 ES H O NO2, R6 ES H O ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1-3C Y RA ES H O HIDROXILO, CL, AMINO, ALQUILO O ALCOXI. LOS COMPUESTOS SE OBTIENEN A PARTIR DE UNA 1,9-DICLOROACRIDINA POR REACCION CON UNA HIDRAZINA H2NNHR1 A 0-80JC EN TETRAHIDROFURANO, TOLUENO, CLOROBENCENO, ACETONITRILO O CLOROFORMO. LOS COMPUESTOS SE EMPLEAN COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS Y ANTITUMORALES Y SE ADMINISTRAN SOLUCION O EN DISPERSION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1986). Clasificación: C07D405/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), DEL CORRESPONDIENTE DIHIDROXIACIDO CON EL ANILLO DE LACTONA ABIERTO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO DE (PIRROL-1-IL)ALQUILALDEHIDO , DE FORMULA (II), CON UNA SAL METALICA ALCALINA DEL DIANION DE ACETOACETATO DE METILO; REDUCCION DEL COMPUESTO FORMADO CON UN TRIALQUILBORANO Y BOROHIDRURO SODICO; SEGUIDA DE OXIDACION CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN MEDIO ALCALINO; Y FINALMENTE, CICLACION DEL COMPUESTO ACIDO PRODUCIDO A UNA LACTONA DE FORMULA (I), EN LA QUE X Y R1-R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE HIPOLIPIDEMICOS E HIPOCOLESTEROLEMICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1986). Clasificación: C07H19/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS N6-SUSTITUIDOS-DESOXIRIBOSA DE ADENOSINAS DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PURINA N6-SUSTITUIDA CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), A TEMPERATURA ELEVADA, DURANTE 1-12 HORAS PUDIENDOSE CONVERTIR LA BASE LIBRE RESULTANTE EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO MINERALES U ORGANICOS. SE USAN POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA, NEUROLEPTICA Y ANTIHIPERTENSIVA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1986). Clasificación: C07C141/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE PROCATEROL, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DEL PROCATEROL, O UNA DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, CON AL MENOS UN REACTIVO ESTABILIZANTE DE FORMULA ROSO3X, EN LA QUE R ES UN GRUPO LAURILO Y X REPRESENTA UN METAL MONOVALENTE O RADICAL AMONICO, EN UN MEDIO ACIDO, COMO DISOLUCION ACUOSA DE CLORURO DE HIDROGENO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE; Y SEPARACION DEL PRECIPITADO FORMADO MEDIANTE FILTRACION. ESTOS COMPUESTOS, ESTABILIZADOS FRENTE A LA HUMEDAD Y AL OXIGENO DEL AIRE, TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO BRONCODILATADORES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1986). Clasificación: C07D311/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINOALCOXIBENZOPIRANONAS DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UNA AMINA, EN UN DISOLVENTE INERTE Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE NEUTRALIZANTE, A TEMPERATURAS ELEVADAS. SE USA EN EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS Y TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1986). Clasificación: C07D209/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS INDOLICOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y Q PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y R4 ES UN RADICAL DE FORMULA (II) O (III). CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R4 TIENE LA FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE ACOPLAMIENTO; O BIEN TRATAMIENTO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (VI) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMUJLA (I) EN LA QUE R4 TIENE LA FORMULA (III). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIALERGICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1986). Clasificación: C12P1/06.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL COMPUESTO COMPLEJO CL-1724B-2 MEDIANTE LA CAPA DE ACTINOMICETO NRRL 15758 EN CONDICIONES DE FERMENTACION AEROBIA. CONSISTE EN CULTIVAR DICHA CAPA EN CONDICIONES AEROBIAS EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO Y NITROGENO, MINERALES Y FACTORES DE CRECIMIENTO. EL METODO DE FERMENTACION PREFERIDO ES EL DE CULTIVO SUMERGIDO CON AIREACION Y AGITACION. EN UN METODO ALTERNATIVO SE PRODUCE EL COMPLEJO POR FERMENTACION EN ESTADO SOLIDO. APLICABLE EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIANAS Y TUMORES EN MAMIFEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1986). Clasificación: C07C93/14.

PROCEDIMIENTO PARALA PREPARACION DE 1-(3,4-DIMETOXIFENIL)-AMINO-3-(M-TOLILOXI)-2-PROPANOL) , BEVANTOLOL (I). CONSISTE EN LA REACCION DE LOS COMPUESTOS (II) Y (III) A UNA TEMPERATURA DE UNOS 20JC O INFERIOR, AÑADIENDO UN AGENTE DE SIEMBRA PARA FAVORECER LA CRISTALIZACION DEL PRODUCTO. EL BEVANTOLOL Y SUS DERIVADOS SON AGENTES FARMACOLOGICOS CON FUNCIONES DE BLOQUEO BETAADRENERGICO Y ACTIVIDAD CARDIOSELECTIVA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1986). Clasificación: C07D405/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE GUANINA COMO AGENTES AUTOINMUNES, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R3 ES HIDROGENO, HIDROXILO, MERCAPTO, BROMO O NHR SIENDO R HIDROGENO O COR6; R4 Y R5 SON HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO Y AR ES HETEROARILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ACIDO FORMICO Y FORMAMIDA A ALTA TEMPERATURA. SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES. EJERCEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ENZIMAS Y CITOTOXICA.-.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1986). Clasificación: A23G3/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE GOMA DE MASCAR DE CAPAS MULTIPLES, QUE COMPRENDE AL MENOS DOS CAPAS Y QUE DICHAS CAPAS DESPRENDEN SABOR A DIFERENTES VELOCIDADES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UNA COMPOSICION DE GOMA DE MASCAR CON UN CONTENIDO DE BASE DE GOMA DE AL MENOS UN 22% EN PESO DE LA COMPOSICION Y SE ENFRIA LA COMPOSICION PREPARADA HASTA ALCANZAR LA TEMPERATURA AMBIENTE; SEGUNDA, LA COMPOSICION PREPARADA SE DIVIDE AL MENOS EN DOS PARTES, UNA PRIMERA PARTE Y UNA SEGUNDA PARTE; TERCERA, A LA PRIMERA PARTE SE LE AÑADE UN DILUYENTE PARA REDUCIR SU CONTENIDO DE BASE DE GOMA A UN VALOR COMPRENDIDO ENTRE EL 14 Y EL 18% EN PESO, FORMANDO ASI UNA PRIMERA PARTE DILUIDA; Y POR ULTIMO, SE COMBINAN LA PRIMERA PARTE DILUIDA Y LA SEGUNDA PARTE DE MANERA NO HOMOGENEA, A LA TEMPERATURA AMBIENTE, PARA FORMAR UNA COMPOSICION DE GOMA DE MASCAR EN DOS PARTES.-.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Clasificación: C07C79/46.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-(ARIL SUSTITUIDO) DIHIDRO-1H-PIRROLIZIN-3 ,5(2H,6H)-DIONAS. COMPRENDE: A) REDUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDROGENO Y UN CATALIZADOR DE PALADIO SOBRE CARBON, PARA OBTENER UN ESTER DE FORMULA (III); B) HIDROLIZAR EL ESTER DE FORMULA (III) PARA OBTENER SU ACIDO CORRESPONDIENTE; Y C) CICLAR EL ACIDO OBTENIDO POR ADICION DE ANHIDRIDO ACETICO CALIENTE, PARA OBTENER EL COMPUESTO BICICLICO DE FORMULA (I). SIENDO: R Y RK, INDEPENDIENTEMENTE, METILO, ETILO, 1,1-DIMETILETILO Y OTROS; Y X E Y, INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO DE C 1 A 6, ALCOXI DE C 1 A 6 Y OTROS. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA PARA EL TRATAMIENTO DE LA SENILIDAD Y PARA LA INVERSION DE LA AMNESIA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1986). Clasificación: A23G3/30.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE TABLETAS DE GOMA DE MASCAR. COMPRENDE: A) PREPARAR UNA COMPOSICION DE GOMA DE MASCAR; B) MOLER LA COMPOSICION UTILIZANDO UN COADYUVANTE DE MOLIENDA EN UN 0,5-5%, COMO AZUCAR O TALCO, PARA FORMAR UNA GRANULACION CON UN TAMAÑO DE PARTICULAS DE MALLA 4 A MALLA 30; C) AÑADIR A LA GRANULACION UN COADYUVANTE DE COMPRESION, EN UN 2-15%, QUE COMPRENDE: I) UN LUBRICANTE, COMO UN ESTEARATO METALICO; II) UN AGENTE DE DESLIZAMIENTO, COMO ALMIDON; III) UN ANTIADHERENTE, COMO DIOXIDO DE SILICIO; D) COMPRIMIR DURANTE 15 MINUTOS A TEMPERATURA AMBIENTE; Y E) RECUPERAR LA COMPOSICION DE GOMA DE MASCAR EN TABLETAS. SIENDO LA GOMA BASE DE LA COMPOSICION UN CAUCHO O ELASTOMERO NATURAL O SINTETICO.

Sección de la CIP Física

(16/06/1986). Clasificación: G01N33/576.

METODO DE ANALISIS DE MUESTRAS DE TEJIDO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE ANTIGENO DE LA HEPATITIS NO A Y NO B. CONSISTE EN LA OBTENCION DE UNA MUESTRA DE TEJIDO HEPATICO CONGELADO NO FIJADO QUE PUEDE CONTENER ANTIGENO DE LA HEPATITIS NO A Y NO B; PUESTA EN CONTACTO DE LA MUESTRA CON UN ANTICUERPO DE LA HEPATITIS NO A Y NO B A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 37JC DURANTE UN TIEMPO DE 2 A 24 HORAS; PUESTA EN CONTACTO DE LA MUESTRA DE TEJIDO RESULTANTE CON UN ANTICUERPO MARCADO CON BIOTINA Y A CONTINUACION CON UN SISTEMA AVIDINA-BIOTINA MARCADO SUSCEPTIBLE DE LECTURA; Y, FINALMENTE, DETERMINAR LA PRESENCIA DE ANTIGENO DE LA HEPATITIS NO A Y NO B.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/1986). Clasificación: A61K9/18.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN POLVO IMPREGNADO DE UN MEDICAMENTO DESAGRADABLE AL GUSTO. COMPRENDE: A) DISOLVER UN FARMACO MEDICAMENTOSO EN UN 15-60% DE DISOLVENTE; B) MEZCLAR CON DICHA SOLUCION TRISILICATO DE MAGNESIO DE UNA SUPERFICIE ESPECIFICA DE 400 M2/G. Y DE ESTRUCTURA ESCAMOSA, DURANTE 10-45 MINUTOS PARA PROVOCAR LA MIGRACION DEL FARMACO A LOS ESPACIOS INTERSTICIALES DEL TIRISLICATO DE MAGNESIO; C) SECAR LA MEZCLA A 35-95JC, PARA FORMAR UNA PASTA; Y D) SEGUIR SECANDO A 35-95JC HASTA OBTENER UN POLVO LIBREMENTE FLUYENTE QUE CONTENGA DE UN 5 A UN 20% DE HUMEDAD EN PESO. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA PARA ENMASCARAR EL SABOR DESAGRADABLE DE ALGUNOS FARMACOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Clasificación: C07H19/16.

METODO DE OBTENCION DE ADENOSINAS N6-SUSTITUIDAS. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN RIBOSIDO DE 6-HALOPURINA CON N6-(BENZOCILOALQUIL)- Y N6-(BENZOCICLOALQUILEN)ALQUILAMINA O LA TETRAHIDRONAFTILAMINA. LA REACCION TIENE LUGAR EN DISOLVENTE INERTE (ALCOHOL) O APROTIDO (DIMETILFORMAMIDA), A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 25J Y 130JC Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE 1 A 48 H. AL MEDIO DE REACION SE LE AÑADE UNA BASE (TRIETILAMINA O CARBONATO CALCICO), CON LA QUE SE NEUTRALIZA AL HALURO DE HIDROGENO QUE APARECE COMO SUBPRODUCTO DE LA REACCION; O BIEN PUEDE CONSEGUIRSE LA NEUTRALIZACION EMPLEANDO UN EQUIVALENTE EXTRA DE LA AMINA. DURANTE LA REACCION SE PROTEGEN LOS GRUPOS HIDROXILO DE LA RIBOFURANOSA COMO ESTERES ACETATO Y BENZOATO QUE SERAN SEPARADOS POSTERIORMENTE, TRAS LA SINTESIS DE LA ADENOSINA N6-SUSTITUIDA. DE UTILIZACION POR SU ACTIVIDAD NEUROLEPTICA Y SUS PROPIEDADES ANTIHIPERTENSIVAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Clasificación: C07H19/16.

METODO DE OBTENCION DE N6-BICICLOADENOSINAS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN RIBOSIDO DE 6-HALOPURINA CON UNA AMINA BICICLICA EN UN DISOLVENTE INERTE (ALCOHOL) O EN UN DISOLVENTE APROTICO (DIMETILFORMAMIDA). LA REACCION SE LLEVA A CABO A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 25J Y 130JC Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE 1 A 48 H. AL MEDIO DE REACCION SE LE AÑADE UNA BASE (TRIETILAMINA O CARBONATO CALCICO) PARA NEUTRALIZAR EL HALURO DE HIDROGENO, FORMADO COMO SUBPRODUCTO DURANTE LA REACCION. ASIMISMO SE UTILIZAN PROTECTORES PARA LOS GRUPOS HIDROXILOS DE LA RIBOFURANOSA COMO ESTERES ACETATO O BENZOATO, QUE PUEDEN SER SEPARADOS CON HIDROXIDO AMONICO O METOXIDO SODICO, DESPUES DE LA SINTESIS DE LA ADENOSINA N6-SUSTITUIDA. DE APLICACION POR SUS DIFERENTES AFINIDADES PARA RECEPTORES DE ADENOSINA, ASI COMO POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1986). Clasificación: A61J3/07.

Cápsula antimanipulación, para productos farmacéuticos, que formándose mediante el acoplamiento de dos partes de material duro, que definen una caperuza y cuerpo cilíndrico, coaxiales, que pueden unirse telescópicamente, cada una de las cuales tiene una pared lateral, un extremo abierto y un extremo cerrado, estando adaptados la caperuza y el cuerpo para unirse entre sí, caracterizada porque el extremo cerrado del cuerpo cilíndrico tiene una superficie exterior generalmente plana o curvo-convexa, y la pared lateral, del cuerpo se encierra totalmente dentro de la pared lateral de la caperuza cuando se une la cápsula, en orden a que sólo queda expuesta al agarramiento la superficie exterior plana o curvo-convexa del extremo cerrado del cuerpo de forma que se impida la separación y manipulación de la cápsula unida.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Clasificación: C07C69/757.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LACTAMAS BICICLICAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE METALES, AMONIO Y AMINAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; X VALE 0-3; E Y Y Z VALEN 0 O 1. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON HIDROXILAMINA, UN COMPUESTO DE FORMULA NH2OR O N,N-DIMETILHIDRAZINA , EN LAS QUE R Y R REPRESENTAN ALQUILO C1-6 O BENCILO, R ES ALQUILO C1-6 Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA REDUCCION CATALITICA DEL ESTER FORMADO; Y TRANSFORMACION DEL MISMO EN EL ACIDO LIBRE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA SENILIDAD Y DE LA REMISION DE LA AMNESIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Clasificación: C07D471/04, C07D401/04, C07D215/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS QUINOLIN- Y NAFTIRIDIN-CARBOXILICOS , Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO O DE BASE FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES CF O NITROGENO; R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y Z PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE SUSTITUCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R REPRESENTA FLUOR O CLORO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UNA AMINA CORRESPONDIENTE AL GRUPO REPRESENTADO POR Z. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDOS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Clasificación: C12P1/06.

METODO DE PREPARACION DE ANTIBIOTICOS QUE CONTIENEN AZUFRE, DESIGNADOS POR CL-1577D, DE FORMULA MOLECULAR C55H94N4O29S4 Y CL-1577E, DE FORMULA MOLECULAR C55H94N4O30S4, AMBOS CON ESPECTROS DE ABSORCION ULTRAVIOLETA E INFRARROJO Y DE RESONANCIA MAGNETICO NUCLEAR CARACTERISTICOS. CONSISTE EN EL CULTIVO DE UN AISLADO PURIFICADO DE ACTINOMYCETE, DESIGNADO ATCC 39363, HASTA QUE SE FORMA UNA CANTIDAD SUSTANCIAL DE AMBOS COMPUESTOS. EL CULTIVO SE LLEVA A CABO BAJO CONDICIONES AEROBICAS, EN UN MEDIO ACUOSO QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO ASIMILABLES Y FUENTES DE NITROGENO ASIMILABLES. LOS PRODUCTOS FORMADOS SE SEPARAN DEL MEDIO DE CULTIVO Y SE PURIFICAN SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD CONTRA TUMORES TRANSPLANTADOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1986). Clasificación: A61K31/495.

METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE ISIXICAMATO DE L-ARGININA COMO INGREDIENTE ACTIVO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR, MEDIANTE CALENTAMIENTO, L-ARGININA CON 4-HIDROXI-2-METIL-N-(5-METIL-3-ISOXAZOLIL)-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXAMIDA-1 ,1=DIOXIDO (ISOXICAM), Y A CONTINUACION SE MEZCLA UNA CANTIDAD EFICAZ DEL ISOXICAMATO DE L-ARGININA RESULTANTE DE LA OPERACION ANTERIOR CON UN VEHICULO INERTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS POR ADMINISTRACION PARENTERAL Y TAMBIEN EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR ASOCIADO CON LA ARTRITIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1986). Clasificación: A23L1/10.

PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UNA COMPOSICION DE FIBRA DIESTETICA. COMPRENDE: A) EXTRAER A LAS PORCIONES DIGESTIBLES DE (A) DE UN SALVADO DE CEREAL CON UN DISOLVENTE, PARA DESGRASAR QUIMICAMENTE A (A); B) INCUBAR A (A) QUIMICAMENTE DESGRASADA CON ENZIMAS, PARA SEPARAR PROTEINAS Y CARBOHIDRATOS EN SOLUCION; C) FILTRAR A LA SOLUCION DE B), PARA RECUPERAR A LA PORCION NO DIGESTIBLE DE (A); D) REVESTIR O ENVOLVER A LA PORCION NO DIGESTIBLE DE (A) CON UNA FIBRA DIETETICA SOLUBLE EN MEDIO ACUOSO; Y E) SECAR A VACIO EL REVESTIDO DE D), PARA ELIMINAR EL H2O Y OBTENER UNA COMPOSICION DE FIBRA REVESTIDA. SIENDO (A) FIBRA DIETETICA INSOLUBLE; (B) UN MATERIAL CONFORMADOR DE PELICULA HIDROCOLOIDE. EL SALVADO DE CEREAL SE ELIGE ENTRE MAIZ Y TRIGO, EL DISOLVENTE SE ELIGE ENTRE HEXANO O ETER; LAS ENZIMAS SE ELIGEN ENTRE PROTEASA O TERMAMIL, EL REVESTIMIENTO DE (A) ES (B) SELECCIONADO ENTRE PECTINA Y ALGINATOS Y LA FIBRA DIETETICA SOLUBLE ES (B) SELECCIONADO ENTRE KARAYA, AGAR Y FUCELANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Clasificación: C07C43/174.

METODO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DONDE R1 ES OH O SH; R2 ES HIDROGENO O NHR CON R HIDROGENO O COR6 Y R6 ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE C, ARILO O ARILALQUILO; R3 ES NHR; X ES O O S; R4 ES HIDROGENO O CH2 O R5 SIENDO R5 HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 8 ATOMOS DE C, ARILALQUILO, ARILO COR6 O -PO(OH)2. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDRAZINA Y NIQUEL RANEY, PUDIENDO CONVERTIR LA AMINA RESULTANTE EN UN COMPUESTO EN DONDE R3 ES NHR Y R ES COR6 POR METODOS CONOCIDOS Y SI SE DESEA POSTERIORMENTE TRANSFORMAR EL PRODUCTO OBTENIDO EN UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R1 ES SH. DE APLICACION EN INMUNORREGULACION DE ENFERMEDADES DE AUTOINMUNIDAD.