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Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1987). Clasificación: C07H19/16.

PROCEDIMIENTO PARA FORMAR ANALOGOS DE ADENOSINAS N ELEVADO A 6 -SUSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UNA PURINA N ELEVADO A 6 - SUSTITUIDA DE FORMULA (II) CON UN DESOXI-AZUCAR DE FORMULA (III), CON CALENTAMIENTO DURANTE 1 A 12 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS DIASTEREOMERAS O MEZCLAS DE LAS MISMAS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: Q, UN GRUPO DE FORMULA (IV); R CICLOALQUILO CON UN ANILLO DE 3 A 11 MIEMBROS O UN GRUPO DE FORMULA (V); R2, R3, X E Y, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; Z, CH3, CH3, HAL Y OTROS; Y N, DE 1 A 3. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE EMBOLISMOS Y TROMBOSIS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1987). Clasificación: C07H19/16.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N ELEVADO A 6 - BENZOPIRANO Y BENZOTIOPIRANO-ADENOSINAS. COMPRENDE: A) TRATAR A UN COMPUESTO DE FORMUAL (II) CON (R2-H); Y B) HACER REACCIONAR AL COMPUESTO DE A) CON HIDROXIDO AMONICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: (A) Y (B), H O ALQUILO INFERIOR; R1, UN RADICAL DE FORMULA (III); R2, NR ELEVADO A I R ELEVADO A II O SR, R, H O FENILO; R'2, R'3 Y R'5 H; R ELEVADO A I Y R ELEVADO A II, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; X Y X', H, HIDROXI Y OTROS; E Y, O, S Y OTROS SE UTILIZAN COMO ANALGESICOS ANTIPSICOTICOS Y SEDANTES. *FORMULA* I.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1987). Clasificación: A61M25/00.

CAMARA DE VACIO PARA UNA UNIDAD DE CATETER. SE COMPONE DE: UNA CUBIERTA DE CAMARA CON UN AREA REBAJADA ANULAR INTERNA (14A); UN CUBO QUE CONSISTE EN UN COMPONENTE MOLDEADO TUBULAR ALARGADO QUE RECIBE LA AGUJA EN UNO DE SUS EXTREMOS Y TIENE UN EXTREMO DE AGUJA (16A) HUECO Y ALARGADO, Y UNA CONIFICACION INTERIOR (16B) Y UN CUERPO (16C) CON EXTENSIONES RADIALES (16D, 16E) Y UNA CAPERUZA QUE SOSTIENE A MEDIANTE UN RESORTE AXIAL Y TIENE UNA BOCA (17A) CON NERVIOS RADIALES Y UN FONDO (17B) CON UN ANILLO ANULAR QUE LLEVA RANURAS PERIFERICAS . SE UTILIZA PARA ENTILAR LA AGUJA HIPODERMICA DE UN CATETER E INHIBIR EL POSIBLE CONTAGIO DE SANGRE CON SIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1987). Clasificación: C07D401/04.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS CON PROPIEDADES ANTIBACTERIALES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON AMINA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE NO REACTIVO COMO ETANOL, ENTRE 20 Y 150GC, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, COMO PIRIDINA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); SIENDO: Z, (III); X, CF O N; N Y N', INDEPENDIENTEMENTE, 1, 2, 3 O 4, SIEMPRE QUE N+N'=5; N'', 0, 1 O 2; R1, H, ALQUILO DE C 1 A 6 O UN CATION; R2, ALQUILO DE C 1 A 4, VINILO Y OTROS; R3, H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R4, H, HIDROXIALQUILO DE C 2 A 4 Y OTROS; R5 Y R6, H O ALQUILO DE C 1 A 3, Y L, GRUPO SALIENTE, F O CL. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1987). Clasificación: C07D401/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NAFTIRIDINAS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III) O (IV), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X REPRESENTA NITROGENO, L ES CLORO O FLUOR Y Z, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20GC Y 150GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. *FORMULA* Z.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1987). Clasificación: C07D401/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOXAZINAS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO O BASE FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III) O (IV), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80GC Y 120GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. *FORMULA* E.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1987). Clasificación: C07C69/92.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON 5-AMINO TETRAZOL, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE COPULACION COMO 1,1-CARBONILBIS (1-H-IMIDAZOL), EN TETRAHIDROFURANO Y A LA TEMPERATURA DE REFLUJO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 4 Y R ELEVADO A 5, ALQUILO DE C 1 A 12, ALCOXI DE C 1 A 12 Y OTROS; R CUADRADO, ALCOXI DE C1 A 12, AMINO Y OTROS; R CUBO, RADICAL DE FORMULA (III); Y X, S. SE UTILIZAN COMO ANTIALERGICOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1987). Clasificación: C07H19/20.

METODO DE PREPARAR COMPUESTOS DE 2-CLORO-2K-DESOXIADENOSIN-5K-FOSFATO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR, EN FRIO Y EN EL SENO DE UN DISOLVENTE NO REACTIVO, UN DISOLVENTE, TAL COMO FOSFATO DE TRIALQUILO, 2-CLORO-2K-DESOXIADENOSINA CON UNA CANTIDAD EQUIVALENTE DE UN AGENTE FOSFORILANTE, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I); Y AISLAR EL COMPUESTO RESULTANTE DE 2-CLORO-2K-DESOXIADENOSIN-5K-FOSFATO EN FORMA DE ACIDO LIBRE O EN FORMA DE SAL, DONDE R Y RK REPRESENTAN H, NH4, UN METAL ALCALINO O UNA ALQUILAMINA DE C 1 A 8, O UN METAL ALCALINOTERREO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMOCROBIANA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1987). Clasificación: A23G3/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN SISTEMA DE SUMINISTRO DE INGREDIENTES ACTIVOS. COMPRENDE LAS ETAPAS DE FORMAR UNA SUSPENSION ACUOSA DE UN INGREDIENTE ACTIVO INSOLUBILIZADO Y DE UNA SAL CATIONICA MONOVALENTE DE UNA ALGINA O CARRAGENANO; DE COMBINAR LA SUSPENSION ACUOSA DEL INGREDIENTE ACTIVO INSOLUBILIZADO CON UN MATERIAL INICIADOR DE LA PRECIPITACION; Y DE RECUPERAR EL PRODUCTO PRECIPITADO Y DE SECARLO PARA FORMAR ASI EL SISTEMA DE SUMINISTRO FINAL. EL MATERIAL INICIADOR DE LA PRECIPITACION CONTIENE UN CATION MULTIVALENTE. EL INGREDIENTE ACTIVO SE ELIGE ENTRE AGENTES AROMATIZANTES, DROGAS, AGENTES COLORANTES, AGENTES EDULCORANTES, PERFUMES Y MEZCLAS DE LOS MISMOS. DE APLICACION EN LA FABRICACION DE GOMAS DE MASCAR, PRODUCTOS DE CONFITERIA Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1987). Clasificación: C07C69/92.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE BENZOPIRANO4,3,2-CDINDAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 1-CLORO-4-NITRO-9H-XANTEN-9-ONA CON UNA R2-HIDRAZINA, PARA OBTENER COMPUESTOS DE BENZOPIRANO4,3,2-CDINDAZOL DE FORMULA (I) DONDE R7, R8, R9 Y R10 SON H, HIDROXI O ALCOXI C 1 A 4; R2 ES ANRKRL DONDE A ES UNA CADENA ALQUILENICA LINEAL O RAMIFICADA DE C 1 A 5 Y RK Y RL SON H O ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON C 1 A 4 Y R5 ES NITRO, NH2, NHR2 O NHRKKKK. LA REACCION SE EFECTUA A TEMPERATURA ENTRE 25 Y 140JC Y EN UN DISOLVENTE TAL COMO TETRAHIDROFURANO. TIENEN UTILIDAD FARMACEUTICA COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS Y ANTITUMORALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1987). Clasificación: A61K47/18.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FENITOINA EN SOLUCION. COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO EN UN MEDIO ACUOSO A LA FENITOINA SODICA DE FORMULA C15H111N2NAO2 CON UN AGENTE ACOMPLEJANTE; Y B) LIOFILIZAR AL PRODUCTO RESULTANTE. EL AGENTE ACOMPLEJANTE SE ELIGE ENTRE AMINOACIDOS, AMINAS Y SALES AMINICAS COMO ETILENDIAMINA, ARGININA Y COLINA. SE UTILIZA COMO ANTICONVULSIVO Y ANTIEPILEPTICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1987). Clasificación: C07B57/00.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 3S,4S-BOCESTANINA. CONSISTE EN CRISTALIZAR FRACCIONALMENTE A LAS SALES DE R-(B)-A-FENETILAMINA O METILBENCILAMINA DE UNA MEZCLA DE ISOMEROS 3RS,4S DE LA ESTANINA CON LA A-FENETILAMINA, PARA PRODUCIR LA 3S,4S-BROCESTANINA. SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LAS PROTEASAS COMO SON LA PEPSINA Y RESINA EN FARMACIA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1987). Clasificación: A23G3/30.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE GOMA DE MASCAR ORGANOLECTICAMENTE PREPARADA. COMPRENDE: A) FORMAR UNA PREMEZCLA QUE COMPRENDE LECITINA EN PARTICULAS, PRESENTE EN UNA CANTIDAD 8 A 25% APROXIMADAMENTE Y UN SAZONANTE LI8QUIDO O SEMILIQUIDO PRESENTE EN UNA CANTIDAD DE 75 A 92% APROXIMADAMENTE, ESTANDO BASADO EN EL PESO TOTAL DE LA PREMEZCLA; B) COMBINAR LA PREMEZCLA DE A) CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE AZUCAR; C) VOLVER A COMBINAR ADICIONALMENTE LA MEZCLA RESULTANTE DE B) CON UNA BASE DE GOMA QUE COMPRENDE ELASTOMEROS Y REBLANDECEDORES HASTA OBTENER UNA MASA HOMOGENEA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1987). Clasificación: A61K9/46.

PROCEDIMIENTO PAQRA PREPARAR UNA COMPOSICION EFERVESCENTE DE RAPIDA DISOLUCION DE UN AGENTE TERAPEUTICO. COMPRENDE: A) UNA GRANULACION DISOLVIENDO UN AGENTE DE GRANULACION EN UN DISOLVENTE, CONSIGUIENDO UNA SOLUCION DE 1 A 50% EN PESO DE DICHO AGENTE Y MEZCLAR UN AGENTE TERAPEUTICO CON LA SOLUCION; B) SECAR LA GRANULACION; C) CLASIFICARLA UNA VEZ MOLIDA Y TAMIZADA PARA OBTENER PARTICULAS DE 100 A 600 MICRAS; D) MEZCLAR UN COMPONENTE DE UN SISTEMA EFERVESCENTE DE 50 A 60 MICRAS CON LA GRANULACION CLASIFICADA DE LA ETAPA; C) PARA FORMAR LA MEZCLA. EL COMPONENTE ES ACIDO; E) MEZCLAR UN SISTEMA EFERVESCENTE CON LA MEZCLA ANTERIOR PARA OBTENER UNA MEZCLA UNIFORME DE G RANULO Y RECUPERAR EL PRODUCTO OBTENIDO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1987). Clasificación: A23G3/30.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARACION DE COMPOSICION DE GOMA DE MASCAR. COMPRENDE: A) MEZCLAR UNA BASE DE GOMA DE MASCAR QUE ESTA FORMADO POR CAUCHO NATURAL O SINTETICO A UNA TEMPERATURA ENTRE 70 A 120JC, CON UN REBLANDECEDOR PARA OBTENER UNA MEZCLA FLEXIBLE Y HOMOGENEA, UTILIZANDO UN 5 A 45% EN PESO DE GOMA; B) MIENTRAS SE MEZCLA, AÑADIR UN AGENTE EDULCORANTE SOLUBLE EN AGUA EN UN 25 A 75% EN PESO Y UNA MALTODEXTRINA EN UN 2 A 5% EN PESO Y CON VALOR DE AE DE 7 A 27; C) AÑADIR LOS RESTANTES INGREDIENTES DE LA GOMA DE MASCAR, Y MEZCLAR HASTA OBTENER UNA MASA UNIFORME; D) CONFORMAR LA MEZCLA EN CONFIGURACIONES ADECUADAS DE GOMA DE MASCAR. LA INVENCION SE REFIERE A UNA GOMA NO ELASTICA, BLANDA, QUE FACILITA EL MASTICADO Y SE CONVIERTE TRAS ESTE EN COHESIVA, BLANDA ELASTICA Y CON BUENA LIBERACION DE SAZONANTE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1987). Clasificación: A23G3/30.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE BASE DE GOMA DE MASCAR NO ADHESIVA. CONSISTE EN: A) ABLANDAR DE UN 10 A 30 POR CIENTO DE ELASTOMERO POR AGITACION MEDIANTE MEZCLA DE ALTO CIZALLAMIENTO, CON 2 A 18 POR CIENTO DE DISOLVENTE ELASTOMERO, PARA FORMAR UNA PRIMERA MEZCLA; B) AÑADIR A ESTA MEZCLA: I) POLI(ACETATO DE VINILO) CON UN PESO MOLECULAR MEDIO ENTRE 15.000 Y 30.000, EN UNA CANTIDAD DE 15 A 45 POR CIENTO, II) EMULSIONANTE DE 2 A 10 POR CIENTO, III) POLIETILENO DE PESO MOLECULAR 2.000, EN CANTIDAD DE 0,5 A 15 POR CIENTO, IV) CERAS DE PUNTO DE FUSION SUPERIOR A 76GC, EN CANTIDAD DE 0,5 A 10 POR CIENTO, V) PLASTIFICANTE EN CANTIDAD DE 10 A 40 POR CIENTO, Y VI) CARGAS EN CANTIDAD DE 0 A 5 POR CIENTO; Y C) MEZCLAR LA TOTALIDAD DE LOS INGREDIENTES BAJO AGITACION PARA FORMAR LA GOMA DE MASCAR. TIENE APLICACIONES EN LA INDUSTRIA CONFITERA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1987). Clasificación: C07D231/54.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA ANTRA (1,9-CD)PIRAZOL-6-(2H)-ONA SUSTITUIDA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA HIDRAZINA DE FORMULA (H2NNHDNHR'), PARA OBTENER EN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) TRATAR A (III) CON HALURO DE BENCILO, EN PRESENCIA DE CARBONATO ALCALINO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); C) COMBINAR A (IV) CON UNA DIAMINA DE FORMULA (HRND'NR4R5), PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A, Q' Y Q'', H, BENCILOXI Y OTROS; D Y D', ALQUILENO RECTO DE C 2 A 8; R, H O ALQUILO DE C 1 A 6; R' ALQUILO DE C 2 A 8; R4, H; Y R5, BENCILO. SE UTILIZAN COMO ANTIFUNGALES. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1987). Clasificación: C07C79/46.

METODO DE PREPARAR ACIDOS DE LACTAMA BENZOBICICLICOS. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA FORMAR UN ESTER LACTAMA BICICLICO DE FORMULA (III), Y CONVERTIR EL CITADO ESTER EN UN ACIDO DE LACTAMA BICICLICO DE FORMULA (IV) POR HIDROLISIS, PARA OBTENER ACIDOS DE LACTAMA BENZOCICLICOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE X E Y SON AMBOS O R ES H, HALOGENO, HIDROXILO Y OTROS; R4 ES OH, OR1 Y OTROS; Y R5 ES H O UN COMPUESTO DE FORMULA (V) DONDE R8 Y R9 SON INDEPENDIENTEMENTE H, HALOGENO, HIDROXILO Y OTROS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICA EN EL TRATAMIENTO DE LA SENILIDAD Y LA AMNESIA. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1987). Clasificación: C07C87/4.

METODO DE PREPARAR DEFENHIDRAMINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CANTIDADES APROXIMADAMENTE EQUIMILARES DE BENZHIDRO Y BETADIMETILAMINOETANOL , EN PRESENCIA DE UN LIGERO EXCESO MOLAR DE ACIDO P-TOLUENSULFONICO, EN TOLUENO, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE ESTE ULTIMO; Y SI SE DESEA, LA BASE LIBRE RESULTANTE SE CONVIERTE EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; ELIMINANDOSE EL AGUA FORMADA DURANTE LA REACCION A TRAVES DE UNA TRAMPA; Y OSCILANDO LA CANTIDAD DE CALENTAMIENTO A REFLUJO, PUNTO DE EBULLICION DEL TOLUENO ENTRE 12 Y 36 HORAS. TIENE APLICACION PARA FORMAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1987). Clasificación: C07C79/46.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS DE LACTAMA BENZOBICICLICOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A (II) CON DIMETILCARBONATO SODICO EN DIETILETER Y ENTRE C20 Y 0JC, PARA FORMAR A (III); B) REDUCIR A (III) CON HIDROGENO PARA PRODUCIR A (IV); C) DESCARBOXILAR A (IV) POR CALENTAMIENTO, PARA OBTENER A (I) SUS SALES METALICAS AMONICAS Y AMINICAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: (I, II, III, IV) COMPUESTOS DE FORMULA; R, H, HAL, HIDROPXILO Y OTROS; R4, OH; Y R5, H. SE UTILIZAN COMO ANTIAMNESICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1987). Clasificación: C07D311/22.

METODO DE PREPARAR 4H-1-BENZOPIRAN-4-ONAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULAS (III) O (IV), EN UN MEDIO DISOLVENTE Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 50 Y 120JC, PARA OBTENER 4H-1-BENZOPIRAN-4-ONAS DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES O O AZUFRE; Y R ES UN COMPUESTO DE FORMULA (V) Y OTROS DONDEES UN ENLACE SENCILLO O DOBLE; Y A ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, TRIFLUORMETILO Y OTROS. TIENEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1987). Clasificación: C12P1/06.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ANTIBIOTICOS CL-1577-B4. COMPRENDE LAS ETAPAS DE: CULTIVAR UNA CEPA PURIFICADA DE ACTINOMICETOS IDENTIFICADA POR ATCC 39363, EN CONDICIONES AEROBICAS, EN UN MEDIO QUE COMPRENDE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO, NITROGENO Y AZUFRE, HASTA QUE SE OBTIENE UNA CANTIDAD SUFICIENTE DEL COMPUESTO CL-1577A O CL-1577B; AISLAR EL COMPUESTO CL=1577A O CL-1577B EN DICHO MEDIO; Y SOLVOLIZAR EL COMPUESTO CL-1577A O CL-1577B PARA PRODUCIR ASI EL COMPUESTO ANTIBIOTICO DESEADO CL-1577B4; EFECTUANDOSE LA ETAPA DE SOLVOLISIS CON EL EMPLEO DE ACIDO CLORHIDRICO METANOLICO ANHIDRO. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y GRAM-NEGATIVAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/1987). Clasificación: A61K31/47, C07D215/56, C07D487/10, C07D451/04.

METODO DE PREPARAR ACIDOS QUINOLINA-3-CARBOXILICOS. CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR DE 1 A 3 EQUIVALENTES DE UN NUCLEOFILO DE METAL ALCALINO, EN UN DISOLVENTE INERTE ANHIDRO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), A TEMPERATURA DE 0 A 125º C PARA FORMAR UNA SAL DE METAL ALCALINO; B) AÑADIR UN EQUIVALENTE DE LA AMINA ADECUADA A LA SAL DE METAL ALCALINO EN UN DISOLVENTE APROTICO Y CALENTAR LA MEZCLA DE REACCION ENTRE 60 Y 120JC; Y C) SEPARAR LOS DISOLVENTES Y TRATAR LOS SOLIDOS CON UN ESTER Y CON UN ACIDO DILUIDO A UN PH DE 5,5 A 7,5 PARA OBTENER ACIDOS QUINOLINA-3-CARBOXILICOS DE FORMULA (I) DONDE A ES UN GRUPO AMINO, X ES H O FLUOR Y R2 ES ALQUILO DE C 1 A 3 O CICLOALQUILO DE C 3 A 6. TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS COMO ANTIBACTERIANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Clasificación: C07D401/04.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO 7-(3-AMINO-1-PIRROLIDINIL)-1-CICLOPROPIL-6 ,8-DIFLUORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO Y SALES DEL MISMO DE ACEPTACION FARMACOLOGICAS. MEDIANTE REACCION DE ACIDO 1-CICLOPROPIL-1,4-DIHIDRO-4-OXO-6 ,7,8-QUINOLIN-3-CARBOXILICO CON (3-PIRROLIDINIL)-CARBAMATO DE 1,1-DIMETILETILO, EN PRESENCIA DE ETILAMINA, CON ACETONITRILO COMO DISOLVENTE, SOMETIENDO A EBULLICION DURANTE TRES HORAS Y SEPARANDO EL GRUPO BLOQUEANTE CON ACIDO TRIFLUOROACETICO, A TEMPERATURA AMBIENTE. LAS SALES DE BASE SE FORMAN CON METALES ALCALINOS O ALCALINOTERREOS O AMINAS ORGANICAS. LAS SALES DE ADICION DE ACIDOS SE PREPARAN CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS. DE APLICACION ANTIBACTERIANA, ADMINISTRABLES CON DOSIFICACION ORAL, PARENTERAL O TOPICA, SOBRE SOPORTES O VEHICULOS INERTES SOLIDOS O LIQUIDOS, EN FORMA DE POLVOS, TABLETAS, GRANULADOS DISPERSABLES, CAPSULA, SELLOS, UNGUVENTOS Y SUPOSITORIOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1987). Clasificación: A23G3/30.

METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE GOMA DE MASCAR. CONSISTE EN: A) PREPARAR UN SISTEMA DE SUMINISTRO DE AROMATIZANTE Y EDULCORANTE QUE COMPRENDE LAS ETAPAS DE: I) MEZCLAR UN ELASTOMERO PICADO CON UN DISOLVENTE DE ELASTOMERO Y UN SISTEMA DE CERAS A 77JC PARA OBTENER UNA MEZCLA HOMOGENEA, E II) AÑADIR A ESTA MEZCLA UN AGENTE AROMATIZANTE Y UN EXCIPIENTE Y MEZCLAR ESTOS ADITIVOS PARA OBTENER UNA MEZCLA HOMOGENEA; B) AÑADIR EL SISTEMA DE SUMINISTRO RESULTANTE A UNA MEZCLA DE BASE DE GOMA DE MASCAR; Y C) CONFORMAR LA MEZCLA RESULTANTE EN FORMAS ADECUADAS DE GOMA DE MASCAR. TIENE APLICACION EN LA INDUSTRIA DE CONFITERIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1987). Clasificación: C07C163/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS BENZOSELENINO4,3,2-CDINDAZOLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 1-CLORO-4-NITRO-9H-SELENOXANTEN-9-ONA Y UNA R2-HIDRAZINA A TEMPERATURA ENTRE 25 Y 140JC, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE TAL COMO XILENO, PIRIDINA Y DIMETILFORMAMIDA, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II); Y CONVERTIR DICHO COMPUESTO, POR REDUCCION EN NUEVOS BENZOSELENINO4,3,2-CDINDAZOLES DE FORMULA (I), DONDE R7, R8, R8 Y R10 SON H, HIDROXI O ALCOXI C 1 A 4; R2 ES ANRKRL; Y R5 ES NITRO, NH2, NHR2 O NHRKKKK. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1987). Clasificación: C07H19/16.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N6-BENZOPIRANO Y BENZOTIOPIRANO-ADENOSINAS. CONSISTENTE EN LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 RESPONDE A LA EXPRESION (II) O (III); Y ES O, S, SO, SO2; X Y XK SON HIDROGENO, ALQUILO O ALCANOILO INFERIOR, HIDROXI, NITRO, AMINO O HALOGENO; A Y B SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; AK Y BK SON HIDROGENO, HALOGENO U OTROS RADICALES; RK2, RK3 Y RK5 SON HIDROGENO, ALCANOILO INFERIOR O BENZOILO; MEDIANTE REACCION DE UN RIBOSIDO DE 6-HALOPURINA DE FORMULA (III) CON LA AMINA CORRESPONDIENTE (II) O (III), EN DISOLVENTE APROTICO O INERTE, ENTRE 25JC Y 130JC, DURANTE 1 H A 48 H. DE APLICACION POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA, ANTISICOTICA, SEDANTE O ANTIHIPERTENSIVA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1987). Clasificación: C07D401/04, C07D487/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIHIDROQUINOLEINAS ANTIBACTERIANAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO O BASE, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE L ES FLUOR O CLORO; X ES CH O CF; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO CON UNO A SEIS ATOMOS DE CARBONO O UN CATION; Y R2 ES ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, VINILO O HIDROXIALQUILO, CON UNA AMINA CORRESPONDIENTE AL GRUPO Z. SI SE DESEA EL PRODUCTO RESULTANTE SE PUEDE CONVERTIR EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO O BASE DEL MISMO. DE APLICACION DE MEDICINA Y FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1987). Clasificación: A23L1/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PRODUCTO ALIMENTICIO DE FIBRA DIETETICA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UNA MEZCLA DE AGUA, FIBRA DIETETICA SOLUBLE, EDULCORANTE Y SABORES, MEZCLANDO ESTOS INGREDIENTES A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 90 Y 110 GRADOS CON AGITACION, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA CONCENTRAR LA MEZCLA HASTA ALCANZAR UN 60 A UN 80%; SEGUNDA, SE LE AÑADE A LA MEZCLA FORMADA UNA MEZCLA INDEPENDIENTE QUE COMPRENDE FIBRA INSOLUBLE CONCENTRADA Y AGUA, Y OPCIONALMENTE OTROS EDULCORANTES, COLORES Y SABORES, CON LO QUE LA FIBRA INSOLUBLE CONCENTRADA SE PONE INTIMAMENTE EN CONTACTO Y SE REVISTE CON LA MEZCLA DE FIBRA SOLUBLE; TERCERA, SE ENFRIA LA MEZCLA HASTA UNOS 35 O 40 GRADOS; Y POR ULTIMO, SE CONFORMA LA MEZCLA EN LA FORMA DESEADA PARA SU CONSUMO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1987). Clasificación: A23G3/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN MEDIO DE SUMINISTRO DE DROGAS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE REALIZA LA FUSION DEL REVESTIMIENTO DE MATRIZ HIDROFOBA Y LA DISPERSION DE LA DROGA UNIFORMEMENTE EN DICHA MATRIZ; SEGUNDA, SE ALIMENTA LA DISPERSION A UNA BOQUILLA DE PULVERIZACION EN LA QUE SE REALIZA LA DISPERSION BAJO PRESION CONTROLADA PARA MANTENER EL TAMAÑO DE PARTICULA COMPRENDIDO ENTRE UNA MALLA DE 200 Y UNA MALLA DE 30 APROXIMADAMENTE; Y POR ULTIMO, SE RECOGE EL AGLOMERADO DE LA DROGA FORMADO Y SE REVISTE CONDUCIENDOLO A TRAVES DE UNA CORRIENTE DE AIRE QUE PASA A TRAVES DE UNA ZONA DE GOTAS ATOMIZADAS DE UN SEGUNDO MATERIAL HIDROFOBO. LA MATRIZ HIDROFOBA COMPRENDE UN EMULSIONANTE, UN MATERIAL COMESTIBLE QUE TIENE UN PUNTO DE FUSION COMPRENDIDO ENTRE 25 Y 100 GRADOS, PREFERENTEMENTE ACIDOS GRASOS, CERAS NATURALES Y AL MENOS UN GLICERIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1987). Clasificación: C07C101/54.

PROCEDIMOIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRAZOL-3,4,5-KLACRIDINAS , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UNA 1-CLORO-2,4-DINITRO-9(10H)-ACRIDONA , DE FORMULA (II) CON UN EQUIVALENTE DE UNA HIDRAZINA SUSTITUIDA POR R2, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE RA Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y 0JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES MICROBIANOS Y ANTITUMORALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1987). Clasificación: C07C101/54.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRAZOL-3,4,5-KLACRIDINAS , DE FORMULAS (I) Y (II), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O (IV) CON UN DERIVADO REACTIVO DE UN ACIDO RA-CARBOXILICO, ACIDO CARBAMICO, ACIDO CARBONICO O HALOGENURO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O (II), EN LAS QUE RA, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, R3 ES HIDROGENO O NITRO, Y R6 ES HIDROGENO O ALQUILO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 25JC Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES MICROBIANOS Y ANTITUMORALES.