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AMINOACIODS CICLICOS Y SUS DERIVADOS UTILES COMO AGENTES FARMACEUTICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BRYANS, JUSTIN, STEPHEN, HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, THORPE, ANDREW, JOHN, WUSTROW, DAVID, JUERGEN, YUEN, PO-WAI. Clasificación: A61K31/195, C07C229/28, C07C229/34.
Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: R es hidrógeno o un grupo lineal o ramificado de 1 a 4 átomos de carbono, R9 a R14 son seleccionados independientemente cada uno de hidrógeno, alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 carbonos, fenilo, bencilo, flúor, cloro, bromo, hidroxi, hidroximetil, amino, aminometil, trifluorometil, -CO2H, -CO2R15, -CH2CO2H, -CH2CO2R15, -OR15 en el que R15 es un alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 carbonos, fenilo, o bencilo, y R1 a R8 no son hidrógeno simultáneamente.
PELICULAS CONSUMIBLES POR VIA BUCAL DE DISOLUCION RAPIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: LEUNG, SAU-HUNG, SPENCE, LEONE, ROBERT, S., KUMAR, LORI, DEE, KULKARNI, NEEMA, SORG, ALBERT, F. Clasificación: A61K7/16, A61K31/00, A61P1/04, A61P11/14, A61P37/00, A61P29/00, A61K8/00, A61P31/04, A61L15/28, A61L26/00, A61K9/70, A61L15/60, A61L15/44, A61P11/10, A61P1/12.
Una película consumible, que se adhiere y se disuelve en la boca de un consumidor en la que dicha película es una película de una sola capa que comprende al menos un polímero soluble en agua y una combinación antimicrobiana eficaz de al menos dos aceites esenciales seleccionados del grupo consistente en (i) timol del 0, 01 al 4% en peso, (ii) salicilato de metilo del 0, 01 al 4% en peso, (iii) eucaliptol del 0, 01 al 4% en peso y (iv) mentol del 0, 01 al 15% en peso.
METODO PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BISGAIER, CHARLES, LARRY, EMMERLING, MARK, RICHARD. Clasificación: A61K31/194, A61K45/06, A61P25/28.
El uso de un agente reductor del nivel de triglicéridos plasmáticos para la preparación de una composición farmacéutica para tratar la Enfermedad de Alzheimer en el que el agente es en la que n y m son independientemente números enteros de 2 a 9; R1, R2, R3, y R4 son independientemente alquilo C1- C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, y R1 y R2 junto con el carbono al que están unidos, y R3 y R4 junto con el carbono al que están unidos, pueden completar un anillo carbocíclico que tiene de 3 a 6 carbonos; Y1 e Y2 son independientemente COOH, CHO, tetrazol, o COOR5 en el que R5 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6; y en la que los grupos alquilo, alquenilo, y alquinilo pueden estar sustituidos con uno o más grupos seleccionados de halo, hidroxi, alcoxi C1-C6, y fenilo o composiciones que comprenden uno o más de los anteriores.
COMBINACION SIMERGICA. GABAPENTINA Y PREGABALINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BRUMMEL, ROGER, N., SINGH, LAKHBIR. Clasificación: A61K31/195, A61P29/00.
Una composición farmacéutica de efecto sinérgico que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de gabapentina o una sal o hidrato de ésta farmacéuticamente aceptable y una cantidad terapéuticamente efectiva de pregabalina o una sal o hidrato de ésta farmacéuticamente aceptable con la condición de que dicha composición farmacéutica no contenga bloqueadores de canales de sodio, o gabapentina/pregabalina/opioide , gabapentina/pregabalina/AINE , gabapentina/pregabalina/naproxeno.
GOMA DE MASCAR NO ADHESIVA HECHA A PARTIR DE MATERIALES PROTEINICOS PLASTIFICADOS Y COMPOSICIONES CONTENIENDO DICHAS MATERIAS.
(16/06/2006) Composición de chicle no adherente comprendiendo una base de goma que contiene: a) aproximadamente 2 a 25% en peso de un material proteínico plastificado comprendiendo un componente proteínico y un componente plastificante; donde una mezcla en estado sólido del componente proteínico y del componente plastificante es calentada en condiciones de cizallamiento controladas a una temperatura de aproximadamente 20ºC, hasta aproximadamente 140ºC para formar dicho material proteínico plastificado; b) en combinación con unos ingredientes de base de goma de mascar en una cantidad suficiente para proporcionar características no adherentes a dicha composición…
ANALOGOS DE FENOXACINA PARA EL TRATAMIENTO DE AMILOIDES.
(01/06/2006) Un compuesto de la Fórmula I y sales, ésteres, en los que los ésteres se seleccionan de ésteres de alquilo C1-C6, ésteres de cicloalquilo C5-C7 o ésteres de arilalquilo en los que arilalquilo se define como a continuación y amidas en los que las amidas se seleccionan de amidas derivadas de amoníaco, alquilaminas primarias C1-C6 y dialquilaminas secundarias C1-C6 en las que los grupos alquilo son cadenas lineales o ramificadas, en el caso de aminas secundarias, la amina puede también estar en la forma de un heterociclo de 5 ó 6 miembros conteniendo un átomo de nitrógeno, farmacéuticamente aceptables de los mismos, en los que: R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con 1 ó más de los sustituyentes enumerados a continuación…
QUIMIOTERAPIA DE COMBINACION QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR MITOTICO Y UN INHIBIDOR MEK.
(01/06/2006) Una combinación anticancerosa que comprende un inhibidor mitótico y un inhibidor de la MEK, en la que el inhibidor de la MEK es un compuesto de fenilamina de Fórmula I, en la que: R1 es hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, halo, trifluorometilo o CN; R2 es hidrógeno; R3, R4 y R5 son de forma independiente hidrógeno, hidroxi, halo, trifluorometilo, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, nitro, CN o -(O o o NH)m, -(CH2)n-R9, donde R9 es hidrógeno, hidroxi, COOH o NR10R11; n es 0-4; m es 0 ó 1; R10 y R11 son de forma independiente hidrógeno o alquilo C1-C8, o, junto con el nitrógeno al que están unidos, pueden completar un anillo cíclico de 3-10 miembros que opcionalmente contenga 1, 2 ó 3 heteroátomos adicionales seleccionados de O, S, NH o (alquilo C1-C8)-N; Z es COOR7, tetrazolilo, CONR6R7, CONHNR10R11, o CH2OR7; R6 y R7 son, de forma…
ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE BOMBESINA NO PEPTIDICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2006). Inventor/es: HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, PRITCHARD, MARTYN, CLIVE. Clasificación: C07D213/89, C07D405/12, C07D401/12, C07D417/12, A61K31/395, C07D213/40, C07D209/20, C07D213/56.
SE EXPONEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, CARACTERIZADOS PORQUE AR ES FENILO O PIRIDILO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO. AR 1 PUEDE ELEGIRSE INDEPENDIENTEMENTE ENTRE AR Y PUEDE INCLUIR ASIMISMO N-OXIDO DE PIRIDILO, INDOLILO, IMIDAZOL Y PIRIDILO; R 3 PUEDE SELECCIONARSE INDEPENDIENTEMENTE ENTRE AR O ES HIDROGENO, HIDROXI, NME 2 , N-METIL-PIRROL, IMIDAZOL, TETRAZOL, TIAZOL (A), (B), (C) O (D), EN DONDE AR 2 ES FENILO O PIRIDILO. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON COMPUESTOS NUEVOS QUE ANTAGONIZAN LOS RECEPTORES DE LA BOMBESINA EN MAMIFEROS Y, EN CONSECUENCIA, SON EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE LA DEPRESION, LAS PSICOSIS, LOS TRASTORNOS AFECTIVOS ESTACIONALES, EL CANCER, LOS TRASTORNOS DE LA ALIMENTACION, LOS PROBLEMAS GRASTROINTESTINALES, LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA DEL INTESTINO, LOS TRASTORNOS DEL SUEÑO Y LOS DE LA MEMORIA.
COMPOSICIONES ANALGESICAS QUE COMPRENDEN COMPUESTOS ANTIEPILEPTICOS Y PROCEDIMIENTOS PARA USAR LAS MISMAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: MAGNUS-MILLER, LESLIE, SALTEL, DOUGLAS, A. Clasificación: A61K31/195, A61P29/00.
Una combinación de una cantidad eficaz de al menos un compuesto anti-epiléptico que tiene propiedades de alivio del dolor, en la que el compuesto anti-epiléptico es un compuesto de fórmula I I en la que R1 es hidrógeno o un alquilo inferior con hasta 8 átomos de carbono; n es un número entero comprendido entre 4 y 6 y el anillo cíclico está opcionalmente sustituido y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo y una cantidad eficaz de al menos un compuesto seleccionado entre el grupo constituido por fármacos AINEs.
DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE MEK.
(16/05/2006) Un compuesto de fórmula (I): en la que W es OR1, NR2OR1, NRARB, NR2NRARB o NR2(CH2)2~4NRARB; R1 es H, alquilo(C1-8), alquenilo(C3-8), alquinilo(C3-8), cicloalquilo(C3-8), fenilo, (fenil)alquilo(C1-4) , (fenil)alquenilo(C3-4) , (fenil)alquinilo(C3-4) , (cicloalquil(C3~8))-alquilo(C1-4) , (cicloalquil(C3-8))alquenilo(C3-4) , (cicloalquil (C3-8))alquinilo(C3-4) , radical heterocíclico(C3-8), (radical heterocíclico(C3-8))alquilo(C1-4) , (radical heterocíclico (C3-8))alquenilo(C3-4) , (radical heterocíclico(C3-8))alquinilo(C3-4) o (CH2)2-4NRARB; R2 es H, fenilo, alquilo(C1-4), alquenilo(C3-4), alquinilo(C3-8), cicloalquilo(C3-8) o (cicloalquil(C3-8))alquilo(C1-4); RA es H, alquilo(C1-6), alquenilo(C3-8), alquinilo(C3-8), cicloalquilo(C3-8), fenilo, (cicloalquil(C3-8))alquilo(C1-4)…
INHIBIDORES BICICLICOS DE FARNESIL TRANSFERASA DE PROTEINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2006). Ver ilustración. Inventor/es: DOHERTY, ANNETTE, MARIAN, DOBRUSIN, ELLEN, M., MCNAMARA, DENNIS, JOSEPH, BIKKER, JACK, DROWNS, MATTHEW, STASIAK, MARCIN, KALTENBRONN, JAMES, STANLEY, QUIN, JOHN, III, REPINE, JOSEPH, THOMAS. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, A61K31/415, C07D409/14, C07D233/64, C07D233/60.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I). EN LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER Y EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA RESTENOSIS O ATEROSCLEROSIS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).
ACIDOS SULFOHIDROXAMICOS Y SULFOHIDROXAMATOS Y SU USO COM INHIBIDORES MEK.
(01/05/2006) Un compuesto de fórmula (I). R1 es H, alquilo(C1-8), alquenilo(C3-8), alquinilo(C3-8), cicloalquilo(C3-8), fenilo, (fenil)alquilo(C1-4) , (fenil)alquenilo(C3-4) , (fenil)alquinilo(C3-4) , (cicloalquil(C3-8))alquilo(C1-4) , (cicloalquil(C3-8))alquenilo(C3-4) , (cicloalquil (C3-8))alquinilo(C3-4) , radical heterocíclico(C3-8), (radical heterocíclico(C3-8))alquilo(C1-4) , (radical heterocíclico (C3-8))alquenilo(C3-4) , (radical heterocíclico(C3-8))alquinilo(C3-4) o (CH2)2-4 ORC o (CH2)2-4NRCRD; R2 es H, alquilo(C1-4), fenilo, cicloalquilo(C3-6), radical heterocíclico(C3-6) o (cicloalquil(C3-6))metilo; cada R3 y R4 se selecciona independientemente entre H, F, NO2, Br y Cl; R5 se selecciona…
DERIVADOS DE HETEROARILO SUSTITUIDOS CON DIACIDOS COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: SORENSON, R. Clasificación: A61P35/00, A61K31/404, C07D409/12, C07D417/12, C07D409/14, A61K31/426, A61K31/381, A61K31/425, C07D277/34, C07D277/56, C07D333/70.
Un compuesto de la fórmula II o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en la que: G1 y G2 son independientemente fenilo o fenilo sustituido; R1, R2, R3, y R4 se seleccionan independientemente, en cada aparición, entre: hidrógeno, metilo, ciano, y fluoro, o R1 y R2 o R3 y R4, pueden ser considerados junto con el átomo de carbono al que está cada uno de ellos unido para formar C=O; n y m son independientemente un número entero de 1 a 3; X1 es O o N(H); X4 es O o N(H); Y es S; R5 se selecciona entre: hidrógeno, alquilo C1-C12, alquilo C1-C12 sustituido, alquenilo C2-C12, alquenilo C2-C12 sustituido, alquinilo C2-C12, alquinilo C2-C12 sustituido, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilo C3-C12 sustituido, fenilo, fenilo sustituido, bencilo, bencilo sustituido.
(-)-PSEUDOEFEDRINA COMO FARMACO SIMPATOMIMETICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BOOTH, ANTHONY, R., SHERMAN, WILLIAM, RAVEN, PETER, CAFFREY, JAMES, L., YORIO, THOMAS, FORSTER, MICHAEL, GWIRTZ, PATRICIA. Clasificación: A61P11/02.
Uso de una cantidad farmacéuticamente efectiva de -pseudoefedrina, en el que dicha -pseudoefedrina está sustancialmente exenta de (+)-pseudoefedrina para la preparación de una composición farmacéutica para aliviar la congestión nasal y bronquial.
PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA SELLAR CAPSULAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2006). Inventor/es: SCOTT, ROBERT, CADE, DOMINIQUE, PETITJEAN, FRANCOIS, DEFORCHE, GUY. Clasificación: A61J3/07.
Un procedimiento de sellado de una cápsula de cáscara dura que tiene partes del cuerpo coaxiales que se superponen cuando se unen telescópicamente entre sí, formando de esta manera una separación alrededor de una circunferencia de la cápsula, que comprende las etapas de: aplicación individualmente de un líquido sellante que incluye un disolvente uniformemente en el borde externo de una cápsula a sellar para formar un anillo líquido alrededor de la circunferencia de la cápsula, eliminación del exceso de líquido sellante del exterior de la cápsula, secado de la cápsula aplicando energía térmica desde el exterior mientras la cápsula voltea delicadamente y se transporta sobre una ruta espiral horizontal en un dispositivo de cesto de secado.
TRATAMIENTO DE COLICO RENAL CON ANALOGOS DE GABA.
(01/04/2006) El uso de un análogo de GABA para la preparación de una composición farmacéutica para tratar mamíferos que sufren de dolor asociado con cólico nefrítico. Esta invención hace posible un procedimiento para tratar el cólico nefrítico que comprende administrar una cantidad efectiva de un análogo de GABA a un sujeto que sufra de tal dolor. Una forma de realización de preferencia usa un compuesto aminoácido cíclico de Fórmula I en el que R1 es hidrógeno o alquilo inferior y n es un entero desde 4 hasta 6 y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo. Una forma de realización especialmente de preferencia usa un compuesto de la…
DIARILAMINAS SUSTITUIDAS CON 1-HETEROCICLO.
(16/03/2006) Un compuesto de fórmula (I): W es una de las siguientes fórmulas (i)-(xvi): X es NH; X1 es O S o NRF; X2 es OH, SH o NHRE; cada uno de RE y RF es H o alquilo C1-4; cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente entre H, F, NO2, Br y Cl; R1 también puede ser SO2NRGRH, o R1 y R2 junto con el anillo de benceno al que están unidos constituyen un indol, isoindol, benzofurano. benzotiofeno, indazol, bencimidazol o benzotiazol; R3 es H o F; cada uno de RG, RH y R4 se selecciona independientemente entre H, Cl y CH3; R5 es H o alquilo C3-4; y donde cada radical hidrocarburo anterior está opcionalmente sustituido con entre 1 y 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, hidroxilo, amino, (amino)sulfonilo y NO2; y donde cada radical heterocíclico anterior está opcionalmente sustituido con entre 1 y 3 sustituyentes…
COMPOSICIONES DENTIFRICAS QUE CONTIENEN ZINC.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2006). Inventor/es: YU, DAHSHEN, PARIKH, RITA, M., POZZI, CHARLES, KOHUT, BRUCE. Clasificación: A61K7/16.
Una composición dentífrica que comprende: un compuesto de zinc, un sistema tampón y un vehículo oral, en la que la composición dentífrica tiene un pH de 3, 0 a 5, 5, el compuesto de zinc está en cantidad suficiente para proporcionar, como mínimo, aproximadamente 2000 ppm de ion zinc y la cantidad de ion zinc que es biodisponible es de como mínimo aproximadamente 1000 ppm, y en la que el compuesto de zinc es citrato de zinc.
PROCEDIMIENTO DE INHIBICION DE LA AGREGACION DE PROTEINAS AMILOIDES Y DE FORMACION DE IMAGENES DE DEPOSITOS DE AMILOIDES USANDO DERIVADOS AMINOINDANOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2006). Inventor/es: BARTA, NANCY SUE, BIGGE, CHRISTOPHER FRANKLIN. Clasificación: A61P25/28, A61K31/196, C07C229/58, A61K31/245, C07C229/56, C07C229/64, C07C229/60.
Un compuesto de la Fórmula I en el que: R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, fenilo (CH2)n o fenilo sustituido (CH2)n, siempre que uno de R1 y R2 sea diferente de hidrógeno; R4 y R5 son independientemente hidrógeno, halo, alquilo C-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, fenilo (CH2)n o fenilo sustituido (CH2)n, NO2, CN, CF3, alcoxi C1-C8, CO2R6, tetrazolilo, NH(alquilo C1-C8), N(alquilo C-C8)2 o SO2R6, R3 es hidrógeno o alquilo C1-C8; R6 es hidrógeno, alquilo C1-C8, fenilo (CH2)n o fenilo sustituido (CH2)n; n es un entero desde 0 hasta 4 inclusive; o una sal, éster o amida farmacéuticamente aceptables del mismo.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2-(4-PIRIDIL)AMINO-6-DIALQUILOXIFENIL-PIRIDO(2 ,3-D)PIRIMIDIN-7-ONAS.
(16/03/2006) Un procedimiento para preparar una 2-(piridin-4-ilamino)-pirido[2 , 3-d]pirimidina de fórmula II que comprende hacer reaccionar una 4-aminopiridina de fórmula con un hidruro o amida de metal alcalino y con una 2-alcanilsulfanil-pirido[2 , 3-d]pirimidina de fórmula I alquilo-S en la que: R y R son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6, halogeno o fenilo; R2 es hidrógeno, (CH2)nPh, donde Ph es fenilo o fenilo sustituido, y n es 0, 1, 2 ó 3; heteroaromático, cicloalquilo, alquilo C1-C6, y alquenilo C2-C6, en el que los grupos alquilo y alquenilo se pueden sustituir por NR5R6, fenilo, fenilo sustituido, alcoxi, halógeno, cicloalquilo y en el que R5 y R6 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, (CH2)nPh en donde Ph es fenilo o fenilo sustituido y n es 0, 1, 2 ó 3; cicloalquilo, heteroaromático, y R5 y R6 unidos al nitrógeno al que…
BENZOHETEROCICLOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE MEK.
(01/03/2006) Un compuesto de la fórmula (I) siguiente: en la que: W es OR1, NR2OR1, NRARB, NR2NRARB, O(CH2)2-4NRARB, o NR2(CH2)2-4NRARB; R1 es H, alquilo de C1-8, alquenilo de C3-8, alquinilo de C3-8, cicloalquilo de C3-8, fenilo, (fenil)alquilo de C1-4, (fenil)alquenilo de C3-4, (fenil)alquinilo de C3-4, (cicloalquilo de C3-8)alquilo de C1, 4, (cicloalquilo de C3-8)alquenilo de C3-4, (cicloalquilo de C3-8)alquinilo de C3, 4, radical heterocíclico de C3-8, (radical heterocíclico de C3-8)alquilo de C1-4, (radical heterocíclico de C3-8)alquenilo de C3-4, (radical heterocíclico de C3-8)alquinilo de C3-4, o (CH2)2-4 NRCRD; R2 es H, alquilo de C1-4, fenilo, cicloalquilo de C3-6,…
CICLOHEXILAMINAS BICICLICAS Y USO COMO ANTEGONISTAS DEL RECEPTOR NMDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2005). Ver ilustración. Inventor/es: DEORAZIO, RUSSELL, JOSEPH, SCOTT, IAN, LESLIE, SHERER, BRIAN, ALAN, NIKAM, SHAM, S., PFIZER PGRD, ANN ARBOR LABS., WISE, LAWRENCE, D., PFIZER PGRD, ANN ARBOR LAB. Clasificación: A61P25/16, A61K31/4184, A61K31/423, C07D235/26, C07D263/58.
Un compuesto de fórmula (I), o una sal de éste aceptable desde un punto de vista farmacéutico: en el que: Ar es arilo sustituido 1 a 3 veces o sin sustituir o heteroarilo sustituido 1 a 3 veces o sin sustituir, heteroarilo que tiene de 5 a 14 átomos que tiene de 1 a 2 heteroátomos seleccionados de N, O, y S en el que los sustituyentes se seleccionan de los grupos F, Cl, Br, I, OH, NH2, SH, CN, NO2, OCH3, OC(O)CH3, CF3, OCH2CH2OH, NHC(O)CH3, NHCH3, o N(CH3)2.
ESTABILIZACION DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN INHIBIDORES DE LA ENZIMA DE CONVERSION DE LA ANGIOTENSINA UTILIZANDO OXIDO DE MAGNESIO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2005). Ver ilustración. Inventor/es: DANIEL, JANE, ELLEN, HARRIS, MICHAEL, RAY, HOKANSON, GERARD, CLIFFORD, WEISS, JAY. Clasificación: A61K31/47, A61K47/26, A61K47/02.
Una composición farmacéutica que contiene: (a) un compuesto de Fórmula I en donde A puede estar ausente, es un anillo cicloalifático condensado de 5-, 6-, o 7- eslabones o un anillo de benceno condensado que está o no sustituido con 1 o 2 grupos alcoxi que tienen de 1 a 4 átomos de carbono; n es 0 o 1, y R es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo; (b) una cantidad aceptable de estabilizador para retardar la ciclación y decoloración, el estabilizador consiste en óxido magnésico; y (c) una cantidad adecuada de un sacárido para inhibir la hidrólisis.
PRODUCTOS HELADOS CONGELADOS ESTABLEMENTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2005). Inventor/es: RAMSAY, MICHAEL, PAUL, SOMANI, JITENDRA KRISHAN, LEVI, LUIGI, LEE, JOSEPH. Clasificación: A23G9/02, A61K9/08, A23L1/0532, A23G9/00, A23G9/22.
Una composición de helado congelado establemente, que comprende: a) una cantidad de un facilitador de congelación consistente esencialmente en una sal o éster aceptable farmacéuticamente de ácido algínico tal que la viscosidad de la composición antes de congelar sea no más de 300 cps; medida a 25ºC usando un viscosímetro Brookfield Modelo LVT con una aguja 1 a 30 rpm. b) uno o más ingredientes activos farmacéuticamente; c) opcionalmente, un sabor; d) opcionalmente, un edulcorante; y e) agua en el que la composición congelada tiene un contenido de sólidos mayor del 8% y menor del 30%, y en el que las composiciones congeladas se congelan establemente en un intervalo de temperaturas de -5ºC a aproximadamente -20ºC.
PROCEDIMIENTO Y SISTEMA PARA LA LIBERACION UNIFORME DE UN FARMACO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2005). Ver ilustración. Inventor/es: FESSEHAIE, MEBRAHTU, GHEBRE-SELLASSIE, ISAAC, MOLLAN, MATTHEW JOSEPH JR., MAYASSI, MONZER MICHAEL, WOLDEGABER, HAIMANOT, DYAR, STEPHEN CRAIG. Clasificación: A61K9/22.
Una forma de dosificación farmacéutica que comprende un núcleo central que incluye un agente farmacéutico en una composición de liberación controlada, teniendo el mencionado núcleo central dos superficies finales opuestas expuestas, y una superficie periférica en un borde externo del mencionado núcleo que se extiende entre las dos mencionadas superficies finales opuestas, el mencionado borde periférico está rodeado por un forro limitante de la difusión, siendo el mencionado forro esencialmente impermeable al agua o a los fluidos corporales, en el que el mencionado forro limita la difusión de los fluidos hacia el interior del mencionado núcleo central, en la que la mencionada forma de dosificación farmacéutica se forma por coextrusión del mencionado núcleo central y el mencionado forro dando como resultado el mencionado núcleo central compuesto de una matriz cristalina.
COMBINACIONES CONTRA LA DIABETES QUE CONTIENEN GLIBURIDE, TROGLITAZONA (Y UNA BIGUANIDA).
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2005). Ver ilustración. Inventor/es: WHITCOMB, RANDALL, W. Clasificación: A61K31/155, A61K31/427, A61K31/64, A61P3/08.
Una composición farmacéutica que comprende un antidiabético de glitazona y un antidiabético de sulfonil urea y un excipiente o vehículo farmacéutico común, caracterizado porque el antidiabético de glitazona es Troglitazona y el antidiabético de sulfonil urea es Gliburide.
METODO PARA PREPARAR UN MATERIAL ELASTOMERICO PARA GOMA DE MASCAR.
(16/10/2005) Un método para preparar un material elastomérico para el uso en un proceso de producción de base de goma, la invención que incluye las fases de: (a) introducción del material elastomérico a granel en un mecanismo de trituración , dicho mecanismo de trituración teniendo un alojamiento y un elemento de corte ; (b) descomposición de dicho material elastomérico en pedazos pequeños por dicho elemento de corte ; (c) introducción de un lubricante en polvo en dicho mecanismo de trituración , revistiendo de ese modo dichos pedazos de material; (d) transporte de dichos pedazos de material revestidos a una tolva de almacenamiento; (e) enfriamiento…
COMPOSICIONES EN PELICULA DE PULULANO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2005). Ver ilustración. Inventor/es: SCOTT, ROBERT, CADE, DOMINIQUE, HE, XIONGWEI. Clasificación: C08J5/18, A61K9/48, C08L5/00.
Una composición formadora de película que comprende pululano, un sistema de fijación, cationes y uno o más tensioactivos.
APARATO PARA DAR DIMENSIONES A LA GOMA DE MASCAR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2005). Ver ilustración. Inventor/es: DEGADY, MARC, HOFFMAN, EARL, ROGER, FRIBERG, ANITA. Clasificación: A23G3/30.
Un aparato para dar dimensiones a una banda continua de material de goma de mascar que comprende al menos un par de rodillos caracterizado por el hecho de que dicho aparato comprende: un alojamiento que tiene un elemento superior y un elemento inferior formando una vía de paso plana alargada ; dicha vía de paso teniendo un tamaño y forma predeterminados correspondientes al tamaño y forma del producto final de goma de mascar.
INHIBIDOR DOBLE DE LA SINTESIS DE ESTER DE COLESTERILO Y DE ESTER DE CERA AVASIMIBE PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA GLANDULA SEBACEA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2005). Ver ilustración. Inventor/es: HOMAN, REYNOLD. Clasificación: A61K31/00, A61P17/00, A61P17/10, A61K31/255, A61P17/08.
Un uso de un compuesto que se denomina éster 2, 6- diisopropilfenílico del ácido [(2, 4, 6-triisopropil-fenil)- acetil]-sulfámico o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la fabricación de medicamentos para tratar trastornos de la glándula sebácea.
AMINOACIDOS BICICLICOS EN CALIDAD DE AGENTES FARMACEUTICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/2005). Inventor/es: BRYANS, JUSTIN, STEPHEN, BLAKEMORE, DAVID, CLIVE, OSBORNE, SIMON, RECEVEUR, JEAN-MARIE RESIDENCE CH NES-COLOMBIERE. Clasificación: A61K31/195, C07C229/28.
La presente invención es el compuesto ácido (3-aminometil-biciclo[3.2.0]hept-3-il)acético o una sal del mismo aceptable farmacéuticamente. El compuesto de la invención es útil para tratar una variedad de trastornos. Los trastornos incluyen: epilepsia, ataques de desfallecimiento, hipoquinesia, trastornos craneales, trastornos neurodegenerativos, depresión, ansiedad, pánico, dolor, trastornos neuropatológicos y trastornos del sueño. Se incluyen también en el alcance de la invención compuestos intermedios útiles en la preparación de los productos finales.
METODO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS 2-(N-FENILAMINO)BENZOICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: CHEN, MICHAEL, HUAI, GU, MAGANO, JAVIER. Clasificación: C07C229/58, C07C227/08.
Un método para la producción de ácidos 2-(N-fenilamino)benzoicos , comprendiendo el método la etapa de hacer reaccionar un ácido benzoico de la fórmula I **(Fórmula)** y una anilina de la fórmula II **(Fórmula)** con una hexametildisilazida de un metal alcalino para formar un ácido 2-(N-fenilamino)benzoico de la fórmula III **(Fórmula)** en donde cada R es, independientemente, hidrógeno, halógeno, alquilo C1 - C6, -O-alquilo C1 - C6, CN o NO2, con la condición de que R en la anilina no sea NO2.
