(02/04/2014) Un polipéptido que comprende: i) una secuencia de aminoácidos de al menos uno del SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 5 o SEQ ID NO: 7, o ii) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos una identidad de secuencia de al menos 70% con al menos uno del SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 5 o SEQ ID NO: 7, para su uso como medicamento.
(09/07/2013) Un vehículo de suministro en forma de geoda para un resto de carga, que comprende: ~ una monocapa lipídica, que comprende un lípido cargado negativamente, dispuesta alrededor de un dominio hidró-fobo; y un estrato lipídico que comprende alternativamente cationes metálicos divalentes y lípidos cargados negativamente, 5 en el que el estrato lipídico está dispuesto alrededor de la monocapa lipídica; y un resto de carga asociado con el dominio hidrófobo.
(11/03/2011) Un método de diagnóstico in Vitro para determinar la predisposición, el comienzo o presencia del trastorno del espectro autista en una persona. Dicho método incluye detectar en esa persona la existencia de un cambio en un segmento intrónico del genoma, cuyo segmento está localizado al menos dentro de la porción del cromosoma 7 tal y como se establece en la SEC. ID. Nº: 1 y en donde dicho cambio incluye una transición de G a A en la posición 5579 y/o una transición de T a C en la posición 5731 de la SEC. ID. Nº 1
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: PELTZ,STUART, CZAPLINSKI,KEVIN, DINMAN,JONATHAN,D. Clasificación: C12N15/09, G01N33/68, G01N33/50, C12N9/00, C07K14/47, G01N33/566, A61K38/17, C07K16/40, G01N33/15, C12Q1/25, C12N9/90.
Un procedimiento para identificar una composición de ensayo que modula la eficacia de la terminación de la traducción que comprende: (a) poner en contacto el gen MTT1 o su producto proteico Mtt1p (helicasa B) con una composición o agente de ensayo en condiciones que permitan la unión entre el gen MTT1 o Mtt1p y la composición de ensayo; (b) detectar la unión específica de la composición o agente de ensayo con el gen MTT1 o Mtt1p; y (c) determinar si la composición o agente de ensayo inhibe el gen MTT1 o Mtt1p de modo que se identifique una composición o agente de ensayo que module la eficacia de la terminación de la traducción.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/2004). Inventor/es: OHSHIMA, ATUSHI, INOUYE, SUMIKO, INOUYE, MASAYORI. Clasificación: C12Q1/68, C07H21/04, C12N15/10.
SE PRESENTA UN METODO PARA LA SINTESIS DE NUEVOS Y UTILES DNAS DE HELICE SIMPLE QUE TIENEN UNA CONFIGURACION SS-SLDNA. EL METODO ES UN I (IN VIVO) O UNA SINTESIS (IN VITRO). TAMBIEN SE PRESENTAN LOS VEHICULOS REPLICADORES QUE PRODUCEN ESTOS SS-SLDNAS. SE DESCRIBEN LOS SS-SLDNAS. SE HAN DESCUBIERTOS USOS PARA ESTOS SS-SLDNAS. ESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA INTRODUCIR MUTACIONES ALEATORIOS, SE PRESTAN PARA LA REPLICACION MEDIANTE UNA VARIANTE DEL METODO PCR. TAMBIEN PUEDEN USARSE PARA REGULAR LA FUNCION DEL GEN. TAMBIEN SE PRESENTAN OTROS USOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2004). Inventor/es: INOUYE, SUMIKO, INOUYE, MASAYORI, OHSHIMA, ATSUSHI. Clasificación: C12N15/56, C12N15/10, C12N15/70.
LA INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DEL ADN RECOMBINANTE. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE SINTESIS DE UN NUEVO Y UTIL ADN DE CADENA SIMPLE QUE TIENE UNA CONFIGURACION DE HELICE (ADNSS-SL). LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE SINTESIS IN VITRO E IN VIVO. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE AL VEHICULO DE DUPLICACION QUE PRODUCE ESTOS ADNSS-SL. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A ESTAS NUEVAS ESTRUCTURAS Y DESCRIBE USOS DE ESTAS ESTRUCTURAS. SE DESCRIBE UN METODO PARA AMPLIFICAR ADNSS-SL CON O SIN GENES QUE CODIFICAN UNA PROTEINA OBJETO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/1986). Clasificación: A61K9/70.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA NUEVA MATRIZ A BASE DE COLAGENO. CONSISTENTE EN: A) MEZLAR COLAGENO CON UN MEDIO LIQUIDO ADECUADO, COMO CLH DILUIDO Y SOMETER A TEMPERATURA ENTRE 0J Y C100JC, SOLIDIFICANDOSE EL MATERIAL, SOMETIENDOSE A CONTINUACION A VACIO INFERIOR A 50 MILOTORR, FORMANDOSE UNA ESPONJA DE COLAGENO; B) PONER EN CONTACTO ESTA CON UN AGENTE RETICULANTE SELECCIONADO ENTRE UNA CARBODIIMIDA Y ESTERES ACTIVOS DE N-HIDROXISUCCINIMIDA , DURANTE UN TIEMPO DE 2 A 96 HORAS A TEMPERATURA ENTRE 2 Y 40JC; C) DESHIDRATAR A CONTINUACION, A TEMPERATURA ENTRE 50 Y 100JC BAJO VACIO DE 50 MILITORR. DE APLICACION COMO MATRIZ BIODEGRADABLE PARA LA APLICACION EXTERNA E INTERNA DE DROGAS Y PARA EL CONTROL DE LIBERACION DE LAS MISMAS.
