55 patentes, modelos y diseños de UNIVERSIDAD DE BARCELONA (pag. 2)
CONDIMENTO Y SU USO PARA INHIBIR EL DESARROLLO DE MUTAGENOS Y/O CARCINOGENOS.
(01/04/2009) Condimento y su uso para inhibir el desarrollo de mutágenos y/o carcinógenos.#Condimento con un contenido de etanol de 1-50% v/v y un extracto seco de 5-100 g/l, obtenible por un procedimiento que comprende las siguientes etapas: (a) liofilizar un fermentado de uva o un fermentado de uva sobre-extraído, de manera que se eliminan los solventes y la mayor parte de los compuestos volátiles; (b) transformar el producto liofilizado obtenido en la etapa (a) en el condimento con el contenido requerido de etanol y el porcentaje requerido de extracto seco, por adición de una o más soluciones etanólicas o acuoso-etanólicas para consumo alimentario, y opcionalmente separar las partículas insolubles mediante filtración. La invención también se refiere a un método para inhibir la formación…
GEL PARA LA SEPARACION DE PROTEINAS.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(01/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: ROSA LOPEZ,JOSE LUIS, CASAS TERRADELLAS,EDUARD, GARCIA GONZALO,FRANCISCO RAMON, HADJEBI,OUADAH, BARTRONS BACH,RAMON, VENTURA PUJOL,FRANCISCO. Clasificación: G01N27/26, G01N27/447, C08F2/10, C08F120/56.
Gel para la separación de proteínas.#Gel de poliacrilamida que comprende: (i) una parte inferior que tiene un gradiente de concentración de poliacrilamida dentro del intervalo de 3% a 20% y una proporción acrilamida:entrecruzador seleccionada dentro del intervalo de 60:1 a 20:1; y (ii) una parte superior que tiene una concentración de poliacrilamida en el intervalo de 3% a 10% y una proporción acrilamida:entrecruzador seleccionada dentro del intervalo de 100:1 a 70:1; donde ambas partes forman una única capa. La invención también se refiere al procedimiento y al kit para obtener este gel de poliacrilamida. Es útil para la separación electroforética simultánea de proteínas de elevado y bajo peso molecular.
COMPUESTOS INHIBIDORES DE ACETILCOLINESTERASA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: CAMPS GARCIA, PELAYO, MUÑOZ-TORRERO LOPEZ-IBARRA, DIEGO, FORMOSA MARQUEZ,XAVIER, SCARPELLINI,MICHELE. Clasificación: C07D401/12, A61K31/4706, C07D215/42, A61P25/28.
Compuestos inhibidores de acetilcolinesterasa para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.#Compuestos de fórmula (I) y sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, incluyendo cualquier estereoisómero o mezcla de estereoisómeros, donde R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3} y R{sub,4} son radicales seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, Cl, F, Br, CF{sub,3}, (C{sub,1}-C{sub,4})-alquilo, (C{sub,1}-C{sub,4})-alcoxilo y nitro; R{sub,5}, R{sub,6}, R{sub,7} y R{sub,8} son radicales seleccionados independientemente del grupo que consiste en H y (C{sub,1}-C{sub,6})-alcoxilo, n es un entero de 3 a 5; r es un entero de 2 a 5; s es un entero de 1 a 5 y X es un birradical seleccionado entre CO y CH{sub,2}, se comportan como inhibidores de acetilcolinesterasa de sitio de unión dual y son útiles como principios activos contra la enfermedad de Alzheimer.
COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA FIBRILACION AURICULAR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: FRANCO FERNANDEZ,RAFAEL, CINCA CUSCULLOLA,JOAN, CIRUELA ALFEREZ,FRANCISCO, LLUIS BISET,CARME, MULLER,CHRISTA, HOVE-MADSEN,LEIF. Clasificación: A61K31/53, A61K31/519, A61K31/4709, A61K31/42, A61K31/522, A61K31/498.
Compuestos para el tratamiento de la fibrilación auricular.#Los antagonistas del receptor de adenosina A2A son útiles para la preparación de medicamentos contra la fibrilación auricular en mamíferos, incluyendo el hombre. Se ha encontrado que el receptor de adenosina A2A es presente en los cardiomiocitos auriculares humanos y participa en los mecanismos patológicos fundamentales de la fibrilación auricular. Una ventaja de utilizar antagonistas A2A sobre otros agentes conocidos en la técnica es que los antagonistas A2A van dirigidos específicamente a pacientes con fibrilación auricular.
APARATO ELECTRICO PARA LA ESTIMULACION SIMULTANEA, CONTROLABLE Y DURADERA DE CELULAS CULTIVADAS EN PLACAS MULTIPOCILLO.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: GOMEZ FOIX,ANA MARIA, MAROTTA BALERIOLA,MARIO. Clasificación: G01N27/403, A61N1/04, A61N1/18.
Aparato eléctrico para la estimulación simultánea, controlable y duradera de células cultivadas en placas multipocillo.#Comprende un generador de corriente continua y medios para conectarlo; una placa de cultivo estándar multipocillo; dos placas de conexión para ser conectadas al generador de pulsos de corriente, y para ser colocadas adyacentemente a dos lados opuestos de la placa multipocillo; y suficientes electrodos de pocillo de los extremos y electrodos-puente, ambos de hilo de platino. Es útil para la estimulación eléctrica, efectiva, sin causar daño y a largo plazo de células cultivadas en condiciones estándar de incubación y es aplicable principalmente en estudios dentro del campo de los ensayos bioquímicos y de biología molecular.
SENSOR RADIOQUIMICO PARA FLUIDOS.
Sección de la CIP Física
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: TARANCON SANZ,ALEX, GARCIA MARTINEZ,JOSE FRANCISCO, RAURET DALMAU,GEMMA. Clasificación: G01T1/20E, G01T1/203B, G01T1/20, G01T1/203.
Sensor radioquímico para fluidos.#El aparato para la determinación de radionúclidos en un flujo continuo de un fluido comprende una cámara alfa-beta que convierte radiación alfa, beta y gamma en fotones; una cámara gamma que convierte radiación gamma en fotones, un blindaje protector externo que aísla la cámara alfa-beta y la cámara gamma de la luz UV-visible ambiental; y medios para enviar separadamente los fotones generados en las cámaras a una unidad de análisis. Permite determinaciones en línea, remota y continuamente.
NUEVO AGENTE TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFERTILIDAD Y/O SUBFERTILIDAD MASCULINA EN MAMIFEROS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: PLANAS ROSSELLO,JUANA M, JUAN OLIVE,M. EMILIA, MUNUERA GARCIA,THAIS, GONZALEZ PONS,EULALIA, RODRIGUEZ GIL,JUAN ENRIQUE. Clasificación: A61P15/08, A61K31/05.
Nuevo agente terapéutico para el tratamiento de la infertilidad y/o subfertilidad masculina en mamíferos.#El trans-resveratrol induce un aumento de la concentración de espermatozoides debido a un incremento en su conjunto del tejido espermatogénico. También induce un incremento de la concentración sérica de la hormona estimulante del folículo (FSH), de la hormona luteinizante (LH) y de la testosterona lo que implica una estimulación hiposfisaria en el eje hipotalámico-hipofisario-testicular. A diferencia de otros medicamentos propuestos para el tratamiento de la infertilidad masculina, el trans-resveratrol es útil para el tratamiento de la infertilidad masculina y/o subfertilidad producida por diferentes causas como la infertilidad idiopática, niveles elevados de especies reactivas del oxígeno o alteraciones inflamatorias. Es ventajoso que el trans-resveratrol tenga varios mecanismos de acción, ya que la infertilidad masculina y/o subfertilidad generalmente tiene múltiples causas convergentes.
NUEVO USO TERAPEUTICO DEL FORMOTEROL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: ARGILES HUGUET,JOSE MARIA, LOPEZ SORIANO,FCO. JAVIER, BUSQUETS RIUS,SILVIA. Clasificación: A61P35/00, A61K31/167, A61P11/08, A61P31/00, A61P9/00, A61P19/02.
Nuevo uso terapéutico del formoterol.#El formoterol, utilizado hasta ahora para el tratamiento del broncoespasmo asociado a asma, exhibe una potente eficiencia anti-caquéctica con relativamente bajos efectos secundarios adversos y toxicidad. Así, la invención se refiere al uso del formoterol o sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, particularmente fumarato o fumarato dihidrato, para la preparación de un medicamento para el tratamiento profiláctico y/o terapéutico del desgaste muscular y/o un síndrome caquéctico, ambos asociados a un estado catabólico en un mamífero, en particular un humano. Algunos estados catabólicos que se pueden tratar con formoterol son cáncer, el síndrome de la inmunodeficiencia adquirida (SIDA), infecciones, diabetes, estados de inmobilización o distrofias musculares.
METODO DE IDENTIFICACION DE PIGMENTOS DE UNA SOLA CELULA MEDIANTE ESPECTROFOTOMETRIA DE IMAGEN CONFOCAL EN COMUNIDADES FOTOTROFICAS.
Sección de la CIP Física
(16/12/2006). Ver ilustración. Inventor/es: HERNANDEZ MARINE,M. CONCEPCION, ROLDAN MOLINA,MONICA, CASTEL GIL,SUSANA. Clasificación: G01N21/64, G01N33/483.
Método de identificación de pigmentos de una sola célula mediante espectrofotometría de imagen confocal en comunidades fototróficas. La invención proporciona un método no invasivo para el análisis de una muestra que emite fluorescencia bajo excitación láser sin ningún marcaje previo, utilizando un microscopio láser confocal de barrido acoplado a un detector espectrofotómetro. El método permite la localización in vivo y en tres dimensiones de cada comunidad y el análisis directo in situ de los pigmentos fluorescentes de una célula individual, en muestras intactas gruesas. La relación entre estas dos determinaciones permite la identificación de los pigmentos, la posterior identificación de los grupos y especies presentes en la muestra, y el conocimiento del estado fisiológico de cada organismo particular. Es útil para la identificación de proliferaciones problemáticas de algas en ecosistemas acuáticos y aerofíticos.
METODO Y APARATO PARA LA DETERMINACION DE LA VIABILIDAD CELULAR.
(16/12/2006) Método y aparato para la determinación de la viabilidad celular. La invención comprende un método para la determinación de la viabilidad celular y un aparato especialmente diseñado para la aplicación de este método. El método utiliza la técnica de fraccionamiento por campo gravitatorio y flujo ("gravitational field flow fractionation", GrFFF) con detección de fluorescencia, y es adecuado para las cepas de levaduras comerciales. Funciona adecuadamente como lo demuestra la comparación de los resultados de viabilidad celular obtenidos mediante el GrFFF con los obtenidos utilizando las técnicas de citometría de flujo y de contador Coulter. Proporciona una buena linealidad, repetitibilidad, y un límite de detección suficientemente bajo para…
METODO DE DIAGNOSTICO DE LA EVOLUCION DE LA MASA INTESTINAL ABSORTIVA EN UN INDIVIDUO.
Sección de la CIP Física
(16/02/2006). Ver ilustración. Inventor/es: LOPEZ TEJERO,MARIA DOLORES, TRAVES POLO,MARIA CARMEN. Clasificación: G01N33/68.
Método de diagnóstico de la evolución de la masa intestinal absortiva en un individuo. Conlleva el someter muestras de suero y/o plasma provenientes de la sangre del paciente a un inmunoensayo para determinar la cantidad de apolipoproteína humana apoA-IV, usando un anticuerpo específico obtenido a partir de apoA-IV intestinal, humana y purificada, de apoA-IV humana recombinante, o de un fragmento activo de apoA-IV humana. Se pueden usar ensayos de inmunodifusión por electroforesis, ELISA o Western blot. Comparado con los métodos clínicos habituales (endoscopia y biopsia en ayuno), es ventajoso porque no es invasivo para el paciente y porque puede ser fácilmente industrializado. Es útil para la diagnosis de desórdenes funcionales del intestino causados por un nivel anormal de masa intestinal funcionalmente efectiva, tales como la malabsorción, la enfermedad celíaca, la atrofia vellositaria, el síndrome del intestino corto, la diarrea crónica y la flatulencia.
DEPSIPEPTIDO CICLICO COMO AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO CONTRA EL CANCER.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/2005). Inventor/es: GIRALT LLEDO, ERNEST, PEREZ TOMAS,RICARDO, MONTANER RAMONEDA,BEATRIZ, MARTINELL PEDEMONTE,MARC, VILASECA CASAS,MARTA. Clasificación: A61P35/00, A61K31/164, C07C229/08, C07C233/61.
Depsipéptido cíclico como agente quimioterapéutico contra el cáncer. La serratamolida, también llamada ciclo [(3R)-3- hidroxidecanoil-L-seril-(3R)-3-hidroxidecanoil-L-serilo] , es un depsipéptido cíclico aislado de cultivos de bacterias de la especie Serratia marcescens. La serratamolida disminuye la viabilidad de varias células cancerosas (leucemias, mielomas, carcinomas, etc.) e induce la apoptosis en las mismas, prácticamente sin efecto en células no cancerosas. Esto hace que la serratamolida, y sus sales de adición y/o solvatos farmacéuticamente aceptables, sean útiles como agente quimioterapéutico anticanceroso, particularmente frente a leucemia, linfoma, mieloma, carcinoma, melanoma y sarcoma.
NUEVO USO TERAPEUTICO DEL RIBOSIDO DE 5-AMINOIMIDAZOL-4-CARBOXAMIDA (ACADESINA).
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2005). Inventor/es: LOPEZ BLANCO,JOSE MANUEL, CAMPAS MOYA,CLARA, GIL SANTANO,JUAN. Clasificación: A61P35/00, A61K31/7056.
Nuevo uso terapéutico del ribósido de 5-aminoimidazol-4- carboxamida (acadesina). La acadesina (también conocida como AICA-ribósido o AICAR) no inhibe la apoptosis en linfocitos, como se podría esperar, pero induce apoptosis en las células B de pacientes con leucemia linfática crónica de tipo B(B-CLL, B-cell lymphocytic leukemia), mientras que las células T no se ven afectadas. Estos resultados inesperados hacen de la acadesina y sus bioprecursores (p.ej. sus mono-, di- y tri-5'-fosfatos) unos agentes terapéuticos útiles para la leucemia linfática crónica de tipo B (B-CLL) en humanos. El efecto diferencial de la acadesina en linfocitos B y T es una característica importante de la invención, porque significa que los efectos secundarios adversos (inmunosupresión) son pequeños cuando se utiliza la acadesina como agente antileucémico. Esto representa una ventaja terapéutica sobre el uso de la cladribina, la fludarabina u otros nucleósidos conocidos en la técnica.
SUSTRATOS PARA EL CONTROL BIOLOGICO DE ENFERMEDADES DE PLANTAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2004). Ver ilustración. Inventor/es: TRILLAS GAY,MARIA ISABEL, COTXARRERA VILAPLANA,MARIA LURDES. Clasificación: C12N1/14, A01N63/04, C05F11/08.
Sustratos para el control biológico de enfermedades de plantas. Trichoderma asperellum cepa T34 CECT No. 20417 es útil para la preparación de sustratos para el control biológico de la fusariosis vascular y de la muerte de planteles causada por Rhizoctonia solani. Los sustratos pueden ser turbas, composts (compost de madera dura, de corteza de pino, de corcho, de fangos de depuradora, de residuos de jardinería, etc.) o formulaciones a base de compost del tipo CPV (compost + turba + vermiculita). El hecho que estos sustratos sean supresores a Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici y a Rhizoctonia solani a la vez, representa una ventaja comparado con otros sustratos conocidos en la técnica. Otra ventaja es que, en el control de la fusariosis vascular, se evita el uso de bromuro de metilo, producto altamente nocivo para el medio ambiente.
PROCEDIMIENTO DE ELIMINACION DE ARSENICO, SELENIO Y TELURO DE CONCENTRADOS MINERALES, PREFERENTEMENTE DE COBRE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2004). Inventor/es: ROCA VALLMAJOR,ANTONIO, VIALS OLIA,JUAN, HERNANDEZ VEGA,MARIA CECILIA, BENAVENTE POBLETE,OSCAR ALBERTO, HERREROS ROMERO,OSWALDO. Clasificación: C22B1/11, C22B3/12.
Procedimiento de eliminación de arsénico, selenio y teluro a partir de concentrados minerales, preferentemente de cobre. El concentrado es tratado en un medio alcalino oxidante de hipoclorito sódico. El procedimiento se lleva a cabo a temperatura ambiente bajo concentraciones de reactivos no superiores a 0,7 M, a pH 12-13, y durante un periodo inferior a una hora. Ocurre así una lixiviación selectiva en la que los minerales arsenicales de Cu, como la enargita, la luzonita y/o la tennantita, son transformados en óxidos de Cu, y el As pasa a la solución junto al Se y el Te, desde donde son precipitados. Sin embargo, los minerales de Cu mayoritarios en el concentrado (calcopirita, bornita o calcosina) permanecen inertes o muy poco atacados. El procedimiento resulta útil para aumentar el valor de los concentrados y reducir la contaminación en sus procesamientos.
NUEVOS DERIVADOS CITOTOXICOS DE PIRIDO(2,3,4-KL)ACRIDINA , SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.
(16/02/2004) Un compuesto de fórmula (I): donde: R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo hidroxilo, un grupo alcóxido que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo monoalquilamino donde la parte alquilo tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo dialquilamino donde cada parte alquilo puede ser igual o diferente y cada una tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo monoalcoxiamino donde la parte alcóxido tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo dialcoxiamino donde cada parte de alcóxido puede ser igual o diferente y cada una tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alcanoilamino que tiene de…
COMBINACION DE AMINAS Y COMPUESTOS DE VANADIO (IV) (V) PARA EL TRATATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE LA DIABETES MELLITUS.
(16/11/2003) Combinación de aminas y compuestos de vanadio (IV)/(V) para el tratamiento y/o la prevención de la Diabetes mellitus Las combinaciones que incluyen compuestos de vanadio (IV)/(V) y aminas farmacéuticamente aceptables seleccionadas del grupo de los sustratos de la amino oxidasa sensible a semicarbazida (en inglés "semicarbazide-sensitive amina oxidase", abreviado SSAO) son imitadores de la insulina. Los compuestos de vanadio (IV)/(V) preferidos son los complejos de peroxovanadio, las sales de vanadilo, los complejos de vanadilo y los vanadatos (p.ej., el ortovanadato sódico). Las aminas preferidas son la tiramina y la bencilamina. Una sinergia entre el compuesto de vanadio y la amina, descubierta aquí, hace que la concentración eficaz de vanadato en la combinación sea un orden de magnitud menor que la correspondiente…
ANTICUERPOS POLICLONALES ANTI RECEPTOR HUMANO A2B DE ADENOSINA.
(01/04/2001) Anticuerpos policlonales anti receptor humano A2B de adenosina Se obtienen anticuerpos policlonales por inmunización de conejos con una proteína conjugada con nuevos péptidos cuyas secuencias de aminoácidos (código de una letra) son FQPAQGKNKPKWA y AYRNRDFRYTFHKI, seleccionadas respectivamente a partir del supuesto tercer bucle extracelular, y a partir de una porción del dominio C-terminal, del receptor humano A2B de adenosina. Particularmente, se realiza la conjugación de la hemocianina de lapa (keyhole limpet) utilizando un péptido que presenta una cisteina adicional en el extremo C-terminal y el método de acoplamiento…
GLICOPROTEINA PARA PROTECCION DE LIPOSOMAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1999). Inventor/es: PARRA JUEZ,JOSE LUIS, GUINEA SANCHEZ,JESUS, DE LA MAZA RIBERA,ALFONSO, BOZAL DE FERRER, NURIA, TUDELA RECOVENIR, ENCARNA, CONGREGADO CORDOBA, FRANCISCO, MERCADE GIL, MARIA ELENA, REQUE QUERALT, MIQUEL. Clasificación: C12N1/20, C12P21/00, C07K14/195, A61K9/127, C07K2/00.
Glicoproteína para protección de liposomas. Nueva glicoproteína con un 14% de carbohidrato y un 86% de proteína; la parte glicídica tiene una relación molar de glucosa: galactosa: N-acetilglucosamina: N-acetilgalactosamina de 1.00 : 0.14 : 0.13 : 0.33; y la parte proteica tiene la siguiente composición de aminoácidos: ácido aspártico, 7.87; treonina, 10.6; serina, 8.03; ácido glutámico, 7.99; prolina, 4.12; glicina, 8.42; alanina, 11.04; valina, 5.36; metionina, 1.86; isoleucina, 2.91; leucina, 4.80; tirosina, l.,58; fenilalanina, 2.61; histidina, 13.86; lisina, 4.87; y arginina, 4.0. Se obtiene por cultivo de la nueva especie bacteriana Pseudoalteromonas antarctica CECT4664. Es útil para el recubrimiento de liposomas aumentando su estabilidad frente a factores externo tales como tensioactivos, con la ventaja adicional de actuar también como crioprotector.
PROCEDIMIENTO GENERAL DE PREPARACION DE OLIGONUCLEOTIDOS CICLICOS E INTERMEDIOS PARA EL MISMO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1998). Inventor/es: PEDROSO MULLER, ENRIQUE, GRANDAS SAGARRA, ANA, ALAZZOUZI, EL MOSTAFA, ESCAJA SANCHEZ, NURIA. Clasificación: C12N15/11, C07H17/02, C07C39/373.
PROCEDIMIENTO GENERAL DE PREPARACION DE OLIGONUCLEOTIDOS CICLICOS E INTERMEDIOS PARA EL MISMO. SE PARTE DE UN NUCLEOTIDO PROTEGIDO Y ANCLADO A TRAVES DEL GRUPO FOSFATO; T Y U NO ESTAN PROTEGIDAS; A Y C ESTAN PROTEGIDAS POR BENZOILO, Y G ESTA PROTEGIDA POR ISOBUTIRILO; EL HIDROXILO-5" ESTA PROTEGIDO POR R3; EL FOSFATO 3'-TERMINAL ESTA PROTEGIDO POR R2 Y POR UN GRUPO PROTECTOR/ANCLADOR X-(P'). SE REALIZA LA ELONGACION CON EL FOSFATO 3'-TERMINAL PROTEGIDO CON R2 Y YA DESPROTEGIDO, Y SE PROTEGEN LOS FOSFATOS DE CADENA MEDIANTE R1; DE MODO QUE R2 Y R3 PUEDAN SEPARARSE EN CONDICIONES QUE DEJEN INTACTOS A R1, A X-(P') Y A LOS GRUPOS PROTECTORES DE A, C Y G. SE SEPARAN LOS R2 (SI NO SE HAN ELIMINADO PREVIAMENTE) Y R3, Y SE CICLA. EN EL INTERMEDIO CICLICO OBTENIDO SE SEPARAN LOS GRUPOS PROTECTORES R1; SE DESANCLA DEL SOPORTE POLIMERICO, Y SE SEPARAN LOS GRUPOS PROTECTORES DE A, C Y G. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS TIENEN USO POTENCIAL COMO OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO Y COMO SONDAS, TANTO EN TERAPEUTICA COMO EN DIAGNOSIS.
JARRA-NIDO PARA AVES SILVESTRES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1993). Ver ilustración. Inventor/es: CORDERO TAPIA, PEDRO. Clasificación: A01K31/14.
JARRA-NIDO ARTIFICIAL PARA AVES SILVESTRES FORMADA POR UNA CONDUCCION ALARGADA, CON ENTRADA SUPERIOR, VERTICAL, QUE SE CONTINUA CON UNA CAMARA INTERNA MAS ANCHA O CAMARA DEL NIDO, TECHADA CON PLANCHA EN ANGULO, SUSPENDIDO MEDIANTE ALAMBRE. DICHO NIDO INCREMENTA EL PORCENTAJE DE OCUPACION Y EL EXITO REPRODUCTOR DE LAS AVES INSECTIVORAS QUE LA TOMAN, EN RELACION A LAS CLASICAS CAJAS-NIDO DE MADERA. TIENE SU APLICACION EN ACTIVIDADES DE GESTION DEL MEDIO AMBIENTE, DE DEFENSA Y PROTECCION DE AVES Y EN EL COMERCIO DE JARDINERIA Y ARTICULOS PARA LA DEFENSA DE LA NATURALEZA.
REACTOR NUCLEAR ELECTROQUIMICO HIBRIDO BASADO EN LA FUSION FRIA HIBRIDA (H,D) EN UNA MATRIZ SOLIDA.
Sección de la CIP Física
(01/09/1990). Ver ilustración. Inventor/es: SARDIN CHARLES, GEORGES. Clasificación: G21C1/30.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UN REACTOR NUCLEAR ELECTROQUIMICO HIBRIDO BASADO EN LA FUSION FRIA HIBRIDA (H, D) EN UNA MATRIZ SOLIDA. LA CARGA DEL CATODO EN HIDROGENO SE REALIZA MEDIANTE ELECTROLISIS DE AGUA LIGERA. EL CATODO POSEE UNA CAVIDAD INTERNA QUE SE USA PARA LA INYECCION DEL DEUTERIO. LA INYECCION DE DEUTERIO EN EL CATODO SE REALIZA, BIEN A PARTIR DE DEUTERIO GAS PRESURIZADO PROVINIENTE DE UN RECIPIENTE, BIEN A PARTIR DE LA ELECTROLISIS DE AGUA PESADA. EL CATODO PUEDE ESTAR FORMADO POR: TI, TH, V, ZR, PD, NB, TA O ALEACIONES DE ALGUNO DE ELLOS, ENTRE SI O CON OTROS ELEMENTOS. PARA OPTIMIZAR, TANTO LA SOLUBILIDAD DEL HIDROGENO EN EL CATODO, COMO LA PERMEABILIDAD DEL CATODO RESPECTO AL HIDROGENO, OPCIONALMENTE PUEDE RECUBRIRSE CON PD LAS SUPERFICIES EXTERNA A INTERNA DEL CATODO. EL REACTOR DE LA PRESENTE INVENCION ES POTENCIALMENTE UTIL PARA LA OBTENCION DE ENERGIA.
DISPOSITIVO DE EXCITACION FORZADA PARA LA MEDIDA CLINICA DE LA IMPEDANCIA MECANICA DEL SISTEMA RESPIRATORIO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/1987). Clasificación: A61B5/03.
DISPOSITIVO DE EXCITACION FORZADA PARA LA MEDICION CLINICA DE LA IMPEDANCIA MECANICA. SE COMPONE DE: UN SUBSISTEMA ELECTRONICO O GENERADOR DE FUNCIONES ; UNA CADENA DE FILTRADO ANALOGICO ; UN AMPLIFICADOR DE POTENCIA QUE EXCITA UN ALTAVOZ CUYO CONO GENERA LAS PERTURBACIONES DE CAUDAL; UN NEUMOTACOGRAFO SOMETIDO A CALEFACCION TERMOSTATICO MEDIANTE EL ELEMENTO RESISTIVO DE POTENCIA Y DOTADO CON UN TRANSDUCTOR Y UN SISTEMA DE ALIMENTACION REGULADA ; UNA CAMARA CON ORIFICIOS DE TRANSMISION DE AIRE Y TUBOS DE VENTILACION LATERAL E INDICADORES DE REGISTRO , DE FILTRADO Y DE SELECCION . SE UTILIZA PARA ANALIZAR EL SISTEMA RESPIRATORIO.