12 patentes, modelos y diseños de TRUSTEES OF TUFTS COLLEGE
Espumas de fibroína de seda inyectables y usos de la misma.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2020). Inventor/es: LI,Lei, KAPLAN,David,L, LEISK,GARY G, LO,TIM JIA-CHING, BELLAS,EVANGELIA. Clasificación: A61K38/17, A61L27/54, A61L27/22, A61L27/36, A61L27/38, A61L27/56, A61L27/14, A61L27/48, A61L27/40, C12N5/0789.
Un aplicador de inyección que comprende una composición inyectable, la composición inyectable comprende una espuma de fibroína de seda comprimida que tiene una estructura de poros interconectada y una porosidad de al menos 50 % para el uso en un método para reparar o aumentar un tejido en un sujeto, en donde la espuma se comprime antes de la inyección y se expande cuando se libera de la compresión después de la inyección en el tejido, y retiene al menos 1 % de su volumen expandido original dentro del tejido durante al menos 2 semanas, en donde la espuma y el aplicador de inyección tienen dimensiones relativas entre sí para proporcionar la compresión de la espuma cuando se encuentra dentro del aplicador de inyección antes de la inyección.
PDF original: ES-2791769_T3.pdf
Compuestos de minociclina 9-sustituidos.
(25/02/2019) Un compuesto de minociclina que tiene la siguiente fórmula:
**(Ver fórmula)**
en la que:
R4', R4", R7' y R7" son cada uno alquilo C1-C5;
R9 es metilo, etilo, i-propilo, n-propilo, alquilo sustituido, alquinilo no sustituido o sustituido, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, arilalquilo, arilalquinilo, tionitroso, alquilamino no sustituido o sustituido o -(CH2)1- 3NR9cC(≥Z')ZR9a, en el que dicho alquilo sustituido está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilcarboniloxi, arilcarboniloxi, alcoxicarboniloxi, ariloxicarboniloxi, alquilaminocarbonilo, arilalquilaminocarbonilo, alquenilaminocarbonilo, alquenilcarbonilo, sililo, aminocarbonilo,…
Sensor de autocodificación con microesferas.
(14/03/2018) Un método para analizar datos de señal obtenidos a partir de una matriz para la unión de un analito diana, comprendiendo dicho método:
a) proporcionar una matriz que comprende una primera subpoblación y una segunda subpoblación de cuentas distribuidas sobre una superficie de un sustrato, comprendiendo dichas cuentas sondas de ácido nucleico, en donde las cuentas en dicha primera subpoblación son diferentes de las cuentas en dicha segunda subpoblación y en donde cada una de la primera y la segunda subpoblaciones comprende una pluralidad de cuentas que comprenden sondas de ácido nucleico idénticas;
b) proporcionar a dicha matriz un analito diana, en donde dicho analito diana es un ácido nucleico y se une a la primera subpoblación de elementos sensores y/o a la segunda población de elementos sensores;
c) obtener señales de respuestas…
Métodos y matrices para detección de analito objeto de estudio y determinación de concentración de analito objeto de estudio en disolución.
Sección de la CIP Física
(09/11/2016). Inventor/es: WALT,DAVID R, RISSIN,DAVID M, GORRIS,HANS-HEINER. Clasificación: G01N33/543, G01N33/53, G01N33/50.
Un método para detectar y cuantificar un analito objeto de estudio que es una biomolécula en una muestra,
comprendiendo el método:
a) proporcionar una muestra y un sustrato, donde dicha muestra comprende un analito objeto de estudio que es una biomolécula, conteniendo dicho sustrato al menos 1.000 recipientes de reacción, teniendo cada recipiente de reacción un volumen definido de entre 10 attolitros y 50 picolitros;
b) poner en contacto el sustrato con la muestra de manera que los recipientes de reacción contengan el analito objeto de estudio que es una biomolécula ligado a los componentes de captura de manera que la relación de analito objeto de estudio que es una biomolécula para el número de recipientes de reacción es menor que 1:1; y
c) determinar la fracción de los recipientes de reacción que contiene una biomolécula única.
PDF original: ES-2613083_T3.pdf
Métodos para determinar la concentración de un analito en solución.
Sección de la CIP Física
(19/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: WALT,DAVID R, RISSIN,DAVID M. Clasificación: G01N33/543, G01N33/53, G01N33/50.
Un método para determinar la concentración de un analito en una muestra de fluido que se va a probar, comprendiendo el método las etapas de:
(a) distribuir al menos una porción de las moléculas de analito en la muestra de fluido a través de una pluralidad de recipientes de reacción de modo que más de 20% pero menos de 95% de los recipientes de reacción contengan al menos una molécula, donde el analito está ligado a una nanopartícula o micropartícula mediante un componente de captura;
(b) determinar la presencia o ausencia del analito en cada recipiente de reacción para identificar el número de recipientes de reacción que contienen analito y/o para identificar el número de recipientes de reacción que no contienen analito; y
(c) determinar la concentración del analito en la muestra de fluido mediante un análisis de distribución gaussiana del número de recipientes de reacción que contienen el analito.
PDF original: ES-2556627_T3.pdf
Métodos y matrices para detección de analito objeto de estudio y determinación de concentración de analito objeto de estudio en disolución.
(12/11/2014) Un método para medir la concentración de un analito objeto de estudio en una muestra, que comprende:
(a) proporcionar una muestra y una matriz de componentes de captura, comprendiendo dicha muestra moléculas de analito objeto de estudio, comprendiendo dicha matriz al menos 1.000 sitios, teniendo cada sitio un volumen definido entre 10 attolitros y 50 picolitros;
(b) poner en contacto dicha matriz con dicha muestra de manera que los sitios que contienen analito objeto de estudio ligado a componentes de captura tal que la proporción de moléculas de analito objeto de estudio a sitios de dicha matriz sea menor que 1:5 que da como resultado sitios con moléculas de analito únicas y
(c) determinar…
Método para la gelificación de fibroína de seda usando sonicación.
(01/10/2014) Un procedimiento para formar rápidamente gelificación de fibroína de seda, que comprende exponer fibroína de seda a un tratamiento que comprende ultrasonicación durante un periodo de aproximadamente 5 segundos a aproximadamente 60 segundos para iniciar la gelificación, en donde se forma gelificación sustancial de la fibroína de seda menos que 24 horas después del tratamiento de ultrasonicación.
Analogos estables de GLP-1.
(14/03/2012) Un análogo de GLP-1 resistente a la proteinasa, o de una variante de GLP-1, que tiene una secuencia de aminoácidos que incluye una secuencia de sustrato de proteinasa que es escindida en condiciones fisiológicas por una proteinasa diana, en el que dicho análogo tiene una secuencia de aminoácidos que corresponde a dicho GLP-1 o variante de GLP-1 donde el residuo P'1 de dicha secuencia de sustrato de proteinasa es sustituida por un análogo de aminoácido que tiene un carbono CI tetrasustituido, en el que la sustitución del residuo P'1 reduce la susceptibilidad del análogo a la escisión por dicha proteinasa diana en relación con dicho factor peptídico o polipeptídico, y dicho análogo de aminoácido…
MÉTODOS PARA LA DEPOSICIÓN PROGRESIVA DE RECUBRIMIENTOS DE FIBROÍNA DE SEDA.
(16/02/2012) Método para preparar un recubrimiento de biomaterial de seda sobre un sustrato que comprende: a. poner en contacto un sustrato con una disolución de fibroína de seda acuosa de manera que la disolución forma una primera capa sobre el sustrato; b. deshidratar dicha primera capa mediante la exposición de la primera capa a un flujo de gas de deshidratación; c. poner en contacto la primera capa deshidratada con una disolución de fibroína de seda de manera que la disolución forma una segunda capa sobre la primera capa deshidratada, d. deshidratar dicha segunda capa mediante la exposición de la segunda capa a un flujo de gas de deshidratación; y e. repetir las etapas c) y d) hasta que se deposita el número deseado de capas sobre el sustrato dando como resultado un recubrimiento…
METODO PARA PREPARAR TETRACICLINAS SUBSTITUIDAS CON QUIMICAS BASADAS EN METALES DE TRANSICION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2006). Inventor/es: NELSON, MARK, L., RENNIE, GLEN, KOZA, DARRELL, J. Clasificación: A61P31/04, A61K31/65, C07C231/12, C07C237/26.
Un método para preparar un compuesto de tetraciclina substituido en 7, 9 ó 13, que comprende poner en contacto un complejo químico de tetraciclina reactiva que comprende un compuesto precursor basado en tetraciclina reactiva y un catalizador de metal de transición que forman un producto intermedio químico reactivo con un precursor de substituyente orgánico reactivo bajo condiciones tales que se forma un compuesto de tetraciclina substituido en 7, 9 ó 13, substituido con dicho substituyente orgánico.
METODOS Y REACTIVOS PARA DETERMINAR LA ESPECIFIDAD DE SUSTRATOS ENZIMATICOS Y USOS RELACIONADOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2004). Ver ilustración. Inventor/es: BACHOVCHIN, WILLIAM. Clasificación: C12Q1/00, A61K38/55, C12Q1/37, C12Q1/42, A61K38/00.
Un método para determinar una estructura de secuencia de aminoácidos preferida para una posición activa de una enzima, que comprende: a) poner en contacto la enzima con una librería de péptidos orientada degenerada, que comprende una subunidad activa en una posición fija no degenerada, en las condiciones que permitan a la subunidad activa interaccionar con la posición activa de la enzima; b) permitir a la enzima unirse a péptidos dentro de la librería de péptidos orientada degenerada; c) separar la población de péptidos no ligados de los complejos péptido/enzima; d) liberar de la enzima a los péptidos ligados; e) determinar las secuencias de aminoácido de la población de péptidos ligados; y f) determinar una estructura de secuencia de aminoácidos preferida para la posición activa de la enzima en base a la abundancia relativa de los diferentes residuos de aminoácido en cada posición degenerada dentro de la población de péptidos ligados.
USO DE COMPUESTOS QUE UNEN UNA DIPEPTIDASA CITOPLASMATICA PARA LA POTENCIACION DE LA REPUESTA INMUNE.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2004). Inventor/es: HUBER, BRIGITTE, T., SCHMITZ, TRACY, UNDERWOOD, ROBERT. Clasificación: G01N33/50, A61K38/55, A61P37/04.
Procedimiento para la estimulación y proliferación de células T que tienen actividad citoplásmica pos-prolildipeptidasa; el procedimiento supone por una parte contactar las células T con un compuesto orgánico en concentración menor de 10{sup,-8} M, en la que el compuesto se caracteriza porque: (a) es capaz de cruzar la membrana de las células T para entrar en el citoplasma, (b) su fijación a la actividad dipeptidasa en una concentración inferior a 10{sup,-8}M, y así (c) estimular la proliferación de las células T a esa concentración.
