Biosondas y métodos de uso de las mismas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(15/07/2020). Inventor/es: KELLEY,SHANA,O, FANG,ZHICHAO, VASILYEVA,ELIZAVETA. Clasificación: C07H21/04, C12Q1/6886, C12Q1/6816.
Una primera biosonda inmovilizada sobre una superficie, comprendiendo la primera biosonda:
una secuencia de ANP capaz de hibridarse con un nucleótido diana;
al menos un grupo funcional cargado dispuesto en uno o ambos extremos o intermitentemente a lo largo de la secuencia de ANP de la primera biosonda, en la que el grupo funcional cargado comprende un aminoácido cargado; y
en la que la unión del grupo funcional cargado da como resultado una agregación menor de una pluralidad de biosondas inmovilizadas en la superficie, en comparación con las biosondas inmovilizadas que no comprenden un grupo funcional cargado.
PDF original: ES-2818586_T3.pdf
Detección de interacciones proteína a proteína.
(15/07/2020) Un método para medir cuantitativamente la fuerza y la afinidad de una interacción entre una primera proteína de membrana o parte de la misma y una segunda membrana o proteína soluble o parte de la misma que comprende:
(a) proporcionar una célula de mamífero huésped que incluye un gen detectable (gen informador) que tiene un sitio de unión para un factor de transcripción, de modo que el gen detectable expresa un producto detectable medible cuando el gen detectable se activa transcripcionalmente;
(b) expresar en la célula de mamífero huésped la primera proteína o parte de la misma, uniéndose la primera proteína…
Compuestos de sulfonamida y su uso como inhibidores de stat5.
(02/10/2019) Un compuesto de fórmula
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 es -(Ch2)n-arilo (C6-C10) o -C(=O)-(CH2)n-arilo (C6-C10), en donde los grupos arilo están opcionalmente sustituidos con de uno a cinco sustituyentes seleccionados entre halo, OH, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), alquilo (C1-C4) sustituido con halo, -(ciclopropil)-CF3, -NO2, CN, -SO3R' y -COOR', en donde R' es H o alquilo (C1-C4);
R2 es -(CH2)n-arilo (C6-C10), en donde los grupos arilo están sustituidos con de uno a cinco sustituyentes seleccionados entre halo, OH, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), alquilo (C1-C4) sustituido con halo, -(ciclopropil)-CF3, -NO2, CN, -SO3R' y -COOR', en donde R' es H o alquilo (C1-C4);
R3 es -(CH2)n-arilo (C6-C10), en donde los grupos arilo están opcionalmente sustituidos con de uno a cinco sustituyentes seleccionados entre halo, OH, alquilo…
Métodos que utilizan microelectrodos y dispositivos biosensores que incorporan los mismos.
(12/06/2019) Un método para llevar a cabo un proceso biosensor que comprende:
proporcionar un dispositivo biosensor, comprendiendo el dispositivo biosensor un sustrato, un cable eléctricamente conductor sobre el sustrato, una capa aislante dispuesta en el cable y que define una abertura que expone una porción del cable, y un microelectrodo nanoestructurado dispuesto en el cable y en comunicación eléctrica con la porción expuesta del cable, el microelectrodo nanoestructurado configurado para generar una carga en respuesta a un estímulo biomolecular;
polarizar el microelectrodo nanoestructurado en relación con un electrodo de referencia;
medir una carga de referencia o un flujo de corriente de referencia entre el microelectrodo nanoestructurado y el electrodo de referencia;
exponer el microelectrodo nanoestructurado…
Moléculas de aminoácidos cíclicos y procedimientos de preparación de las mismas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/05/2017). Inventor/es: YUDIN,ANDREI, HILI,RYAN. Clasificación: C07K1/107, C07K5/02, C07D487/00, C07C229/04, C07K7/54, C07C227/26.
Procedimiento de formación de un péptido cíclico que comprende las etapas de:
(i) hacer reaccionar un grupo terminal amina de un péptido o aminoácido con un aldehído aziridínico que tiene la estructura siguiente: **Fórmula**
y
(ii) hacer reaccionar la mezcla de la etapa (i) con un isocianuro.
PDF original: ES-2634431_T3.pdf
Microelectrodos nanoestructurados y dispositivos de biodetección que los incorporan.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(12/04/2017). Inventor/es: KELLEY,Shana, TAFT,Bradford, SOLEYMANI,LEYLA, FANG,ZHICHAO, SARGENT,EDWARD. Clasificación: G01N33/543, C12Q1/00, C12Q1/68, G01N33/53, G01N27/327, G01N27/30, G01N27/403, G01N27/416, C40B60/00.
Dispositivo de biodetección que comprende:
un sustrato;
al menos un cable eléctricamente conductor sobre el sustrato;
una capa aislante que recubre el cable, teniendo la capa aislante una abertura que define un espacio en el que se expone una parte del cable; y
un microelectrodo nanoestructurado depositado dentro de la abertura, en el que el microelectrodo está adaptado por medio de un sistema de indicador electrocatalítico para generar una carga en respuesta a un estímulo biomolecular; en el que:
el microelectrodo nanoestructurado puede presentar una sonda biomolecular en la superficie del mismo, y el microelectrodo nanoestructurado está en contacto eléctrico con la parte expuesta del cable.
PDF original: ES-2636664_T3.pdf
Biosensor versátil y sensible.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(07/09/2016). Inventor/es: KELLEY,SHANA,O, ZARAGOZA,ALEXANDRE, SARGENT,EDWARD HARTLEY, DAS,JAGOTAMOY, CEDERQUIST,KRISTIN. Clasificación: C12Q1/68.
Un método para detectar un analito, que comprende:
poner en contacto una muestra con un primer complejo reversible que comprenda una sonda, fijada en una superficie de sensor, y un pseudo-ligando que tenga una carga opuesta a la de la sonda; y
detectar la presencia del analito mediante la detección de un segundo complejo, formado por el desplazamiento del pseudo-ligando de la sonda por parte del analito, si está presente en la muestra, en el que la detección comprende comparar un estado de carga de la sonda, previo al desplazamiento del pseudo-ligando, con un estado de carga de la sonda después del desplazamiento del pseudo-ligando.
PDF original: ES-2606154_T3.pdf
Estructura con amortiguación mejorada por medio de amortiguadores con configuración de horquilla.
(05/02/2016) Una estructura con una mayor amortiguación, que comprende:
un primer elemento estructural de resistencia a las cargas laterales;
un segundo elemento estructural de resistencia a las cargas laterales ubicado adyacente al primer elemento estructural de resistencia a las cargas laterales;
al menos un sistema de amortiguación ubicado entre el primer elemento estructural de resistencia a las cargas laterales y el segundo elemento estructural de resistencia a las cargas laterales, y que sustituye a una viga de acoplamiento utilizada, de lo contrario, para conectar el primer elemento estructural de resistencia a las cargas laterales y el segundo elemento estructural de resistencia a las cargas laterales, incluyendo dicho sistema de amortiguación:
un primer conjunto de placas que tiene un primer extremo encastrado en dicho primer elemento…
Uso de SFRP-3 en la evaluación de la insuficiencia cardíaca.
(08/10/2014) Un procedimiento para evaluar la insuficiencia cardíaca en un individuo que comprende las etapas de
a) medir en una muestra obtenida del individuo la c 5 oncentración del marcador proteína relacionada con Frizzled secretada 3 (SFRP-3),
b) opcionalmente medir en la muestra la concentración de uno o más de otros marcadores de insuficiencia cardíaca, y
c) evaluar la insuficiencia cardíaca comparando la concentración determinada en la etapa (a) y opcionalmente la(s) concentración/concentraciones determinada(s) en la etapa (b) con la concentración de este marcador o estos marcadores como se establece en una muestra de control, en el que dicha muestra se selecciona del grupo que consiste en suero, plasma y sangre completa y, en el que un incremento en la proteína SFRP-3 es indicativo de insuficiencia cardíaca.
Microelectrodos nanoestructurados y dispositivos de biodetección que los incorporan.
(23/07/2014) Microelectrodo nanoestructurado adaptado para generar una carga en respuesta a un estímulo biomolecular, en el que dicha nanostructura está nanotexturizada y es puntiaguda o fractal, y en el que el microelectrodo nanoestructurado puede presentar una sonda biomolecular en la superficie del mismo.
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES INMUNOLÓGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(23/11/2011) Un péptido representado por la fórmula
(A)n -- (Th)m -- (B)o -- Abeta -- (C)p
en la que cada A, B y C son un resto de aminoácido o una secuencia de restos de aminoácidos;
en la que n, o y p son independientemente números enteros que oscilan de 0 a aproximadamente;
Th es independientemente una secuencia de restos de aminoácidos que comprende un epítope de células T colaboradoras;
cuando o es igual a 0 entonces Th está directamente conectado al epítope de células B mediante un péptido unido sin ningún resto espaciador; en la que m es un número entero de 1 a aproximadamente 5 y Abeta es (SEQ ID NO: 1), en la que dicho péptido se selecciona entre el grupo compuesto por SEQ ID NO: 25; SEQ ID NO: 26; SEQ ID NO: 27; SEQ ID NO: 28; SEQ ID NO: 29; SEQ ID NO: 30; SEQ ID NO: 31; SEQ ID NO: 32; SEQ ID NO: 33; SEQ ID 15 NO:…
MODELO DE ANIMAL TRANSGENICO QUE PRESENTA DESORDENES NEURODEGENERATIVOS.
(01/12/2006) Un ratón transgénico que puede ser producido por medio de: (a) el cruce de un primer ratón transgénico cuyo genoma incluye un transgén que comprende una secuencia de nucleótidos operativamente enlazada a un promotor y que codifica a un polipéptido de la proteína humana precursora de amiloide 695 (APP695) en donde el residuo de lisina en la posición 670 se sustituye por asparagina, el residuo de metionina en la posición 671 se sustituye por leucina y el residuo de valina en la posición 717 se sustituye por fenilalanina y en donde el transgén se expresa, con un segundo ratón transgénico que tiene un genoma que incluye un transgén que comprende una secuencia de nucleótidos operativamente enlazada a un promotor y que codifica a un polipéptido de presenilina 2 humana en donde el residuo de metionina en la posición 239 se sustituye por valina para producir una…
TRATAMIENTO CONTRA LA ENFERMEDAD DE LOS OLMOS HOLANDESES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2004). Inventor/es: HUBBES, MARTIN. Clasificación: A01N63/04.
Se describe un tratamiento preventivo de la enfermedad de los olmos que proporciona a los olmos susceptibles una resistencia inducida a los hongos que causan la enfermedad de los olmos como Opiostoma ulmi. El tratamiento comprende administrar a un olmo susceptible una cantidad eficaz de un agente provocador de una reacción de defensa en el árbol. La reacción de defensa comprende una cascada de acontecimientos que incluyen la acumulación de mansononas por el árbol, que son quinonas de sesquiterpeno con propiedades antifúngicas. El agente provocador preferido para usar como tratamiento de la enfermedad de los olmos es un nuevo agente provocador aislado de cultivos de O. ulmi. El agente provocador preferido es no tóxico y térmicamente estable y se muestra como eficaz para inducir la resistencia a la enfermedad de los olmos en olmos susceptibles de sufrirla.