148 patentes, modelos y diseños de THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION
Sistemas y métodos de síntesis de óxido nítrico.
(01/07/2020) Un aparato para generar óxido nítrico para ser integrado en un sistema respiratorio que tiene un aparato respiratorio, una línea inspiratoria y un caudalímetro de vías respiratorias dispuestos en la línea inspiratoria, el aparato que comprende:
uno o más pares de electrodos;
un filtro dispuesto corriente abajo de los electrodos;
un depurador dispuesto corriente abajo de los electrodos;
uno o más sensores configurados para medir al menos uno de un caudal de gas, una concentración de oxígeno corriente arriba de los electrodos, una concentración de óxido nítrico corriente abajo del depurador y una concentración de dióxido de nitrógeno corriente abajo del depurador;
un controlador…
Terapias de combinación para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimery transtornos relacionados.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(19/03/2020). Inventor/es: ELMALEH, DAVID, R.. Clasificación: A61K31/70, A61P25/00, A61P25/28, C07H17/00, C07D471/00, A61K31/4162, C07D498/00, C07H5/02.
Combinación farmacéutica que comprende un primer compuesto y un segundo compuesto para su uso en disminuir la progresión de o en el tratamiento de una enfermedad o un estado seleccionado de enfermedad de Alzheimer, demencia, un estado asociado a la amiloidosis y una lesión en la cabeza, en la que el primer compuesto es cromolina o una sal de la misma y se formula para inhalación como un polvo seco de menos de 3 micrómetros de tamaño de partícula; y el segundo compuesto es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE).
PDF original: ES-2749096_T3.pdf
Agentes y métodos para el tratamiento y prevención de queratosis seborreica.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(18/03/2020). Inventor/es: MANDINOVA,ANNA I, LEE,SAM W, NEEL,VICTOR A. Clasificación: A61K39/00, A61K39/395, A61K31/4439, G01N33/50, A61K31/7076, A61K45/06, A61K31/437, A61K31/712, C07K16/40, A61K31/352, A61K31/496, A61K31/713, A61K31/4745, A61K31/353, A61P17/08, A61K31/475, C12N15/113, C12N5/071.
Una composición que comprende un inhibidor competitivo del ATP de Akt para su uso en el tratamiento de la queratosis seborreica, en la que el inhibidor competitivo del ATP del Akt es (2S)-1-(1H-indol-3-il)-3-((5-(3-metil-2Hindazol- 5-il)piridin-3-il)oxi)propan-2-amina (A-443654) o 4-[2-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-il)-1-etil-7-[(3S)-3-piperidinil metoxi]-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-il]-2-metil-3-butin-2-ol (GSK-690693).
PDF original: ES-2798185_T3.pdf
Composiciones de neoantígenos específicos de un tumor para uso en el tratamiento de tumores.
(12/02/2020) Una composición inmunogénica específica de tumor que comprende dos o más péptidos o polipéptidos mutantes, en la que cada péptido o polipéptido mutante comprende un neoepítopo específico de tumor que comprende una mutación específica de tumor seleccionada entre una mutación puntual, de sitio de división, de cambio estructural, de lectura o de fusión génica, para uso en un método para vacunar o tratar a un sujeto que padece cáncer, el método comprende:
A. seleccionar los dos o más péptidos o polipéptidos mutantes mediante un método que comprende:
a. identificar una pluralidad de mutaciones tumorales en genes expresados del sujeto mediante el secuenciamiento de los ácidos nucleicos del genoma completo o del exoma completo de muestras tumorales y de tejido normal del sujeto, donde las mutaciones están presentes en el genoma de…
Dispositivo para el tratamiento de tejido.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/12/2019). Inventor/es: GANZ,ROBERT, ZELICKSON,BRIAN. Clasificación: A61B18/14, A61B18/00, A61B18/18.
Un dispositivo para crear un patrón de zonas de tejido coagulativo en una dermis de la piel que comprende:
una superficie de tratamiento configurada para situarse en contacto con el tejido adyacente a uno o más planos de tejido;
una pluralidad de electrodos que se extienden hacia afuera desde la superficie de tratamiento y adaptados para realizar perforaciones simultáneas en una o más capas de tejido,
una fuente de energía configurada para suministrar energía a la pluralidad de electrodos ;
en el que los electrodos se proporcionan en un patrón para realizar un patrón correspondiente de perforaciones en la una o más capas de tejido,
caracterizado por que
la fuente de energía está configurada para suministrar energía a los electrodos para crear un patrón de zonas de tejido coagulativo que rodea cada perforación en la dermis.
PDF original: ES-2776878_T3.pdf
Síntesis de óxido nítrico gaseoso para inhalación.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(28/11/2019). Ver ilustración. Inventor/es: ZAPOL, WARREN, M., YU,BINGLAN, HARDIN,PAUL, HICKCOX,MATTHEW. Clasificación: A61M15/00, A61M16/00, A61M16/10, A61M16/12, B01D53/56, A61M15/02, C01B21/20.
Un aparato que comprende: una cámara que tiene una válvula de entrada para recibir un gas reactivo y una válvula de salida para suministrar un gas producto; un sensor para recoger información relacionada con una o más condiciones de un sistema respiratorio asociadas con un paciente; un controlador para determinar uno o más parámetros de control en función de la información recogida; y uno o más pares de electrodos colocados dentro de la cámara para el inicio de una serie de arcos eléctricos externos al paciente para generar óxido nítrico en función de los parámetros de control determinados, caracterizado por que, el controlador recibe información relacionada con el tiempo ventilatorio de inspiración, y puede determinar los parámetros de control en función de un volumen de una inspiración real o esperado.
PDF original: ES-2733343_T3.pdf
Métodos y composiciones para regular la homeostasis del hierro mediante la modulación de bmp-6.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/10/2019). Inventor/es: BABITT,JODIE, LIN,HERB. Clasificación: A61P7/06.
Una composición que comprende un anticuerpo neutralizante anti-BMP-6 que inhibe preferentemente a BMP-6 humana sobre BMP-2 o BMP-4, en donde el anticuerpo inhibe competitivamente la unión de la proteína hemojuvelina humana soluble (HJV) a BMP-6 y en donde el anticuerpo se une a BMP-6 con al menos 5 veces mayor afinidad que la BMP-7, para su uso en el tratamiento de la anemia por inflamación.
PDF original: ES-2766257_T3.pdf
Regeneración de un lecho vascular pulmonar funcional.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(28/08/2019). Inventor/es: OTT,HARALD C, REN,XI. Clasificación: C12M3/00, C12N5/071.
Un método para la regeneración vascular, que comprende:
(a) suministrar células endoteliales a un andamio pulmonar;
(b) suministrar células perivasculares al andamio pulmonar;
(c) proporcionar un programa de cultivo de múltiples fases al andamio, comprendiendo el programa de cultivo de múltiples fases:
una primera fase que incluye suministrar un medio angiogénico que tiene 40-100 ng/ml de factores proangiogénicos, y
una segunda fase que incluye suministrar un medio de estabilización que tiene el 0,5-2% de suero y 1-20 ng/ml de factores angiogénicos,
Incluyendo los factores proangiogénicos al menos uno de VEGF, bFGF, ANG1, EGF y PDGF humanos recombinantes.
PDF original: ES-2749160_T3.pdf
Métodos para la detección multiplexada de moléculas diana y sus usos.
(07/08/2019) Un método para detectar una pluralidad de moléculas de proteína diana en una muestra que comprende:
a. poner en contacto una muestra con una composición que comprende una pluralidad de sondas diana, en donde cada sonda diana en la pluralidad comprende:
i) una molécula de unión a la diana que se une específicamente a una molécula diana distinta en la muestra;
ii) una secuencia de nucleótidos de identificación que identifica la molécula de unión a la diana; y
iii) un enlazador escindible entre la molécula de unión a la diana y la secuencia de nucleótidos de identificación;
b. separar las sondas diana no unidas de una pluralidad de complejos en la muestra, teniendo cada complejo una…
Biomarcadores suPAR no glucosilados y usos de los mismos.
(19/06/2019) Un método para proporcionar una evaluación de proteinuria para un sujeto, comprendiendo el método:
Obtener un valor del analito del receptor activador tipo plasminógeno de uroquinasa soluble no glucosilado (nonGlysuPAR) a partir de una muestra biológica de un sujeto que comprende el uso de un dispositivo de evaluación de proteinuria configurado para obtener un valor del analito nonGly-suPAR para una muestra de un sujeto y el resultado de una evaluación de proteinuria para el sujeto en base al valor del analito nonGly-suPAR, comprendiendo el dispositivo uno o más reactivos de detección de nonGly-suPAR,
En el que el analito nonGly-suPAR es una variante de nonGly-suPAR que contiene tres glucanos unidos a N, dos glucanos unidos a N, un glucano unido a N, o ningún glucano unido a N;
…
Uso de nucleasas FOKI guiadas por ARN (RFN) para aumentar la especificidad para la edición del genoma guiada por ARN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/05/2019). Inventor/es: JOUNG,J. KEITH, TSAI,SHENGDAR. Clasificación: C12Q1/68, C07H21/04, C12N15/00.
Una proteína de fusión de nucleasa FokI guiada por ARN (RFN), que comprende una secuencia de dominio catalítico de FokI fusionada al extremo amino de una proteína 9 (dCas9) asociada a CRISPR catalíticamente inactiva.
PDF original: ES-2713503_T3.pdf
Sistema de catéter híbrido.
(20/05/2019) Sistema de recogida de datos estructurado para obtener información relacionada con al menos una parte de una diana, comprendiendo el sistema:
un elemento optoeléctrico que incluye
un elemento de fibra óptica que tiene un núcleo, un revestimiento que rodea el núcleo, un eje óptico, un extremo proximal y un extremo distal, conteniendo el elemento de fibra óptica una fibra óptica multimodo estructurada para transmitir luz entre los extremos proximal y distal, y un elemento eléctrico integrado en el interior del revestimiento a lo largo del eje óptico para conectar eléctricamente los extremos proximal y distal;
una unidad de acoplamiento óptico en el extremo distal; y
un transductor dispuesto en el extremo distal y conectado eléctricamente al elemento eléctrico, sirviendo el transductor
…
Método para determinar la respuesta del cáncer a tratamientos dirigidos al receptor del factor de crecimiento epidérmico.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(08/05/2019). Inventor/es: LYNCH, THOMAS J., JOHNSON, BRUCE E., BELL,Daphne Winifred, SETTLEMAN,Jeffrey E, SORDELLA,Raffaella, HABER,DANIEL A, JANNE,PASI ANTERO, MEYERSON,MATTHEW, PAEZ,JUAN GUILLERMO, SELLERS,WILLIAM R. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/574, C07H21/04, C12Q1/48, G01N33/74.
Un método para determinar la probabilidad de efectividad de un inhibidor de tirosina quinasa del EGFR para tratar cáncer en un paciente afectado con cáncer, que comprende: determinar si el gen erbB1 de dicho paciente comprende al menos una variación de ácido nucleico, en donde la variación se selecciona de:
a. una mutación en el exón 18 que da como resultado una sustitución de cisteína por glicina en el codón 719 de la SEQ ID NO: 511 (G719C) o en una sustitución de serina por glicina en el codón 719 de la SEQ ID NO: 511 (G719S);
b. una supresión en el marco en el exón 19 que da como resultado una supresión de al menos los aminoácidos leucina, arginina, ácido glutámico y alanina en los codones 747, 748, 749, y 750 de la SEQ ID NO: 511; o
c. una mutación en el exón 21 que da como resultado una sustitución de aminoácido de arginina por leucina en el codón 858 de la SEQ ID NO: 511 (L858R) o de glutamina por leucina en la posición 861 de la SEQ ID NO: 511 (L861Q);.
PDF original: ES-2741573_T3.pdf
Método para determinar la respuesta del cáncer a tratamientos dirigidos al receptor del factor de crecimiento epidérmico.
(08/05/2019) Uso de cebadores para amplificar un ácido nucleico objetivo en el dominio de la quinasa del gen erbB1, en un método que predice la probabilidad de efectividad de un inhibidor de la tirosina quinasa del EGFR para tratar el cáncer en un paciente afectado de cáncer detectando si el ácido nucleico objetivo comprende al menos una variación o mutación de ácido nucleico, en donde la presencia de la al menos una variación de ácido nucleico indica que el inhibidor de la tirosina quinasa del EGFR es probable que sea efectivo, en donde la variación o mutación se selecciona de:
a. una mutación en el exón 18 que da como resultado una sustitución de la cisteína por glicina en el codón 719 de la SEQ. ID. NO: 511 (G719C) o en una sustitución de serina por glicina en el codón 719 de la SEQ. ID. NO: 511 (G719S);
b. una supresión…
Método para determinar la respuesta del cáncer a tratamientos dirigidos al receptor del factor de crecimiento epidérmico.
(08/05/2019) Una sonda seleccionada de:
A. una sonda capaz de distinguir la presencia de una variación o variaciones particulares en el dominio de la quinasa del gen erbB1 de un paciente afectado con cáncer, para uso en un método que predice la probabilidad de efectividad de un inhibidor de tirosina quinasa del EGFR para tratar el cáncer en un paciente afectado por cáncer, en donde la sonda se selecciona de sondas de hibridación de ácidos nucleicos, sondas de ácidos nucleicos peptídicas, sondas que contienen nucleótidos que también contienen al menos un análogo de nucleótidos y anticuerpos; o
B. una sonda capaz de distinguir la presencia de una variación o variaciones particulares en el dominio de la quinasa del…
Método para determinar la respuesta del cáncer a tratamientos dirigidos al receptor del factor de crecimiento epidérmico.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(08/05/2019). Inventor/es: LYNCH, THOMAS J., JOHNSON, BRUCE E., BELL,Daphne Winifred, SETTLEMAN,Jeffrey E, SORDELLA,Raffaella, HABER,DANIEL A, JANNE,PASI ANTERO, MEYERSON,MATTHEW, PAEZ,JUAN GUILLERMO, SELLERS,WILLIAM R. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/574, C07H21/04, C12Q1/48, G01N33/74.
Una proteína del EGFR que comprende una o más variaciones o mutaciones que confieren capacidad de respuesta a la terapia con inhibidores de la tirosina quinasa cuando está presente en un individuo afectado de cáncer, o que confiere una mayor actividad de la quinasa en el EGFR, seleccionada de:
a. una sustitución de cisteína por glicina en la posición 719 de la SEQ ID NO: 763 (G719C) o en una sustitución de serina por glicina en el codón 719 de la SEQ ID NO: 511 (G719S);
b. una supresión de al menos los aminoácidos leucina, arginina, ácido glutámico y alanina en los codones 747, 748, 749 y 750 de la SEQ ID NO: 511; o
c. una sustitución de aminoácido de arginina por leucina en el codón 858 de la SEQ ID NO: 511 (L858R) o de glutamina por leucina en el codón 861 de la SEQ ID NO: 511 (L861Q).
PDF original: ES-2741574_T3.pdf
Procedimiento y aparato para afectar a la pigmentación de un tejido.
(10/04/2019) Un aparato para enfriar un tejido cutáneo, que comprende:
una disposición de contacto que comprende una superficie distal configurada para hacer un contacto continuo con una superficie del tejido cutáneo; y
una disposición de enfriamiento
, en el cual la disposición de enfriamiento está configurada para enfriar la superficie distal de la disposición de contacto a una temperatura de -4 grados Celsius o más fría,
en el cual la superficie distal de la disposición de contacto comprende una pluralidad de cavidades provistas en la misma, formando la pluralidad de cavidades unas muescas dentro de la superficie distal , estando cada una de las superficies internas de las muescas conformada para producir un contacto total de las muescas con una correspondiente porción de la superficie del tejido cutáneo cuando la superficie…
Aparato de tratamiento del melasma dérmico.
(04/04/2019) Un aparato para alterar selectivamente una pluralidad de zonas pigmentadas en una capa de la dermis de un tejido de la piel, que comprende:
a) una disposición de radiación, configurada para emitir al menos una radiación electromagnética; y
b) una disposición óptica configurada para dirigir y enfocar la al menos una radiación electromagnética en una pluralidad de zonas focales, situadas dentro de la capa de la dermis, cuando al menos una porción del aparato entra en contacto o se coloca sobre una superficie del tejido de la piel, y
c1) en el que la disposición óptica comprende una disposición de lente de enfoque, que comprende una matriz de microlentes, y la disposición de radiación está configurada para dirigir un solo haz de…
Derivados de cromolina y métodos relacionados de formación de imágenes y tratamiento.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(03/04/2019). Inventor/es: SHOUP, TIMOTHY, ELMALEH, DAVID, R.. Clasificación: A61P9/10, A61P25/28, A61K31/352, A61K51/04, C07D311/24.
Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
o una sal o un éster de (I) o (II);
en la que: X es 18F o 19F;
Y y Z se seleccionan independientemente entre un alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, halógeno, 18F, 19F o H; y
n es 1, 2 o 3.
PDF original: ES-2733214_T3.pdf
Uso de microvesículas en el diagnóstico y pronóstico de tumores cerebrales.
(08/03/2019) Un método para detectar en un sujeto la presencia de un biomarcador contenido en una microvesícula, de esta manera ayuda en el diagnóstico, monitoreo y/o evaluación de una enfermedad u otra afección médica, que comprende las etapas de:
(a) aislar las microvesículas de un fluido corporal obtenido de un humano, en donde el fluido corporal es suero o plasma;
la etapa de aislar que comprende: procesar una fracción de microvesículas para excluir las proteínas, los lípidos, debris de las células muertas, y otros contaminantes;
purificar las microvesículas de la fracción de microvesículas mediante el uso de cromatografía de exclusión molecular, centrifugación en gradiente de densidad, centrifugación, centrifugación…
Métodos para usar sustratos enzimáticos marcados con bodipy.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(11/02/2019). Ver ilustración. Inventor/es: HASAN,TAYYABA, SALLUM,ULYSSES W, VERMA,SARIKA, NAU,GERARD. Clasificación: C12Q1/34, C07D501/52.
Un metodo para detectar la actividad de una enzima beta-lactamasa en una muestra, que comprende:
poner en contacto la muestra con una composicion fotosensibilizante que comprende fotosensibilizantes que se conjugan con un enlazador, en donde el enlazador comprende un sitio de escision de la enzima beta-lactamasa, en donde los fotosensibilizantes, cuando se acoplan juntos mediante el enlazador, estan en estado inactivado, y en donde los fotosensibilizantes incluyen una pluralidad de fotosensibilizantes del colorante bodipy; y
fotoactivar la muestra para inducir una senal que se va a liberar de los fotosensibilizantes sin inactivar y detectar la senal.
PDF original: ES-2699376_T3.pdf
Método y aparato para dermoabrasión discontinua.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2019). Inventor/es: MANSTEIN, DIETER, AUSTEN,WILLIAM G. Clasificación: A61B17/54.
Un aparato para la restauración cosmética de un tejido piel, que comprende:
una pluralidad de ejes ;
una pluralidad de elementos de abrasión , en el que cada uno de la pluralidad de elementos de abrasión está acoplado al extremo distal de cada uno de los ejes ; y
un dispositivo de accionamiento configurado para rotar cada uno de los ejes alrededor de un eje longitudinal del mismo, en el que la anchura de cada uno de los elementos de abrasión es de menos de 1 mm y en el que los elementos de abrasión están configurados para entrar en contacto con una superficie del tejido de piel para retirar al menos una parte del tejido de piel.
PDF original: ES-2718651_T3.pdf
Instrumental para dañar y eliminar grasa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/12/2018). Inventor/es: AUSTEN,WILLIAM G. JR. Clasificación: A61B17/32, A61M1/00, A61M5/158, A61B17/20.
Un instrumental para influir en el tejido adiposo subcutáneo, que comprende:
una pluralidad de disposiciones de las agujas , en las que cada aguja de la pluralidad de disposiciones de las agujas comprende un lumen central; y
al menos un saliente dispuesto a lo largo de al menos una porción de una pared interior de cada aguja de la pluralidad de disposiciones de las agujas y proximal a un extremo distal de cada aguja de la pluralidad de disposiciones de las agujas, en el que la forma de la sección transversal de cada aguja de la pluralidad de disposiciones de las agujas es sustancialmente redonda, y
en el que el al menos un saliente está estructurado para entrar en contacto con una parte del tejido adiposo subcutáneo cuando cada aguja de la pluralidad de disposiciones de las agujas se inserta en el tejido cutáneo de manera que al menos una porción distal del mismo se localiza dentro del tejido adiposo subcutáneo.
PDF original: ES-2693162_T3.pdf
Dispositivo para el tratamiento de tejidos.
(05/10/2018) Un dispositivo para crear un patrón de perforaciones en un tejido de piel suministrando una energía de radiofrecuencia a una matriz de agujas, que comprende
una superficie de tratamiento configurada para ponerse en contacto con el tejido cutáneo adyacente a uno o más planos de tejido; y
una pluralidad de electrodos dispuestos como la matriz de agujas que se extiende hacia fuera desde la superficie de tratamiento, la pluralidad de electrodos se dimensiona para realizar perforaciones simultáneas en una o más capas de tejido y se adapta para suministrar energía RF a al menos una de las capas de tejido perforado,
una fuente de energía acoplada a…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/09/2017). Inventor/es: SIEGEL,COREY A, KNUTH,DOUGLAS, KORZENIK,JOSHUA. Clasificación: A23L2/38, A23L33/00, A23L33/10, A23P10/00.
Un kit para proporcionar un régimen dietético terapéutico que comprende una pluralidad de alimentos para la preparación del intestino de un sujeto para un procedimiento médico, en el que el kit comprende alimentos bajos en fibra, de bajo contenido en residuos suficientes para todas las comidas a ingerir por el sujeto durante un periodo especificado antes del procedimiento médico, y en el que los alimentos bajos en fibra y de bajo contenido en residuos han incorporado en los mismos un agente laxante seleccionado del grupo que consiste en polietilenglicol (PEG), fosfato sódico dibásico, fosfato sódico monobásico, bifosfato sódico, hidróxido de magnesio, y sulfato de magnesio, y además en el que el agente laxante está en una cantidad suficiente para inducir en el sujeto la producción de heces amarillas acuosas con un efluente amarillo claro.
PDF original: ES-2647813_T3.pdf
Inmunoterapias que emplean vacunas autoensamblantes.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/07/2017). Inventor/es: GELFAND,JEFFREY A, POZNANSKY,MARK C, LEBLANC,PIERRE R, KOROCHKINA,SVETLANA E. Clasificación: A61K39/395, A61K39/12, A61P37/00, A61K38/16.
Una composición farmacéutica que comprende una proteína de choque térmico fusionada a una proteína de unión a biotina, donde la proteína de unión a biotina es avidina, estreptavidina, neutravidina, o la proteína de unión a biotina es una proteína que es al menos un 80 % idéntica a avidina o estreptavidina; y la proteína de unión a biotina se une de forma no covalente a un anticuerpo manipulado monoclonal biotinilado, o cuatro componentes biotinilados, donde al menos dos de los cuatro componentes biotinilados no son idénticos.
PDF original: ES-2651924_T3.pdf
Procedimiento para el direccionamiento selectivo de glándulas sebáceas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/06/2017). Inventor/es: R. ROX ANDERSON, GREGORY B. ALTSHULER, DIETER MANSTEIN. Clasificación: A61B18/20, A61N5/06.
Un método para dirigir selectivamente las glándulas sebáceas para efectuar un tratamiento no quirúrgico deseado, comprendiendo dicho método:
irradiar dichas glándulas sebáceas con radiación óptica a una longitud de onda para la cual los coeficientes de absorción para grasa y agua tienen una relación que es al menos 0,5, estando la radiación a una fluencia y durante una duración suficiente para el tratamiento deseado, caracterizado por que
dicha longitud de onda está en una banda que es una de:
(a) de 1690 a 1780 nm, preferiblemente de 1700 nm a 1730 nm, más preferiblemente 1715 nm; y
(b) de 2250 nm a 2450 nm, preferiblemente de 2280 nm a 2360 nm, más preferiblemente 2300 nm.
PDF original: ES-2640937_T3.pdf
ARN no codificantes asociados a polycomb.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(17/05/2017). Inventor/es: ZHAO,JING, LEE,JEANNIE T, SARMA,KAVITHA, BOROWSKY,MARK, OHSUMI,TOSHIRO KENDRICK. Clasificación: C12N15/113.
Un proceso para preparar un ácido nucleico para su uso en un método para tratar una enfermedad en un ser humano, en el que el tratamiento implica regular positivamente la expresión de un gen diana, comprendiendo el proceso la etapa de diseñar y sintetizar un ácido nucleico monocatenario de entre 8 y 40 bases de longitud, en donde al menos un nucleótido del ácido nucleico es un nucleótido modificado, comprendiendo el ácido nucleico una complementariedad de secuencia de bases con una secuencia contigua de al menos 8 bases de una región de unión a PRC2 de un ARN largo no codificante (ARNlnc) de unión a PRC2 que reprime la expresión del gen diana, en donde el ARNlnc de unión a PRC2 se transcribe a partir del locus cromosómico del gen diana y en donde la región de unión a PRC2 tiene una secuencia de nucleótidos protegida frente a las nucleasas endógenas durante un procedimiento de inmunoprecipitación de ARN que usa un anticuerpo para Ezh2.
PDF original: ES-2633565_T3.pdf
Usos de diagnóstico terapéuticos de gelsolina en insuficiencia renal.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(19/04/2017). Inventor/es: STOSSEL, THOMAS, P., LEE,PO-SHUN, THADHANI,RAVI, KARUMANCHI,ANANTH. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/68, A61K38/17, G01N33/554.
Un método para caracterizar un riesgo de mortalidad en un sujeto con insuficiencia renal crónica, donde el método comprende
medir un nivel de gelsolina en una muestra de sangre de un sujeto;
comparar el nivel de gelsolina del sujeto con un valor predeterminado, y
caracterizar el riesgo de mortalidad del sujeto basándose en el nivel de gelsolina en comparación con el nivel predeterminado, donde el nivel de gelsolina por debajo del valor predeterminado indica que el sujeto tiene un mayor riesgo de mortalidad.
PDF original: ES-2634263_T3.pdf
Dispositivos ópticos para la fotocoagulación selectiva y convencional del epitelio pigmentario retiniano.
(29/03/2017) Un aparato para aplicar radiación a la retina de un sujeto, que comprende:
una fuente de radiación para generar un haz de radiación que tiene una o más longitudes de onda adecuadas para la absorción por células epiteliales de pigmento retiniano,
al menos un componente óptico para dirigir el haz sobre la retina,
un escáner acoplado ópticamente a la fuente para mover de forma controlable el haz en dos dimensiones para escanear el haz sobre la retina,
un controlador en comunicación con el escáner para aplicar señales de control al mismo para ajustar el movimiento del haz para iluminar una pluralidad de ubicaciones retinianas en una secuencia temporal de acuerdo con un patrón de escaneo, en el que el controlador es capaz de hacer funcionar el escáner en al menos dos modos de escaneo, siendo adecuado…
Método para la rotura selectiva de tejido graso mediante enfriamiento controlado.
(11/01/2017) Un método de tratamiento cosmético para reducir de manera local el tejido adiposo en una región local de la zona abdominal, la zona de las nalgas, una extremidad, un brazo, una pierna, la cintura o el costado del cuerpo de un sujeto que no es un bebé, que comprende:
(a) aplicar medios de enfriamiento de un dispositivo en un área definida de la piel del sujeto en una región local donde se desee reducir el tejido adiposo subcutáneo;
(b) utilizar al menos un dispositivo de retroalimentación para controlar la temperatura y/o la formación de cristales para proporcionar información de respuesta; caracterizada porque comprende además
(c) controlar los medios de enfriamiento mediante una unidad control basada en información recibida de al menos…
Fotocoagulación selectiva.
(04/01/2017) Un aparato para llevar a cabo una fotocoagulación selectiva de células, comprendiendo el aparato:
una fuente de radiación electromagnética dispuesta para suministrar radiación que tiene una intensidad creciente a las células;
un detector dispuesto para recibir radiación electromagnética dispersa de las células cuando se irradian las células por medio de la radiación procedente de la fuente , y para generar una señal en función de la radiación electromagnética recibida; y
un discriminador dispuesto para:
recibir la señal generada por el detector ;
determinar si se ha producido microcavitación en las células analizando la señal para determinar si una porción de la misma es indicativa de microcavitación en las células evaluando…
