Método in vitro para la evaluación pronóstica de las perspectivas de éxito de una implantación y/o un trasplante.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(19/06/2019). Inventor/es: GAISSMAIER,CHRISTOPH, MOLLENHAUER,JÜRGEN, BENZ,KARIN. Clasificación: C12Q1/6881, C12Q1/6883.
Método in vitro para la evaluación pronóstica de las perspectivas de éxito de una implantación y/o un trasplante, caracterizado por el hecho de que se determinan en condrocitos autólogos los valores de expresión de ARNm de un grupo consistente en COL2A1, IL-1ß, FLT-1, BSP-2, COL1A2 y ACAN.
PDF original: ES-2745298_T3.pdf
Identidad y pureza de biopsias tisulares.
Sección de la CIP Física
(12/03/2019). Inventor/es: GAISSMAIER,CHRISTOPH, MOLLENHAUER,JÜRGEN, BENZ,KARIN, FREUDIGMANN,CHRISTIAN, HECKY,JOCHEN. Clasificación: G01N33/68.
Método para la determinación in vitro de tejido cartilaginoso y/o determinación in vitro de la pureza de tejido cartilaginoso, que comprende los pasos siguientes:
a) tratar una muestra de tejido con una proteasa y
b) examinar la muestra de tejido tratada con proteasa para la presencia de fragmentos de colágeno tipo II y/o colágeno tipo I, resistentes a la proteasa caracterizado por el hecho de que los fragmentos de colágeno tipo II resistentes a la proteasa son fragmentos de colágeno C-terminales y los fragmentos de colágeno tipo I resistentes a la proteasa son fragmentos de colágeno N-terminales o a la inversa.
PDF original: ES-2703706_T3.pdf
Marcadores para la determinación de condrocitos.
Sección de la CIP Física
(03/01/2018). Inventor/es: GAISSMAIER,CHRISTOPH, MOLLENHAUER,JUERGEN. Clasificación: G01N33/50.
Uso de un marcador para la determinación in vitro de la identidad, pureza o potencia de condrocitos por medio del cual se comprueba la idoneidad de los condrocitos para un trasplante de condrocitos potencialmente exitoso, caracterizado por el hecho de que el marcador se selecciona de al menos uno de los siguiente: IL-1beta, FLT- 1, BSP-2, y colágeno de tipo I, donde se determina la expresión del marcador.
PDF original: ES-2663006_T3.pdf
Implante y composición terapéutica para el tratamiento de daños y/o enfermedad en el área del aparato locomotor humano y/o animal.
(10/12/2014) Implante, que comprende un material portador, células cartilaginosas y/o sus células precursoras y un tipo de colágeno específico del cartílago, especialmente para su utilización en el tratamiento de daños y/o enfermedades en el área del aparato locomotor humano y/o animal, caracterizado por el hecho de que el tipo de colágeno específico del cartílago es colágeno tipo VI.
Método y uso de un aparato para análisis in vitro de células biológicas y/o microorganismos.
(02/10/2013) Un método para el análisis in vitro de células biológicas de individuos donantes, que comprende las etapas de:
(a) proyectar radiación infrarroja sobre una muestra de células biológicas naturales, incluyendo dicha radiaciónuna cantidad seleccionada de longitudes de onda;
(b) registrar las características espectrales después de la interacción con dicha muestra;
(c) derivar un espectro de infrarrojos con transformada de Fourier (FT-IR) a partir de las característicasespectrales recogidas;
(d) generar la transformada de la primera derivada o múltiple del espectro FT-IR adecuada para el análisis enun ordenador;
(e) comparar dicha derivada con la derivada de un espectro FT-IR de referencia de las células biológicasnaturales…
UTILIZACIÓN DE GELATINA Y DE UN AGENTE RETICULANTE PARA PRODUCIR UNA COMPOSICIÓN TERAPÉUTICA RETICULANTE.
(27/10/2011) Utilización de gelatina y transglutaminasa para la preparación de una composición terapéutica reticulante para el tratamiento de lesiones del disco intervertebral o del menisco, formando la composición un gel de gelatina reticulado como matriz celular en una zona meta del cuerpo humano o animal, donde (i) la gelatina y la transglutaminasa son mezcladas entre sí para la formación de la composición terapéutica reticulante que se administra a continuación a la zona meta; o (ii) la gelatina y la transglutaminasa son preparadas en forma separada la una de la otra y administradas simultáneamente o consecutivamente en la zona meta bajo formación de la composición terapéutica…