180 patentes, modelos y diseños de TANABE SEIYAKU CO., LTD. (pag. 5)

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1984). Clasificación: A61K9/50.

METODO PARA PREPARAR MICROCAPSULAS DE ETILCELULOSA DE FLUJO LIBRE.COMPRENDE VARIAS ETAPAS: A) DISPERSAR PARTICULAS DE UN MATERIAL NUCLEAR EN UNA SOLUCION DE CICLOEXANO QUE CONTIENE ETILCELULOSA Y UN COMPUESTO HIDROCARBONADO, SIENDO SOLUBLE DICHO COMPUESTO EN CICLOEXANO Y TENIENDO UN PESO MOLECULAR DE 150 A 3.000 Y UN PARAMETRO DE SOLUBILIDAD (8 A 25JC0 DE 7 A 10 (CAL/M)1/2; 2) ENFRIAR LA DISPERSION HASTA QUE SE SEPARE LA ETILCELULOSA DE LA DISPERSION PARA FORMAR LAS PAREDES DE REVESTIMIENTO SOBRE Y ALREDEDOR DE LAS PARTICULAS DEL MATERIALNUCLEAR; Y 3) RECUPERAR DEL MEDIO LAS PARTICULAS QUE SE HAN FORMADO. EL COMPUESTO HIDROCARBONADO ES UN MIEMBRO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR PARAFINA LIQUIDA, VASELINA, CERESINA, PARAFINA, CERA MICROCRISTALINA, ESCUALANO, ESCUALENO, PRISTANO, POLIBUTADIENO (PESO MOLECULAR: 500 A 3.000), POLIBUTENO (PESO MOLECULAR: 200 A 3.000, POLIISOPRENO (PESO MOLECULAR: 1.000 A 3.000) Y COPOLIMERO DE BUTADIENO-ESTIRENO (PESO MOLECULAR: 1.500 A 3.000).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1984). Clasificación: C07D217/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TETRAHIDROISOQUINOLINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON ALQUILO O FENILALQUILO INFERIORES; R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARALQUILO.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES ALQUILO INFERIOR O ARALQUILO, CON FOSGENO, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO; SEGUIDA DE LA CONDENSACION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON UN COMPUESTO RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA RNHCH2CH(R)COOR, EN LA QUE R ES ALQUILO INFERIOR Y R Y R SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES HIPOTENSORES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/04/1984). Clasificación: C07D307/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL ACIDO FURILOXAZOLILACETICO , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO; Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO.CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE CICLACION DESHIDRATANTE, UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO; Y R3 ES ALQUILO DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO. OPCIONALMENTE SE HIDROLIZA EL COMPUESTO OBTENIDO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO DESEADO, EN EL QUE R2 ES HIDROGENO.DE APLICACION COMO AGENTE HIPOLIPIDEMICOEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/01/1984). Clasificación: C07C47/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ACETOFENONA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO PROTECTOR DEL GRUPO HIDROXI, Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN CONDENSAR UN DERIVADO HALOGENOACETOFENONA, DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO Y R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON 3,4-DIMETOXIFENETILAMINA EN UN SISTEMA DISOLVENTE BIFASICO DE UN DISOLVENTE ORGANICO NO HIDROFILICO Y AGUA, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO. DE APLICACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE MEDICINAS. *FORMULA*. E.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/01/1984). Clasificación: C07D281/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOTIAZEPINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ACETILO.CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN HALURO DE 2-(DIMETILAMINO)ETILO , EN UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO ACETONA, O ACUOORGANICO, EN PRESENCIA DE HIDROXIDO POTASICO O CARBONATO POTASICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE.EL DERIVADO ACETILO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICASCOMO VASODILATADOR CORONARIO Y EL HIDROXILICO COMO INTERMEDIO PARA LA OBTENCION DEL COMPUESTO ANTERIOR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1983). Clasificación: A61K9/52.

METODO DE PREPARACION DE MICROCAPSULAS DE ETILCELULOSA.CONSISTE EN LA DISOLUCION DE ETILCELULOSA EN UN DISOLVENTE TAL COMO CICLOHEXANO; DISPERSION DE PARTICULAS DE UN MATERIAL DE NUCLEO EN LA DISOLUCION; ENFRIAMIENTO DE LA DISPERSION HASTA QUE SE PRODUCE RECUBRIMIENTO SOBRE LAS PARTICULAS; AÑADIR UN MATERIAL POLIMERICO ENTERICO; ENFRIAMIENTO MAS INTENSO HASTA SOLIDIFICACION DE LAS MICROCAPSULAS FORMADAS; Y RECUPERACION DE LAS MISMAS.ESTAS MICROCAPSULAS TIENEN APLICACIONES PARA MEDICAMENTOS, EN VETERINARIA, ALIMENTOS Y SIMILARES; LIBERAN EL COMPUESTO ACTIVO EN EL TRACTO INTESTINAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1983). Clasificación: C07D281/02.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,5-BENZOTIAZEPINA.CONSISTE EN SOMETER A REACCION UN ACIDO 2-HIDROXI-3-(2K-AMINOFENILTIO)-3-FENI LPROPIONICO(II), QUE ESTA EN FORMA DE UNA SAL, CON UNA BASE, Y CON UN AGENTE ACILANTE, Y A CONTINUACION SOMETER A REACCION EL DERIVADO 1,5-BENZOTIAZEPINA O UNA SAL DE UN METAL ALCALINO DEL MISMO CON UN COMPUESTO (III); DICHA REACCION (II), (III) TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE GEL DE SILICE Y/O ALUMINA. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN CUAL AR ES FENILO SUSTITUIDO CON ALCOXI, R ES ALQUILO INFERIOR; R1 Y R2 SON ALQUILO INFERIORES, EN UNALQUILENO INFERIOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1983). Clasificación: C07C148/00.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER TREO-2-HIDROXI-3- -(4-METOXIFENIL)-3-(2-NITROFENILTIO)PROPIONICO. CONSISTE EN EFECTUAR LA CONDENSACION DE UN ESTER TRANS-3-(4-METOXIFENIL) GLICIDICO (II) CON 2-NITROTIOFENOL EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS O UN COMPLEJO DE ESTAÑO DE 2-NITROTIEFENOL; O CON UN COMPLEJO DE ESTAÑO DE 2-NITROTIOFENOL. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN QUE R ES UN RESTO ESTER. LA CONDENSACION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE A TEMPERATURAS DE 0 C A 80 C. EL ACIDO DE LEWIS SE SELECCIONA DE ENTRE TRIFLUORURO DE BORO, HALURO ESTANNOSO, HALURO ESTANNICO, HALURO DE ZINC, ALCANOATO ESTANNOSO, ALCANOATO ESTANNICO U OTROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1983). Clasificación: C07H13/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE NITROSOUREA DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO INFERIOR; Y R ES ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR-ALQUILO INFERIOR. CONSISTE EN SOMETER A UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, A UNA REACCION DE NITROSACION. DE APLICACION COMO AGENTE ANTI-TUMORAL O COMO AGENTE ANTI-LEUCEMICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1983). Clasificación: C07D217/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TETRAHIDROISOQUINOLINA , Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON ALQUILO O FENILALQUILO INFERIOR; R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARALQUILO. CONSISTE EN LA REACCION DE FOSGENO CON UN COMPUESTO RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA R NHCH CHR COOR , EN LA QUE R ES ALQUILO INFERIOR, Y R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA REACCION DE CONDENSACION DEL PRODUCTO FORMADO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 C Y 80 C. TAMBIEN SE PUEDE HACER REACCIONAR DIRECTAMENTE EL FOSGENO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES ALQUILO INFERIOR O ARALQUILO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES HIPOTENSORES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1983). Clasificación: C07H13/12.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE NITROSOUREA. CONSISTE EN NITROSAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) PARA OBTENER EL COMPUESTO (I) DONDE R ES ALQUILO INFERIOR Y R W ES ALQUILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR ALCOXI INFERIOR. EL AGENTE NITROSANTE EMPLEADO ES ACIDO NITROSO, TRIOXIDO DE NITROGENO O TETROXIDO DE NITROGENO. SE EMPLEA UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA DE REACCION COMPRENDIDA ENTRE -10 C Y 0 C. COMO DISOLVENTE PUEDE EMPLEARSE AGUA, TETRAHIDROFURANO, CLORURO DE METILENO, ACETATO DE ETILO, ACIDO ACETICO Y ACIDO FORMICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-PIRIDINCARBOXAMIDA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN ACIDO 2-PIRIDINCARBOXILICO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, CON 5-AMINOTETRAZOL. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -10 C Y 100 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIALERGICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1983). Clasificación: C07D207/40.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE PIPERAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUENILO O ALQUIL-SUFONILO; EL ANILLO A ES FENILO, ALQUIL-FENILO O HALOGENOFENILO Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 6; O UNA SAL DE ADICION DE UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) Y CON UN COMPUESTO DE FORMULA: R X , DONDE W ES (CH )Y O UN ATOMO DE HIDROGENO; W' ES UN ATOMO DE HIDROGENO O (CH )Z; Y Y Z SON GRUPOS O ATOMOS REACTIVOS; R ES ALQUILO; R ES ALQUENILO O ALCOXI-CARBONIL-ALQUILO; X ES HALOGENO; EL ANILLO A Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBRALES Y TAMBIEN COMO TRANQUILIZANTE Y ANALGESICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1982). Clasificación: C07B20/00.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DL-ALFA-AMINO ACIDO O SUS SALES CORRESPONDIENTES. CONSISTE EN RACEMIZAR UN -AMINO ACIDO OPTICAMENTE ACTIVO O UNA SAL CORRESPONDIENTE EN PRESENCIA DE UN ACIDO ALIFATICO Y UN ALDEHID TALES COMO EL ACIDO ACETICO O EL ACIDO PROPIONICO O BIEN EL PROPIONALDEHIDO, EL N-BUTIRALDEHIDO, EL BENZALDEHIDO O EL SALICILALDEHIDO. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA ENTRE 20 Y 120C EMPLEANDOSE DE 0,001 A 0,5 MOLES DE ALDEHIDO POR MOL DE ALFA-AMINO ACIDO; DE DICHO ALFA-AMINO ACIDO SE SELECCIONA DE ENTRE LA ALANINA, LA VALLINA, LEUCINA, ISOLEUCINA, SERINA, TREONINA, CISTINA CISTEINA, TRIPTOFANO, FENILALANINA Y OTROS. LA REACCION TIENE LUGAR MEDIANTE AGITACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1982). Clasificación: A61K9/50.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MICROCAPSULAS DE ETILCELULOSA. LAS MICROCAPSULAS SE OBTINEEN POR FLOCULACION DE LA ETILCELULOSA REALIZADA EN PRESENCIA DE UN POLIMERO ORGANOSILICICO O EN PRESENCIA DE DICHO POLIMEO ORGANOSILICICO Y UN AGENT TENSOACTIVO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS SIGUEINTES ETAPAS: A) DISOLVER LA ETILCELULOSA Y UN POLIMERO ORGANOSILICICO EN CICLOHEXANO A 75-80 C; B) DISPERSAR EN LA DISOLUCION PRCEDENTE UN MATERIAL CENTRAL; C) ENFRIAR LA DISPERSION ANTERIOR, A RAZON DE UNOS 0,05-4 C POR MINUTO, CON LO QUE LA ETILCELULOSA SE SEPARA DE LA DISPERSION Y SE DEPOSITA SOBRE LAS PARTICULAS DE MATERIAL CENTRAL FORMANDO LAS MICROCAPSULAS, Y D) RECUPERAR LAS MICROCAPSULAS POR DECANTACION, CENTRIFUGACION O PROCESO SIMILAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1982). Clasificación: C07C93/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ALCOHOL BENCILICO DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN DERIVADO DE ALFA-HALOGENOACETOFENONA DE FORMULA (II) Y UN DERIVADO DE 3,4-DIMETOXIFENETILAMINA DE FORMULA (III), EN LAS QUE R1 Y R2 SON GRUPOS PROTECTORES DEL HIDROXI Y AMINO, RESPECTIVAMENTE, SEPARABLES POR HIDROGENACION CATALITICA Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO; SEGUIDA DE TRATAMIENTO DEL PRODUCTO OBTENIDO CON UN BOROHIDRURO ALCALINO EN PRESENCIA DE PALADIO SOBRE CARBON EN UN ALCANOL INFERIOR, PARA SOMETERLO A LA HIDROGENACION CATALITICA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD EDUCTORA DE AZUCAR EN SANGRE Y CARDIOTONICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1981). Clasificación: C07D499/18.

METODO PARA LA PURIFICACION DEL ACIDO 6-[D-2-AMINO-3-N-METIL-CARBAMOIL-PROPIONAMIDO)-2-P-HIDROXIFENILACETAMID O]-PENICILAMICO. UNA DISOLUCION DEL ACIDO IMPURIFICADO, RESULTANTE DE SU SINTESIS, SE HACE PASAR A TRAVES DE UNA RESINA DE ADSORCION MACROPOROSA NO POLAR DE UN COPOLIMERO DE ESTIRENO-DIVINILBENCENO , PREVIAMENTE HINCHADA CON AGUA, CON OBJETO DE ADSORBER DICHO ACIDO SOBRE RESINA. SE ELUYE EL ACIDO ADSORBIDO CON AGUA O CON UNA MEZCLA DE QUE AGUA Y UN ALCOHOL DE 13 A 3 ATOMOS DE CARBONO Y SE SEPARAN LOS ELUATOS DEL ACIDO PURO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LOS MICROORGANISMOS GRAM-NEGATIVOS Y GRAM-POSITIVOS. C.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1981). Clasificación: C12P7/06.

METODO DE PRODUCCION DE ETANOL DE GRAN CONCENTRACION, MEDIANTE EL EMPLEO DE UN MICROORGANISMO INMOVILIZADO. COMPRENDE LAS OPERACIONES SIGUIENTES: PRIMERO, PONER EN CONTACTO LAS CELULAS, INMOVILIZADAS EN UN GEL DE SOPORTE, DE UN MICROORGANISMO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR LOS GENEROS , CON UN CALDO DE CULTIVO QUE CONTIENE UN AZUCAR FERMENTATIVO Y OTROS NUTRIENTES NECESARIOS PARA EL CRECIMIENTO DEL MICROORGANISMO; SEGUNDO, CONVERTIR MICROBIOLOGICAMENTE EL AZUCAR EN ETANOL; TERCERO, AGREGAR UN CALDO DE CULTIVO LIMPIO ADICIONAL QUE CONTIENE EL AZUCAR, AL SISTEMA DE REACCION DE CONVERSION; Y, POR ULTIMO, SEPARAR EL CALDO QUE CONTIENE EL ETANOL PRODUCIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07H13/12.

Un procedimiento para preparar nuevos derivados de nitrosourea de fórmula-01: **(Fórmula-01)** donde R1 es un alcoxilo inferior, alcoxi (inferior)-metoxilo o 2-hidroxi-etoxilo, R2 es aldo-pentofuranosilo , aldo- pentopiranosilo, aldo-hexopiranosilo o 0-aldo-hexopiranosilo- -aldo-hexopiranosilo , y A es alquileno lineal o ramificado de uno a cuatro átomos de carbono (estando dicho alquileno opcionalmente sustituido con alcoxilo inferior, cuyo procedimiento consiste en someter a reacción de nitrosacción un compuesto de fórmula-02 (II): **(Fórmula-02)** donde R1, R2 y A son los definidos anteriormente.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07H13/12.

Un compuesto de nitrosourea de fórmula: **(fórmula)** donde R1 es un grupo alicíclico de 3 a 6 átomos de carbono, fenilo, fenilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, hidroxi y nitro o un grupo heteromonocíclico seleccionado entre oxiranilo, tetrahidrofurilo, 1,3-dioxolanilo, 1,4-dioxanilo, morfolino, tetrahidro-S,S-dioxo-tianilo , furilo, tienilo y piridilo; R2 es aldo pentofuranosilo, aldo- pentopiranosilo, aldo-hexopiranosilo u O-aldo-hexopiranosil- -aldo-hexopiranosilo; y A es un enlace sencillo o un grupo alquileno lineal o ramificado, de 1 a 3 átomos de carbono.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/10/1979). Clasificación: B23Q1/16.

Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de nitrosoureas de fórmula: **(Fórmula)** donde R1 es un grupo seleccionado entre la clase formada por alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, hidroxialquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 3 a 5 átomos de carbono y alquinilo de 3 a 5 átomos de carbono; R2 es un grupo seleccionado entre la clase formada por aldo-pentofuranosilo , aldo-pentopiranosilo , aldo-hexopiranosilo, O-aldohexopiranosil- -aldo-hexopiranosilo y un grupo de fórmula -CH2(CHCH)nCH2CH, donde n es un número entero igual a O, 1, 2, 3 ó 4.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C229/36.

Nuevo procedimiento para la preparación de un compuesto de hidroxifenilglicina de fórmula: **(Fórmula)** donde n es un número entero de 1 a 3. El compuesto es hidroxifenilglicina (I) de esta invención es útil como intermediario en la síntesis de penicilinas y cefalosporinas. Se sabe que el compuesto de hidroxifenilglicina puede ser preparado por condensación de un hidroxibenzaldehido, cianuro sódico y bicarbonado amónico, para formar la correspondiente hidroxibencilhidantoína , seguido de hidrólisis de la misma con hidróxido sódico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C45/28.

Nuevos derivados de alcohol bencílico y a procedimientos para su preparación. Más especialmente, se refiere a un alcohol alfa-(3, 4- dimetoxifene-tilaminometil)-2-alcoxibencilico racémico u ópticamente activo, de fórmula: **(Fórmula)** donde R es alquilo inferior y a sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1978). Clasificación: A61K31/505, C07D239/36.

Resumen no disponible.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/1978). Ver ilustración. Clasificación: A61K31/135, C07C211/09.

Nuevos derivados de alcohol bencílico y a procedimientos para su preparación. Más especialmente, se refiere a un alcohol alfa-(3,4-dimetoxifenetilaminometil)-2-alcoxibencílico racémico u ópticamente activo, de fórmula: **(Fórmula)** donde R es alquilo inferior y a sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables. Es sabido que el alcohol alfa-(3,4,5-trimetoxifenetilaminometil)-3 ,4-dihidroxibencílico y el alcohol alfa-(3,4-dimetoxifenetilaminometil)-3 ,4-dihidroxibencílico se preparan por hidrogenación del correspondiente alcohol 3,4-dibenciloxibencílico o de la 3,4-dibenciloxiacetofenona , en presencia de un catalizador como paladio en carbón.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/1978). Clasificación: A61K31/43, C07D499/68.

Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados del ácido de 6-(D-2-amino-2-fenilacetamido) penicilánico de fórmula: **(Fórmula)** donde R1 es hidrógeno o hidroxi; R2 es un grupo de fórmula: -COCH(NH2)-CH2COR3 o -COCH2-CH(NH2)-COR3; y R3 está seleccionado del grupo formado por hidroxi, alquilamino inferior, di-alquilamino inferior, aloxi inferior e hidroxi alquilamino inferior; o alternativamente R3 es amino cuando R1 es hidroxi, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende las etapas de condensar un compuesto de ácido 6-(D-2-amino-2-fenilacetamido)-penicilánico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1977). Clasificación: C07C217/60.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1977). Clasificación: C07D213/65.

Resumen no disponible.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/1976). Clasificación: A61K31/47, C07D217/16.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1976). Clasificación: C07D217/20.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1975). Clasificación: C12N1/14.

Resumen no disponible.