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Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1997). Inventor/es: KISHIMOTO, SHOJI, FUJITA, TAKESHI. Clasificación: C07D405/12, C07D417/12, C07D303/36, C07D303/22, C07D303/28.

EL CONJUNTO DE FORMULA (I) DONDE R1 ES: UN GRUPO ISOBUTILICO 2-METIL-1-PROPANIL EL CUAL PUEDE SER SUBSTITUIDO Y R2 ES UN GRUPO ALCANOICO, UN GRUPO ARALICO SUBSTITUIDO QUE TIENE AL MENOS UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE CONSISTE EN ALQUILICO C2-6, AMINO, HALOGENO, HIDROXILICO, ALCOXILICO REBAJADO, CIANO, CARBAMOILICO Y CARBOXILICO, UN CARBONILICO-HETEROCICLICO , EL CUAL PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO CARBAMOLICO, QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUILICO, QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO BENCENESULFONILICO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO UN GRUPO ALQUILOSULFONILICO, QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO SULFAMOILICO, QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO UN GRUPO ALCOXICARBONILICO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO O UN GRUPO FENOXICARBONILICO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UNA SAL DEL MISMO. EL COMPUESTO (I) TIENE UNA FUERTE ACTIVIDAD INHIBIDORA DEL ANGIOGENESIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1997). Inventor/es: AKIYAMA, YOHKO, NAGAHARA, NAOKI, HIRAI, SHIN-ICHIRO, 201, TAMAMOTO-CHO. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50.

SE MUESTRA UNA COMPOSICION DE MATRIZ SOLIDA QUE ES SOLIDA A TEMPERATURA AMBIENTE, QUE COMPRENDE UN AGENTE VISCOGENICO, COMO UN POLIMERO DE ACIDO ACRILICO, CAPAZ DE DESARROLLAR VISCOSIDAD AL CONTACTO CON AGUA, DISPERSO AL MENOS EN LA CERCANIA DE LA CAPA SUPERFICIAL DE UNA PARTICULA DE MATRIZ QUE CONTIENE UN LIPIDO O UN ESTER DE ACIDO GRASO DE POLIGLICEROL Y UN INGREDIENTE ACTIVO. LA MATRIZ PUEDE SER TAL QUE LA PARTICULA DE MATRIZ QUE CONTIENE UN LIPIDO O UN ESTER DE ACIDO GRASO DE POLIGLICEROL Y UN INGREDIENTE ACTIVO HA SIDO REVESTIDA CON UNA COMPOSICION PROTECTORA QUE CONTIENE AL MENOS UN AGENTE VISCOGENICO. DICHA COMPOSICION PUEDE ADHERIRSE AL SISTEMA DIGESTIVO Y PERMANECER EN EL UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO, AUMENTANDO ASI LA BIODISPONIBILDAD DEL INGREDIENTE ACTIVO. PREPARACIONES SOLIDAS, COMO GRANULOS Y GRANULOS FINOS, CONTIENEN LA COMPOSICION DE MATRIZ ANTERIOR.

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(16/03/1997). Inventor/es: YASUYUKI, KANDO, HIDEKI, UNEME, ISAO, MINAMIDA. Clasificación: C07D213/40, C07D211/88, C07D277/28, C07D209/48, C07D213/61, C07D277/32, C07D223/10, C07D207/404, C07C335/40.

NUEVOS INTERMEDIARIOS DONDE R ES UN RESIDUO DE HIDROCARBONO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO ACILO; X ES UN GRUPO DE SEPARACION DE ELECTRONES; Y ELEVADO 1 Y Y (AL CUADRADO) , QUE SON IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO O AZUFRE ; Y A ES UN RESIDUO DE HIDROCARBONO DIVALENTE, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO CON REACTIVIDAD EFICAZ, ESTO ES UTIL EN LA PREPARACION DE DERIVADOS DE GUAMIDINA.

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(16/01/1997). Inventor/es: TABATA, TETSURO, KIKUTA, JUN-ICHI, ITOH, HIROKI. Clasificación: A61K9/20, A61K9/14, A61K31/59.

PREPARACION DE VITAMINA D ESTABILIZADA. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE UN COMPUESTO ACTIVO DE VITAMINA D TERMOLABIL DISPERSADO EN UN POLIMERO BASICO; UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, QUE SE COMPONE DE UN EXCIPIENTE FACILMENTE SOLUBLE EN UN DISOLVENTE ORGANICO, UN COMPUESTO ACTIVO DE VITAMINA D2 TERMOLABIL Y UNA SUSTANCIA BASICA; O UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, QUE SE COMPONE DE UNA DISPERSION HOMOGENEA DE UN COMPUESTO ACTIVO DE VITAMINA D TERMOLABIL FINAMENTE PULVERIZADO EN UNA SUSTANCIA BASICA Y UN EXCIPIENTE FACILMENTE SOLUBLE EN AGUA. EN LA COMPOSICION DE ESTA INVENCION, SE REDUCE DE FORMA NOTABLE LA ISOMERIZACION TERMICA, LA DESCOMPOSICION Y LA DECOLORACION, MANTENIENDO UNA EXCELENTE ESTABILIDAD.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1997). Inventor/es: KUROKAWA, TSUTOMU, IGARASHI, KOICHI, ONO, YOSHITAKA, NISHIZUKA, YASUTOMI. Clasificación: C12N9/12, C12N15/00.

SE PRESENTA QUINASA C DE PROTEINA HUMANA Y QUINASA C DE PROTEINA DE RATA, ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE SECUENCIA DE ADN CODIFICADORA DE QUINASA C, UN TRANSFORMANTE TRANSFORMADO CON UN VECTOR QUE CONTIENE EL MENCIONADO ADN RECOMBINANTE, Y EL METODO DE OBTENCION DE QUINASA C HUMANA O DE RATA CULTIVANDO EL TRANSFORMANTE. LA QUINASA C ES UTIL COMO REACTIVO PARA ESTUDIAR EL MECANISMO DE TRANSDUCCION CELULAR DE SEÑALES, COMO AGENTE DE DIAGNOSIS E INSPECCION PARA ENFERMEDADES, POR EJEMPLO, TUMORES QUE RESULTAN DE PROBLEMAS DEL MECANISMO DE TRANSDUCCION CELULAR DE SEÑALES Y COMO AGENTE DE PANTALLA PARA UN AGENTE PREVENTIVO O UNA MEDICINA PARA LA ENFERMEDAD.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1996). Inventor/es: KATO, TAKESHI, SUENAGA, SYUJI, KAWAGUCHI, HITOSHI 417-1, OAZA-KOINUMARU. Clasificación: C07D257/04, C07C253/30, C07C231/12, C07C51/363.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL DONDE R REPRESENTA CIANO, CARBOXI QUE PUEDE SER ESTERIFICADO O AMIDATADO O TETRAZOLIL QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, COMPRENDIENDO LA BROMINACION DEL COMPUESTO METIL CORRESPONDIENTE CON UN AGENTE DE BROMINACION TAL COMO N ETAMIDA, N UN COMPUESTO DE AZOBE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1996). Inventor/es: HITAKA, TAKENORI, AKIMOTO, HIROSHI, MIWA, TETSUO. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.

LA INVENCION TRATA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE EL ANILLO A ES UN ANILLO DE PIRROL O PIRROLINA, X ES UN GRUPO AMINO O HIDROXILO, Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO AMINO O HIDROXILO, R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE FLUOR O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO, - COOR EXP1 Y - COOR (AL CUADRADO) SON INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO CARBOXILO QUE PUEDE ESTAR ESTERIFICADO Y N ES UN ENTERO DE 2 A 4, PUDIENDO R SER DIFERENTE EN CADA UNA DE LAS N UNIDADES DE REPETICION, Y DE SUS SALES, LOS CUALES TIENEN EXCELENTES EFECTOS ANTITUMORALES Y PUEDEN USARSE PARA ESTE FIN EN MAMIFEROS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1996). Inventor/es: KATO, MASAYASU, ISHIDA, TORU. Clasificación: C07C69/738, A61K31/215, A61K31/19, C07C69/732, C07C271/12, C07C66/00, A61K31/325, C07C51/347, C07C59/46, C07C59/52.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE DIFENILMETANO (III) QUE PUEDE PRODUCIRSE CON UN BUEN RENDIMIENTO PERMITIENDO QUE UN COMPUESTO DE FENOL (I) REACCIONE CON UN COMPUESTO DE ESTILBENO (II) EN LA PRESENCIA DE ACIDO METANOSULFONICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/1996). Inventor/es: WAKIMASU, MITSUHIRO, KIKUCHI, TAKASHI, KUBO, KAZUKI. Clasificación: A61K38/22, C07K14/575.

SE EXPONE UN PEPTIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO: DONDE M REPRESENTA UN GRUPO MERCAPTOACILO; P, Q, R, S, T, U, V, W, X, Y Y Z , CADA UNO REPRESENTA RESIDUOS AMINO ACIDOS, DONDE UNA CADENA LATERAL DEL AMINO ACIDO DE Y ES BIEN UN GRUPO HIDROCARBURO ALIFATICO SATURADO PROVISTO DE 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO HIDROCARBURO ALIFATICO SATURADO NO SUSTITUIDO PROVISTO DE 4 A 15 ATOMOS DE CARBONO DISTINTOS DE (1S)-1-METILPROPIL; UN METODO PARA PRODUCIR EL PEPTIDO ANTES MENCIONADO O LA SAL DEL MISMO, QUE COMPRENDE EL SOMETER AL PEPTIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II) O UNA SAL DEL MISMO A UNA REACCION DE OXIDACION: DONDE M, P, Q, R, S, T, U, V, W, X, Y Y Z SON IGUALES A LOS ANTERIORMENTE DEFINIDOS; Y UTILIZACION DEL PEPTIDO ANTES MENCIONADO O DE LA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO COMO AGENTE ANTI-ENDOTELIO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1996). Inventor/es: NISHIMURA, OSAMU, FUKUDA, TSUNEHIKO, KURIYAMA, MASATO, KOYAMA, NOBOYUKI. Clasificación: C12N15/62, C12N15/16, C12P21/06, A61K38/29, C07K14/635.

SE PRODUCE UN PEPTIDO LIBRE DE CISTEINA PRODUCIENDO UNA PROTEINA FUSIONADA QUE CONSTA DE UNA PROTEINA QUE TIENE CISTEINA COMO SU TERMINAL-N Y UN PEPTIDO LIBRE DE CISTEINA LIGADO AL TERMINAL-N Y SUBSIGUIENTEMENTE SOMETER LA PROTEINA FUSIONADA A UNA REACCION PARA DESDOBLAR LA UNION PEPTIDA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1996). Inventor/es: UNEME, HIDEKI, MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO, HIGUCHI, NORIKO. Clasificación: C07D401/12, C07D417/12, C07D401/04, A01N43/54, C07D239/14.

HAY PROVISTO UNA COMPOSICION DE CONTROL DE INSECTOS QUE CONTIENE UN COMPONENTE REPRESENTADO POR LA FORMULA, EN DONDE R1,R2 R3 Y R4 SON EL MISMO O DIFERENTE E INDEPENDIENTEMENTE SIGNIFICAN HIDROGENO, UN GRUPO HIDROCARBONO QUE DEBE SER SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE DEBE SER SUSTITUIDO Y X SIGNIFICA UN GRUPO ATRAYENTE DE ELECTRONES O UNA SAL DE ELLO. LOS COMPONENTES SON MENOS TOXICOS AL HOMBRE, ANIMALES DOMESTICOS Y PECES Y SELECTIVAMENTE MUESTRA EFECTOS DE CONTROL REMARCABLES EN INSECTOS.

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(01/03/1996). Inventor/es: UNEME, HIDEKI, MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO. Clasificación: C07D213/38, A01N43/78, A01N43/40, C07D213/70, C07D213/61, C07D213/74, C07D277/32, C07D213/643.

LOS DERIVADOS DEL DIAMINOETILENO DE LA FORMULA: (DONDE R1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2, R3 Y R4 SON SUS ATOMOS DE HIDROGENO O UN GRUPO DE HIDROCARBURO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; O R3 Y R4 SE COMBINAN PARA FORMAR UN GRUPO AMINO CICLICO JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE; R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO HIDROCARBURO O UN GRUPO HETEROCICLICO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO; X ES UN GRUPO CAPTADOR DE ELECTRONES; Y ES UN GRUPO HIDROXIL O HIDROXIL SUSTITUIDO, UN GRUPO AMINO O AMINO SUSTITUIDO, O UN GRUPO MERCAPTO O MERCAPTO SUSTITUIDO; N ES 0 O 1) O SUS SALES, SON UTILES COMO INSECTICIDAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1996). Inventor/es: UNEME, HIDEKI, MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO, IWANAGA, KOICHI, HIGUCHI, NORIKO. Clasificación: C07D239/26, C07D213/40, C07D277/34, C07D277/28, C07D213/61, A01N47/44, C07D277/32, C07D279/36.

UN COMPUESTO INSECTICIDA QUE CONTIENE UN DERIVADO DE GUANIDINA DE FORMULA EN DONDE R ELEVADO 1 ES UN GRUPO HOMOCICLICO O HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIBLE, N ES 0 O 1, R (AL CUADRADO) ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROCARBONO OPCIONALMENTE SUBSTITUIBLE, R ELEVADO 3 ES UN GRUPO AMINO PRIMARIO, SECUNDARIO O TERCIARIO, X ES UN GRUPO ELECTRON ATRACTIVO TAL COMO UN GRUPO NITRO O TRIFLUOROACETILO, DE TAL FORMA QUE CUANDO N ES 0, R ELEVADO 1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIBLE O UNA SAL DE ESTO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1995). Inventor/es: OHKAWA, SHIGENORI, AONO, TETSUYA, DOI, TAKAYUKI. Clasificación: C07D405/12, C07D417/12, C07D307/79, C07D405/04, C07D307/81, A61K31/34, C07D307/80.

NUEVOS DERIVADOS DE AMINOCOUMARAN DE LA FORMULA GENERAL (I): DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ACILO, UN GRUPO ALCOXICARBONILO, UN GRUPO ALIFATICO O UN GRUPO AROMATICO; R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 SON UN HIDROXILO OPCIONALMENTE ACILADO, UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO ALCOXI O UN GRUPO ALIFATICO , O DOS DE R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 PUEDEN ESTAR UNIDOS PARA FORMAR UN GRUPO CARBOCICLICO; R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 7 SON UN GRUPO ALIFATICO Y AL MENOS UNO DE ELLOS TIENE UN GRUPO DE METILENO EN LA POSICION ALFA; R ELEVADO 8 Y R ELEVADO 9 SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALIFATICO O GRUPO AROMATICO, O UNA SAL SUYA ES UTIL PARA MEDICINAS DESTINADAS A PREVENIR Y TRATAR VARIAS ENFERMEDADES COMO ECLEROSIS ARTERIAL, HEPATOPATIA, ENFERMEDADES CEREBRONASCULARES Y SIMILARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1995). Inventor/es: MIYAKE, AKIO, KAWAI, TATSUHIKO. Clasificación: C07D493/08.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE CARBAMATO DE LACACIDINA DE LA FORMULA (I) O UNA SAL DE LA MISMA, MEDIANTE LA REACCION DE UN CARBONATO DE LACACIDINA SUSTITUIDO EN LA POSICION 8 CON UN AMINO. EN LA FORMULA (I) R1 ES UN GRUPO HIDROXIDO O UN GRUPO ALCANOILOXIDO; Y R2 Y R3 SON CADA UNA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO CICLOALQUIL O UN GRUPO FENIL; O BIEN R2 Y R4 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE AL CUAL ESTAN UNIDAS FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/09/1995). Inventor/es: GOTO, GIICHI, MIYAMOTO, MASAOMI, ISHIHARA, YUJI. Clasificación: A61K31/445, C07D401/06, C07D409/06, C07D405/06.

SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA FORMULA: EN LA QUE X ES UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O R ELEVADO 1-N< DONDE R ELEVADO 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROCARBONO QUE PUEDE ESTA SUSTITUIDO O UN GRUPO ACIL QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R (AL CUADRADO) ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROCARBONO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; EL ANILLO A ES UN ANILLO DE BENZENO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; EL ANILLO A ES UN ANILLO DE BENZENO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, K ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 3; M ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 Y 8; Y N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 Y 6. ASI MISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE LOS MENCIONADOS COMPUESTOS QUE EXHIBEN UNA ALTA ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA COLINOESTERASA, ASI COMO UN METODO PARA PRODUCIR LOS MISMOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(01/08/1995). Inventor/es: OKADA, HIROAKI, OGAWA, YASUAKI, 77-42, KOAZA-TANITA, INOUE, YAYOI. Clasificación: A61K9/52, B01J13/02, A61K37/02, A61K37/24.

LA INVENCION SUMINISTRA UNA MICROCAPSULA DESIGNADA PARA LA LIBERACION DE ORDEN CERO DE UN POLIPEPTIDO FISIOLOGICAMENTE ACTIVO DURANTE UN PERIODO DE AL MENOS DOS MESES, DICHA MICROCAPSULA SE PRODUCE PREPARANDO UNA EMULSION DE AGUA EN ACEITE QUE COMPRENDE UNA CAPA ACUOSA INTERIOR QUE CONTIENE ENTRE EL 20 Y EL 70 % DE DICHO POLIPEPTIDO Y UNA CAPA DE ACEITE QUE CONTIENE UN COPOLIMERO O UN HOMOPOLIMERO QUE TIENE UNA MEDIA DE PESO MOLECULAR ENTRE 7000 Y 30000, LA RELACION DE LA COMPOSICION MOLAR DEL ACIDO LACTICO/GLICOLICO ESTA ENTRE 80/20 Y 100/0, POSTERIORMENTE DICHA EMULSION DE AGUA EN ACEITE SE MICROENCAPSULA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1995). Inventor/es: OGAWA, YASUAKI, YAMADA, MINORU, ISHIGURO, SEIKO. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K9/50, A61K9/52.

1. UN POLIMERO PARA UNA PREPARACION DE LIBERACION PROLONGADA QUE INCLUYE (A) UN ACIDO POLILACTICO Y (B) UN POLIMERO DE ACIDO GLICOLICO Y UN ACIDO HIDROXICARBOXILICO DE FORMULA GENERAL EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO TENIENDO DE 2 A 8 ATOMOS DE CARBONO , Y EN DONDE LA RAZON DE PESO DE (A) Y (B) ESTA EN EL RANGO DE 10/90 A 90/10. LA DROGA ES LIBERADA A RAZON CONSTANTE A PARTIR DE LA PREPARACION SOBRE EL PERIODO DE LIBERACION TOTAL SIN GRAN REBOSAMIENTO EN LA ETAPA INICIAL. ADEMAS EL PERIODO DE LIBERACION DE 1 DROGA DE LA PREPARACION PUEDE SER LIBREMENTE CONTROLADO MEDIANTE LA VARIACION DE LA RAZON DE LA MEZCLA DE (A) Y (B).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/1995). Inventor/es: SHIBOUTA, YUMIKO, TAKATANI, MUNEO, KOZAI, YOSHIO, TOMIMATSU, KIMINORI. Clasificación: A61K31/435, A61K31/44, C07D471/04.

SE PRESENTAN UNA COMPOSICION INHIBIDORA DE CALMODULINA QUE CONTIENE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): ASI COMO UNA COMPOSICION INHIBIDORA DE LA ANGIOGENESIS QUE CONTIENE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA :.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/1995). Inventor/es: IKEDA, HITOSHI, MEGURO, KANJI. Clasificación: A61K31/47, C07D215/38, C07D215/60.

DERIVADOS DE LA QUINOLINA DE FORMULA (I): DONDE R ES HIDROGENO, ALQUIL O ARALQUIL; M Y N SON 0 O 1 Y CADA UNO DE LOS ANILLOS A, B Y C PUEDEN TENER SUBSTITUYENTES, LOS CUALES SON UTILES COMO INHIBIDORES DEL CAIL-COA; COLESTEROL-ACILTRANSFERASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1995). Inventor/es: KATO, MASAYASU. Clasificación: C07D213/89.

COMPUESTOS HETEROAROMATICOS, QUE TIENEN NITROGENO Y UN GRUPO ALCOXI, SE PUEDEN OBTENER POR REACCION DE COMPUESTOS HETEROAROMATICOS, QUE TIENEN NITROGENO Y UN GRUPO NITRO, CON ALCOHOL Y ALCOHOLATO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES Y UNA BASE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1995). Inventor/es: IWAHI, TOMOYUKI, SATOH, HIROSHI. Clasificación: A61K31/44.

EL COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA: [EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, METOXILO O TRIFLUOROMETILO; SIENDO R2 Y R3, IDENTICOS O DIFERENTE UNO DEL OTRO, HIDROGENO O METILO; R4 REPRESENTA UN HIDROCARBURO RESIDUAL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; Y N DENOTA 0 O 1] O UNA SAL DE EL, MUESTRA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, CONTRA EL GENERO "CAMPYLOBACTER", ESPECIALMENTE CONTRA "CAMPYLOBACTER PYLORI", Y SE EMPLEAN PARA PREVENIR O TRATAR ENFERMEDADES INFECCIOSAS OCASIONADAS POR DICHA BACTERIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1995). Inventor/es: HAZE, AKIRA, HATANO, HIROYUKI, IKEMOTO, TOMOMI, KITAMOTO, YOSHIFUMI. Clasificación: C07H19/20, C07H19/10, C07H1/02.

METODO PARA PRODUCIR 5'-NUCLEOTIDOS, QUE COMPRENDE MANTENER UNA SUSPENSION DE UNO O VARIOS NUCLEOSIDO(S) EN UN DISOLVENTE ORGANICO A UNA TEMPERATURA NO MENOR QUE APROXIMADAMENTE 20GC, Y LUEGO SOMETER LA SUSPENSION RESULTANTE A UNA FOSFORILACION DEL O DE LOS NUCLEOSIDO(S). LOS 5'-NUCLEOTIDOS SE PUEDEN PRODUCIR A PARTIR DE UN NUCLEOSIDO CON ALTA PUREZA Y ALTO RENDIMIENTO EN UN PERIODO DE TIEMPO DE REACCION ACORTADO, Y SE CONSIGUE CON FACILIDAD LA ELIMINACION DE IMPUREZAS EN EL PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE NUCLEOTIDOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1994). Inventor/es: IZUHARA, SEIJI, KAKIGUCHI, YOSHITOMI, YOKOTA, KUNIHIKO. Clasificación: A61K31/505, A61K47/26, A61K9/14, A61K31/525.

UNA COMPOSICION QUE CONSTA ESENCIALMENTE DE UN COMPONENTE QUE PERTENECE AL GRUPO DE LA VITAMINA B Y QUE TIENE UNA SOLUBILIDAD EN AGUA DE NO MAS QUE EL 5% Y MANITOL, ES ESTABLE EN SI MISMO Y EXPERIMENTA MENOS INFLUENCIAS BAJO CONDICIONES HUMEDAS DE AMBIENTE. SU BUENA CAUDABILIDAD ES MANTENIDA DURANTE SU ALMACENAJE, SOLO CON MUY PEQUEÑOS CAMBIOS, SI LOS HAY.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1994). Inventor/es: AKIYAMA, YOHKO, YOSHIOKA, MINORU, KITAMORI, NOBUYUKI. Clasificación: A61K47/38, A61K37/36.

SE DESCUBREN UNA COMPOSICION DE PROTEINA FGF ESTABILIZADA LA CUAL COMPRENDE UNA PROTEINA FGF E HIDROXIPROPILO DE CELULOSA INSOLUBLE EN AGUA; UN METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION PROTEICA FGF ESTABILIZADA, EL CUAL COMPRENDE MEZCLAR UNA PROTEINA FGF CON HIDROXIPROPILO DE CELULOSA INSOLUBLE EN AGUA; Y UN METODO PARA ESTABILIZAR UNA PROTEINA FGF, EL CUAL COMPRENDE MEZCLAR UNA PROTEINA FGF CON UN HIDROXIPROPILO DE CELULOSA INSOLUBLE EN AGUA, MEDIANTE LO CUAL SE PUEDE PROVEER UNA PROTEINA FGF ESTABILIZADA. LA COMPOSICION SE OBTIENE EN UN ESTADO SOLIDO EL CUAL ESTA PROVISTO DE ESTABILIDAD.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: YADA, HIDEO, FUJINAWA, SHOHEI, KODAMA, SEIICHI, IIZUKA, HARUMASA. Clasificación: C12N9/96, C12H1/00.

SE PROVEE UNA PREPARACION PARA SECAR UN MEDIO ACUOSO, CONTENIENDO UREASA ACIDA Y DEXTRINA CUYA DEXTROSA EQUIVALENTE ES MAYOR O IGUAL A 20. LA PREPARACION ASI OBTENIDA SE PUEDE USAR EN UN BUEN TRATAMIENTO PARA DEGRADAR O ELIMINAR UREA EN BEBIDAS ALCOHOLICAS APROVECHANDO SU BUENA COMPATIBILIDAD.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1994). Inventor/es: NAGAI, AKIHIRO, MIKURA, YASUSHI, SHIMIZU, HISAYOSHI. Clasificación: A61K31/44, A61K9/00, A61K47/00.

UNA DISOLUCION INYECTABLE DE UN COMPUESTO UTIL COMO AGENTE ANTIULCERA DE FORMULA: (FIG. A), DONDE R1 ES H, METOXI O TRIFLUOROMETILO; R2 Y R3, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES UNO DE OTRO, SON H O METILO; Y R4 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR C2-C4 FLUORADO, SE OBTIENE POR DISOLUCION DEL COMPUESTO EN POR LO MENOS UNO DE ETANOL, PROPILENGLICOL Y POLIETILENGLICOL; O POR DISOLUCION DEL MATERIAL SECADO POR CONGELACION DE UNA DISOLUCION ACUOSA ALCALINA DEL COMPUESTO EN UNA MEZCLA DE UNA SUSTANCIA ACIDA Y POR LO MENOS UNO DE LOS DISOLVENTES ANTERIORES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: HARADA, SETSUO, ONO, HIDEO, FUNABASHI, YASUNORI. Clasificación: C07D243/08, C12P13/02, C07D239/22.

NUEVOS ANTIBIOTICOS TAN - 1057 REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), DONDE LA CONFIGURACION ABSOLUTA EN (A) ES R O S, CADA R1 Y R3 ES UN PUNTO DE ENLACE O HIDROGENO, Y R2 ES UN PUNTO DE ENLACE, SE PREVEE QUE CUANDO R2 ENLAZA CON R1 O R3 EL OTRO ES HIDROGENO, CUANDO SE PRODUCE POR MICROORGANISMOS QUE PERTENECEN AL GENERO FLEXIBACTER. TAN - 1057 INHIBEN FUERTEMENTE EL CRECIMIENTO DE MICROORGANISMOS PATOGENOS Y TUMORES MALIGNOS, POR LO QUE SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS O AGENTES ANTITUMOR.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO, IWANAGA, KOICHI. Clasificación: A01N43/78, A01N43/40, A01N43/42, C07D215/12, C07D277/28, C07D213/61, C07D213/74, C07D277/32, C07D277/38, C07D213/36, C07D213/71.

(ALFA)-INSATURADOS AMINAS DE LA FORMULA: EN DONDE X1 Y X2 SON TALES QUE UNO ES UN GRUPO QUE ATRAE ELECTRONES CON EL OTRO QUE ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO QUE ATRAE ELECTRONES; R1 ES UN GRUPO LIGADO POR MEDIO DE UN ATOMO DE NITROGENO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO LIGADO POR MEDIO DE UN ATOMO DE CARBONO, NITROGENO U OXIGENO; N ES UN NUMERO ENTERO IGUAL A 0,1 O 2; A ES UN GRUPO HETEROCICLICO O UN GRUPO HIDRO CARBONO CICLICO, Y SALES DE ELLO Y SU USO AGROQUIMICO COMO AGENTES INSECTICIDA Y/O MITICIDA SON DESCRITOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1994). Inventor/es: YOSHIOKA, MINORU, KASHIHARA, TOSHIO, HORIBE, HIDETOSHI. Clasificación: A61K47/14, A61K9/16, A61K9/52.

SE OBTIENEN PREPARACIONES GRANULADAS ORIGINANDO UN ESTER DE ACIDO GRASO DE POLIGLICEROL GRANULAR Y PREFERIBLEMENTE ESFERICO CON UN PUNTO DE FUSION DE 40 A 80 C, JUNTO CON UN POLVO PARA LA FORMACION DE UN HECHO FLUIDO, Y CALENTANDO LA MEZCLA FLUIDA RESULTANTE A UNA TEMPERATURA CERCANA AL PUNTO DE FUSION DEL ESTER DE ACIDO GRASO DE POLIGLICEROL. EL POLVO PUEDE CONTENER POR LO MENOS UN INGREDIENTE ACTIVO FARMACOLOGICAMENTE. EL ESTER DE ACIDO GRASO DE POLIGLICEROL NO MUESTRA NINGUN POLIMORFISMO DE CRISTAL Y NO DESACTIVA EL INGREDIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO. ADEMAS, LA DISOLUCION Y LIBERACION DEL INGREDIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO PUEDE CONTROLARSE VARIANDO EL HLB DEL ESTER DE ACIDO GRASO DE POLIGLICEROL.