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PREPARACION DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENE UNA SAL METALICA DE UN PEPTIDO.
(16/12/2000) PREPARACION DE LIBERACION CONSTANTE QUE CONTIENE UNA SAL METALICA POLIVALENTE INSOLUBLE EN AGUA O DEBILMENTE SOLUBLE EN AGUA DE UN TIPO DE PEPTIDO SOLUBLE EN AGUA DE UNA SUSTANCIA ACTIVA FISIOLOGICAMENTE EXCEPTO PARA UN ANTAGONISTA DE ENDOTELINA Y UN POLIMERO BIODEGRADABLE. LA PRESENTE INVENCION ES DE LIBERACION MANTENIDA Y ALTAMENTE EFICAZ PARA INCORPORAR UN TIPO PEPTIDO SOLUBLE EN AGUA DE LA SUSTANCIA ACTIVA FISIOLOGICAMENTE EXCEPTO PARA UN ANTAGONISTA DE ENDOTELINA Y EVITA LA RUPTURA INICIAL DEL TIPO PEPTIDO SOLUBLE EN AGUA DE LA SUSTANCIA ACTIVA FISIOLOGICA SALVO PARA EL ANTAGONISTA DE ENDOTELINA. LA PREPARACION DE LIBERACION MANTENIDA DE LA PRESENTE INVENCION ES CAPAZ DE LIBERAR EL TIPO PEPTIDO SOLUBLE EN AGUA DE LA SUSTANCIA…
ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II COMO FARMACO PROFILACTICO O TERAPEUTICO PARA ENFERMEDADES RENALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2000). Inventor/es: KUBO, KEIJI, NISHIKAWA, KOHEI, SHIBOUTA, YUMIKO. Clasificación: A61K31/415.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA MEDICINA PROFILACTICA O TERAPEUTICA PARA NEFROPATIA DIABETICA O GLOMERULONEFRITIS, COMPRENDIENDO, COMO INGREDIENTE ACTIVO, UN COMPUESTO O SAL DEL MISMO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE: R1 REPRESENTA H O UN RESIDUO DE HIDROCARBURO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 REPRESENTA UN GRUPO CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO; R3 REPRESENTA UN GRUPO REAL O POTENCIALMENTE CAPAZ DE FORMAR UN ANION; X MUESTRA QUE LOS GRUPOS FENILENO Y FENIL SE ENLAZAN MUTUAMENTE, BIEN DIRECTAMENTE BIEN A TRAVES DE UN SEPARADOR QUE TIENE UNA LONGITUD DE CADENA ATOMICA DE DOS O MENOS; N REPRESENTA 1 O 2; EL ANILLO A REPRESENTA UN ANILLO DE BENCENO, QUE TIENE UN SUBSTITUYENTE OPCIONAL EN ADICION A R2; Y REPRESENTA UN ENLACE, TE SUSTITUIDO).
MICROCAPSULA AGRICOLA Y PRODUCCION DE LA MISMA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2000). Inventor/es: AKASHI, KANJI, TANABAYASHI, CHIKARA, KITAGAWA, KAZUTAKA. Clasificación: A01N25/28.
LA INVENCION SUMINISTRA UNA MICROCAPSULA QUE COMPRENDE INGREDIENTES AGRICOLAS ACTIVOS CON PROPIEDADES FISICAS MEJORADAS Y UNA COMPOSICION AGRICOLA QUE COMPRENDE DICHA MICROCAPSULA. UNA MICROCAPSULA AGRICOLA QUE TIENE UN DIAMETRO NO MAYOR DE 50 (MU)M COMPRENDE UN INGREDIENTE AGRICOLA ACTIVO EN UN MATERIAL DE REVESTIMIENTO SOLUBLE EN AGUA. COMO COMPOSICION AGRICOLA QUE COMPRENDA DICHAS MICROCAPSULAS, PUEDE SUMINISTRARSE UN CONCENTRADO EMULSIFICABLE SOLIDIFICADO, EN FORMA DE POLVO. DE ACUERDO CON LA INVENCION, SE ESTABILIZA EL INGREDIENTE AGRICOLA ACTIVO, EL POLVO AGRICOLA PUEDE MEZCLARSE INCLUSO CON UN INGREDIENTE AGRICOLA LIQUIDO ACTIVO INCOMPATIBLE Y LAS MICROCAPSULAS AGRICOLAS TIENE EXCELENTES PROPIEDADES DE MANEJO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE TETRAZOLILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/2000). Inventor/es: SHIDA, YASUSHI, YOSHIDA, KOKICHI. Clasificación: C07D257/04, C07D403/10.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA EXTRAER UN GRUPO PROTECTOR DE UN COMPUESTO DE TETRAZOLILO N-PROTEGIDO, QUE COMPRENDE LA REACCION DEL CITADO COMPUESTO DE TETRAZOLIL N-PROTEGIDO CON UN ACIDO MINERAL, EN CONDICIONES SUSTANCIALMENTE ANHIDRAS, EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL, ASEGURANDO UN RESULTADO DE ALTA REACCION DEL COMPUESTO DE TETRATROZILO PRODUCIDO.
FORMULACION QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA ANTIBACTERIANA Y UNA SUSTANCIA ANTIULCEROSA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2000). Inventor/es: IWASA, SUSUMU, AKIYAMA, YOHKO, NAKAO, MASAFUMI, NAGAHARA, NAOKI. Clasificación: A61K31/44, A61K47/14, A61K9/00, A61K45/06, A61K47/32, A61K47/36, A61K31/43.
LA PRESENTE INVENCION INCLUYE UNA FORMULACION QUE CONSTA DE UNA SUSTANCIA ANTIBACTERIAL Y UNA SUSTANCIA ANTIULCERA, EN DONDE AL MENOS UNA DE ELLAS SE FORMULA DENTRO DE UNA PREPARACION SOLIDA DE MUCOSA ADHERENTE GASTROINTESTINAL. LA FORMULACION DE LA PRESENTE INVENCION MUESTRA UN TIEMPO DE RETENCION LARGO EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL A CAUSA DE LA ADHESION A LA MUCOSA DEL TRACTO GASTROINTESTINAL, SINERGETICAMENTE AUMENTA LOS EFECTOS FARMACEUTICOS DE UNA SUSTANCIA ANTIBACTERIAL, ESPECIALMENTE UN ANTIBIOTICO CONTRA HELICOBACTER PYLORI (HP) Y UNA SUSTANCIA ANTIULCERA, CON DOSIS MUY BAJAS DE INGREDIENTES ACTIVOS, PARTICULARMENTE EL ANTIBIOTICO ANTI-HP CON BAJA FRECUENCIA DE EFECTOS SECUNDARIOS. EL PRESENTE AGENTE ES UTIL COMO AGENTE ANTIULCERA, MOSTRANDO UNA ACTIVIDAD ANTI-HP POTENTE.
DERIVADOS DE TIAZOLIDINDIONA, SU PRODUCCION Y USO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2000). Inventor/es: MOMOSE, YU, SOHDA, TAKASHI, IKEDA, HITOSHI, IMAI, SACHIKO. Clasificación: A61K31/44, C07D417/14, A61K31/425, C07D277/34, C07D277/20.
EL OBJETO DEL PRESENTE INVENTO ES PROPORCIONAR UN NUEVO DERIVADO DE TIAZOLIDINEDIONAS QUE PRESENTA UNA EXCELENTE ACCION HIPOGLUCEMIA E HIPOLIPIDEMICA. LOS NUEVOS DERIVADOS DE TIAZOLIDINEDIONA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DESDE 1 HASTA 3; A REPRESENTA UN RESIDUO DE ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO DE 5 MIEMBROS QUE TIENE AL MENOS UN ATOMO DE NITROGENO COMO ATOMO COMPONENTE DEL ANILLO Y QUE PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO; ESTANDO DICHO RESIDUO A ENLAZADO DENTRO DE DICHO GRUPO ALCOXI [A EDIO DE UN ATOMO DE CARBONO ADYACENTE A UN ATOMO DE NITROGENO DE DICHO RESIDUO, Y ===== ES UN ENLACE DOBLE O SIMPLE; Y LAS NUEVAS SALES DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, MUESTRAN EXCELENTES ACCIONES HIPOGLUCEMICA E HIPOLIPIDEMICAS, Y SON TAMBIEN EFECTIVOS CONTRA LA HIPERTENSION.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE ISOTIOCIANATO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2000). Inventor/es: UNEME, HIDEKI, KAMIYA, YASUO. Clasificación: C07C331/22.
UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE 2-HALOGENOALIL ISOTIOCIANATO [I], REPRESENTADO POR LA FORMULA: DONDE X{SUP,1} ES UN ATOMO DE HALOGENO. DICHO PROCEDIMIENTO COMPRENDE HACER REACCIONAR, EN PRESENCIA DE AGUA Y CON CALENTAMIENTO, UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA : DONDE X{SUP,1} ES UN ATOMO DE HALOGENO Y X{SUP,2} ES UN GRUPO SALIENTE; CON UN TIOCIANATO REPRESENTADO POR LA FORMULA: M(SCN)N DONDE M ES UN METAL O UN GRUPO AMONIO, Y N ES UN NUMERO DE VALENCIA DE M. DE ACUERDO CON EL PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LA PRESENTE INVENCION, SE PUEDE PRODUCIR 2-HALOGENOALIL ISOTIOCIANATO A GRAN ESCALA Y CON ELEVADO RENDIMIENTO. DICHO COMPUESTO TIENE POR SI SOLO EFECTO INSECTICIDA, Y ES UTIL COMO INTERMEDIARIO PARA MEDICAMENTOS, PRODUCTOS QUIMICOS AGRICOLAS, Y SIMILARES.
METODO PARA SEPARAR LA METIONINA N-TERMINAL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1999). Inventor/es: NISHIMURA, OSAMU, SUENAGA, MASATO, OH MAE, HIROAKI, TSUJI, SHINJI. Clasificación: C07K1/107, C07K1/12.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA ELIMINAR QUIMICAMENTE UN RESIDUO DE METIONINA N TERMINAL SELECTIVAMENTE, ESPECIFICAMENTE Y EFICAZMENTE A PARTIR DE UN PEPTIDO O UNA SAL DEL MISMO QUE TIENE UN RESIDUO DE METIONINA OPCIONALMENTE OXIDADO EN SU EXTREMO N TERMINAL. EN EL METODO REACCIONA UN PEPTIDO O UNA SAL DEL MISMO QUE TIENE UN RESIDUO DE METIONINA OPCIONALMENTE OXIDADO EN SU EXTREMO N TERMINAL CON UN DERIVADO {AL} - DICETONA, SEGUIDO DE HIDROLISIS.
COMPOSICIONES DE IDEBENONA PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1999). Inventor/es: NAGAOKA, AKINOBU, GOTO, GIICHI, MIYAMOTO, MASAOMI. Clasificación: A61K9/20, A61K31/12.
UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, CUYA COMPOSICION CONTIENE IDEBENONA EN UNA CANTIDAD QUE OSCILA ENTRE 50 MG O MAS EN UNA DOSIS. LA ADMINISTRACION ORAL DE "IDEBENONA" A UN PACIENTE CON LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, A UNA DOSIS DE 50 MG O MAS POR CADA ADMINISTRACION, RESULTA EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
METODO PARA SEPARAR COMPONENTES PROTECTORES DE BORDETELLA PERTUSSIS.
(16/11/1999) PARA PROPORCIONAR UN METODO EFICIENTE DE SEPARACION DE COMPONENTES PROTECTORES DE BORDETELLA PERTUSSIS. EN BASE A LAS DIFERENCIAS DE ADSORBABILIDAD DEL GEL DE FOSFATO CALCICO FORMADO POR ADICION DE IONES CALCIO AL CULTIVO DE BORDETELLA PERTUSSIS EN PRESENCIA DE EXCESO DE IONES DE FOSFATO, LOS COMPONENTES PROTECTORES DE LA BORDETELLA PERTUSSIS SON SEPARADOS DEL CULTIVO DE BORDETELLA PERTUSSIS. TRADICIONALMENTE, LOS COMPUESTOS PROTECTORES DE LA BORDETELLA PERTUSSIS HAN SIDO SEPARADOS USANDO METODOS DE PURIFICACION DIFERENTES PARA LOS RESPECTIVOS COMPONENTES. DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION, EL USO DE LOS MISMOS MEDIOS DE PURIFICACION PARA TODOS LOS COMPONENTES HACE POSIBLE PURIFICAR CADA COMPONENTE CON ALTA EFICIENCIA Y UNA ALTA VELOCIDAD DE RECUPERACION, UN ASPECTO MUY VENTAJOSO…
DERIVADO DE ACIDO OCTAHIDRO-2-NAFTALENO-CARBOXILICO , SU PRODUCCION Y USO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1999). Inventor/es: ISHII, TAKAFUMI, HIDA, TSUNEAKI, NOZAKI, YUKIMASA, OOTSU, KOICHIRO. Clasificación: A61K31/40, C07D207/44, C12P17/10.
LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO TAN- 1813 DE LA FORMULA (I): QUE TIENE UNA INHIBIDOR DE LA FARNESILTRANSFERASA, UNA CELULA INHIBIDORA DEL CRECIMIENTO, Y ACTIVIDADES ANTITUMORALES; SU PRODUCCION; AGENTE INHIBIDOR DE LA FARNESILTRANSFERASA, AGENTE ANTITUMORAL; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO TAN-1813; Y UN NUEVO MICROOGRANISMO CAPAZ DE PRODUCIR DICHO COMPUESTO.
PEPTIDOS CICLICOS Y SU USO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/09/1999). Inventor/es: WAKIMASU, MITSUHIRO, KIKUCHI, TAKASHI, KAWADA, AKIRA, SHIRAHUJI, HIDEO. Clasificación: C07K7/64, A61K38/12.
SE PRESENTAN UN HEXAPEPTIDO CICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA [I] O UNA SAL DEL MISMO: EN DONDE X E Y REPRESENTAN CADA UNA RESIDUOS O-AMINOACIDOS. A REPRESENTA UN RESIDUO D-O-AMINOACIDO ACIDICO, B REPRESENTA UN RESIDUO O-AMINOACIDO NEUTRO, C REPRESENTA UN RESIDUO L-OAMINOACIDO Y D REPRESENTA UN RESIDUO D-O-AMINOACIDO QUE TIENE UN GRUPO DE ANILLO AROMATICO; Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL PEPTIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA [I] O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
TRIAZOLOPIRIDAZINAS COMO ANTIASMATICOS.
(16/08/1999) NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA: DONDE R1 ES H, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN HALOGENO; R2 Y R3 DE FORMA RESPECTIVA SON UN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O R2 Y R3, TOMADOS CONJUNTAMENTE CON EL GRUPO -C = C NILLO DE 5DE LA FORMULA: (R4 Y R5 RESPECTIVAMENTE SON H O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO) O UN GRUPO DIVALENTE DERIVADO A PARTIR DE UN ANILLO HETEROCICLICO U HOMOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DE 3 ES H, O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO CICLOALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO ARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O R6 Y R7 PUEDEN, TOMADOS CONJUNTAMENTE CON EL N ADYACENTE, FORMAR UN…
(01/05/1999) UN COMPRIMIDO QUE TIENE PRIMERA Y SEGUNDA SUPERFICIES OPUESTAS ENTRE SI Y UNA SUPERFICIE LATERAL QUE ES PERPENDICULAR A CUALQUIERA DE LA PRIMERA Y SEGUNDA SUPERFICIES. SE BISELA UN BORDE PERIFERICO DEL COMPRIMIDO DELIMITADO ENTRE CADA UNA DE LA PRIMERA Y SEGUNDA SUPERFICIES Y LA SUPERFICIE LATERAL PARA PROPORCIONAR UN CARA DE BORDE PERIFERICO INCLINADO SOBRE TODO EL PERIMETRO DEL COMPRIMIDO. ESTE COMPRIMIDO TAMBIEN TIENE, AL MENOS, UNA PRIMERA INCISION GENERALMENTE SECCIONADA EN V DEFINIDA EN LA PRIMERA SUPERFICIE PARA DEJAR DOS DIVISIONES DEL COMPRIMIDO DE TAMAÑO UNIFORME EN LAS CARAS RESPECTIVAS DE LA PRIMERA INCISION SECCIONADA EN V. SE DEFINEN UN PAR DE INCISIONES LATERALES GENERALMENTE SECCIONADAS EN V EN LA SUPERFICIE LATERAL DEL COMPRIMIDO EN UBICACIONES RESPECTIVAS OPUESTAS ENTRE SI Y CONTINUADAS A LOS…
DERIVADO DE TRIAZINA, SU PRODUCCION Y SU USO.
(01/04/1999) EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE TRIAZINA DE LA FORMULA EN LA QUE EL ANILLO A ES UN GRUPO AROMATICO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; R1 Y R6 SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO DE HIDROCARBURO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO ENLAZADO A TRAVES DE UN HETEROATOMO; R2 Y R3 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ENLAZADO A TRAVES DE UN ATOMO DE CARBONO, OXIGENO O AZUFRE Y JUNTOS REPRESENTAN =S; R4 Y R5 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ENLAZADO…
METODO PARA PRODUCIR MICROCAPSULAS DE LIBERACION SOSTENIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/1999). Inventor/es: KAMEI, SHIGERU, OGAWA, YASUAKI, 77-42, KOAZA-TANITA, YAMADA, MINORU. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50, A61K9/52.
UN METODO PARA PRODUCIR MICROCAPSULAS DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENEN UNA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA DE UNA EMULSION ACEITE EN AGUA QUE COMPRENDE UNA FASE ACUOSA INTERNA QUE CONTIENE DICHA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA Y UNA FASE DE ACEITE EXTERNA QUE CONTIENE UN POLIMERO BIODEGRADABLE, CARACTERIZADO EN QUE LAS MICROCAPSULAS FORMADAS SOBRE LA MICROENCAPSULACION DE DICHA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA CON DICHO POLIMERO BIODEGRADABLE SON CALENTADAS A UNA TEMPERATURA NO INFERIOR A LA TEMPERATURA DE TRANSICION DEL VIDRIO DE DICHO POLIMERO BIODEGRADABLE PERO NO TAN ALTA COMO PARA CAUSAR LA AGREGACION DE LAS MICROCAPSULAS. ESTE METODO PERMITE LA PRODUCCION DE MICROCAPUSLAS DE LIBERACION SOSTENIDA MUY UTILES ADAPTADAS PARA LIBERAR UNA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA A UNA VELOCIDAD CALCULADA SOBRE UN PERIODO DE TIEMPO PROLONGADO QUE EMPIEZA INMEDIATAMENTE DESPUES DE LA ADMINISTRACION SIN U ESTALLIDO INICIAL DENTRO DEL DIA SIGUIENTE A LA ADMINISTRACION.
COMPOSICIONES PARA ADMINISTRACION RECTAL QUE CONTIENEN BENZIMIDAZOLES Y SALES DE ACIDO GRASO.
(01/03/1999) LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UNA COMPOSICION PARA ADMINISTRACION RECTAL QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE BENZIMIDAZOL QUE TIENE ACTIVIDAD ANTI-ULCERA Y UNA SAL DE ACIDO GRASO C6-20, AMBOS DE LOS CUALES ESTAN ENTREMEZCLADOS CADA UNO CON EL OTRO EN UNA BASE PARA ADMINISTRACION RECTAL. LA COMPOSICION PARA ADMINISTRACION RECTAL DE LA PRESENTE INVENCION ES EFECTIVA PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTROINTESTINALES, ES EXCELENTE EN LA ESTABILIDAD DEL INGREDIENTE ACTIVO EN ELLA Y EN LA ABSORCION DE EL POR LO QUE SE ASEGURA UNA FACIL CONSECUCION DE CONCENTRACION EN SANGRE TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA Y PERMITE EL CONTROL DE LA TASA DE ABSORCION DE LA DROGA. ADEMAS, LA COMPOSICION PARA ADMINISTRACION RECTAL DE LA PRESENTE INVENCION SE HINCHA EN EL TRACTO INTESTINAL, FIJANDOSE POR SI MISMA A LA MUCOSA, Y LIBERA EL INGREDIENTE…
COMPUESTO TAN-1251, SUS DERIVADOS, SU PRODUCCION Y USO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/1999). Inventor/es: SHIRAFUJI, HIDEO, TSUBOTANI, SHIGETOSHI, ISHIMARU, TAKENORI, HARADA, SETSUO. Clasificación: A61K31/495, C12N1/14, C12P17/18, C07D487/10.
SE MUESTRA UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO O UN RESIDUO DE HIDROCARBURO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2 ES OXO O HIDROGENO MAS HIDROXI QUE PUEDE ESTAR ACILADO; R3 ES UN HIDROGENO O HIDROXI QUE PUEDE ESTAR ACILADO; AL MENOS UNA DE LAS LINEAS DE PUNTOS REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, O UNA SAL CONSIGUIENTE; POSEE ACTIVIDAD DE BLOQUEO DE RECEPTOR MUSCARINICO Y ES VALIOSO COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA PARKINSON, ULCERA ETC. O COMO MIDRIATICO.
USO DE QUINONAS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE UNA RINITIS ALERGICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1998). Inventor/es: SHIRAISHI, MITSURU, ASHIDA, YASUKO, MATSUMOTO, TATSUMI. Clasificación: A61K31/38, A61K31/19.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TRATAMIENTO O PREVENCION DE RINITIS ALERGICA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE QUINONA O HIDROQUINONA QUE TIENE ANTAGONISMO PARA RECEPTOR DE TROMBOXANO A2. ESTE COMPUESTO ES APENAS INACTIVADO POR METABOLISMO EN VIVO Y PUEDE MANTENER SU NIVEL EFECTIVO EN SANGRE DURANTE LARGO TIEMPO Y EXHIBE EXCELENTE ACTIVIDAD FARMACOLOGICA EN UNA DOSIS BAJA.
(01/10/1998) UN CUERPO TUBULAR TIENE UNA AGUJA DE INYECCION EN UN EXTREMO (1A) Y UN EMBOLO EN EL OTRO EXTREMO, Y UNA DIVISION AXIALMENTE DESLIZABLE EN EL CUERPO TUBULAR. LA DIVISION INCLUYE UNA PARTE FRONTAL (3A) Y UNA PARTE TRASERA (3B) INDEPENDIENTES UNA DE LA OTRA, Y COMO UN TODO DIVIDE EL ESPACIO INTERIOR DEL CUERPO TUBULAR EN UN COMPARTIMENTO FRONTAL Y UN COMPARTIMENTO TRASERO DE FORMA ESTANCA PARA ALMACENAR POLVO SECO (P) Y LIQUIDO (L), RESPECTIVAMENTE. UNA DERIVACION SE DISPONE ENTRE LOS COMPARTIMENTOS (4 Y 5) PARA INTRODUCIR EL LIQUIDO EN EL COMPARTIMENTO TRASERO EN EL INTERIOR DEL COMPARTIMENTO FRONTAL CUANDO LA DIVISION SE DESLIZA BAJO LA PRESION SUMINISTRADA POR EL EMBOLO Y SE SITUA AL LADO DE LA DERIVACION MEDIANTE LO CUAL LAS SUSTANCIAS SE MEZCLAN INMEDIATAMENTE ANTES DE LA INYECCION. EL LIQUIDO PUEDE SER INTRODUCIDO PRIMERO Y ESTERILIZADO…
COMPUESTOS DE AZOL, SU PRODUCCION Y SU USO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/09/1998). Inventor/es: TAMURA, NORIKAZU, ITOH, KATSUMI, OKONOGI, KENJI. Clasificación: C07D401/14, A61K31/41, C07D403/14, C07D249/12, C07D403/06.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE AZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN LA QUE AR ES UN GRUPO DE FENIL SUSTITUIDO; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUIL INFERIOR, O R1 Y R2 PUEDEN COMBINARSE JUNTAS PARA FORMAR UN GRUPO DE ALQUILENO INFERIOR; R3 ES UN GRUPO UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE CARBONO; R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ACIL; X ES UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO DE METINO; E Y Y Z SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO DE METINO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO DE ALQUIL INFERIOR O UNA SAL DE LOS MISMOS, LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PREVENCION Y TERAPIA DE INFECCIONES FUNGALES EN MAMIFEROS COMO AGENTE ANTIFUNGAL.
ACIDO DE ESTAFIO DE ALKILO TRES VECES MAYOR Y SU USO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1998). Inventor/es: KATO, TAKESHI, SHIDA, YASUSHI. Clasificación: C07D257/04, C07F7/22, C07D403/10.
SE PRESENTAN UN COMPUESTO DE LA FORMULA (R)3SNN3, EN LA QUE R ES UN ALKILO C7C18, Y UN PROCESO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE TETRAZOLILBENCENO QUE CONSISTEN EN REACCIONAR UN COMPUESTO DE CIANOBENCENO CON (R)3SNN3. ESTE PROCESO ES UTIL PARA UNA PRODUCCION SEGURA Y COMERCIALMENTE RENTABLE DEL COMPUESTO DE TETRAZOLILBENCENO QUE SE EMPLEA PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE TETRAZOL QUE TIENE UNA ACCION HIPOTENSA BASADA EN UNA ACTIVIDAD DE ANTAGONIZACION -II DE ANGIOTENSINA O UN PRODUCCION INTERMEDIA DE ESTA.
PRODUCCION DE MICROCAPSULAS DE DROGAS SOLUBLES EN AGUA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/1998). Inventor/es: MAEDERA, KOICHI, HORI, MASUHISA, FUTO, TOMOMICHI. Clasificación: A61K9/50, A61J3/06.
SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR MICROCAPSULAS DE UNA DROGA SOLUBLE EN AGUA MEDIANTE UN PROCESO DE SECADO EN AGUA, QUE COMPRENDE EL DESARROLLO DEL PROCESO EN LA PRESENCIA DE UNA SUSTANCIA PARA EL AJUSTE DE LA PRESION OSMOTICA PRESENTE EN LA FASE ACUOSA EXTERNA. ESTE PROCESO MEJORA EN LA DROGA DISPUESTA EN EL INTERIOR DE MICROCAPSULAS.
PRODUCCION Y USO DE ANTICUERPOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(16/01/1998). Inventor/es: NAKAHAMA, KAZUO, FUKUDA, TSUNEHIKO, KUROKAWA, TSUTOMU, KUROSHIMA, KEN-ICHI. Clasificación: A61K39/395, G01N33/577, C12P21/08, C07K7/08, C12N15/06.
SE MUESTRA (A) UN ANTICUERPO PEPTIDO QUE INCLUYE AL MENOS OCHO AMINOACIDOS SUCESIVAMENTE, DE UN ACIDO REPRESENTADO CONSECUTIVAMENTE POR FORMULA : **FORMULA** (B) UN METODO PARA PRODUCIR ANTICUERPOS, (C) UN CLONE HIBRIDO QUE PRODUCE EL ANTICUERPO, (D) UN METODO PARA PRODUCIR UN CLONE HIBRIDO,(E) UN PETIDO DE UN POLIPEPTIDO INCLUYENDO UN AMINOACIDO REPRESENTADO CONSECUTIVAMENTE POR FORMULA , (F) UN PEPTIDO ENLAZADO, QUE LLEVA AL MENOS OCHO AMINOACIDOS SUCESIVAMENTE DE FORMULA , CON UNA PROTEINA PORTADORA (G) Y UN METODO PARA PURIFICACION DEL POLIPEPTIDO Y (H) UN METODO PARA DETECTAR Y ENSAYAR EL POLIPEPTIDO.
PELICULA DE TAPA TERMOSELLABLE.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1997). Ver ilustración. Inventor/es: KAWAMURA, YOSHITAKA, OKAMOTO, MASAAKI, NISHIO, NOBUO, KOHAMA, HIRONOBU. Clasificación: B32B27/30, B32B27/10, B32B27/06, B32B27/40, A61J1/03, B65D75/24.
PELICULA DE TAPA TERMOSELLABLE ADECUADA PARA USO EN EMPAQUETADO DE TIPO BURBUJA, ESPECIALMENTE EN EMPAQUETADO PTP. LA PELICULA DE TAPA TERMOSELLABLE COMPRENDE UN PAPEL DELGADO, UNA CAPA DE CARGA DE UNA RESINA DE POLIURETANO FORMADA SOBRE UNA SUPERFICIE DEL PAPEL DELGADO, UNA CAPA INTERMEDIA DE UN COPOLIMERO DE CLORURO DE VINILO MODIFICADO CON ACIDO, Y UN REVESTIMIENTO SUPERIOR DE TERMOSELLADO. LA PELICULA DE TAPA NO CAUSA PATRON DE FLUJO DE RESINA. NI OSCURECIMIENTO DEL COLOR, EN LA OPERACION DE TERMOSELLADO.
DERIVADOS DE OXAZOLIDINDIONAS, SU PRODUCCION Y USO PARA REDUCIR LOS NIVELES DE LIPIDOS Y DE AZUCAR EN LA SANGRE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1997). Inventor/es: MOMOSE, YU, SOHDA, TAKASHI, IKEDA, HITOSHI, IMAI, SACHIKO. Clasificación: A61K31/44, C07D417/12, C07D413/14, A61K31/425, A61K31/42, C07D413/12.
LOS NUEVOS COMPUESTOS DE 2,4-OXAZOLIDINDIONAS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R ES UN RESIDUO HIDROCARBURO O UN GRUPO HETEROCICLICO, CADA UNO DE LOS CUALES SE PUEDE SUSTITUIR INDEPENDIENTEMENTE; Y ES -CO-, CH(OH) O -NR3 ALKILO, QUE PUEDE SER EL MISMO SUSTITUIDO); M ES 0 O 1; N ES 0, 1 O 2; X ES CH O N; A ES UN RESIDUO HIDROCARBURO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA BIVALENTE QUE TIENE DE 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO; R1 Y R2 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO O R1 Y R2 SE COMBINAN ENTRE SI PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 A 6 MIEMBROS, QUE CONTENGA OPCIONALMENTE NITROGENO; L Y M SON CADA UNO HIDROGENO O L Y M SE COMBINAN ENTRE SI PARA FORMAR UN ENLACE; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, TIENE UNAS ACTIVIDADES HIPOGLUCEMICAS E HIPOLIDEMICAS EXCELENTES Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIDIABETICOS O HIPOLIPIDEMICOS.
METODO PARA PRODUCIR FACTOR-2 DE CRECIMIENTO NERVIOSO HUMANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1997). Inventor/es: IWANE, MAKOTO, KAISHO, YOSHIHIKO, IGARASHI, KOICHI. Clasificación: C12N15/62, C12P21/02, C12N1/21, C12N15/18.
UN TRANSFORMANTE, QUE PORTA UN VECTOR RECOMBINANTE QUE CONTIENE ADN QUE CODIFICA EL FACTOR 2 DEL CRECIMIENTO NERVIOSO HUMANO Y UN ADN QUE CODIFICA LA PRO-REGION DE UN FACTOR DEL CRECIMIENTO NERVIOSO EN EL TERMINAL-5' DEL ADN MENCIONADO, PRODUCE FACTOR 2 DE CRECIMIENTO NERVIOSO HUMANO EN GRANDES CANTIDADES ESTABLES DE UN MEDIO DE CULTIVO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTICA A LA ANGIOTENSINA II.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1997). Inventor/es: MAKINO, TADASHI, MIZUKAMI, YOSHIO, KIKUTA, JUN-ICHI. Clasificación: A61K31/435, A61K31/495, A61K31/41, A61K31/53, A61K31/415.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE USO ORAL QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) QUE TIENE UNA ACCION ANTAGONISTICA A LA ANGIOTENSINA II (DONDE EL ANILLO W ES UN RESIDUO HETEROCICLICO QUE CONTIENE N OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES UN GRUPO CAPAZ DE FORMAR UN ANION O UN GRUPO CONVERTIBLE EN EL MISMO; X ES UN ENLACE DIRECTO O UN SEPARADOR QUE TIENE UNA LONGITUD ATOMICA DE DOS O MENOR ENTRE EL GRUPO FENILENO Y EL GRUPO FENILO; Y N ES UN ENTERO DE 1 O 22) Y UNA SUSTANCIA OLEAGINOSA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) Y UNA SUSTANCIA ACEITOSA QUE TENGA UN PUNTO DE FUSION INFERIOR, QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) CON UNA SUSTANCIA ACEITOSA QUE TENGA UN PUNTO DE FUSION INFERIOR Y SOMETER DESPUES LA MEZCLA A UN PROCESO DE MOLDEO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1997). Inventor/es: ISHIDA, YASUO, OHTA, KAZUNARI, YOSHIKAWA, HARUTOSHI. Clasificación: A01N47/36.
UN HERBICIDA QUE CONTIENE LOS DERIVADOS DE SULFONILUREA DE LA FORMULA (I): EN DONDE Q ES -CH = CHSUB 1-3 Y X ES -OCH SUB 3 O -CH SUB 3; O UNA SAL DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES PARA EL CONTROL DE VEGETACION NO DESEADA, POR EJEMPLO, CRISTAL NEGRO (ALOPECUROS MYOSUROIDES) O BROMO BLANDO (BROMUS TECTORUM L.) ANTE LA PRESENCIA DE MUCHOS CEREALES DE GRANO PEQUEÑO VALIOSOS COMO POR EJEMPLO, TRIGO, CEBADA, AVENA Y CENTENO. EL HERBICIDA ES TAMBIEN INESPERADAMENTE TOLERANTE A CEREALES DE GRANO PEQUEÑO COMO POR EJEMLO, TRIGO, CEBADA, AVENA Y CENTENO.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CLOROTIAZOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1997). Inventor/es: UNEME, HIDEKI, MINAMIDA, ISAO, HIGUCHI, NORIKO. Clasificación: C07D277/32.
SE PRESENTAN NUEVOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE 2-CLOROTIAZOLES, UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA INSECTICIDAS, A PARTIR DE DERIVADOS DE ISOCIANATO DE ALILO QUE TIENEN LA FORMULA [II]: EN DONDE X REPRESENTA UN GRUPO DE SALIDA, ESTOS PROCESOS SON SIMPLES Y CONVENIENTES PARA LOS PROCEDIMIENTOS DE REACCION BAJO CONDICIONES MODERADAS SIN LA NECESIDAD DE UN GRAN EXCESO DE UN AGENTE CLORANTE. ADEMAS, LOS PROCESOS PARA PREPARAR 5-(AMINOMETIL)-2 -CLOROTIAZOLES O SUS SALES A PARTIR DEL COMPUESTO [II] CONSIGUEN UN MAYOR RENDIMIENTO MEDIANTE PROCEDIMIENTOS SIMPLES Y BARATOS.
PEPTIDOS CICLICOS Y SU EMPLEO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1997). Inventor/es: WAKIMASU, MITSUHIRO, KIKUCHI, TAKASHI, KAWADA, AKIRA, SHIRAHUJI, HIDEO. Clasificación: C07K7/64, A61K38/12.
SE DESCRIBEN UN HEXAPEPTIDO CICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA [I] O UNA SAL DEL MISMO: EN DONDE X E Y, CADA UNO, REPRESENTA RESIDUOS O-AMINOACIDOS, A REPRESENTA UN RESIDUO D ACIDICO AMINOACIDO, C REPRESENTA UN RESIDUO L O SENTA UN RESIDUO D LO AROMATICO; Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EL PEPTIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA [I] O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
GRANULOS ESFERICOS QUE TIENEN UN NUCLEO Y SU PRODUCCION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1997). Inventor/es: HIRAI, SHIN-ICHIRO, TABATA, TETSURO, MAKINO, TADASHI. Clasificación: A61K9/50, A61K9/54.
LOS GRANULOS ESFERICOS QUE TIENEN UN NUCLEO RECUBIERTO CON POLVO DE PULVERIZACION QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO E HIDROXIPROPILCELULOSA INFERIOR SUSTITUIDA, SE PUEDEN RECUBRIR DE MANERA MAS UNIFORME, DADA SU EXCELENTE FIRMEZA, (EJ. RECUBRIMIENTO DE LIBERACION SOSTENIDA, RECUBRIMIENTO GASTRICO, RECUBRIMIENTO ESTERICO) Y AL MISMO TIEMPO LOS GRANULOS SON EXCELENTES EN CUANTO A LA DESINTEGRACION.
