465 patentes, modelos y diseños de TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. (pag. 2)
PREPARACION DE LIBERACION MANTENIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2004). Inventor/es: OKADA, HIROAKI, DOUKEN, YAYOI. Clasificación: A61K9/16, A61K38/09.
SE PRESENTA UNA PREPARACION DE LIBERACION MANTENIDA QUE CONTIENE: 1) UN POLIMERO DE ACIDO LACTICO CON UN PESO MOLECULAR MEDIO COMPRENDIDO APROXIMADAMENTE ENTRE 25.000 Y 60.000, Y 2) UNA SUSTANCIA ACTIVA FISIOLOGICAMENTE, QUE LIBERA LA SUSTANCIA ACTIVA FISIOLOGICAMENTE DURANTE UN PERIODO DE 5 MESES COMO MINIMO; LA PREPARACION DE LIBERACION MANTENIDA PRESENTA UNA LIBERACION CASI CONTINUA DE ORDEN CERO DE LA SUSTANCIA ACTIVA FISIOLOGICAMENTE DURANTE UN PERIODO DE HASTA 5 MESES.
PREPARACION DE LIBERACION SOSTENIDA PARA UN ANTAGONISTA DE AII, SU PRODUCCION Y SU USO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2004). Inventor/es: KAMEI, SHIGERU, IGARI, YASUTAKA, SAIKAWA, AKIRA, INADA, YOSHIYUKI. Clasificación: A61K31/00, A61K9/16, A61K47/02, A61K47/34.
Una preparación de liberación prolongada, que comprende un compuesto no peptídico que tiene actividad antagonista de angiotensina II, y que tiene un enlace de éter o un grupo carbonílico, su profármaco o su sal, y un polímero biodegradable.
DERIVADOS DE BENZOFURANO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y SUS USOS.
(16/08/2004) Un compuesto representado por la fórmula en la cual R1 y R2 son los mismos o diferentes y es cada uno (i) un átomo de hidrógeno; (ii) un grupo alquilo C1-6, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo cicloalquilo C3-6, o un grupo arilo C6-14, que pueden tener respectivamente de 1 a 5 substituyentes seleccionados de halógeno, alquilendioxilo C1-3, nitro, ciano, alquilo C1-6 que puede estar halogenado, alquenilo C2-6 que puede estar halogenado, alquinilo C2-6 que puede estar halogenado, cicloalquilo C3-6 que puede estar halogenado, arilo C6-14, alcoxilo C1-6 que puede estar halogenado, alquiltío C1-6 que puede estar halogenado o mercapto, hidroxilo, amino, mono-alquil C1~6-amino, mono-aril C6~14-amino, di-alquil C1~6-amino, di-aril C6-14 amino, …
COMPUESTOS DE TIENOPIRIMIDINA, SU PRODUCCION Y USO.
(16/08/2004) Un compuesto de fórmula R\ N R21 en la que: cada uno de R1 y R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi C1_4, un grupo (alcoxi C1_4)carbonilo o un grupo alquilo C1_4 que puede estar sustituido por (i) hidroxi, (ii) aciloxi C1_7, (iii) benzoiloxi, (iv) amino que puede estar sustituido por 1 ó 2 sustituyentes seleccionados de (alcoxi C1~6)carbonilo, bencil-oxicarbonilo, acilo C1_4, alquilo C1_4 y alquilsulfonilo C1_3, (v) alcoxi C1-10, (vi) (cicloalquil C3~7)oxicarbonil(alcoxi C1_3) y (vii) (alcoxi C1~3)(alcoxi C1-3), R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de un halógeno, un grupo hidroxi o un grupo alcoxi C1_4 que puede estar sustituido por los…
COMPOSICION VITAMINICA SOLUBLE EN AGUA QUE PROPORCIONA EXCELENTES TABLETAS Y PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR LA MISMA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2004). Inventor/es: ASHIDA, HIROSHI, IZUTSU, DAISUKE, YAMASHITA, AKIO. Clasificación: A61K31/44, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/50, A61K31/455, A61K47/36, A61K47/22, A61K31/375, A61K31/51, A61J3/06.
La invención se refiere a una composición de vitamina hidrosoluble que contiene alrededor de entre 90 y 99,8% en peso de una vitamina hidrosoluble, un aglutinante polimérico y al menos un aditivo seleccionado en el grupo que consiste en monosacáridos, disacáridos, alcoholes de azúcar, dextrina y ácidos orgánicos, que pueden proporcionar una pastilla que tiene una gran resistencia mecánica (dureza) con menos problema de compresión y una fácil desintegración como consecuencia de su compresión. La invención se refiere también a un procedimiento para producir la composición.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2004). Inventor/es: ODAKA, HIROYUKI, SOHDA, TAKASHI, IKEDA, HITOSHI. Clasificación: A61K31/4439, A61P3/10, A61K31/155.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN POTENCIADOR DE LA SENSIBILIDAD A LA INSULINA EN COMBINACION CON OTROS ANTIDIABETICOS QUE SE DIFERENCIAN DEL POTENCIADOR EN EL MECANISMO DE ACCION, QUE MUESTRA UN POTENTE EFECTO DEPRESOR SOBRE LA HIPERGLUCEMIA DIABETICA Y QUE ES UTIL PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
DERIVADOS DE OXAZOL Y TIAZOL COMO AGENTES ACTIVADORES DE LA PRODUCCION/SECRECION DE NEUROTROFINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2004). Ver ilustración. Inventor/es: MOMOSE, YU, MURASE, KATSUHITO. Clasificación: A61P25/02, A61K31/422, C07D417/14, A61K31/427, C07D413/04, C07D413/12, C07D263/38, C07D277/32, C07D521/00, C07D263/48, C07D277/40, C07D263/34, C07D263/46.
Utilización de un derivado de azol para la fabricación de un agente activador de la producción/secreción de neurotrofina, en la que el derivado de azol es de fórmula: en la que R1 representa un átomo de halógeno, un grupo heterocíclico que puede estar opcionalmente sustituido, un grupo hidroxi que puede estar opcionalmente sustituido, un grupo tiol que puede estar opcionalmente sustituido o un grupo amino que puede estar opcionalmente sustituido; A representa un grupo acilo que puede estar opcionalmente sustituido, un grupo heterocíclico que puede estar opcionalmente sustituido, un grupo hidroxi que puede estar opcionalmente sustituido, un grupo carboxilo que puede estar opcionalmente esterificado o amidado; B representa un grupo aromático que puede estar opcionalmente sustituido; X representa el átomo de oxígeno, el átomo de azufre o el átomo de nitrógeno que pueden estar opcionalmente sustituidos; e Y representa un grupo hidrocarbonado o un grupo heterocíclico divalentes o una de sus sales.
CRISTALES DE DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL Y SU PRODUCCION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/2004). Ver ilustración. Inventor/es: KATO, MASAYASU, ISHIDA, TORU. Clasificación: C07D401/12.
SE DESCRIBE UN CRISTAL ESTABLE Y PRACTICAMENTE LIBRE DE DISOLVENTES DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE EL ANILLO A PUEDE ESTAR OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO, R 1 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO N - PROTECTOR, CADA UNO DE R 2 , R 3 Y R 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO QUE PUEDE SER OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO CON UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO, O UN GRUPO ALCOXI QUE PUEDE ESTAR OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO CON UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO O ALCOXI; O SU SAL, SE PRODUCE SOMETIENDO UN SOLVATO DEL COMPUESTO (I) O SU SAL A TRATAMIENTO PARA ELIMINACION DEL DISOLVENTE, EN UN PROCEDIMIENTO INDUSTRIALMENTE VENTAJOSO.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS, SU PRODUCCION Y USO COMO ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2003). Inventor/es: INADA, YOSHIYUKI, NAKA, TAKEHIKO. Clasificación: C07D487/04, C07D495/04, C07D471/04, A61K31/41, C07D413/10, C07D403/10, C07D417/10, C07D419/10.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA ANTERIOR O A UNA SAL DE LOS MISMOS QUE MUESTRA UNA FUERTE ACTIVIDAD ANTAGONISTICA DE LA ANGIOTENSINA II Y UNA ACCION HIPOTENSORA Y UNA ACTIVIDAD CNS, Y QUE SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS TALES COMO ENFERMEDADES HIPERTENSORAS Y ENFERMEDADES DEL CORAZON,( POR EJEMPLO HIPERCARDIA, FALLO CARDIACO, INFARTO), APOPLEJIA CEREBRAL, NEFRITIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, DEMENCIA SENIL, ETC.
COMBINACION DE UN BENCIMIDAZOL QUE TIENE ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE ANGIOTENSINA II CON UN DIURETICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2003). Inventor/es: INADA, YOSHIYUKI, KUBO, KEIJI. Clasificación: A61K31/4184, A61P9/12, A61K31/549.
INVENCION QUE SE REFIERE A UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA LOS TRASTORNOS MEDIADOS POR ANGIOTENSINA II, QUE CONSISTE EN UN COMPUESTO QUE TIENE LA ACTIVIDAD ANTAGONISTICA DE ANGIOTENSINA II DE LA FORMULA: DONDE R{SUP,1}ES H O UN RESIDUO DE HIDROCARBURO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE; R{SUP,2} ES UN GRUPO CARBOXIL ESTERIFICADO OPCIONALMENTE; R{SUP,3} ES UN GRUPO CAPAZ DE FORMAR UN ANION O UN GRUPO CONVERTIBLE EN SU INTERIOR; X ES UN ENALACE COVALENTE ENTRE LOS NUCLEOS DE FENIL 2 O UN ESPACIADOR QUE TIENE UNA LONGITUD DE CADENA DE 1 A 2 ATOMOS COMO MITAD LINEAL ENTRE EL GRUPO FENILENO ADYACENTE Y EL GRUPO FENIL, N ES 1 O 2; EL ANILLO A ES UN ANILLO DE BENZENO QUE TIENE 1 O 2 SUSTITUTOS OPCIONALES ADEMAS DE R{SUP,2}; E Y ES UN ENLACE ,-O-,-S(O)M(DONDE M ES O,1 O 2) O -N(R{SUP,4})-(DONDE R{SUP,4} ES H O UN GRUPO ALQUIL SUSTITUIDO OPCIONALMENTE) O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE LOS ANTERIORES EN COMBINACION CON UN COMPUESTO CON ACTIVIDAD DIURETICA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-(2-(2-PIRIDIL)ETOXI)BENZALDEHIDO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2003). Ver ilustración. Inventor/es: SAITO, YUZURU, MIZUFUNE, HIDEYA, YAMASHITA, MAKOTO. Clasificación: A61K31/44, C07D417/12, C07D213/30.
UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA: EN LA QUE R{SUP,1} ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O ACILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, EL CUAL COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA: EN LA QUE R{SUP,1} TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EL DEFINIDO ANTERIORMENTE Y R{SUP,2} ES UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE HALOGENADO O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA: EN UN ALCOHOL INFERIOR EN PRESENCIA DE UN CARBONATO DE METAL ALCALINO O DE METAL ALCALINOTERREO; SIENDO EL COMPUESTO (III) UTIL COMO COMPUESTOS DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS TIAZOLIDINDIONA QUE TIENEN ACTIVIDADES HIPOGLUCEMICAS E HIPOLIPIDEMICAS.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE GUANIDINA, INTERMEDIOS DE DICHOS COMPUESTOS Y SU PRODUCCION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/2003). Ver ilustración. Inventor/es: UNEME, HIDEKI, KONOBE, MASATO, ISHIZUKA, HITOSHI, KAMIYA, YASUO. Clasificación: C07D213/38, C07D277/28, C07D209/48, C07C277/08, C07C279/36, C07C273/18, C07C275/70.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DEL COMPUESTO (I) O DE UNA SAL DEL MISMO, SEGUN SE DESCRIBE EN EL ESQUEMA (I) ANTERIOR, QUE PRESENTAN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD PESTICIDA.
INSECTICIDAS DE ARILPIRAZOL.
(16/06/2003) UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE AR ES UN HIDROCARBURO AROMATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO, R ES H, HALOGENO O UN GRUPO ENLAZADO A TRAVES DE C, N, O, S O P, W ES HALOGENO O UN GRUPO ENLAZADO A TRAVES DE C, N, O, S O P, X ES H O UN GRUPO ENLAZADO A TRAVES DE C, N, O O S, Y ES H O UN GRUPO ENLAZADO A TRAVES DE C, N, O, S O P, O X E Y JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE A Y PUEDEN FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE PUEDE TENER ADEMAS N, O, S Y/O P, O UNA SAL DEL MISMO, UN METODO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO Y PRODUCTOS AGROQUIMICOS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO (I) ANTEDICHO. EL COMPUESTO (I) Y SUS SALES SON EFECTIVOS PARA IMPEDIR PESTES DE INSECTOS SANITARIOS U HORTICOLAS Y PARASITOS EN ANIMALES Y EN PLANTAS Y PUEDEN EJERCER ACTIVIDADES…
METODO PARA PRODUCIR ISOUREAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2003). Inventor/es: YAMADA, JUNJI, UNEME, HIDEKI, KONOBE, MASATO, KAMIYA, YASUO. Clasificación: C07D213/61, C07D277/32.
Un método para la producción de un compuesto representado por la fórmula: **(Fórmula)** donde R1 representa un grupo hidrocarbonado opcionalmente sustituido; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarbonado opcionalmente sustituido; y Q representa un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido, o una sal del mismo que comprende someter un compuesto representado por la fórmula:**(Fórmula)** donde R1 tiene el mismo significado como se definió anteriormente, o una sal del mismo, a la reacción de nitración (a), y posteriormente someter la mezcla resultante sin aislar/purificar el compuesto resultante representado por la fórmula:**(Fórmula)** donde R1 tiene el mismo significado como se definió anteriormente, o una sal del mismo, a la reacción (b) con un compuesto representado por la fórmula: **(Fórmula)** donde cada símbolo tiene el mismo significado como se definió anteriormente, o una sal del mismo, y donde la reacción (b) se lleva a cabo a pH 5-8.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PEPTIDOS.
(01/04/2003) SE DESCRIBE UN PEPTIDO DE FORMULA (I): 5 - OXO - PRO - R SUP,1 - TRP - SER - R 2 - R 3 - R 4 - ARG - PRO R 6 , DONDE R 1 REPRESENTA HIS, TYR, TRP O P - NH SUB,2 - PHE; R 2 REPRESENTA TYR O PHE; R 3 REPRESENTA GLY OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN RESIDUO DE AL - D - AMINOACIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 4 REPRESENTA LEU, ILE O NLE; R 6 REPRESENTA GLY - NH - R 7 , DONDE, R SUP,7 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXILO, O NH R 8 , DONDE, R 8 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGE NO, UN GRUPO ALQUILO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR…
DERIVADOS DE BENZOIMIDAZOL, SU PRODUCCION Y USO COMO ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2003). Inventor/es: NAKA, TAKEHIKO, NISHIKAWA, KOHEI, KATO, TAKESHI. Clasificación: A61K31/415, C07D235/30, C07D235/28, C07D235/26, C07D403/10.
LOS DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL DE LA FORMULA (I): EN LA QUE EL ANILLO A ES UN ANILLO DE BENCENO QUE PUEDE CONTENER OPCIONALMENTE SUSTITUYENTES ADEMAS DEL GRUPO R'Y R{SUP,1}, R{SUP,2}, X, R', Y Y N ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1; CON LA EXCLUSION DE ACIDO 2-ETOXI-1-[[2'-(1H-TETRAZOL-5IL)BIFENIL-4-IL]METIL]-BENZIMIDAZOL-7-CARBOXILICO Y 1(CICLOHEXILOXICARBONILOXI)ETIL 2-ETOXI-1-[[2'-(1H-TETRAZOL-5IL)BIFENIL-4-IL]METIL]BENZIMIDAZOL-7-CARBOXILATO; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, POSEEN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTAGONISTICA A LA ANGIOTENSINA II Y ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA, POR LO QUE SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CIRCULATORIO TALES COMO ENFERMEDADES HIPERTENSIVAS, ENFERMEDADES CARDIACAS (EJ. HIPERCARDIA, COLAPSOS, INFARTOS CARDIACOS, ETC.), ATAQUES, APOPLEJIA CEREBRAL, NEFRITIS, ETC.
DERIVADOS DE OXAZOL, SU PRODUCCION Y USO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2003). Ver ilustración. Inventor/es: MOMOSE, YU, ODAKA, HIROYUKI. Clasificación: A61K31/42, C07D413/04, C07D413/12, C07D263/38, C07D263/48, C07D263/34, C07D263/46.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO NUEVO DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HETEROCIC LICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO HIDROXILO, TIOL O AMINO; A ES UN GRUPO ACILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO HIDROXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO O AMIDADO; B ES UN GRUPO AROMATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y ES UN GRUPO HIDROCARBONADO ALIFATICO DIVALENTE, O UNA SAL DEL MISMO. DICHOS COMPUESTOS TIENEN UN EXCELENTE EFECTO PROMOTOR DE LA SECRECION DE INSULINA Y DEPRESOR DEL AZUCAR EN SANGRE, Y SON UTILES COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
METODO PARA PRODUCIR UNA PREPARACION DE LIBERACION PROLONGADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2003). Inventor/es: IGARI, YASUTAKA, TAKADA, SHIGEYUKI, KOSAKAI, HIROSHI. Clasificación: A61K9/50, A61K9/52.
METODO PARA PRODUCIR MICROCAPSULAS DE LIBERACION CONSTANTE QUE INCLUYE LA OBTENCION DE MICROCAPSULAS QUE SUPONE LA OBTENCION DE MICROCAPSULAS QUE CONTIENEN UNA SUSTANCIA BIOACTIVA Y QUE SE ENCAPSULAN CON UN POLIMERO BIODEGRADABLE, Y EL SECADO TERMICO DE LAS MICROCAPSULAS OBTENIDAS A UNA TEMPERATURA NO INFERIOR A LA TEMPERATURA DE CRISTALIZACION DEL POLIMERO BIODEGRADABLE DURANTE UN PERIODO COMPRENDIDO ENTRE 24 Y 120 HORAS PARA PRODUCIR LAS MICROCAPSULAS DE LIBERACION CONSTANTE QUE INCLUYEN, EN RELACION CON EL PESO DE LA MICROCAPSULA DE LIBERACION CONSTANTE, NO MENOS DEL 60% (W/W) DEL POLIMERO BIODEGRADABLE , POSEYENDO CARACTERISTICAS FARMACEUTICAS EXCELENTES CLINICAMENTE EN ESA SUSTANCIA BIOACTIVA QUE SE LIBERA CON UNA TASA CONSTANTE DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO MUY LARGO DESDE EL MISMO MOMENTO DE SU ADMINISTRACION CON LA REDUCCION DRASTICA DE CUALQUIER EXCESO EN LA LIBERACION INICIAL DE LA SUSTANCIA BIOACTIVA DESDE QUE SE ADMINISTRA Y UN SOLVENTE ORGANICO RESTANTE MINIMO.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA PROMOTORA DE OSTEOGENESIS Y UN POLIETILENGLICOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2003). Inventor/es: HOSHINO, TETSUO, SAITO, KAZUHIRO, IWASA, SUSUMU. Clasificación: A61K31/55, A61K9/20, A61K47/10, A61P19/10.
LA INVENCION SUMINISTRA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA SUBSTANCIA NO PEPTIDICA PROMOTORA DE LA OSTEOGENESIS Y UN GLICOL DE POLIETILENO O UN DERIVADO DEL MISMO, QUE PUEDE UTILIZARSE DE FORMA VENTAJOSA COMO AGENTE PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE DIFERENTES ENFERMEDADES DE LOS HUESOS (POR EJ. LA OSTEOPOROSIS) EN VISTA DE LA ALTA CAPACIDAD DE ABSORCION ORAL Y DE LA GRAN ESTABILIDAD DEL INGREDIENTE ACTIVO.
DERIVADOS DE OXADIAZOLINA Y SU USO COMO INSECTICIDAS.
(01/12/2002) Un compuesto representado por la formula [I]: **(Fórmula)** en la que R1 es un grupo alquilo C1_6 o un grupo halo-alquilo C1-6; n es 0, 1 ó 2; X es un grupo -NR2R3 en el que R2 y R3 representan independientemente (i) un átomo de hidrógeno o (ii) un grupo alquilo C1-6 que opcionalmente puede estar sustituido con un grupo piridilo, un grupo -N=CHOR4 en el que R4 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo -N=CHNR6R7 en el que R6 y R7, independientemente, representan (i) un átomo de hidrógeno o (ii) un grupo alquilo C1-6, un grupo -N=CHAr en el que Ar representa un grupo fenilo que opcionalmente puede estar…
COMPUESTOS TRICICLICOS QUE TIENEN AFINIDAD DE UNION A RECEPTORES DE MELATONINA, SU PRODUCCION Y USO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2002). Ver ilustración. Inventor/es: OHKAWA, SHIGENORI, UCHIKAWA, OSAMU, FUKATSU, KOHJI, MIYAMOTO, MASAOMI. Clasificación: A61K31/40, C07D491/04, A61K31/34, C07D263/58, C07D263/56, C07D317/70, C07D311/94, C07D265/34, C07D307/93.
SE PROPORCIONAN UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R SUP,1 ES UN HIDROCARBURO, AMINO O GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 ES H O UN GRUPO HIDROCARBURO OPCIO NALMENTE SUSTITUIDO; R 3 ES H O UN HIDROCARBURO O GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES CHR 4 , NR SUP ,4 , O O S EN LA CUAL R 4 ES H O UN GRUPO HIDROCARBURO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y ES C, CH O N; EL ANILLO A ES UN ANILLO DE 5 A 7 ESLABONES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; EL ANILLO B ES UN ANILLO DE BENCENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y M ES 1 A 4, O UNA SAL DEL MISMO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, UN INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.
SUPRESOR DE LA HIPERTROFIA VASCULAR.
(01/11/2002) ESTA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN LA QUE EL ANILLO W ES UN RESIDUO DE ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO Y QUE PUEDE SER SUSTITUIDO; R1 ES HIDROGENO O UN RESIDUO HIDROCARBURO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE OPCIONALMENTE SE ENLAZA A TRAVES DE UN HETEROATOMO; R3 REPRESENTA UN GRUPO CAPAZ DE FORMAR UN ANION O UN GRUPO CAPAZ DE PRODUCIR EL MISMO; X MUESTRA QUE LOS GRUPOS FENILENO O FENILO SE ENLAZAN ENTRE SI DIRECTAMENTE O A TRAVES DE UN SEPARADOR QUE TIENE UNA LONGITUD ATOMICA DE DOS O INFERIOR; N DENOTA 1 O 2; A Y B QUE FORMAN EL RESIDUO DE ANILLO HETEROCICLICO SON INDEPENDIENTEMENTE UNO O DOS ATOMOS DE CARBONO O HETEROATOMOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; C ES UN ATOMO DE CARBONO O HETEROATOMO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; SIEMPRE Y CUANDO SI EL ANILLO W ES UN ANILLO CONDENSADO, R1 SEA HIDROGENO…
USO DE DERIVADOS DE VINPOCETINA PARA LA INHIBICION O PRODUCCION DE BETA-PROTEINA AMILOIDE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2002). Ver ilustración. Inventor/es: KAKIHANA, MITSURU, KOSAKA, TAKUO, NAGAOKA, AKINOBU, GOTO, GIICHI. Clasificación: A61K31/475.
UN COMPOSICION FARMACEUTICA PARA INHIBIR LA PRODUCCION O SECRECION DE PROTEINA {BE} AMILOIDE, QUE INCLUYE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN EL QUE EL ANILLO A ES UN ANILLO BENCENICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R REPRESENTA OR{SUP,1}, (A) O SR{SUP,1}, EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO ESTA SELECCIONADO A PARTIR DE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROCARBURO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O R{SUP,2} Y R{SUP,3}, TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE, FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y Y ES UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, SI NECESARIO, CON UN EXCIPIENTE, TRANSPORTADOR O DILUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
PREPARACION FARMACEUTICA SOLIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2002). Inventor/es: SHIMIZU, TOSHIHIRO, SUGAYA, MASAE. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20.
Una preparación sólida que comprende (i) un ingrediente farmacéuticamente activo, (ii) uno o más alcoholes de azúcares hidrosolubles seleccionados del grupo constituido por sorbitol, maltitol, sacárido de almidón reducido, xilitol, palatinosa reducida y eritritol y (iii) hidroxipropilcelulosa de débil sustitución, que tiene grupos hidroxipropoxilos que contiene de 0,7 a 9,9 por ciento en peso; que muestra excelentes características de desintegración y disolución en la boca y también una resistencia apropiada.
NUEVOS DERIVADOS DE GUANIDINA SUSTITUIDA, SU PREPARACION Y USO.
(16/01/2002) NUEVOS DERIVADOS DE NITROGUANIDINA SUSTITUIDA Y SALES DE LA MISMA QUE TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA: EN DONDE R ELEVADO 1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE AZUFRE, UN GRUPO UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE FOSFORO, CIANO, -CO-OR ELEVADO 6 EN DONDE R ELEVADO 6 ES UN GRUPO DE HIDROCARBURO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O -CO-NR ELEVADO 7R ELEVADO 8 EN DONDE R ELEVADO 7 Y R ELEVADO 8, QUE SON IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, UN GRUPO DE HIDROCARBURO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O R ELEVADO 7 Y R ELEVADO 8, FORMADOS JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE…
METODO DE PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE AMINOBENCENO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2001). Ver ilustración. Inventor/es: HASHIMOTO, HIDEO, KATO, MASAYASU, HANAOKA, TADASHI. Clasificación: C07C253/30, C07C255/62.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE PRODUCCION INDUSTRIALMENTE UTIL DE UN COMPUESTO DE AMINOBENCENO, REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA: DICHO METODO SE CARACTERIZA POR HACER REACCIONAR UNA MEZCLA DE COMPUESTOS MONOHALOGENADOS, REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA: Y UN COMPUESTO DIHALOGENADO, REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA: CON UN COMPUESTO DE FORMULA:.
AMINAS ALFA-INSATURADAS, SU PRODUCCION Y USO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2001). Inventor/es: MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO, IWANAGA, KOICHI. Clasificación: C07D213/38, C07D401/06, C07D241/12, C07D277/28, C07D213/74, C07D213/73, C07D277/38, C07D241/20.
AMINOS O-INSATURADOS CON LA FORMULA: EN DONDE X1 Y X2 SON TALES QUE UNO ES UN GRUPO ATRACTOR DE ELECTRONES SIENDO EL OTRO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ATRACTOR DE ELECTRONES; R1 ES UN GRUPO UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE HIDROGENO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE CARBONO, NITROGENO U OXIGENO; N ES UN ENTERO IGUAL A 0, 1 O 2; A ES UN GRUPO HETEROCICLICO O UN GRUPO DE HIDROCARBONO CICLICO, Y SE DESCRIBEN SUS SALES Y SU USO AGROQUIMICO COMO AGENTES INSECTICIDAS Y/O MITICIDAS.
PREPARACION DE LIBERACION SOSTENIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2001). Inventor/es: KAMEI, SHIGERU, IGARI, YASUTAKA, OGAWA, YASUAKI. Clasificación: A61K9/22, A61K38/09.
UNA PREPARACION DE CONTINUA LIBERACION QUE SE COMPONE DE UN PEPTIDO ACTIVO PSICOLOGICAMENTE DE FORMULA GENERAL (FORMULA) EN DONDE X REPRESENTA UN GRUPO ACILO; R1,R2 Y R4 REPRESENTAN UN GRUPO CICLICO AROMATICO; R3 REPRESENTA UN RESIDUO ACIDO D-AMINO O UN GRUPO DE FORMULA (FORMULA) EN DONDE R3' ES UN GRUPO HETEROCICLICO; R5 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA -(CH2)N-R5'EN DONDE N ES 2 O 3, Y R5' ES UN GRUPO AMINO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO CICLICO AROMATICO O UN GRUPO O-GLICOSILO; R6 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA -(CH2)N-R6' DONDE N ES 2 O 3, Y R6' ES UN GRUPO AMINO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R7 REPRESENTA UN RESIDUO ACIDO D-AMINO O UN RESIDUO AZAGLICILO; Y Q REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO MAS BAJO, O UNA SAL DEL MISMO Y UN POLIMERO BIODEGRADABLE QUE TIENE UN GRUPO CARBOXILO TERMINAL. LA PREPARACION DE CONTINUA LIBERACION MUESTRA CONSTANTE LIBERACION DEL PEPTIDO DURANTE UN TIEMPO LARGO SIN UN ESTALLIDO INICIAL.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN AZUFRE.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2001). Inventor/es: YAMAZAKI, IWAO, SOHDA, TAKASHI. Clasificación: C07D409/12, A61K31/38, C07D417/12, C07F9/38, C07D337/08, A61K31/67.
COMPUESTO HETEROCICLICO QUE CONTIENE SULFURO DE LA FORMULA: EN LA CUAL EL ANILLO A ES UN ANILLO DE BENZENO QUE SE PUEDE SUSTITUIR OPCIONALMENTE, R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO DE HIDROCARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, B ES UN GRUPO DE CARBOXILOS QUE SE PUEDE ESTERIFICAR O ANIDAR, X ES -CH(OH)-CO-, Y N ES UN ENTERO DE 0, 1 O 2. O SU SAL, UTIL PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
DERIVADO DE BENZOTIEPINA OPTICAMENTE ACTIVO, SU PREPARACION Y USO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2001). Inventor/es: SOHDA, TAKASHI, TAKETOMI, SHIGEHISA, ODA, TSUNEO. Clasificación: A61K31/66, C07D495/04, C07F9/6561, C07F9/6571.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE LA BENZOTIEPINA, OPTICAMENTE ACTIVO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUIL INFERIOR; R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR, O SE PUEDEN UNIR ENTRE SI PARA FORMAR UN ANILLO, EL DERIVADO EXHIBE UNA EXCELENTE ACCION PROMOTORA DE LAS OSTEOGENESIS Y UTIL COMO DROGA PROFILACTICA PARA ENFERMEDADES DE LOS HUESOS.
COMPUESTOS BENZOXAZEPINICOS, SU PRODUCCION Y USO COMO AGENTES REDUCTORES DE LIPIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2001). Ver ilustración. Inventor/es: YUKIMASA, HIDEFUMI, SUGIYAMA, YASUO, TOZAWA, RYUICHI. Clasificación: A61K31/66, A61K31/55, C07D413/14, C07D413/06, C07F9/38, C07F9/40, C07D267/14.
ESTA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOXACEPINAS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R CORRESPONDE A UN GRUPO ALQUILO MENOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXILO, X CORRESPONDE A UN GRUPO CARBAMOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O A UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN ATOMO DE HIDROGENO DIPROTONATABLE, R 1 CORRESPONDE A UN GRUPO ALQUILO MENOR Y W, A UN ATOMO DE HALOGENO CON ACTIVIDAD HIPOCOLESTEROLEMIANTE Y REDUCTORA DE LA CONCENTRACION DE TRIGLICERIDOS, QUE ES UTIL EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPIDEMIA.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR D-PANTOTENATO DE CALCIO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/2001). Inventor/es: NISHIMURA, SUNAO, MIKI, HIROSHI, MATSUMOTO, JUNICHI, SHIBUTANI, KOSAKU, YADA, HIDEO. Clasificación: C12P13/02, C07C235/08.
PROCESO PARA PRODUCIR D-PANTONENATO CALCICO, QUE CONSISTE EN PONER UNA SOLUCION QUE CONTIENE ACIDO D-PANTOTENICO PRODUCIDO DIRECTAMENTE POR FERMENTACION MICROBIANA EN CONTACTO CON CARBON ACTIVADO PARA ADSORBER EL ACIDO D-PANTOTENICO EN EL CARBON ACTIVADO, ELUYENDO EL ACIDO D-PANTOTENICO CON UN DISOLVENTE ORGANICO HIDROFILO, NEUTRALIZANDO EL ELUATO CON UN AGENTE ALCALINO QUE CONTIENE CALCIO, PRECIPITANDO D-PANTOTENATO CALCICO, Y RECOGIENDO EL D-PANTOTENATO CALCICO.
