Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D233/60.
Los compuestos de fórmula **fórmula** donde Z es hidroximetileno o carbonilo y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables son útiles como agentes anti convulsivos y anti secretores.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D487/04, A61K31/40, C07D207/34.
Nuevos compuestos de ácido 5-(2-pirroil)- y 5-(N-alquil inferior-2-pirroil)-1 ,2-dihidro-3h-pirrolo [1,2-a]pirrol-1--carboxílico , representados por la fórmula: **fórmula** y sus sales y ésteres no tóxicos y farmaceúticamente aceptables, donde cada radical R y R1, es independientemente hidrógeno o un grupo alquilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono y un procedimiento para la producción de estos compuestos; el ácido 5-(N-metil-2-pirroil)-1 ,2-dihidro-3H-pirrolo [1,2-a] pirrol-1-carboxílico es representativo de esta clase. Estos compuestos son útiles como agentes anti-inflamataroios, analgésicos y antipiréticos y como relajantes de los músculos lisos.
(01/12/1979) Composiciones farmacéuticas útiles para el tratamiento de trastornos inflamatorios . Estas composiciones comprenden una cantidad efectiva de un compuesto elegido entre los representados por las fórmula (I), (II) y (III) en mezcla con un vehículo atóxico farmacéuticamente aceptable. Los portadores o vehículos de medicamento para aplicación tópica de los esteroides del presente invento incluyen cremas, ungüentos, lociones, emulsiones, soluciones y similares. El ungüento apropiado para aplicación tópica de los compuestos del presente invento contiene del 15 al 45% de un alcohol graso saturado con 16 a 24 átomos de carbono tal como alcohol cetílico, alcohol ostearílico, alcohol behenílico y similares y del 45 al 85% en peso de un disolvente glicólico tal como propilonglicol, poliotilenglicol, diprepilenglicol,…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D405/06.
Un procedimiento para la preparación de compuestos derivados de 1-(naftiletil) imidazol, de la fórmula general (I) **fórmula** en donde Z es hidroximetileno esterificado , o carbonilo cetal, tiocetal- o heitiocetal-protegido o una sal de adición de ácido aceptable en farmacia, caracterizado porque comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula **fórmula** en donde X es halo, con una sal de metal alcalino de imidazol, para obtener un compuesto de la fórmula (I) en donde Z es carbonilo cetal protegido.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1979). Clasificación: A61K31/415, C07D235/32.
Esta invención se refiere al método para preparar nuevos compuestos químicos. Más particularmente, esta invención se refiere a nuevos derivados del bencimidazol-2-carbamato antihelmínticamente activos, en donde el anillo bencénico está sustituido en la posición 5.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D207/34.
Un procedimiento para preparación de nuevos derivados de ácido pirrol-1-carboxílico , de fórmula: **(Fórmula-01)** y sus ácidos isoméricos individuales y (d) y los ésteres y sales no tóxicos, farmacéuticamente aceptable de los mismos, donde R es hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, Z es un radical seleccionado del grupo de aquellos representados por las fórmulas: **(Fórmulas-02)** donde X es oxígeno o azufre y R1 es hidrógeno, metilo, cloro o bromo, estando la sustitución R1 en las posiciones 3, 4 o 5 del anillo de furano o tiofeno, cuyo procedimiento se caracteriza porque comprende: a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula: **(Fórmula-03)** donde R es como se definió anteriormente y R2 es un grupo alquilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono, con una amida de fórmula:**(Fórmula-04)** y, si se desea, b) hidrolizar el alquiester para dar la correspondiente sal o ácido libre.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D487/04, C07D207/333.
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de ácidos pirrol-1-carboxílicos de fórmula: **(Fórmula-01)** y los isómeros individuales -ácidos y (d)-ácido del mismo, así como sus sales y ésteres no tóxicos y farmacéuticamente aceptables, donde cada radical R y R1 es independientemente hidrógeno o un grupo alquilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono, cuyo procedimiento se caracteriza porque consiste en: **(Fórmula-02)** donde R es el definido anteriormente y R2 es un grupo alquilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono, con una amida de fórmula **(Fórmula-03)** donde R, R1 y R2 son los definidos anteriormente y si se desea b) someter a reacción de hidrólisis un grupo éster alquílico para dar los correspondientes ácidos libres.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/1979). Clasificación: C07J5/00.
Compuestos esteroidales antiinflamatorios. Más específicamente, se refiere a ciertos 17 - ésteres, un 17,21- diéster y ciertos 17,21 - ortoésteres de cloprednol, (6 - cloro - 11 beta, 17alfa, 21 - trihidroxipregna -1,4,6- trieno - 3,20 - diona), y su utilización como antiinflamatorios de interés. En usuales para el alivio de manifestaciones inflamatorias de dermatosis sensibles a corticosteroides.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D207/34.
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de ácido pirrol-l-carboxilico , de fórmula: **(formula01)** y sus ácidos isoméricos individuales y (d) y los ésteres y sales no tóxicos, farmaceuticamente aceptables de los mismos, donde R es hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, z es un radical seleccionado del grupo de aquellos representados por las fórmulas: **(formula02) ** donde X es oxígeno o azufre y R1 es hidrógeno, metilo, cloro o bromo, estando la sustitución R1 en las posiciones 3, 4 ó 5. del anillo de furano o tiofeno.
(16/09/1979) Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de ácidos pirrol-l-carboxílicos de fórmula: **(Fórmula)** o sus ácidos isoméricos individuales y (d) y los ésteres y sales no tóxicos, farmaceúticamente aceptables de los mismos, donde R representa hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene de 1 a 4 átomos de carbono y R1 representa hidrógeno, un grupo alquilo inferior que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alcoxi inferior que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, cloro, flúor o bromo, estando la sustitución R1 en las posiciones orto, meta o para del grupo aroílo, cuyo procedimiento se caracteriza porque comprende: a) hidrolizar un éster de un compuesto de la fórmula anterior para dar la correspondiente sal o ácido libre; b) convertir una sal de un compuesto de la fórmula…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D233/48.
Procedimiento para producir imidazol-2-carbamatos de los representados por la fórmula **(Fórmula)** en que R es hidrógeno o alcohilo de 1 a 4 átomos de carbono, R1 es alcohilo de 1 a 6 átomos de carbono, y el grupo naftilo está unido en la posición 1 ó 2 de la estructura de naftilo, sus isómeros ópticamente activos, o sales por adición de anión e hidrógeno de los mismos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1978). Clasificación: C07C79/46.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1978). Clasificación: C07D337/12.
El ácido 6, 11-dihidrobicenzo {b.e}tiepin-11-on-3-acético se prepara por ciclación del ácido 3-(o-carboxibenciltio)fenilacético con ácido polifosfórico.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1978). Clasificación: C07C17/26.
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de tiazol de fórmula (I) donde n es 2,3 o 4; R1 es un radical carbocíclico seleccionado del grupo que consiste de biciclo [3.1.0] hexilo, biciclo [2.2.1] heptilo, adamantilo y 4-metilbiciclo [2.2.2] oct-1- ilo, y donde la unión al grupo de enlace (CH2)n puede estar en cualquier átomo del anillo de los grupos biciclo [3.1.0] hexilo, biciclo [2.2.1] heptilo y adamantilo y está en la posición 1 del grupo biciclo [2.2.2] octilo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1977). Clasificación: A01F15/07.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/1977). Clasificación: A01K61/00.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1977). Clasificación: A01K63/04.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1977). Clasificación: C07D309/12.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1977). Clasificación: C07C177/00.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1977). Clasificación: C07C65/40.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1977). Clasificación: C07C43/174.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1977). Clasificación: C07D235/30.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/1977). Clasificación: A23L1/30.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/1977). Clasificación: A61K33/00.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1977). Clasificación: C07D311/86.
Resumen no disponible.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/1977). Clasificación: A61K31/415, C07D235/32.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1977). Clasificación: C07C323/22.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1977). Clasificación: C07D235/32.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1977). Clasificación: C07C45/67.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1977). Clasificación: C07D307/93.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1976). Clasificación: C07C405/00.
La presente invención se refiere a novedosos ácidos prosta-5-cis-11,13-trans-trienoicos que tienen funciones oxigenadas en las posiciones c-9 y C-15 que pueden estar además sustituidos en c-15 por un grupo metilo, etilo o propilo, así como los C-20-nor y bisnor derivados y a los C-20 alquil derivados de los mismos, siendo el grupo alquilo de una cadena recta y conteniendo de 1 a 5 átomos de carbono, inclusive. También están incluidos los ésteres y sales no tóxicos, farmacéuticamente aceptables de la función de ácido carboxílico, así como los ésteres y éteres, no tóxicos, farmacéuticamente aceptables de los grupos oxhidrilo secundarios. Las prostaglandinas son miembors de un nuevo sistema hormonal con un rango extraordinario de la propiedad biológicas y farmacéuticas. Estos compuestos pertenecen a un grupo de ácidos grasos hidroxilados de cadena de 20 átomos de carbono relacionados químicamente, conteniendo en la estructura un anillo de 5 miembros y diferentes grados de insaturación.
(01/12/1976) Un método para preparar nuevos derivados del bencimidazol-2-carbamato sustituidos de fórmula**fórmula** donde R es un grupo alquilo inferior que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, R1 es una fracción de anillo bicíclico heterocíclico fusionado teniendo 5 o 6 átomos en cada anillo, los anillos tienen 2 átomos comunes uno de los cuales es un átomo de nitrógeno y el otro es un átomo de carbono, estando el átomo de carbono enlazado covalentemente al átomo de nitrógeno, un heteroátomo de azufre en cada anillo y el átomo de azufre entre la fracción del anillo heterocíclico y el núcleo del bencimidazol, la sustitución R1S está en la posición , derivados del mismo donde el átomo de hidrógeno en la posición…
