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PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR DERIVADOS DE AZETIDINONA SUSTITUIDOS EN POSICION 4.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2003). Inventor/es: NAKATSUKA, TAKASHI, ISHIGURO, MASAJI, TANAKA, RIE, SHIMAMOTO, TETSUO, YOSHIDA, TAKURO. Clasificación: C07D205/08.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCESO PARA SINTETIZAR UN DERIVADO DE ACETIDINONA 4 GENERAL (EN DONDE OR1 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO; CO2R3 REPRESENTA UN GRUPO CARBOXILO ESTERIFICADO; Y X E Y REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO, ALQUENILO, ARALQUILO, ARILO, ALQUILTIO, ALCOXI, UN HETEROCICLO, ACIL, AMINO, HIDROGENO O HALOGENO, O ALTERNATIVAMENTE X E Y SE COMBINAN JUNTOS PARA REPRESENTAR UN CICLOALCANO MEDIO DE LA REACCION DE UN DERIVADO DE UNA ACETIDINONA REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL (EN DONDE OR1 ES COMO SE DEFINE ARRIBA, Y R2 REPRESENTA ALQUIL, ALQUENIL O ARIL) CON UN COMPUESTO ESTER REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL : (EN DONDE CO2R3, X E Y SON CADA UNO COMO SE DEFINE ARRIBA) EN PRESENCIA DE COMPUESTOS DE CINC Y COBRE. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL Y ADEMAS A UN COMPUESTO PREPARADO POR LA DESCARBOXILACION DEL COMPUESTO , SIENDO UTILES AMBOS COMO INTERMEDIARIOS PARA SINTETIZAR COMPUESTOS CARBAPENEM ANTIBACTERIANOS.
MEDICAMENTO CONTRA LA TROMBOCITOPENIA.
(01/12/2003) COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) O LAS SALES DE LOS MISMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES: (DONDE R ES UN GRUPO - NHCHR{SUB,1}R{SUB,2} , N(CHR{SUB,1}R{SUB,2}){SUB ,2}, N(CHR{SUB,1}R{SUB,2})CHR{SUB ,3}R{SUB,4}, N{SUP,+}(CHR{SUB,1}R{SUB ,2}){SUB,3}, N{SUP,+}(CHR{SUB,1}R{SUB ,2}){SUB,2}CHR{SUB,3}R{SUB ,4} O N{SUP,+}(CHR{SUB,1}R{SUB ,2})(CHR{SUB,3}R{SUB ,4})CHR{SUB,5}R{SU B,6} (DONDE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4}, R{SUB,5} Y R{SUB,6}, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO ARALQUILO, O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ARILO O ARALQUILO QUE ESTA SUSTITUIDO POR AL MENOS UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DE UN GRUPO COMPRENDIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALCOXI DE CADENA CORTA, UN GRUPO ALQUIACILOXI…
DERIVADOS DE ACIDO CICLOPROPACROMENCARBOXILICO.
(01/09/2003) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO CICLOPROPACROMENOCARBOXILICO QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONICA FRENTE A RECEPTORES DE GLUTAMATO METABOTROPICOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS DERIVADOS DE ACIDO CICLOPROPACROMENOCARBOXILICO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL : [EN DONDE A DENOTA UN ATOMO DE OXIGENO, GRUPO HIDROXIIMINO, UN GRUPO ALQUILOXIMINO QUE TIENE DE 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO, O EL GRUPO =N-O-(()CH{SUB,2}()){SUB ,N}-NR{SUP,1}R{SUP,2} (DONDE N REPRESENTA UN ENTERO DE 2 A 8, Y CADA UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, RESPECTIVAMENTE); B DENOTA EL GRUPO -COOR{SUP,3} (DONDE R{SUP,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO)…
COMPUESTOS DE PIRROLOAZEPINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2003). Ver ilustración. Inventor/es: INOMATA, NORIO, MIZUNO, AKIRA, SHIBATA, MAKOTO, IWAMORI, TOMOE. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55, C07D207/40.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE PIRROLOAZEPINA Y A SUS SALES, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), DONDE LA LINEA DISCONTINUA INDICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE ENLACE; Y, CUANDO EL ENLACE ESTA PRESENTE, Z 2 NO ESTA PRESENTE Y Z 1 ES H, PERO CUANDO EL ENLACE ESTA AUSENTE, Z 1 Y Z 2 SON AMBOS H, Z 1 ES H Y Z 2 ES OH, Z 1 Y Z 2 SON AMBOS SR 5 S, DONDE R 5 ES ALQUILO, ARALQUILO O ARILO, O Z 1 Y Z 2 SE COMBINAN ENTRE SI PARA REPRESENTAR O, NOR 6 , EN DONDE R 6 ES H, ALQUILO, ARALQUI LO O ARILO, O ALQUILENDITIO C 2 - C 3 ; R ES H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUIL CICLOALQUILO O ARALQUILO; Y EL ANILLO P ES UN ANILLO PIRROL ESPECIFICO. DICHOS COMPUESTOS Y SALES DE PIRROLOAZEPINA SON EFECTIVOS COMO AGENTES PREVENTIVOS O TERAPEUTICOS PARA ENFERMEDADES CIRCULATORIAS GENERALES, COMO LA HIPERTENSION, INSUFICIENCIA CARDIACA, ENFERMEDADES CARDIACAS ISQUEMICAS, ALTERACIONES CEREBROVASCULARES Y PROBLEMAS CIRCULATORIOS PERIFERICOS. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A LOS PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE DICHOS COMPUESTOS.
DISPENSADOR DE CERVEZA CON MEDIOS DE ENFRIAMIENTO.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura
(16/07/2003). Ver ilustración. Inventor/es: TATSUYA, GOMI. Clasificación: B67D1/08, F25D3/02.
EL GRIFO PRESENTADO SE INSTALARA EN UN BARRIL DE CERVEZA ; DISPONE DE UN CUERPO HUECO CON SU PARTE DEL FONDO EN FORMA DE TRONCO DE CONO . DENTRO DEL CUERPO SE FIJA UN SERPENTIN EN EL INTERIOR DEL DEPOSITO DE REFRIGERANTE . EXISTE UN GRIFO EN EL EXTERIOR DEL CUERPO CONECTADO A UNO DE LOS EXTREMOS (15A) DEL SERPENTIN . EL OTRO EXTREMO DE ESTE (15B) SE CONECTA A LA CABEZA DE SUMINISTRO FIJA EN LA SECCION CENTRAL INFERIOR DEL CUERPO POR MEDIO DE UNA PLACA DE APOYO.
DERIVADOS DE BENZOTIAZINA SUSTITUIDOS.
(01/05/2003) SE PRESENTAN DERIVADOS DE BENZOTIAZINA SUSTITUIDA REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE LA LINEA ENTRE PARENTESIS INDICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ENLACE; Z REPRESENTA UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN LOS CUALES R{SUB,1} Y R{SUB,2} INDIVIDUALMENTE REPRESENTAN ALQUILO, ARALQUILO O SIMILAR, R{SUB,3} REPRESENTA H, ALQUILO O SIMILAR, R{SUB,4} REPRESENTA H, ARALQUILO O SIMILAR, X{SUB,1}, X{SUB,2} Y X{SUB,3} INDIVIDUALMENTE REPRESENTAN 0 O S Y G REPRESENTA ETILENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, TRIMETILENO O SIMILAR; Q{SUB,1} REPRESENTA H, OH, HALOGENO, ALCOXI O SIMILAR, Q{SUB,2} ES SIMILAR A Q{SUB,1} EXCEPTO…
DERIVADOS DE PIRROLOACEPINA.
(16/01/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE PIRROLOACEPINA O UNA DE SUS SALES.EL DERIVADO DE PIRROLOACEPINA POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN LA QUE EL ANILLO P REPRESENTADO POR SIGNIFICA UN ANILLO PIRROL REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE ESTRUCTURA: EN LA QUE R {SUB,1} REPRESENTA ALQUILO,CICLOALQUILO O SIMILAR, Y R {SUB,2} REPRESENTA H O ALQUILO; LA LINEA DE RAYOS INDICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ENLACE; Y CUANDO ESTA PRESENTE EL ENLACE Z {SUB,2} NO ESTA PRESENTE/Y Z {SUB,1} REPRESENTA H, PERO CUANDO EL ENLACE ESTA AUSENTE, Z {SUB,1} Y Z {SUB,2} SON AMBOS H; 2 {SUB,1} REPRESENTA H Y Z {SUB,2} REPRESENTA UN GRUPO OR {SUB,3} EN EL QUE R {SUB,3} REPRESENTA H, ALQUILO,…
METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE 3-HALOGENO-1,4-BENZOXAZEPINA SUSTITUIDOS EN POSICION 4 Y SUS SALES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/2003). Ver ilustración. Inventor/es: TATSUOKA, TOSHIO, KAMEI, KATSUHIDE, MAEDA, NORIKO. Clasificación: C07D413/14, C07D413/12, C07D267/14.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE LA 3HALOGENO-1,4-BENZOXACEPINA 4-SUSTITUIDA O UNA SAL DEL MISMO QUE COMPRENDE: LA DESPROTONIZACION DE UN DERIVADO DE LA BENZOXACEPINA QUE TIENE LA FORMULA (II) CON UNA BASE; Y LUEGO, LA REACCION DEL PRODUCTO DESPROTONIZADO CON UN HALURO DE FOSFATO PARA PRODUCIR UN PRODUCTO INTERMEDIO QUE TIENE LA FORMULA (IV) Y LUEGO, LA REACCION DEL PRODUCTO INTERMEDIO RESULTANTE (IV) CON UN REACTIVO SELECCIONADO ENTRE I) UN COMPLEJO DE UNA FOSFINA CON CLORO O BROMO, II) UNA FOSFINA Y UN GAS DE CLORO O BROMO LIQUIDO, III) UNA FOSFINA Y TETRACLOROMETANO O TETRABROMOMETANO, O IV) UN ESTER DE UN FOSFITO HALOGENADO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE LA 3-HALOGENO-1,4-BENZOXACEPINA 4-SUSTITUIDA QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE X INDICA UN ATOMO DE CLORO O UN ATOMO DE BROMO, O LAS SALES DEL DERIVADO.
UTILIZACION Y PRODUCCION DE UN INHIBIDOR DE METASTASIS DE UN INHIBIDORDE LA ADHESION CELULAR QUE CONTIENE UN ANTICUERPO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2002). Inventor/es: HASHINO, JYUNKO, SUNTORY INST. FOR BIOMED. RES., OIKAMA, SHINZO, SUNTORY INST. FOR BIOMED. RES., NAKAZATO, HIROSHI, SUNTORY INST. FOR BIOMED. RES., NAKANISHI, TOSHIHIRO, SUNTORY INST.FOR BIOMED. RES. Clasificación: A61K39/395, C12P21/08, A61P35/04.
UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA UN PEPTIDO QUE CONTIENE AL MENOS UNA SECUENCIA DE PEPTIDO DEL CAMPO N DE UNA GLICOPROTEIMA DE ANTIGENO CARCINOEMBRIONICO HUMANA Y UNA SECUENCIA PARCIAL O ENTERA DEL CAMPO III DE DICHA GLICOPROTEINA O UNA SECUENCIA HOMOLOGA CON ESTA; Y UN INHIBIDOR DE ADHESION CELULAR QUE CONTIENE EL ANTICUERPO CON EL INGREDIENTE ACTIVO. EL ANTICUERPO INHIBE LA ACTIVIDAD DE ADHESION DE CELULAS CANCEROSAS PARA ASI INHIBIR LA METASTASIS DE CELULAS CANCEROSA, QUE HAN SIDO DIFICIL DE INHIBIR EFICAZMENTE, Y POR LO TANTO ES EFICAZ COMO INHIBIDOR DE ADHESION CELULAR TAL COMO INHIBIDOR DE METASTASIS DE CANCER.
REMEDIO CONTRA LA DEGENERACION ESPINOCEREBELOSA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2002). Inventor/es: SAKAI, TETSUO, ANTOKU, YASUNOBU, MATSUISHI, TOYOJIRO. Clasificación: A61K31/505.
SE PRESENTA UN MEDICAMENTO PARA LA DEGENERACION ESPINOCEREBELOSA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, COMO INGREDIENTE ACTIVO EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO O ESTAN COMBINADAS ENTRE SI PARA REPRESENTAR UN ENLACE SIMPLE; Y R{SUP,3} REPRESENTA CH(OH)CH(CH)CH{SUB,3} , CH(OCOCH{SUB,3}) CH(OCOCH{SUB,3}CH{SUB ,3}, -CH{SUB,3}, -CH{SUB,2}OH O FENILO CUANDO R{SUP,1} Y R{SUP,2} REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO, MIENTRAS R{SUP,3} REPRESENTA COCH(OH)CH{SUB,3} CUANDO R{SUP,1} Y R{SUP,2} JUNTAS REPRESENTAN UN ENLACE SIMPLE.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2002). Inventor/es: OHSUYE, KAZUHIRO, FURUKAWA, KAZUAKI, SUGIMURA, KEIJIRO. Clasificación: C12P21/02, C12N1/38.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA DESEADA COMPRENDE LOS PASOS DE: UN CULTIVO DE CELULAS DE ANIMAL CAPACES DE PRODUCIR LA PROTEINA DESEADA EN UN MEDIO QUE CONTIENE COMPUESTOS DE TRICOESTATINA; Y LA RECUPERACION DEL CULTIVO DE LA PROTEINA DESEADA.
COMPOSICIONES ANTIBACTERIANAS ORALES Y METODO PARA LA MEJORA DE LA ABSORCION GASTROINTESTINAL DE LOS ANTIBIOTICOS DE PENEMO O CARBAPEMO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2002). Inventor/es: SUGITA, OSAMU, KANAI, YASUSHI, KOJIMA, TAKUMI. Clasificación: A61K31/40, A61K38/55, A61K38/00, A61K31/43.
COMPOSICIONES ANTIBACTERIANAS ORALES QUE CONTIENEN UN ANTIBIOTICO DE PENEM O DE CARBAPENEM JUNTO CON UN REFORZADOR DE LA ABSORCION SELECCIONADO DE SUSTANCIAS CAPACES DE INHIBIR LA DIPESTIDASA QUE SE ENCUENTRA SOBRE/EN CELULAS EPITELIALES DEL INTESTINO DELGADO, CILASTATINA, GLUTATIONA Y N-ACETIL-L-CISTEINA. LA ABSORCION GASTROINTESTINAL DEL ANTIBIOTICO DE PENEM O DE CARBAPENEM SE PUEDE MEJORAR ADMINISTRANDO ORALMENTE EL REFORZADOR DE LA ABSORCION JUNTO CON EL ANTIBIOTICO.
DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA, SALES DE LOS MISMOS, Y FARMACOS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2002). Inventor/es: TATSUOKA, TOSHIO, KAMEI, KATSUHIDE, MAEDA, NORIKO, INOUE, TERUYOSHI, NISHIMURA, MIKA, HIROTSU, ICHIRO. Clasificación: A61K31/55, C07D413/14, C07D401/04, C07D413/12, C07D267/14.
UN DERIVADO DE BENZOXACEPINA QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN COMO INGREDIENTES EFECTIVOS: EN DONDE, N ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 5, R1 INDICA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR DE C1 A C4, UN GRUPO ALCOXIALQUILO INFERIOR DE C1 A C4, UN GRUPO HALOGENOALQUIL DE C1 A C4, UN GRUPO CIANO, O UN GRUPO ESTER, R2 INDICA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR DE C1 A C4, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR DE C1 A C4, O UN GRUPO HIDROXI, LA LINEA DE PUNTOS INDICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ENLACE DE UNION, W INDICA C, CH, O CH2 O UN ATOMO DE NITROGENO, SIEMPRE QUE CUANDO W ES UN ATOMO DE NITROGENO, Z ESTA UNIDO A W Y LA LINEA DE PUNTOS INDICA LA AUSENCIA DE UN ENLACE, Y Z INDICA UN GRUPO DE ANILLO HIDROCARBURO AROMATICO SUSTITUIDO O NO-SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO-SUSTITUIDO.
DERIVADOS DE LA QUINAZOLINA Y SU USO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2002). Ver ilustración. Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, KISO, YOSHINOBU, ITO, AKIKO, NIWATA, SHINJIRO, KAKUTANI, SAKI, SUMIDA, MOTOO. Clasificación: A61K31/505, C07D401/12, C07D403/12, C07D239/96.
UN INHIBOR DE LA QUIMASA QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE EFECTIVO UN DERIVADO DE QUINAZOLINA, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE TIENE LA FORMULA : Y UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE EFECTIVO PARA LA PREVENCION DE ENFERMEDADES CARDIACAS Y DEL SISTEMA CIRCULATORIO DERIVADAS DE LA EXACERBACION ANORMAL DE LA PRODUCCION DE ANG II.
DERIVADOS DE ARILPIPERIDINA Y ARILPIPERAZINA, Y FARMACOS QUE LO CONTIENEN.
(01/11/2002) EL COMPUESTO DE FORMULA (I), O SU SAL, O UN MEDICAMENTO QUE LO CONTIENE, DONDE, A Y B REPRESENTAN UN GRUPO CARBONILO O SULFONILO, M Y P SON DIFERENTES, Y REPRESENTAN 0 O 1, R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI, Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN GRUPO ARALQUILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR QUE CONTIENE NITROGENO, O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR QUE CONTIENE OXIGENO, O R{SUP,1} Y R{SUP,2}, UNIDOS AL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN LIGADOS, PUEDEN FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, A CONDICION DE QUE, CUANDO B ES…
COMPOSICION QUE CONTIENE INTERFERON GAMMA PARA EL TRATAMIENTO DEL PRURIGO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2002). Inventor/es: TAKIGAWA, MASAHIRO, TOKURA, YOSHIKI. Clasificación: A61K38/21, C07K14/57.
COMO REMEDIO PARA EL PRURIGO, SE ADMINISTRA IFN- GA SISTEMICAMENTE, PREFERIBLEMENTE INTRAVENOSAMENTE Y TODAVIA PREFERIBLEMENTE VIA INFUSION POR GOTEO, EN UNA DOSIS DIARIA DE DESDE 250.000 JRU HASTA 4.000.000 JRU PREFERIBLEMENTE UNA VEZ AL DIA O EN VARIAS PORCIONES DEPENDIENDO DE LA CONDICIONES DEL PACIENTE Y DE LOS EFECTOS SECUNDARIOS. EL METODO DE ADMINISTRACION Y LA DOSIS PUEDEN CAMBIARSE DEPENDIENDO DE LAS CONDICIONES, EDAD, ETC., DEL PACIENTE. EL IFN-{GA} ES ALTAMENTE EFICAZ EN EL TRATAMIENTO DEL PRURIGO. SE SUGIERE LA ACCION DEL IFN-{GA} PARA NORMALIZAR EL DESEQUILIBRIO DE LOS LINFOCITOS PERIFERICOS COMO EL MECANISMO PARA LA EFICACIA DEL IFN-{GA} EN EL TRATAMIENTO DEL PRURIGO.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ALCOHOLES DE TRANS-VINILSULFURO OPTICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/2002). Ver ilustración. Inventor/es: IMOTO, MASAHIRO, SEKIUCHI, KAZUTO, NAKATSUKA, TAKASHI, ISHIGURO, MASAJI, TANAKA, RIE 202, TATEBAYASHIGADENHIRUZU, INOUE, HIDEKAZU. Clasificación: C07B53/00, C07C319/20, C07C323/14.
UN METODO DE PRODUCCION DE UN ALCOHOL DE TRANS-VINIL SULFURO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA: DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ARILO, QUE COMPRENDE LA FASE DE REDUCCION DE UNA CETONA DE TRANS-VINIL SULFURO CON UN AGENTE REDUCTOR DE BORANO EN PRESENCIA DE UNA OXAZABOROLIDINA OPTICAMENTE ACTIVA Y UN ADITIVO.
ENZIMA QUE DEGRADA LOS FOSFOLIPIDOS OXIDADOS Y SU GEN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/2002). Inventor/es: ADACHI, HIDEKI, TSUJIMOTO, MASAFUMI, INOUE, KEIZO, ARAI, HIROYUKI. Clasificación: C12N15/53, C12N9/18.
SE PREVE UNA ENZIMA DEGRADANTE DE FOSFOLIPIDO OXIDADO, QUE JUEGA UN IMPORTANTE PAPEL EN LOS MECANISMOS PREVENTIVOS DE LA PRESION DE OXIGENO EN LOS ORGANISMOS. LA ENZIMA HIDROLIZA UNA FOSFATIDILICOLINA 2 SMA PARA FORMAR FOSFATIDILICOLINA RURO DE CALCIO 4 MM. LA MASA MOLECULAR DE LA ENZIMA ES 95 MAS MENOS 5 KDA (POR FILTRACION DE GEL). LA ENZIMA ESTA COMPUESTA POR TRES SUBUNIDADES CUYAS MASAS MOLECULARES SE HAN ENCONTRADO QUE SON 29 KDA, 30 KDA Y 45 KDA, RESPECTIVAMENTE, POR MEDIO DE ELECTROFORESIS DE POLIACRILAMIDA GEN QUE CODIFICA LA ENZIMA. ESTE GEN ES IMPORTANTE PARA LA SINTESIS DE LA ENZIMA POR INGENIERIA GENETICA.
MEJORADOR DE LA FUNCION DEL HIGADO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2001). Inventor/es: AKIMOTO, KENGO, SHINMEN, YOSHIFUMI, ASAMI, SUMIO, SUWA, YOSHIHIDE, KITAGAWA, YOSHINORI, SUGANO, MICHIHIRO, YAMADA, HIDEAKISHIMIZU, SAKAYU. Clasificación: A61K31/335, A61K31/36.
ALIMENTO O BEBIDA MEJORADORA DEL FUNCIONAMIENTO DEL LIQUIDO QUE, COMPRENDE, COMO INGREDIENTE EFECTIVO, UN DERIVADO DIOXABICICLO [3.3.0] OCTANO, TAL COMO SESAMOLINA, 2 ILENODIOXIFENIL) 6.
HIMENIALDISINA Y SUS DERIVADOS, PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN INTERMEDIO PARA SU SINTESIS, Y DICHO INTERMEDIO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2001). Inventor/es: TATSUOKA, TOSHIO, ANNOURA, HIROKAZU. Clasificación: C07D487/04, C07F7/08.
HIMENIALDISINA REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UN DERIVADO DE LA MISMA, Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO, DONDE X{SUP,1} REPRESENTA HALOGENO O HIDROGENO. ESTOS COMPUESTOS POSEEN UN EFECTO INHIBIDOR DE LA PROTEINA DE QUINASA C Y SE CONSIDERAN UN REMEDIO PARA LAS ENFERMEDADES DONDE LA ACTIVACION DE LA PROTEINA DE QUINASA C JUEGA UN PAPEL.
PROTEINA QUE INHIBE EL CRECIMIENTO CELULAR.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/10/2001). Inventor/es: IMAI, ATSUSHI. Clasificación: G01N33/68, G01N33/574, C07K14/47.
SE PREVE UNA PROTEINA DE INHIBICION DE CRECIMIENTO CELULAR. LA PROTEINA DE INHIBICION DE CRECIMIENTO CELULAR, SE PUEDE OBTENER A PARTIR DEL EXTRACTO DE CARCINOMA ENDOMETRIAL UTERINO HUMANO, TIENE LA SECUENCIA AMINOACIDA RICA EN RESIDUO HIDROFOBICO EN SU N TERMINAL TIENE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 68.000 DALTONES, Y SE CONSIDERA PARA ACTUAR COMO UN FACTOR DE INHIBICION DEL CRECIMENTO DE PARACRINA EN UN ORGANISMO.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/2001). Inventor/es: YABUTA, MASAYUKI, OHSUYE, KAZUHIRO. Clasificación: C12N15/09, C12N15/66.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN POLIPEPTIDO DESEADO QUE CONSISTE EN LOS PASOS SIGUIENTES: TRANSFORMAR CELULAS HUESPEDES CON UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTENGA UN GEN QUE CODIFIQUE UNA PROTEINA DE FUSION QUE COMPRENDA UN POLIPEPTIDO DESEADO Y UN POLIPEPTIDO PROTECTOR; CULTIVAR LAS CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS PARA ASI EXPRESAR DICHO GEN Y PRODUCIR UNA PROTEINA DE FUSION; Y SEPARAR EL POLIPEPTIDO DESEADO DE LA PROTEINA DE FUSION CON UNA PROTEASA INTRINSECA A LAS CELULAS HUESPEDES. SE PUEDE PRODUCIR UNA GRAN CANTIDAD DE UN POLIPEPTIDO DESEADO A BAJO COSTE. ESPECIALMENTE, SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE PUEDE PRODUCIR DE FORMA EFICIENTE UNA GRAN CANTIDAD DE LA PROTEASA V8 DE S. AUREUS A BAJO COSTE UTILIZANDO UN HUESPED SEGURO COMO E. COLI SEGUN LOS PROCEDIMIENTOS DE RECOMBINACION DE GENES.
DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINA Y SU UTILIZACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2001). Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, KISO, YOSHINOBU, SAITOH, MASAYUKI, NIWATA, SHINJIRO, KAKUTANI, SAKI, SUMIDA, MOTOO, SHIBATA, HIROSHI. Clasificación: A61K31/495, C07D405/12, A61K31/415, C07D403/12, C07D401/04, C07D403/04, C07D233/84, C07D233/86, C07D233/80.
DERIVADO DE IMIDAZOLIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y MEDICINAS QUE LO CONTIENEN COMO EL INGREDIENTE ACTIVO, EJEMPLOS REPRESENTATIVOS QUE INCLUYEN UN INHIBIDOR DE QUIMASA Y UN PREVENTIVO O REMEDIO PARA ENFERMEDADES CIRCULATORIAS O CARDIACAS CAUSADAS POR PALPITACIONES ANORMALES INDUCIDAS POR LA ANGIOTENSINA II, DONDE A Y B REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO DE HIDROCARBURO AROMATICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ENTRE HALOGENO, C ALQUILO, ALCOXI, ALQUILENODIOXI, FENOXI, NITRO,CIANO, FENILO, ALCANOILAMINO, CARBOXILO QUE PUEDE SER ESTERIFICADO CON ALQUILO O ALQUENILO, CARBOXIALQUILO QUE PUEDE SER ESTERIFICADO CON ALQUILO O ALQUENILO, CARBOXIALQUILOXI QUE SER ESTERIFICADO CON ALQUILO OALQUENILO, N-ALQUILPIPERAZINIL CARBONILO, N-ALQUILPIPERAZINIL-CARBONIALQUILO , N-ALQUILOPIPERAZINIL-CARBONILALQUILOXI Y MORFOLINOCARBONILO; X REPRESENTA OXIGENO O SULFURO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2001). Inventor/es: INOMATA, NORIO, MIZUNO, AKIRA, SHIBATA, MAKOTO, IWAMORI, TOMOE. Clasificación: A61K31/38, C07D335/06, C07D495/10, C07D495/20.
UN DERIVADO DE TIOPIRANO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) O (I`), O LA SAL DEL MISMO. EN DONDE A ES S O -CH=CH-, LA LINEA DE PUNTOS INDICA QUE EL ENLACE PUEDE ESTAR PRESENTE O AUSENTE, Z Y Z`SON TIPICAMENTE L ES UN GRUPO ETILENO O TRIMETILENO, Y ES CH O N, N ES 2, B ES UN GRUPO CARBONILO, M ES 0 O 1, D ES UN GRUPO FENILO, Y E{SUB,1} Y E{SUB,2} SON ATOMOS DE HIDROGENO. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN UNA FUERTE ACCION DE BLOQUEO DE LA SEROTONINA-2 Y SON ALTAMENTE SEGUROS. ALGUNOS COMPONENTES TAMBIEN MUESTRAN UNA ACCION DE BLOQUEO {AL}{SUB,1} Y POR LO TANTO SON UTILES COMO UN AGENTE ANTIHIPERTENSIVO CON MENOS EFECTOS SECUNDARIOS. DE ESTE MODO, LOS DERIVADOS DE TIOPIRANO SON UTILES COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS EN GENERAL COMO HIPERTENSION, ENFERMEDAD CARDIACA ISQUEMICA, PERTURBACION CEROBROVASCULAR, Y PERTURBACION CIRCULATORIA PERIFERICA.
TUBO DE TOMA DE SALIDA PARA BARRIL DE CERVEZA.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/02/2001). Ver ilustración. Inventor/es: GOMI, TATSUYA. Clasificación: B67D1/08.
UN TUBO DE LANZA QUE COMPRENDE UN CUERPO CONECTADO CON UNA INTERCONEXION DE CUELLO DEL BARRIL DE CERVEZA . UNA VALVULA DE GAS , UN TUBO DESCENDENTE Y UNA VALVULA DE CERVEZA INSTALADOS EN EL TUBO DESCENDENTE SE CONECTAN DE FORMA AJUSTADA AL CUERPO. UN TOPE EVITA QUE EL TUBO DE LANZA SEA SUBITAMENTE EXPULSADO DEL BARRIL DE CERVEZA DURANTE LA OPERACION DE DESCONEXION. UNA PARTE DE TOPE DEL TOPE SE FORMA SOBRESALIENDO EN LA DIRECCION OBLICUA ASCENDENTE PARA PENETRAR EN UN ORIFICIO LATERAL (4C) DEL CUERPO Y TIENE UNA SECCION DE CORTE CON UNA CURVATURA PREDETERMINADA. POR LO TANTO, EL TOPE FUNCIONA PARA EVITAR LA EXPULSION SUBITA DEL TUBO DE LANZA Y SUMINISTRA UNA DURABILIDAD MEJORADA.
METODO ANALITICO PARA EVALUAR LA ESTABILIDAD DEL SABOR DE BEBIDAS ALCOHOLICAS FERMENTADAS UTILIZANDO RESONANCIA DE ESPIN ELECTRONICO.
(01/11/2000) LA DETERMINACION CUANTITATIVA Y EVALUACION DE LA ESTABILIDAD DEL SABOR DE BEBIDAS ALCOHOLICAS FERMENTADAS SE REALIZA MIDIENDO LOS CAMBIOS DE LAS CANTIDADES DE ADUCCION DE GIRO A PARTIR DEL COMPORTAMIENTO DE FORMACION DE OXIGENO ACTIVO CON EL PASO DEL TIEMPO UTILIZANDO UN APARATO ESR BIEN DETERMINADO EL VALOR DEL EJE DE TIEMPO DEL PUNTO DE INFLEXION DE LOS CAMBIOS DE LAS CANTIDADES DE ADUCCION DE ROTACION (DEFINIDO COMO TIEMPO DE RETARDO DE FORMACION DE OXIGENO ACTIVO) O BIEN DETERMINANDO LA CANTIDAD DE ADUCCION DE ROTACION DESPUES DE QUE HAYA PASADO UN TIEMPO PREDETERMINADO DESPUES DEL INICIO DE LA MEDIDA (DEFINIDA COMO ACTIVIDAD DE FORMACION DE OXIGENO ACTIVO). EL MAS LARGO EL TIEMPO DE RETARDO DE FORMACION…
COMPOSICION QUE CONTIENE UN DERIVADO DE DIOXABICICLO(3.3.0)OCTANO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2000). Inventor/es: AKIMOTO, KENGO, KITAGAWA, YOSHINORI, SUGANO, MICHIHIRO, NAKABAYASHI, AYAKO. Clasificación: A61K31/335, A61K31/34.
UNA COMPOSICION COSMETICA, FARMACEUTICA, PARA BEBER Y ALIMENTICIA DE UN ADITIVO ALIMENTARIO QUE CONTIENE UN DERIVADO DE DIOXABICICLO[3.3.O]OCTANO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, O R1 Y R2 Y/O R4 Y R5 JUNTOS FORMAN UN GRUPO METILENO O UN GRUPO ETILENO, Y N, M Y LANDA SON 0 O 1; Y UN ANTIOXIDANTE.
USO DE DIOXABICICLO(3.3.0)OCTANOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LA APOPLEJIA CEREBRAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2000). Inventor/es: MATSUMURA, YASUO, AKIMOTO, KENGO, MORIMOTO, SHIRO, YOSHIZUMI, HAJIME, MURAKAMI, TETSUO. Clasificación: A61K31/335, A61K31/36, A61K31/34.
LA PRESENTE INVENCION EXPONE UN PREVENTIVO O MEJORANTE DE LA HIPERTENSION O DE LOS SINTOMAS MEDICOS CAUSADOS POR LA MISMA Y UNA COMIDA O BEBIDA QUE PREVIENE O MEJORA LA HIPERTENSION O SINTOMAS MEDICOS CAUSADOS POR LA MISMA QUE CONTIENE PARA SU INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE DIOXABICICLO[3.3.0]OCTANO REPRESENTADO POR LA FORMULA DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, Y R{SUP,6} SON RESPECTIVA E INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, O R{SUP,1} Y R{SUP,2} Y/O R{SUP,4} Y R{SUP,5} CONJUNTAMENTE REPRESENTAN UN GRUPO METILENO O UN GRUPO ETILENO, Y N, M Y L REPRESENTAN 0 O 1.
UTILIZACION DEL PEPTIDO NATRIURETICO ATRIAL HUMANO PARA LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA EN EL ADULTO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2000). Inventor/es: UEDA, MASAKAZU, 504, TOUTATE NEW HAITSU ICHIGAYA. Clasificación: A61K38/08.
LA COMPOSICION FARMACEUTICA MEJORADA PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DEL DOLOR RESPIRATORIO EN LOS ADULTOS (ARDS) CONTIENE UN PEPTIDO TRIURETICO ATRIAL HUMANO COMO INGREDIENTE EFECTIVO. EL COMPUESTO COMBATE EL ARDS CONTRA EL CUAL NO SE HABIAN HALLADO SUSTANCIAS TERAPEUTICAS EFECTIVAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2000). Inventor/es: NAKATSUKA, TAKASHI, ISHIGURO, MASAJI, IWATA, HIROMITSU, TANAKA, RIE. Clasificación: A61K31/43, C07D499/88, C07D499/883.
SE PRESENTAN COMPUESTOS ANTIBIOTICOS DE PENEM QUE SE REPRESENTAN MEDIANTE LA FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO DE LAS FORMULAS (II) O (III) EN DONDE R1 ES UN GRUPO DE ALQUIL C1-C6 LINEAL O RAMIFICADO, R2 ES UN GRUPO DE ALQUIL, ARIL O ARALQUIL PARTICULAR SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, N ES UN ENTERO QUE REPRESENTA 1 O 2, Y R3 REPRESNTA UN GRUPO DE ALQUIL, ARIL O ARALQUIL ESPECIFICO, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES ANTIBIOTICAS PARA ADMINISTRACION ORAL.
DERIVADOS DE ESTERES PENEM ANTIBACTERIANOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/2000). Inventor/es: IWATA, HIROMITSU, 27-7, NANPEIDAI 5-CHOME, NAKATSUKA, TAKASHI, 405, 5-9, WAKAYAMADAI 1-CHOME, TANAKA, RIE, 408, 1-37, SOUJIJI 1-CHOME, ISHIGURO, MASAJI, 16-17, FUKUI-CHO. Clasificación: A61K31/43, C07D499/88, C07D499/893.
SE PRESENTAN COMPUESTOS ANTIBIOTICOS DE PENEM QUE SE REPRESENTAN MEDIANTE LA FORMULA (I), EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO DE LAS FORMULSA (II), (III), O -CH2-Z, EN LAS CUALES R1 ES UN GRUPO DE ALQUIL C1-C6 LINEAL O RAMIFICADO, R2 ES UN GRUPO DE ALQUIL, ARIL O ARALQUIL PARTICULAR, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 6, Y ES UN GRUPO ALIFATICO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE TIENE UNO O DOS ATOMOS DE OXIGENO EN EL ANILLO DEL MISMO, Y Z ES UN GRUPO DE 2-OXO-1,3-DIOXOLEN-4-IL ESPECIFICO SUSTITUIDO EN 5. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES ANTIBIOTICAS PARA ADMINISTRACION ORAL.
COMPUESTOS DE PENEM ANTIBACTERIANOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/1999). Inventor/es: ISHIGURO, MASAJI, IWATA, HIROMITSU, TANAKA, RIE, NATAKSUKA, TAKASHI. Clasificación: A61K31/43, C07D499/88.
SE PRESENTAN COMPUESTOS ANTIBIOTICOS DE PENEM REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO QUE FORMA UN ESTER FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLE. EL GRUPO FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLE QUE FORMA EL ESTER EN EL COMPUETOS DE PENEM DE LA INVENCION REPRESENTA UN GRUPO QUE PUEDE SEPARARSE FACILMENTE MEDIANTE HIDROLISIS IN VIVO, TAL COMO UN GRUPO DE ACETILOXIMETIL, 1-(ACETILOXIDO)ETIL, PIVALOILOXIDOMETIL, 1(ETOXICARBONILOXIDO)ETIL , 1-(ISOPROPILOXIDOCARBONILOXIDO)METIL , 1-(CICLOHEXILOXICARBOMILOXIDO)ETIL O 3-FTALIDIL. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES ANTIBIOTICAS PARA ADMINISTRACION ORAL.
