11 patentes, modelos y diseños de ST. JUDE CHILDREN'S RESEARCH HOSPITAL
Terapias basadas en el control de la estabilidad y función de las células T reguladoras por medio de un eje neuropilina-1:semaforina.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(25/12/2019). Inventor/es: VIGNALI,DARIO A. A, WOO,SENG-RYONG, DELGOFFE,GREG M. Clasificación: C07K14/00, A61P37/02, C12N5/0783.
Un anticuerpo anti-neuropilina-1 o fragmento de unión al antígeno del mismo que inhibe la interacción entre (i) una semaforina transmembrana clase IV expresada en una célula y (ii) neuropolina-1 en una célula T reguladora, para usar en un método de tratamiento de cáncer en un sujeto.
PDF original: ES-2776029_T3.pdf
Virus influenza modificado para monitorear y mejorar la eficiencia de la vacuna.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(08/05/2019). Inventor/es: HOFFMANN,ERICH, WEBSTER,ROBERT G, WEBBY,RICHARD J, LIPATOV,ALEKSANDR S, GOVORKOVA,ELENA A. Clasificación: C12N7/00, C07K14/11, C07H21/04, A61K39/145, C12Q1/70.
Una molécula de hemaglutinina (HA) de virus influenza A H5 que comprende una sustitución de aminoácido en el sitio de unión a receptores, en donde la molécula de HA sustituida comprende el aminoácido asparagina en la posición correspondiente a la posición 223 en la HA H5, en donde la molécula de HA no se origina con el aislado de H5 humano A/HK/213/03 y la inclusión de asparagina en la posición 223 da como resultado una reactividad incrementada con antisueros obtenidos a partir de un animal expuesto a un virus influenza.
PDF original: ES-2728791_T3.pdf
Imidazoles sustituidos con arilo.
(05/10/2018) Un compuesto que tiene la fórmula:
**(Ver fórmula)**
en donde Ar1 y Ar2 se seleccionan independientemente de:
**(Ver fórmula)**
en donde cada X se selecciona independientemente de N y CH;
en donde cada Y se selecciona independientemente de S y O;
en donde cada Q se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, nitro, y alquilo C1-C4;
en donde Ar1 y Ar2 son diferentes;
en donde Ar1 y Ar2 tienen una relación cis;
en donde R1 se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-C4 y sustituido con 0-2 grupos seleccionados de halógeno, alcoxi, carboximetilo, carboxietilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, y -SO2Me;
en donde R2, R3, y R5 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, n-butilo, i-butilo, t-butilo, trifluorometilo, trifluoroetilo, metoxi, etoxi, n-propoxilo, i-propoxilo,…
Métodos y composiciones para detectar el nivel de actividad de exocitosis lisosómica y métodos de uso.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(04/10/2017). Inventor/es: ANNUNZIATA,IDA, D'AZZO,ALESSANDRA, WHITE-GILBERTSON,SHAI. Clasificación: G01N33/574, C12Q1/34.
Una composición que comprende un polipéptido/proteína catepsina A protectora (PPCA) o una de sus variantes o fragmentos activos, en la que el polipéptido, la variante o el fragmento activos tienen una secuencia de aminoácidos con al menos un 85 % de identidad de la secuencia con la SEQ ID NO: 4 y potencia la actividad enzimática de la Neuraminidasa 1 (NEU1), para uso en un método de tratar o prevenir la demencia asociada a la enfermedad de Alzheimer en un sujeto, comprendiendo el método administrar al sujeto una cantidad terapéuticamente eficaz de la composición.
PDF original: ES-2653918_T3.pdf
2-alquil-1-oxo-n-fenil-3-heteroaril-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina-4-carboxamidas sustituidas para tratamientos antipalúdicos.
(02/08/2017) Un compuesto que tiene una estructura representada por una fórmula:
**(Ver fórmula)**
en la que Ar1 es heteroarilo monocíclico seleccionado entre 3-piridinilo, 4-isoxazolilo, N-metil-4-pirazolilo, 4-pirazolilo, 4-isotiazolilo, 5-tiazolilo, 5-pirimidinilo y 4-piridazinilo; R1 se selecciona entre hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo, ipropilo, ciclopropilo, n-butilo, i-butilo, s-butilo, t-butilo y ciclobutilo y, si la valencia lo permite, está sustituido por 0-3 grupos seleccionados entre fluoro, cloro, bromo, yodo, ciano, metoxilo y etoxilo; R2 y R3 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C4, alcoxilo C1-C4, ciano, fluoro, cloro, bromo y yodo; en el que los sustituyentes de anillo en los átomos de carbono denotados con…
Un receptor de superficie de linfocitos que se une a CAML, ácidos nucleicos que lo codifican y métodos de uso del mismo.
(25/11/2015) Un polipéptido aislado que comprende un fragmento soluble del dominio extracelular de la proteína TACI como se representa en SEQ ID NO: 6; en el que dicho fragmento soluble comprende restos de aminoácidos 33-66 y 70-104 de SEQ ID NO: 2; y en el que dicho polipéptido aislado antagoniza la actividad de TACI.
Expresión mejorada de Factor IX en vectores de terapia génica.
(13/11/2013) Un polinucleótido que codifica el Factor IX humano que comprende la secuencia expuesta en SEC ID Nº: 1.
Expresión mejorada de Factor IX en vectores de terapia génica.
(14/03/2012) Un gen recombinante que comprende una región de control reguladora transcripcional que comprende SEC ID Nº: 3 o una región de control reguladora transcripcional que consiste en un polinucleótido que consiste en SEC ID Nº: 3 o un potenciador que consiste en los nucleótidos 1-192 de SEC ID Nº: 5 3 o un promotor que consiste en los nucleótidos 193-447 de SEC ID Nº: 3, en el que dicha región de control reguladora transcripcional, dicho potenciador o dicho promotor pueden regular la expresión de una secuencia codificante unida operativamente cuando se introduce en una célula.
SISTEMA DE TRANSFECCION DE ADN PARA LA GENERACION DE VIRUS INFECCIOSOS DE ARN DE CADENA NEGATIVA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(14/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: HOFFMANN,ERICH. Clasificación: C12N15/85, C12N7/04, C07K14/11, A61K39/145, C12N15/44.
Un sistema mínimo basado en plásmidos para la generación de un virus infeccioso de ARN de cadena negativa a partir de ADNc viral clonado que comprende un conjunto de plásmidos, en el que cada plásmido comprende un ADNc viral que se corresponde con un segmento genómico viral autónomo insertado entre un promotor de la ARN polimerasa I (pol I) y una secuencia del finalizador, dicho ADNc es así capaz de dirigir la síntesis del ARNv, y dicho ADNc está insertado también entre un promotor de la ARN polimerasa II (pol II) y una señal de poliadenilación, dicho ADNc es así también capaz de dirigir la síntesis de ARNm, y en el que dicho sistema de base plasmídica es un sistema de transcripción bidireccional de ADNc.
UN RECEPTOR DE SUPERFICIE DE LINFOCITO AL QUE SE UNE CAML, ACIDOS NUCLEICOS QUE LO CODIFICAN Y METODOS DE USO DEL MISMO.
(01/03/2008) Un ácido nucleico aislado que tiene una secuencia de nucleótidos seleccionada a partir del grupo que consiste en: a) una secuencia de nucleótidos que tiene una identidad de al menos el 90% con los nucleótidos 14-895 de la SEQ ID NO: 1, en el que dicha secuencia de nucleótidos codifica una proteína transmembrana activadora e interactuante con CAML (TACI); b) una secuencia de nucleótidos que comprende al menos 18 nucleótidos de una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína transmembrana activadora e interactuante con CAML (TACI) que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada a partir del grupo que consiste en SEQ ID NO: 2, y comprendiendo SEQ ID NO: 2 su sustitución conservadora, en el que dicha secuencia de nucleótidos codifica un fragmento…
MEZCLA DE VECTORES DE VACCINIA RECOMBINANTES COMO VACUNAS POLIGUEUR CONTRA EL VIH.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2005). Ver ilustración. Inventor/es: HURWITZ, JULIA, COLECLOUGH, CHRISTOPHER, OWENS, RANDALL, SLOBOD, KAREN. Clasificación: C12N15/86, C07K14/16, A61K39/21.
SE PROPORCIONAN VACUNAS POLIENV QUE CONTIENEN MEZCLAS DE AL MENOS 4 HASTA 10.000 DIFERENTES VIRUS RECOMBINANTES, EXPRESANDO CADA UNO UNA VARIANTE ENV DE VIH DIFERENTE O UNA PORCION DE LA MISMA QUE CONTIENE REGIONES TANTO VARIABLES COMO CONSTANTES, ASI COMO METODOS PARA FABRICAR Y UTILIZAR DICHAS VACUNAS Y VIRUS POLIENV, INCLUYENDO EL USO DE LA VACUNA POLIENV EN FORMA VIVA, ATENUADA O INACTIVADA, PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR VIH. LAS VACUNAS VIRALES DE LA INVENCION SE COMBINAN DE FORMA OPTIMA CON UN REFUERZO DE ENV DE VIH RECOMBINANTE, O UNA VACUNA INICIAL O DE REFUERZO CON DNA DEL GEN ENV.
