PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS DERIVADOS LUMIERGOLÍNICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1963). Clasificación: C04B35/58.
Resumen no disponible.
113 patentes, modelos y diseños de SOCIETA FARMACEUTICI ITALIA (pag. 3)
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-HIDROXI-3-CETO-DELTA-4-ESTEROIDES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1963). Clasificación: C07J75/00, C07J1/00.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE UNA NUEVA CLASE DE DERIVADOS DE LA 6-METIL Y 1,6-DIMETIL-ERGOLINA I.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1963). Clasificación: C07D, C07D43/20.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE 6-METIL Y 1,6-DIMETIL-ERGOLINA II.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1963). Ver ilustración. Clasificación: C07D43/20.
Un procedimiento para la preparación de derivados de 6-metil- y 1,6-dimetil-ergolina II, de la fórmula estructural siguiente: **FIGURA** donde R es hidrógeno o metilo, R'' es CONH2 y CH2-NHR", y R'''' es hidrógeno o un radical de un ácido alifático, cicloalifático, aromático o heterocíclico con 1 a 10 átomos de carbono, caracterizado por el hecho de que dihidroisolisergamida II o 1-metil-dihidro-isolisergamida II, disuelta en un alcohol alifático inferior (anhidro o acuoso) con 1 a 4 átomos de carbono, se epimeriza en caliente con un compuesto elegido en el grupo constituido por un alcoholato y/o un hidróxido alcalino, en un periodo de tiempo de 10 a 25 horas, y por el hecho de que el derivado 8beta-carboxamido epimérico así obtenido se reduce, por medio de un agente reductor capaz de reducir el grupo amido a grupo amino, al correspondiente derivado 8beta-amino-metilo, que se aísla como tal o se transforma en un derivado N-acilo.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS COMPUESTOS CON ACTIVIDAD HIPOTENSORA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1963). Clasificación: C07.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN 16-ALFA-HIDROXI-ESTEROIDE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1963). Clasificación: C12P33/00, C12P33/14.
Un procedimiento para producir un 16-alfa-hidroxi-esteroide que contiene de 19 a21 átomos de carbono, caracterizado por el hecho de que el correspondiente 16-desoxi-esteroide se somete a la acción hidroxilante del microorganismo Nocardia italica a.sp. en condiciones de inmersión y aeróbicas, a temperatura de 24º a 30º C, y de preferencia a 28º C, y con pH de 6 a 7,5 de preferencia pH de 6,8.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS POLIPÉPTIDOS HIPOTENSORES.
(16/04/1963) Un procedimiento para la preparación de nuevos polipéptidos hipotensores, de la fórmula general siguiente R-L-alanil-L-fenilalanil-L-isoleucil-glicil-L-leucil-L-metioninamida donde R se elige en el grupo constituido por hidrógeno L-aspartilo, L-glutaminil-L-propil-L-seril-L-lisil-L-asparatilo yL-piroglutamil-L-prolil-L-seril-L-Lisil-L-aspartilo, caracterizado por el hecho de que un derivado del tripéptido l-alanil-L-fenilalanil-L-isoleucina, que tienen un grupo protector de grupo amino, se condensa con el tripéptido glicil-L-leucil-L-metioninamida y por el hecho de que, después de la eliminación del grupo protector , el hexapéptido L-alanil-L.fenilalanil-L-isoleucil-glicil-L-leucil-L-metioninamida se condensa con un derivado de ácido aspático…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-HIDROXI-3-CETO-DELTA-ESTEROIDES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1962). Clasificación: C07J75/00, C07J5/00, C07J1/00.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS PIRAZÍNICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1962). Clasificación: C07D241/22.
Resumen no disponible.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE 4-HIDROXI-3-CETA-DELTA-ESTEROIDES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1962). Clasificación: C07J75/00, C07J5/00, C07J1/00.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE LA BENCILAMINA QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIPIRETICOANALGÉSICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1962). Clasificación: C07.
Resumen no disponible.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE 4-HIDROXI-3-CETO-DELTA-ESTEROIDES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1962). Clasificación: C07J75/00, C07J5/00, C07J1/00.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE DERIVADOS ALCALOIDES DE ÁCIDO LISÉRGICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1961). Clasificación: C12P17/18C2, C12P17/18.
Procedimiento para la producción de derivados alcaloides de ácido lisérgico, que comprende el fermentar en condiciones aerobias un medio nutricio acuoso que contiene una fuente de carbono, nitrógeno y sal mineral con una nueva raza de claviceps pespali Stewene y Holl tal como se ha definido precedentemente.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE DERIVADOS 3- Y 3,5-SUSTITUÍDOS DE 2-AMINOPIRAZINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1961). Ver ilustración. Clasificación: C07D241/20, C07D241/22.
Procedimiento, en el que la 2-amino-3,5-dibromopirazina producida se trata con un alcoholato alcalino metálico en condiciones tales que se produzca 2-amino-3-metoxi-5- bromo-pirazina.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1961). Clasificación: C07D241/22.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE LA N,N-DIFENIL-ISONICOTINAMIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1961). Clasificación: C07.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE UN NUEVO ANTIBIÓTICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1961). Clasificación: C07G11/00.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-HIDROXI-3-CETO-4-ANDROSTENO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1961). Clasificación: C07J75/00, C07J63/00.
Resumen no disponible.
UN MÉTODO PARA LA PRODUCCIÓN DE NUEVOS COMPUESTOS CETOESTEROIDES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1961). Clasificación: C07J, C07C.
Un método para la producción de nuevos compuestos cetoesteroides, concretamente un método para la producción del compuesto 4-cloro delta 4-3 cetoesteroide, que comprende el tratar compuesto delta 4-3 cetoesteroide con cloruro del sulfurilo. De acuerdo con este invento, el 4-cloro-delta 4-3-cetoesteroide puede producirse directamente a base del delta 4-3-cetoesteroide por reacción de una solución de delta 4-3-cetoesteroide en un disolvente básico orgánico con cloruro de sulfurilo. Asi pues, el método del invento que aquí se expone comprende únicamente una fase de reacción, mientras que el método conocido comprende las dos fases de reacción.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS DERIVADOS, TERAPÉUTICAMENTE ÚTILES, DE 4-HIDROXI-17ALFA-METIL-TESTOSTERONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1961). Clasificación: C07J75/00, C07J5/00, C07J1/00.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN NUEVO ANTIBIÓTICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1961). Ver ilustración. Clasificación: C07G11/00.
Procedimiento para preparar un nuevo antibiótico, caracterizado porque comprende las etapas de cultivar un microorganismo de la especia Streptomyces lucensin FI 1163, o de una especie derivada del mismo por mutación en un caldo nutritivo conteniendo fuentes de carbono y nitrógeno asimilable y sales, por fermentación sumergida, aireada y agitada a una temperatura de entre 24º y 30ºC, durante 2 a 6 días y luego separando el antibiótico producido en el líquido de cultivo y en el micelio.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE COMPUESTOS 6-METIL-3CETO-ESTEROIDES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1961). Clasificación: C07.
Un procedimiento para la producción de compuestos 6-metil-3-ceto-delta 4,6-esteroides, que comprende el tratamiento del 4alfa, 5- y/o 4beta, 5-epóxido correspondiente con ácido sulfúrico concentrado en ácido acético.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE DERIVADOS ALCALOIDES DE ÁCIDO LISÉRGICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1961). Ver ilustración. Clasificación: C07D.
Mejoras en el objeto de la patente principal No. 259457, por "procedimiento para la producción de derivados alcaloides de ácido lisérgico", ya sea del ácido D-lisérgico o del ácido D-isolisérgico, que comprende el filtrar del micelio un caldo de cultivo producido por la fermentación en cultivo sumergido de razas virulentas de Claviceps Paspali Stevens et Hall, cuya preparación ya se ha descrito en la patente principal y en extraer el caldo, con un disolvente orgánico a pH entre 7b y 9 y temperatura entre 0ºC y 10ºC.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE UNA 17-ALFA-METIL-19-NORTESTOSTERONA, SUSTITUÍDA EN POSICIÓN 4.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1960). Clasificación: C07J75/00, C07J1/00.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE UN NUEVO ANTIBIÓTICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1960). Ver ilustración. Clasificación: C12P1/06, C12P19/52.
Procedimiento par ala obtención de un nuevo antibiótico, el cual comprende el cultivo del Streptomyces Krestomyceticus N.C.I.B 8995 y Commonwealth Mycological Institute Nº 79589, tal como aqui se describe, en un medio nutritivo acuoso que contiene una fuente de carbono, nitrógeno y sales minerales en condiciones aerobias, hasta impartir al medio actividad antibacteriana substancial y la recuperación del antibiótico del medio.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE NUEVOS COMPUESTOS DE ESTEROIDES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1960). Clasificación: C07J75/00, C07J1/00.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS COMPUESTOS ESTEROIDES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1959). Clasificación: C07J75/00, C07J5/00, C07J7/00.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DELTA 1,4-PREGNADIEN-17-ALFA,21-DIOL-3,20-DIONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1959). Clasificación: C07J75/00, C07J5/00.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTOPARA LA PREPARACIÓN DE UNA SUSTANCIA QUE TIENE ACTIVIDAD ANTIBIÓTICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/1959). Clasificación: A61.
Procedimiento par preparar un antibiótico porque comprende el cultivo de una raza llamada streptomyces arsitiensis o de una variante de la misma en un substrato nutritivo que contiene fuentes de carbono asimilable, nitrógeno asimilable y sales, luego la separación del antibiótico producido en este substrato.
PROCEDIMIENTO PARA LA SÍNTESIS DE 5-HIDROXI-7-METIL-S-TRIAZOL (4,3-C)-PIRIMIDINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1958). Clasificación: C07.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE MUREXINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1958). Clasificación: A61.
Procedimiento para preparar clorhidrato del cloruro de murexina (beta-4 -imidazil-acril-colina), caracterizado porque se hace reaccionar monocloruro de malonilo en frío con cloruro de colina en un medio anhidro, un disolvente inerte, y la mezcla reaccional es hecha reaccionar con 4 formil-imidazol en presencia de un disolvente acuoso, al que se ha añadido otro disolvente acuoso, al que se ha añadido otro disolvente que tiene un punto de ebullición elevado y es capaz de formar un azeotropo con el agua, y ácido clorhídrico, siendo obtenido entonces el clorhidrato del cloruro de murexina después de eliminar el agua y dióxido de carbono formados.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENER PRODUCTOS QUE TIENEN ACCION ANTIBIOTICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1958). Clasificación: C12P17/16, C12P1/06.
Procedimiento par obtener productos que tienen acción antibiótica, en el que se cultiva una nueva especie de Streptomyces (Distallicus) en licores nutritivos que contienen una o más fuentes de carbono, nitrógeno y sales minerales asimilables.