237 patentes, modelos y diseños de SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A. (pag. 8)
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CARNITINAMIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1982). Clasificación: C07C103/54.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CARNITINAMIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN AMINOACIDO OPTICAMENTE ACTIVO, ESTERIFICADO CON ALCOHOLES ALQUILICOS INFERIORES CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, EN UN DISOLVENTE ANHIDRO INERTE, CON UN DERIVADO ACTIVADO DE ACRINITINA O ACILCARNITINA. LA MEZCLA DE AMIDAS DIASTEROISOMERICAS SE RESUELVE EN SUS RESPECTIVOS DIASTEROISOMEROS SEPARADOS, SOMETIENDO LA CITADA MEZCLA A CRISTALIZACION FRACCIONADA CON UNA MEZCLA DE DISOLVENTE-AGENTE PRECIPITANTE ELEGIDO ENTRE ACETONA-ACETATO DE ETILO Y METANOL-ACETONA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE HALOGENUROS DE ALCOXI-ACILCARNITINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1982). Clasificación: C07C101/30.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE HALOGENUROS DE ALCOXI-ACILCARNITINA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1 DISOLUCION DE UNA SAL DE CARNITINA EN UN DISOLVENTE ORGANICO. 2 HACER REACCIONAR LA SOLUCION OBTENIDA CON UN HALOGENURO DE ALCOXI-ACIDO, MANTENIENDO LA MEZCLA REACCIONAL A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 40C DURANTE UN TIEMPO DE DOS A DIECISEIS DIAS; SE OBTIENE LA SAL CORRESPONDIENTE AL ALCOXI-ACIL-CARNITINA. 3 REACCION DE LA SAL OBTENIDA CON UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO ACTIVADA PARA OBTENER EL HALOGENURO DE ALCOXI-ACIL-CARNITINA DE FORMULA GENERAL (I).
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ESTERES DE DERIVADOS ALCOXIACILICOS DE CARNITINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1982). Clasificación: C07C101/30.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ESTERES DE DERIVADOS ALCOXI-ACILICOS DE CARNITINA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1 ESTERIFICAR CARNITINA SUSPENDIENDOLA EN UN ALCOHOL, HACIENDO BURBUJEAR EN LA SUSPENSION RESULTANTE ACIDO CLORHIDRICO GASEOSO HASTA LA DISOLUCION DE LA CARNITINA, SOMETIENDO A REFLUJO LA SOLUCION RESULTANTE Y AISLANDO EL ESTER DE CARNITINA CONCENTRADO Y NEUTRALIZANDO LA SOLUCION. 2 ACILACION DEL ESTER DE CARNITINA OBENIDO HACIENDOLO REACCIONAR CON UN EXCESO DE HALOGENURO DE ACILO MANTENIENDO LA MEZCLA RESULTANTE A UNA TEMPERATURA DE 35 A 60 C DURANTE UN TIEMPO DE 42 A 80 HORAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ACIL-DERIVADOS DE CARNITINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1982). Clasificación: C07C101/30.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACILDERIVADOS DE CARNITINA DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ANION HALOGENURO O SULFATO; Y R ES UN RADICAL DE ACIDO ORGANICO, EN SUS FORMAS OPTICAMENTE ACTIVAS Y/O RACEMICAS Y DE SUS SALES DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE TRANSFORMACION DEL ACIDO ORGANICO ELEGIDO EN EL CLORURO DE ACIDO CORRESPONDIENTE, POR UN PROCEDIMIENTO CONVENCIONAL, SEGUIDO DE LA REACCION DEL CLORURO DE ACIDO CON CLORURO DE CARNITINA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 80 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMOCOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES CARIOTROPICA, HIPERLIPOTEINEMICA E HIPERLIPIDEMICA.
TAPON ROMPIBLE A PRESION PARA RECIPIENTES DE DISTINTAS CLASES.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/12/1981). Clasificación: B65D51/2.
Tapón rompible a presión para recipientes de distintas clases, caracterizado por un cuerpo hueco con pare des sustancialmente delgadas, que tiene una zona periférica provista de una pared cilíndrica lateral suficientemente grande para rodear el cuello el recipiente, con un te convexo central circundado por dicha zona periférica, extendiéndose desde ésta exteriormente, y con, por lo menos, una línea de o de débil resistencia, diametralmente extendiéndose desde el borde de dicha pared lateral a la pare central dicho convexo, de tal modo que, una presión más o menos repentina ejercida sobre dicho sombrerete convexo y tendiendo a aplanar éste por deformación, hace que el tapón se rompa a lo largo de la de rompimiento, y, consecuentemente, se abra.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMIDAS DE ACIL-CARNITINAS.
(16/05/1981) PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMIDAS DE ACIL-CARNITINAS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES UN ANION HALOGENO; R' Y R'' PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN AÑADIR A UNA SOLUCION DE CARNITINA UN HALOGENO DE ACILO DE FORMULA (II). SE EMPLEA EN LA SOLUCION UN DISOLVENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONTIENE ACIDOS ORGANICOS Y LOS CORRESPONDIENTES ANHIDRIDOS; LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 15-60GC. DE ESTA FORMA SE OBTIENE EL DERIVADO ACILICO DE CARNITINA, QUE SE AISLA AÑADIENDO A LA SOLUCION ANTERIOR UN AGENTE PRECIPITANTE; POSTERIORMENTE TIENE LUGAR LA PURIFICACION DEL COMPUESTO POR CRISTALIZACIONES SUCESIVAS. EN OPERACIONES SUCESIVAS TIENE LUGAR LA HALOGENACION CORRESPONDIENTE PARA FORMAR EL HALOGENURO DE ACIDO DEL DERIVADO ACILICO DE CARNITINA;…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIL-CARNITINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1981). Clasificación: C07C103/183.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIL-CARNITINAS DE FORMULA GENERAL: *FORMULA* DONDE R' Y R'' SON DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION SE REALIZA EN DOS ETAPAS, QUE SE PUEDEN REALIZAR INDEPENDIENTEMENTE; PRIMERO TIENE LUGAR LA ACILACION DE LA CARNITINA, HACIENDOLA REACCIONAR CON UN HALOGENO DE ACIDO DE FORMULA R'X; TAMBIEN PUEDE REALIZARSE LA ESTERIFICACION DE LA CARNITINA HACIENDOLE REACCIONAR CON UN ALCOHOL DE FORMULA R''H. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION FARMACOLOGICA. U.
UN DISPOSITIVO MEZCLADOR,CONTENEDOR Y DOSIFICADOR PARA SOLUCIONES LIQUIDAS.
(16/03/1981) 1. Un dispositivo mezclador, contenedor y dosificador para soluciones líquidas, en particular para soluciones medicinales, que constan de un líquido disolvente y una sustancia líquida o en polvo que debe disolverse en el mismo, que comprende un primer recipiente, que contiene dicha sustancia, herméticamente cerrado por un tapón de material perforable, un segundo recipiente que contiene dicho líquido disolvente, cerrado por una cápsula provista de un dispositivo de transvase que comprende dos pasos adosados, paralelos, formados en un solo cuerpo o en dos cuerpos cilíndricos que sobresalen respecto a la cápsula en el interior de dicho recipiente y al exterior del mismo, caracterizado porque las dos bocas de uno de dichos pasos se encuentran ligeramente más altas que las…
UN DISPOSITIVO PARA INHALACION RAPIDA DE DROGAS EN FORMA DE POLVO,POR PERSONAS QUE SUFREN DE ASMA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/1981). Clasificación: A61M15/00.
DISPOSITIVO PARA INHALACION RAPIDA DE DROGAS EN FORMA DE POLVO. LA CAPSULA (CP) SE INSERTA DENTRO DEL MANGUITO SE INTRODUCE EN LA ABERTURA (25A) DEL MIEMBRO . SE EMPUJAN LOS EXTREMOS HATA QUE EL BORDE DE LA ABERTURA (25A) HACE TOPE CON EL COLLARIN , PERFORANDOSE LA CAPSULA MEDIANTE LAS PUNTAS PERFORADORAS (20,20A). PARA INHALAR LA DROGA, AL PACIENTE INTRODUCE EN SU BOCA UNO DE LOS DOS EXTREMOS Y ASPIRA. EL AIRE PASA A TRAVES DE LOS ORIFICIOS PRACTICADOS EN LAS PUNTAS PERFORADORAS, ARRASTRANDO LA DROGA EN FORMA DE SUSPENSION. T.
UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR ESTERES DE GUAYACILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1981). Clasificación: C07C101/06.
PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR ESTERES DE GUAYACILO DE UN DERIVADO DE ACIDO MERCAPTOPROPIONICO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE PROTEGER EL GRUPO SULFHIDRILO DEL ACIDO ALFA- O BETA-MERCAPTOPROPIONICO MEDIANTE UN GRUPO PROTECTOR, HALOGENAR EL ACIDO PARA OBTENER EL HALURO DE ACILO. POSTERIORMENTE SE CONDENSA EL HALURO DE ACILO CON GLICINA O ALANINA, OBTENIENDOSE ASI MERCAPTOPROPIONILGLICINA , SE HACE REACCIONAR ESTE COMPUESTO CON CLORO CARBONATO DE ISOBUTILO O DE ETILO,OBTENIENDOSE ASI EL CORRESPONDIENTE ANHIDRO. SE CONDENSA EL ANHIDRO CON GUAYACOL, OBTENIENDOSE ASI ESTER DE GUAYACILO DE MERCAPTOPROPIONILALAMINA; POR ULTIMO, SE ELIMINA EL GRUPO PROTECTOR DEL ESTER EN UN AMBIENTE ACIDO. ESTE COMPUESTO ES UTIL EN TERAPEUTICA COMO AGENTE MUCOLITICO.
PROCESO PARA PRODUCIR ALDEHIDOS AROMATICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1979). Clasificación: C07C45/41.
Proceso para producir aldehídos aromáticos partiendo del correspondiente ácido aromático, que comprende los pasos siguientes: a) Hacer reaccionar a dicho ácido aromático a 0-15ºC y a presión atmosférica de acuerdo con el método de los anhídridos mezclados con clorocarbonato etílico o isobutílico, en presencia de una base anhidra y un disolvente anhidro, inerte con respecto a los reactivos, obteniendo el correspondiente anhídrido; y b) hidrogenar directamente en aldehído el anhídrido del paso (a) durante 6- 8 horas a presión atmosférica y a temperatura ambiente, en presencia de un catalizador de hidrogenación que comprende paladio sobre sulfato de bario al 10%.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO D,1-B-BENZOILAMINOISOBUTIRICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1979). Clasificación: C07C233/83.
Procedimiento para preparar ácido d,1-beta-benzoilaminoisobutírico. La síntesis del ácido se efectúa en dos etapas, que se efectúan, ambas, a presión atmosférica. En la primera etapa, la benzamida se hace reaccionar directamente con metacrilonitrilo en presencia de un catalizador alcalino, en un medio disolvente anhidro, a la temperatura de reflujo de la mezcla (80-100ºC) y a presión atmosférica, obteniendo así, d-1-beta-benzoilaminoisobutironitrilo. En la segunda etapa, el d,1-beta-benzoilaminoisobutironitrilo obtenido en la etapa primera se somete directamente, tras simple lavado con un disolvente (siendo particularmente adecuado el éter metil-terc-butílico) para eliminar impurezas céreas.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TIOLACTONA DE N-6-CLORONICOTINOIL-D ,1-HOMOCISTEINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1978). Clasificación: C07D409/12.
Resumen no disponible.