237 patentes, modelos y diseños de SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A. (pag. 6)

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/1997). Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, MELLONI, PIERO, FERRARI, PATRIZIA, SALANI, GIULIANA. Clasificación: A61K31/44, A61K31/175, C07D405/12, A61K31/415, A61K31/38, C07D307/58, A61K31/34, C07D213/30, C07C281/18, C07D307/38, C07D295/22, C07D307/12, C07D307/42, C07D233/52, C07C47/36.

3,9-SPIRO[5.5] UNDECANOS DISUSTITUIDOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO C2-C6 O ALKENILO C2-C6 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4 E Y ES OXIGENO O AZUFRE; Y EL SIMBOLO--CE SENCILLO O DOBLE SI (I) CUANDO -REPRESENTA UN GRUPO C-H O C-OR1 DONDE R1 ES H O CH3, Y B REPRESENTA UN A CADENA ALKILO INFERIO C2-C6 SUSTITUIDO O AKENILO C2-C6; (II) CUANDO -DE CARBONO C Y B REPRESENTA: A = GRUPO N-NR2-C(=Z)NHR3, DONDE R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALKILO INFERIOR C1-C6, BENCILO O FENILO, O R2 Y R3, TOMADOS JUNTOS CON LOS ATOMOS DE NITROGENO, FORMAN UN ANILLO DE 5 O 5 MIEMBROS, Y Z ES OXIGENO, AZUFRE O NR9, DONDE R9 ES H,ALKILO INFERIOR C1-C4, CN O TOMADO JUNTO CON R2 O R3 FORMA UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS MONOHETEROCICLICO SUSTITUIDO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER USADOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, HIPERTENSION Y/O FALLO CARDIACO.

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(16/06/1997). Inventor/es: MELLONI, PIERO, FERRARI, PATRIZIA, QUADRI, LUISA, BERNARDI, LUIGI, VALENTINO, LOREDANA, BIANCI, GIUSEPPE. Clasificación: A61K31/56, C07J41/00, C07J71/00, C07J43/00, C07J17/00.

DERIVADOS DE 17-(3-FURIL) Y (4-PIRIDAZINIL)-5(BETA) ,14(BETA)-ANDROSTANOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE EL SIMBOLO DE LINEA ONDULADA, EL SIMBOLO DE LINEA CONTINUA CON LINEA INTERRUMPIDA SUPERPUESTA, Y, R, R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA ESPECIFICACION. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE DICHOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

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(01/06/1997). Inventor/es: MELLONI, PIERO, GOBBINI, MAURO, FERRARI, PATRIZIA, QUADRI, LUISA, BERNARDI, LUIGI, VALENTINO, LOREDANA. Clasificación: C07J41/00, A61K31/58, C07J71/00, C07J43/00.

SE PRESENTAN CICLOPENTANPERHIDROFENANTREN-17(BETA)-(3-FURIL)-DERIVADOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO LOS COLAPSOS Y LA HIPERTENSION.

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(16/05/1997). Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, CASTAGNANI, ROBERTO, DE WITT, PAOLO, DE ANGELIS, FRANCESCO, GIANNESSI, FABIO, MISITI, DOMENICO. Clasificación: C07B53/00, C07D205/08, C07C227/18, C07C229/22.

SE DESCUBRE UN PROCESO PARA PREPARAR L QUE COMPRENDE ACILAR C NITINAMIDA A SUS RESPECTIVOS (ACILO DERIVADOS) QUE A TRAVES DE LA HIDROLISIS PRODUCEN D LA LACTONA DE L SICO PRODUCE SAL INTERNA DE L - - CARNITINA.

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(16/04/1997). Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, SCAFETTA, NAZARENO, FORESTA, PIERO, RUGGIERO, VITO. Clasificación: A61K31/22, C07C229/22.

LOS ESTERES DE L-CAMITINES DE ALCANOLIL, DONDE EL ALCANOLIL ES UN ALCANOLIL SATURADO O INSATURADO, RECTO O ENRAMADO, QUE TIENE 2-26 ATOMOS DE CARBONO, OPCIONALMENTE OMEGA-SUSTITUIDO CON TRIALQUILAMONIO, DIALQUILSULFONIO, HIDROXILO, CARBOXILO, HALOGENO, METANOSULFONILO E HIDROXISULFONILO, SON UTILES PARA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAMIENTO DE SHOCK ENDOTOXICO.

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(16/02/1997). Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, MELLONI, PIERO, GOBBINI, MAURO, TORRI, MARCO, VALENTINO, LOREDANA, FERRANDI, MARA. Clasificación: C07J41/00, A61K31/58, C07J43/00.

SE PRESENTAN CICLOPENTANPERHIDROFENANTREN-17-(HIDROXI O ALCOXI)-17(ARIL O HETEROCICLIL)-3(BETA)-DERIVADOS DE LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE: EL SIMBOLO DE LINEA ONDULADA SIGNIFICA QUE EL HIDROGENO DE LA POSICION 5 PUEDE TENER UNA CONFIGURACION (ALFA) O (BETA); EL SIMBOLO DE LINEA CONTINUA CON RAYAS INTERMITENTES SUPERPUESTAS REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UNO DOBLE; Y X, R, R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION; UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS Y SU USO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO COLAPSOS Y LA HIPERTENSION.

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(16/02/1997). Inventor/es: MELLONI, PIERO, CERRI, ALBERTO, QUADRI, LUISA, BERNARDI, LUIGI, ALIMIRANTE, NICOLETTA, PADOANI, GLORIA. Clasificación: C07J41/00, C07J9/00, A61K31/575, A61K31/58, C07J31/00, C07J43/00, C07J17/00, C07J33/00.

SE PRESENTAN DERIVADOS DE 17-ARIL Y 17-HETEROCICLIL-5(BETA) ,14(BETA)ANDROSTANO DE LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE: EL SIMBOLO DE LINEA ONDULADA SIGNIFICA QUE LOS SUSTITUYENTES DE LA POSICION 17 PUEDEN TENER UNA CONFIGURACION O (BETA); EL SIMBOLO DE LINEA RECTA CON UNA DE RAYAS SUPERPUESTA REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UNO DOBLE; Y, R Y R1 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION; UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO Y SU USO EN LA PREPARACION DE UN AGENTE FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO COLAPSOS Y LA HIPERTENSION.

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(01/02/1997). Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, SCAFETTA, NAZARENO, DE ANGELIS, FRANCESCO, GIANNESSI, FABIO, BERNABEI, IDA. Clasificación: C07C227/14, C07B53/00, C07D205/08, C07C309/65, C07C227/18, C07C229/22.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR L- -CARNITINA QUE COMPRENDE CONVERTIR D-(+)-CARNITINAMIDA A UN ESTER, ACIDIFICANDO DICHO ESTER, CONVIRTIENDO EL GRUPO ESTER A GRUPO CARBOXILO PARA OBTENER ASI D- -CARNITINA, CONVIRTIENDO ESTE ULTIMO COMPUESTO A LA LACTONA DE L- -CARNITINA LA CUAL TRATADA EN UN ENTORNO BASICO PRODUCE AMINOACIDO DE L- -CARNITINA.

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(01/02/1997). Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, MELLONI, PIERO, MAURO, MARINA, QUADRI, LUISA, BERNARDI, LUIGI, FERRANDI, MARA. Clasificación: C07J41/00, C07J9/00, A61K31/575, A61K31/58, C07J31/00, C07J43/00, C07J17/00, C07J33/00.

DERIVADOS DE 17-ARIL Y 17-HETEROCICLIL-5(ALFA) ,14(BETA)-ANDROSTANO Y ANDROSTENO Y ANDROSTADIENO DE LA FORMULA (I): EN DONDE: LOS SIMBOLOS DE LINEA ONDULADA, LINEA RECTA CON UNA DE RAYAS SUPERPUESTA, Y, R Y R1 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

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(16/01/1997). Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, MARZI, MAURO, MINETTI, PATRIZIA, FORESTA, PIERO. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04, C07K7/06, C07K5/04.

DERIVADOS AMINOACIL Y OLIGOPEPTIDIL DE ALOPURINOL QUE EXHIBEN ACTIVIDAD INMUNOESTIMULATORIA, Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTAS SUBSTANCIAS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS AMINOACIL Y OLIOGOPEPTIDIL DE ALOPURINOL (1, 5-DIHIDRO-4H-PIRAZOLO D] ELACIONADAS CON CATIONES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN LA MENCIONADA FORMULA N ES UN ENTERO ENTRE 2 Y 6, PREFERIBLEMENTE 5, Y ES H O CO-A, EN DONDE A ES UN ACIDO AMINO RACEMICO O QUIRAL, BIPEPTIDO, TRIPEPTIDO, TETRAPEPTIDO, O PENTAPEPTIDO ESCOGIDO, RESPECTIVAMENTE, ENTRE LOS GRUPOS QUE CONSTAN DE: A) ARGININA, ACIDO ASPARTICO, LISINA, LEUCINA; B) GLICILASPARTATO, GLICILGLICINA, ASPARTILARGININA, LEUCILARGININA, ALANIGLICINA; C) ARGINILLISILASPARTATO , ASPARTILLISILARGININA , LISILPROLILARGININA, PROLILPROLILARGININA , LISILISTIDIGLICINAMIDA , PROLILFENILALANILARGININA , FENILALANILPROLILARGININA; D) ARGINILLISILASPARTILVALINA , VALILASPARTILLISILARGININA , TREONILVALILLEUCILHISTIDINA; E) ARGINILLISILASPARTILVALILTRIOSINA.

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(16/12/1996). Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, SANTANIELLO, MOSE, FORESTA, PIERO, MISITI, DOMENICO. Clasificación: A61K31/195, C07C229/22.

ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS ESTERES DE LAS L-CARNITINAS DE ACILO DE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R ES UN GRUPO ACILO RECTO O RAMIFICADO QUE TIENE 2 A 16 ATOMOS DE CARBONO, EN PARTICULAR ISOBUTIRILO Y ISOVALERILO; N ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 7 Y 15, PARTICULARMENTE 10; Y X ES EL ANION DE UN ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE ESTAN DOTADOS DE UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN ESTER DE FORMULA (I) SE PUEDE UTILIZAR EN LA TERAPIA HUMANA Y EN EL AMBITO VETERINARIO.

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(16/10/1996). Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, DE ANGELIS, FRANCESCO, GIANNESSI, FABIO, BOLOGNESI, MARIA LAURA. Clasificación: C07C227/32, C07C229/22.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA MANUFACTURAR L- CARNITINA A PARTIR DE D- -CARNITINA O DE UN DERIVADO DE LA MISMA. LA D- -CARNITINA SE ESTERIFICA PARA PROTEGER EL GRUPO DE CARBOXIL Y SUBSECUENTEMENTE SE CONVIERTE EN UN DERIVADO DE AZILO. EL DERIVADO DE ACILO SE CONVIERTE ENTONCES EN UNA LACTONA DE L- -CARNITINA. FINALMENTE, SE REABRE LA LACTONA PARA OBTENER L- -CARNITINA.

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(16/05/1996). Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, FERRARI, PATRIZIA, CERRI, ALBERTO, ALMIRANTE, NICOLETTA, FERRANDI, MARA, COVA, TIZIANA. Clasificación: A61K31/56.

SE PRESENTA EL USO DE DERIVADOS IMINO DE 3BETA, 14BETA.DIHIDROXI-ETIANALDEHIDO QUE TIENEN FORMULA (I), DONDE R REPRESENTA NHC(=O)NH2 Y NHC(=NH)NH2 PARA TRATAR LA HIPERTENSION.

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(16/03/1996). Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, GIANNESSI, FABIO, MISITI, DOMENICO, SCOLASTICO, CARLO, GHIRARDI, ORLANDO, COZZOLINO, ROBERTO. Clasificación: A61K31/55, C07D403/12, C07D223/12.

1-ALQUIL-3-(ACILAMINO)-CAPROLACTAMAS DE FORMULA . EN LA QUE R ES ELEGIDO ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE DE PIROLIDIN-2-ONA-1 -ACETILO, P-METOXIBENZOILO. N-BENZILOXICARBONIL-(S)-PROLILO , FENILBUTANOILO, 3-TRIFLUOROMETILBENZOILO , 3, 4, 5-TRIMETOXIBENZOILO, NICOTINOILO, Y ACILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO, Y R SUB 1 ES ELEGIDO ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN: HIDROGENO, METOXICARBONILMETILO , AMINOCARBONILMETILO, 2-HIDROXIETILO, Y FORMILMETILO, (SIEMPRE Y CUANDO QUE, SI R SUB 1 ES HIDROGENO, R NO ES FORMILO O ACETILO) SON POTENTES MEJORADORES DEL APRENDIZAJE Y DE LA MEMORIA. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADMINISTRABLES POR VIA ORAL O PARENTERAL EN FORMA DE DOSIS UNITARIA COMPRENDEN APROXIMADAMENTE ENTRE 100 Y 500 MG DE UNO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1996). Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, CASTAGNANI, ROBERTO, DE ANGELIS, FRANCESCO, GIANNESSI, FABIO, MISITI, DOMENICO. Clasificación: C07C229/26, C07C227/16, C07C227/30.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE AMINOCARNITINA, EN EL QUE METANOSULFONILCARNITINA SE CONVIERTE EN UNA LACTONA, QUE REACCIONA CON UNA AZIDA, PARA OBTENER AZIDOCARNITINA. LA HIDROGENACION CATALITICA DE LA AZIDOCARNITINA PRODUCE AMINOCARNITINA.

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(16/01/1996). Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, GIANNESSI, FABIO, MISITI, DOMENICO, SCOLASTICO, CARLO, GHIRARDI, ORLANDO. Clasificación: A61K31/40, C07D207/27, C07D207/273.

ACETAMIDAS DE (PIRROLIDINA-2-ONA-L-IL) DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ES HIDROGENO O HIDROXILO, R1 ES HIDROGENO, R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSTA DE: 2-AMINOMETILO, 2-(N,N-DIISOPROPILO) AMINOETILO, 3-(PIRROLIDINA-2-ONA-1-IL) PROPILO, 2-[N-(PIRROLIDINA-2-ONA-D1-IL) ACETIL] AMINOETILO, 2-HIDROXIETILO, (GLICEROFOSFORILETANOLAMINO) CARBONILMETILO, CLORURO DE 1-TRIMETILAMONIO-3-CARBOXI-2-PROPILOXI-CARBONILMETILO , (PROLINOL-1-IL) CARBONILMETILO, 1-TRIMETILAMONIO-3-CARBOXISOPROPIL) , Y 3-PIRIDILCARBAMIDA; O R1 Y R2, JUNTOS, SON TALES QUE FORMAN UN CICLO DE LA FORMULA EN DONDE R3 SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSTA DE FENILO SUSTITUIDO POR HALOGENOS O ALQUILOS (C1-C4) INFERIORES SUSTITUIDOS POR HALOGENO Y 4-MORFOLINOCARBONILMETILO , QUE SON POTENTES ACTIVADORES DEL APRENDIZAJE Y LA MEMORIA. TAMBIEN SE REVELAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADMINISTRABLES POR VIA ORAL O PARENTERAL EN DOSIS DE CERCA DE 100 A 500 MG DE UNO DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I).

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(16/12/1995). Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, GIANNESSI, FABIO, MISITI, DOMENICO, SCOLASTICO, CARLO, GHIRARDI, ORLANDO, COZZOLINO, ROBERTO. Clasificación: A61K31/40, C07D401/12, A61K31/455, C07D207/273, C07D207/277.

3-ACILAMINO-2-PIRROLIDINONAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R SE SELECCIONA DEL PIRROLIDIN-2-ONA-1-ACETILO , PMETOXIBENZOILO, N-BENCILOXICARBONIL-(S)-PROLILO , FENILBUTANOILO, 3-TRIFLUOROMETILBENZOILO , 3,4,5-TRIMETOXIBENZOILO , NICOTINOILO Y ACILO QUE TIENEN DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO; Y R1 SE SELECCIONA DEL HIDROGENO, METOXICARBONILMETILO , AMINOCARBONILMETILO, 2HIDROXIMETILO Y FORMILMETILO, QUE SON UNOS INTENSIFICADORES POTENTES DE LOS PROCESOS DE APRENDIZADJE Y DE LA MEMORIA. LAS COMPOSICIONES ADMINISTRABLES ORAL O PARENTERALMENTE A MODO DE DOSIS UNITARIA CONTIENEN DE 100 A 500 MG APROXIMADAMENTE DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I).

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(16/12/1995). Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, MARZI, MAURO, FORESTA, PIERO. Clasificación: A61K31/135, A61K31/13, C07C219/24.

2-AMINOTETRALINAS-6, 7-DISUSTITUIDAS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE X E Y, IDENTICOS O DIFERENTES, SON SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN METOXI, ACETOXI Y FLUOR; Y R Y R SUB 1, IDENTICOS O DIFERENTES, SON SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN HIDROGENO, ETILO, PROPILO, CICLOPROPILMETILO, 2-HIDROXI-2 -FENILETILO, 2-HIDROXI-2-(4-METILFENIL) ETILO Y 2-HIDROXI-3 -(4-METOXIFENOXI) PRO ESTAN DOTADAS DE ACTIVIDAD INMUNOMODULADORA.

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(01/12/1995). Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO, SANTANIELLO, MOSE, FANTO, NICOLA, TAGLIALATELA, GIULIO. Clasificación: A61K31/22, C07C237/12.

AMIDAS DE L-CARNITINAS DE ALKANOIL DE LA FORMULA GENERAL . EN DONDE R ES UN GRUPO ALKANOIL PURO O RAMIFICADO QUE TIENE DE 2 A 8 ATOMOS DE CARBONO SELECCIONADOS DE ACETIL, PROPIONIL, BUTIRIL, ISOBUTIRIL, VALERIL, ISOVALERIL, HEXANOIL, 1METILBUTIRIL, T-BUTILACETIL, 2-ETILBUTIRIL, 3-METILVALERIL, 4METILVALERIL, 2-ETILHEXANOIL Y 2-PROPILPENTANOIL; R' ES EL RESIDUO MONOVALENTE DE UN AMINOACIDO PRODUCIDO DE FORMA NATURAL SELECCIONADO DE: Y X TABLE ACTIVO EN LA REGENERACION DEL TEJIDO NERVIOSO, INHIBICION DE LA DEGENERACION NEURONAL, MEJORIA DE LOS PROCESOS DE APRENDIZAJE Y MEMORIA Y PARA EL TRATAMIENTO DEL COMA. COMPOSICIONES DE ADMINISTRACION ORAL O PARENTERAL EN FORMA DE DOSIS UNITARIA COMPRENDEN ENTRE 50 Y 500 MG DE UNA AMIDA DE LA FORMULA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1995). Inventor/es: SHAPIRO, STUART, BERNARDINI, MANRICO, SIH, CHARLES J. Clasificación: C12N1/20, C12N9/00, C12P13/00.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA HIDRATAR ESTEREOESPECIFICAMENTE CROTONOBETAINA A L- -CARNITINA POR MEDIO DE LA ACCION DE UNA ENZIMA PRODUCIDA POR CUATRO NUEVAS CADENAS DE PROTEUS MIRABILIS (NRRL B-18480, NRRL B-18481, NRRL B-18482, Y NRRL B-18483) EN MEDIOS DE BIOTRANSFORMACION QUE CONTIENEN ENTRE UN 10 Y UN 12% (W/V) DE SAL INTERNA DE CROTONOBETAINA.

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(16/08/1995). Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, GIANNESSI, FABIO, MISITI, DOMENICO, GHIRARDI, ORLANDO, COZZOLINO, ROBERTO. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D223/16, C07D207/28, C07D207/27, C07C229/22, C07D211/74, C07D207/273, C07D207/263.

1, 2, 3, 4-TETRAHIDRONAFTILAMINOS DE FORMULA (I) EN DONDE R ES H O OCH SUB 3; ES CUALQUIERA DE LOS DOS EN UNA POSICION 1 O 2 R SUB 1 ES H; R SUB 2 ES SELECCIONADO DESDE: OPCIONALMENTE N-REEMPLAZADO CON ACETILO O CARBOBENZOXI, ROGLUTAMILO, HIDROXIPROPILO; O R SUB 1 Y R SUB 2 TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMANDO LA CADENA EN DONDE N = 1, 2, 3 Y R SUB 3 = H, OH SON SUBSTANCIAS NOOTROPICAS, POTENTES INTENSIFICADORES DEL PROCESO DE APRENDIZAJE Y DE LA MEMORIA. COMPUESTOS FARMACEUTICOS ADMINISTRABLES ORAL O PARENTERALMENTE, EN FORMA DE DOSIS UNITARIA QUE COMPRENDE ENTRE 100 Y 500 MG. DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1995). Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO. Clasificación: A61K31/195.

L-CARNITINA 3-METILTIOPROPIONIL Y SUS SALES FARMACOLOGICAS ACEPTABLES SON ACTIVAS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ANOXIA MIOCARDIAL, ISAEMIA CARDIACA, ARRITMIAS Y FALLOS CONGESTIVOS DEL SISTEMA CARDIACO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/1995). Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO. Clasificación: A61K31/22, A61K31/205.

SE DESCRIBE EL USO DE LA ACETIL-L-CARNITINA Y DE ALGUNAS DE SUS SALES FARMACODOGICAMENTE ACPTABLES EN EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DEL COMA. SE ADMINISTRAN DE 2000 A 4000 MG/DIA DE ACETIL-L-CARNITINA O UNA CANTIDAD EQUIVALENTE DE UNA DE SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, PREFERENTEMENTE POR VIA PARENTERAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1995). Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, GIANNESSI, FABIO, MISITI, DOMENICO, SCOLASTICO, CARLO, GHIRARDI, ORLANDO, COZZOLINO, ROBERTO. Clasificación: A61K31/55.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICA PARA MEJORAR EL PROCESO DE APRENDIZAJE, QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO UNA 3-AMINO-EPSILON -CAPROLACTAMA DE FORMULA EN LA QUE R ES ELEGIDO ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN HIDROGENO, FORMILO Y ACETILO. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SE PUEDEN ADMINISTRAR POR VIA ORAL O PARENTERAL EN FORMA DE DOSIS UNITARIA Y COMPRENDEN APROXIMADAMENTE ENTRE 100 Y 500 MG DE UN COMPUESTO DE FORMULA.

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(16/12/1994). Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, MARZI, MAURO, PACIFICI, LICIA, FRANCESCHELLI, CARLA, CASTORINA, MASSIMO. Clasificación: C07K5/06, A61K31/16, A61K37/02, C07D209/20, C07C323/58, C07C237/20, C07C237/04.

TETRALINE DIMETOXI-6,7-AMINO(ACIL-N)-2 DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ESTA SELECCIONADO DE HIDROGENO Y ETIL, Y A ES UN RADICAL AMINOACIL O DIPEPTIDIL DOTADOS CON ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA POTENTE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1994). Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO. Clasificación: A61K31/22, A61K31/205.

ES DESCRITO EL USO DE CARNITINA-L ACETIL Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENMTE EN EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE CATARATAS. EL MEDICAMENTO DEBE SER ADMINISTRADO ORALMENTE U ORIGINALMENTE O ES APLICADO COMO UN COLIRIO QUE CONTIENE APROXIMADAMENTE DEL 10-15% W/V DE CARNITINA-L ACETIL.

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(16/12/1994). Inventor/es: CAVAZZA, PAOLO, FIORENTINI, GIULIO. Clasificación: A61K7/00, A61K31/16, C07C233/89.

SE PREPARAN N - ALQUILAMIDAS DE DL Y L - CARNITINA DE FORMULA(I), EN LA QUE X- ES OH- O EL ANION DE UN ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE (PREFERIBLEMENTE CL-) Y R ES UN RADICAL ALQUILO DE 10 A 18 C DE CADENA RECTA, VIA TRANSAMINACION POR REACCION DE UN HALOGENURO DE DL - O L - CARNITINA CON UNA AMINA DE FORMULA NH2R EN LA QUE R ES LO ANTES MENCIONADO, EN UN MEDIO ACIDO (P.E. PO4H3) EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE DE ALTO PUNTO DE EBULLICION (P.E. ETILENGLICOL). LAS CITADAS N ALQUILAMIDAS ESTAN DOTADAS DE UNA POTENTES ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y SON ADECUADAS PARA PREPARAR PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y COSMETICOS.

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(01/11/1994). Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, GIANNESSI, FABIO, MISITI, DOMENICO, GHIRARDI, ORLANDO. Clasificación: A61K31/40, C07D207/27.

PIRROLIDINONES-2-ACIL-1 DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ESTA SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE : FENIL SUSTITUIDO CON ALQUIL (C1-C4)REDUCIDO SUSTITUIDO DE HALOGENO; FENILALQUIL, EN DONDE LA PARTE ALQUIL TIENE 2-4 CARBONOS; FENILALQUENIL, EN DONDE LA PARTE ALQUENIL TIENE 2-4 CARBONOS Y LA PARTE FENIL ES SUSTITUIDA CON ALQUIL (C1-C4)REDUCIDO SUSTITUIDO DE HALOGENO; PIRROLIDIN-2-IL SUSTITUIDO-N; Y PIRID-3-IL SON INCREMENTADORES POTENTES DEL APRENDIZAJE Y MEMORIA. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADMINISTRABLES ORAL O PARENTERALMENTE EN LA FORMA DE DOSIS UNIDAD, COMPRENDE DE SOBRE 100 A 500 MG DE UNO DE LOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I).

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1994). Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO. Clasificación: A61K31/22.

SE REVELA EL USO DE COMPONENTES DE FORMULA GENERAL: DONDE : Y ES HIDROGENO, METRIL O AMINO, Y R ES UN GRUPO ALQUIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO ELEGIDO ENTRE METIL, ETIL, 1-METILPROPIL, ISOBUTIL, MERCAPTOMETIL Y 3-GUANIDINOPROPIL Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LO MISMO, PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ALTERACIONES DEGENERATIVAS DEL SISTEMA NERVIOSO. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER ADMINISTRADOS ORAL O PARENTERALMENTE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1994). Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO, TINTI, MARIA ORNELLA, SCAFETTA, NAZARENO, MISITI, DOMENICO. Clasificación: A61K31/22, A61K31/205, C07C219/22.

SE PRESENTAN ESTERES DE L-CARNITINOS DE ACIL CON ACIDO GAMMA -HIDROXIBUTILICO EN LA FORMA DE SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE FORMULA (I) EN DONDE X MACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, POR EJ. CLORURO, BROMURO, OROTATO, ASPARTATO ACIDO, CITRATO ACIDO, FOSFATO ACIDO , FUMARATO ACIDO, LACTATO, MALEATO ACIDO, OXALATO ACIDO, SULFATO ACIDO Y GLUCOXIFOSFATO O EN LA FORMA DE SALES INTERIORES DE LA FORMULA (I') DONDE R ES UN GRUPO ACIL RECTO O RAMIFICADO QUE TIENE ENTRE 2 Y 5 ATOMOS DE CARBONO, TAL COMO POR EJ. ACETIL, PROPINIL, N-BUTIRIL, ISOBUTIRIL Y ISOVALERIL. ESTOS COMPUESTOS SON ACTIVOS EN LA INHIBICION DE LA DEGERACION NEURONAL (TAL COMO OCURRE EN LA DEMENCIA SENIL DE ALZHEIMER Y EN LA ENFERMEDAD DE PARKINSON) Y EN EL TRATAMIENTO DEL COMA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/1994). Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, SCAFETTA, NAZARENO, MISITI, DOMENICO. Clasificación: A61K31/22, A61K31/205, C07C219/22.

LOS ESTERES DE CARNITINA-(R) Y ACIL CARNITINAS-(R) CON ACIDO BETA-HIDROXIBUTIRICO EN LA FORMA DE SALES ACEPTADAS FARMACEUTICAMENTE DE LA FORMULA DONDE X ELEVADO ION DE UNA SAL ACEPTADA FARMACEUTICAMENTE, POR EJ. CLORURO, BROMURO, OROTATO, ASPARTATO ACIDO, CITRATO ACIDO, FOSFATO ACIDO, FUMARATO ACIDO, LACTATO, MALEATO ACIDO, OXALATATO ACIDO, SULFATO ACIDO Y GLUCOSOFOSFATO O EN LA FORMA DE SALES INTERNAS DE LA FORMULA (I') DONDE R ES HIDROGENO O UN GRUPO ACILO RECTO O RAMIFICADO TENIENDO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, COMO POR EJEMPLO ACETILO, PROPINOILO, BUTIRILO-N, ISOBUTIRILO Y ISOVALERILO, SON ACTIVOS EN LA INHIBICION DE DEGENERACION NEURONAS (COMO OCURRE EN LA DEMENCIA SENIL DE ALZHEIMER Y ENFERMEDAD DE PARKINSON), PROTEOLISIS DEL HIGADO Y EN EL TRATAMIENTO DEL COMA.