243 patentes, modelos y diseños de SHIONOGI & CO., LTD. (pag. 3)

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2004). Inventor/es: SUZUKI, YUSUKE, SYODAI, HIDEKAZU, NAKAJIMA, CHISATO. Clasificación: A61K9/48, A61J3/07.

SE PRESENTA UNA CAPSULA DE GELATINA CON ACTIVIDAD DE AGUA DETERMINADA Y CONSERVADA EN UN SISTEMA CERRADO, QUE CONTIENE, ENCERRADO EN SU INTERIOR, UNO O VARIOS ADITIVOS SELECCIONADOS ENTRE CARBOXIMETIL CELULOSA DE CALCIO, CROSCARMELOSA SODICA, ALMIDON PARCIALMENTE GELATINIZADO Y POLIVINIL PIRROLIDONA, EN UNA PROPORCION DE 50 A 150 % EN PESO DE LA CANTIDAD TOTAL DE GELATINA DE DICHA CAPSULA.

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(16/07/2004). Inventor/es: SUGIMOTO, HIROHIKO, FUJIWARA, TAMIO. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, A61K31/415, C07D401/06, C07D409/06, C07D233/64, C07D233/58, C07D233/84, C07D233/60.

UN DERIVADO DE IMIDAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL DEL MISMO, QUE TIENE EL EFECTO DE INHIBIR ESPECIFICAMENTE EL CRECIMIENTO DE VIH COMO UN VIRUS PATOGENICO Y DE SER REDUCIDO EN TOXICIDAD. EN DICHA FORMULA R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,20}, ALQUENILO C{SUB,2}-C{SUB,7}, CICLOALQUILALQUILO C{SUB,4}-C{SUB,12}, ETC; R{SUP,2} REPRESENTA ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, ACILO C{SUB,1}C{SUB,6}, HIDROXIIMINOMETILO, HIDRAZONOMETILO O (()CH{SUB,2}())N-R{SUP ,4} (R{SUP,4} SIENDO HALOGENO, ALCOXI, HIDROXIDO, ETC.; Y N SIENDO UN ENTERO DE 1 A 3); R{SUP,3} REPRESENTA ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; X E Y REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,3}, HALOGENO, O NITRO; Y Z REPRESENTA S, SO, SO{SUB,2} O CH{SUB,2}.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, ARIMURA, AKINORI, KAWADA, KENJI, SUZUKI, RYUJI. Clasificación: C07C15/14, C07C69/734, C07C69/78, C07C47/575, C07C233/80, C07C25/18, C07C235/46, C07C65/24, C07C43/20, C07C205/38, C07C217/80.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN SUPRESOR SELECTIVO DE LA PRODUCCION DE IGE, EL CUAL COMPRENDE UN COMPUESTO QUE SUPRIME LA PRODUCCION DE IGE EN UN PROCESO, A PARTIR DE LA DIFERENCIACION DE UNA CELULA B MADURA EN UNA CELULA PRODUCTORA DE ANTICUERPOS, HASTA LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO. DICHO COMPUESTO NO SUPRIME O SUPRIME DEBILMENTE LA PRODUCCION DE IGG, IGM Y/O IGA, QUE SON PRODUCIDAS AL MISMO TIEMPO. DICHO COMPUESTO SE REPRESENTA MEDIANTE LA FORMULA (I): DONDE R 1 -R 13 SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O SIMILARES; X ES - O -, - CH 2 , - NR 14 - O - S(O)P - E Y ES ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O SIMILARES. SE INCLUYE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHO COMPUESTO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO COMPRENDE.

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(01/07/2004). Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, SENO, KAORU, WATANABE, FUMIHIKO. Clasificación: A61K31/445, A61K31/435, A61K31/44, C07D417/12, C07D417/14, A61K31/425, A61K31/42, C07D413/12, C07D455/06.

La invención se refiere a compuestos que presentan la fórmula (I) en la que, por ejemplo, R{sup,1} es aralquilo opcionalmente sustituido, Z es un átomo de nitrógeno que está opcionalmente sustituido con alquilo, X{sup,1} es-CH2NHCO-, X{sup,2} es fenileno, X{sup,3} es un enlace, Y{sup,2} es un arilo opcionalmente sustituido, B s un átomo de oxigeno, o sus sales farmacéuticamente aceptables o el hidrato de éstas, y composiciones farmacéuticas que los contienen como ingredientes activos.

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(01/04/2004). Ver ilustración. Inventor/es: NINOMIYA, MITSUYOSHI, MATSUO, YOSHIYUKI. Clasificación: A61K45/00, A61P25/00.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA COMPOSICION PARA TRATAR O PREVENIR EDEMAS CEREBRALES, QUE INCLUYE UN ANTAGONISTA DE LA ENDOTELINA COMO PRINCIPIO ACTIVO, POR EJEMPLO EL COMPUESTO DE FORMULA (I): O LAS SALES O HIDRATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, BOSENTANO, CICLO[D - ASPARTIL - L - [3 - (4 - FENILPIPERAZIN 1 - ILCARBONIL)] - ALANIL - L - ASPARTIL - D - [2 - (2 TIENIL)]GLICIL - L - LEUCIL - D - TRIPTOFIL]DISODIO O CICLO[D ASP - L - PRO - D - VAL - L - LEU - D - TRP]. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR O PREVENIR EDEMAS CEREBRALES, QUE INCLUYE ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN ANTAGONISTA DE LA ENDOTELINA Y EL USO DE UN ANTAGONISTA DE LA ENDOTELINA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR O PREVENIR EDEMAS CEREBRALES. UN ANTAGONISTA DE LA ENDOTELINA MUESTRA UN EFECTO INHIBIDOR EN TODOS LOS EDEMAS CEREBRALES, INDEPENDIENTEMENTE DEL MECANISMO DE PRODUCCION Y POR TANTO RESULTA MUY UTIL EN EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE EDEMAS CEREBRALES.

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(16/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, SENO, KAORU, WATANABE, FUMIHIKO, KATO, TOSHIYUKI. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, C07D417/12, C07D417/14, A61K31/425, A61K31/42, C07D413/12.

UN COMPUESTO DE FORMULA I: O UNA SAL O UN HIDRATO DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE PRESENTA ACTIVIDAD PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE PROSTAGLANDINA E SUB,2} MEDIANTE INHIBICION DE LA FOSFOLIPASA SUB,2} CITOSOLICA.

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(16/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: FUJIWARA, TAMIO, KAMIGAUCHI, TOSHIYUKI, TANI, HIROYOSHI, KAWAMURA, YOSHIMI, HORIBE, ISAO. Clasificación: A61K31/40, C07D493/04, C07D491/052, A61K31/35, C12P17/18, C07D493/10, C07D491/10.

COMPUESTO DE FORMULA (I): O SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, O HIDRATO DEL MISMO, PROCESO DE PREPARACION DE DICHO COMPUESTO Y COMPOSICION FARMACEUTICA CON ACTIVIDAD ANTIVIRICA QUE CONTIENE DICHO COMPUESTO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2003). Inventor/es: WAKAMIYA, EIZOU, SUZUKI, YOSHIKAZU, KADOTA, HITOSHI. Clasificación: A61K31/195, A61K9/20, A61K47/02, A61K31/20, A61K47/38.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UNA PASTILLA DE S1452 DE LIBERACION RAPIDA QUE CONTIENE AL MENOS LOS SIGUIENTES COMPONENTES: A. UN AGENTE PRINCIPAL QUE CONTIENE EL DIHIDRATO DEL 7 [(1R,2S,3S,4S) - 3 - BENCENOSULFONAIDOCICLO[2.2.1]HEPT - 2 IL] - 5 - HEPTANOATO (+) - (Z) - CALCICO (S1452) Y B. UN DISPERSANTE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA DISPERSAR EL AGENTE PRINCIPAL TRAS LA DESINTEGRACION DE LA PASTILLA.

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(01/04/2003). Inventor/es: TAI, HIDEAKI, INOUE, MASAYOSHI, FUJIKANE, KAZUICHI, SUGIYAMA, KENJI, MATSUBARA, FUMIHIKO, ODA, KATSUO, OYA, TAKASHI, HAMADA, YOSHINORI. Clasificación: A61K31/40, C07D477/20, A61K9/19.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN CRISTAL DE ACIDO (1R,5S,6S)-6[(1R)-1-HIDROXIETIL]-2-[(3S ,5S)-5-SULFANOAMINOMETIL1-PIRROLIDIN-3-IL]TIO-1-METIL-1-CARBA-2-PENEM-3-CARBOXILICO , REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE, UNA PREPARACION LIOFILIZADA QUE COMPRENDE EL CRISTAL, Y UN METODO PARA PRODUCIRLO. EL PROCESO DE PRODUCCION COMPRENDE LAS FASE DE CONGELAR LA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE EL COMPUESTO ARRIBA MENCIONADO, ENFRIANDO HASTA UNA TEMPERATURA DE -20 C O INFERIOR; CALENTAR LA SOLUCION CONGELADA HASTA 0 O -10 C; Y ENFRIAR Y CALENTAR LA SOLUCION CONGELADA AL MENOS DOS VECES EN UN RANGO DE TEMPERATURAS DE 0 A -10 C.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2003). Inventor/es: KAMIGAUCHI, TOSHIYUKI, KAWAMURA, YOSHIMI, YAGI, SHIGEO, KAGEYAMA, BUNJI, MATSUMOTO, KOICHI, MATSUTANI, SHIGERU, KAMATA, SUSUMU. Clasificación: C12N1/20, C12P21/00, C07K14/04.

SE SUMINISTRAN NUEVOS ESTALOBACINOS ANTIBIOTICOS H E I QUE TIENEN PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS COMO SE MUESTRA EN LA TABLA 1, LOS CUALES SON ANTIBIOTICOS EXCELENTES QUE MUESTRAN EFECTOS MARCADOS SOBRE BACTERIAS GRAMPOSITIVAS.

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(16/02/2003). Ver ilustración. Inventor/es: ARIMURA, AKINORI, HONMA, TSUNETOSHI, HIRAMATSU, YOSHIHARU. Clasificación: A61K31/38, C07D333/38.

SE DESCRIBE UN COMPUESTO, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO O UN HIDRATO DEL COMPUESTO QUE TIENE ACTIVIDADES ANTAGONISTAS DE LA PGD 2 , ACTIVIDADES DE INHIBICION CONTRA LA INFILTRACION DE EOSINOFILOS, Y QUE ES UTIL COMO FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, TALES COMO LA MASTOCITOSIS SISTEMICA Y TRASTORNOS DE LA ACTIVACION DE LOS MASTOCITOS SISTEMICOS, ASI COMO LA CONTRACCION TRAQUEAL, EL ASMA, LA RINITIS ALERGICA, LA CONJUNTIVITIS ALERGICA, LA URTICARIA, LA LESION POR REPERFUSION ISQUEMICA, LA DERMATITIS INFLAMATORIA Y ATOPICA, SIENDO EL COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I).

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/10/2002). Inventor/es: TAKEDA, REIJI, HIDAKA, SHIGETADA, KOBAYASHI, SHINOBU, HAYASE, YOSHIO, OZAKI, MAMORU, NAKAI, HIROSHI. Clasificación: C07F15/02, A61K31/425, C07D277/56, C07F1/08, C07F3/06, C07F15/04, C07F15/06, C12P17/16.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION DE LA FORMULA (I) EN DONDE M ES UN ION DE METAL BIVALENTE O TRIVALENTE, Y X ES OH U O{SUP,(FI)). LA COMPOSICION ANTERIOR DE LA INVENCION ES UTIL PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE MICOPLASMOSIS.

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(16/09/2002). Inventor/es: HAGISHITA, SANJI, KAMATA, SUSUMU, MURAKAMI, YASUSHI, HAGA, NOBUHIRO, ISHIHARA, YASUNOBU, KONOIKE, TOSHIRO. Clasificación: A61K38/05, C07C275/28, C07K5/062.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR; R2 ES UN ALCOXIDO INFERIOR, ALQUILAMINO, CICLOALQUILO INFERIOR, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR O UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R4 ES UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ESTABLES DEL COMPUESTO, QUE TIENE UNA ALTA AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES DE LA GASTRINA Y/O LOS RECEPTORES CCK-B PERO NO PARA LOS RECEPTORES CCK-A, Y ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LOS RECEPTORES DE LA GASTRINA Y CON LOS RECEPTORES CCK-B SIN INTRODUCIR LOS EFECTOS COLATERALES ASOCIADOS CON LOS RECEPTORES CCK-A.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/2002). Inventor/es: YAGI, SHIGEO, KAGEYAMA, BUNJI, NAKAE, MASANORI. Clasificación: C12N15/55, C12N9/16, C12P41/00, C12N1/21, C12P7/02.

SE PROPORCIONA UN ESTER HIDROLASA DEL TIPO NORBORNANO QUE SE HIDROLIZA ENANTIO-SELECTIVAMENTE A UN (L (MAS MENOS) ) LA QUE R ES ACILO, Y A Y B SON HIDROGENOS RESPECTIVAMENTE, O DONDE A Y B ESTAN AUSENTES, RESULTANDO EN UN ENLACE DOBLE CARBONO LA FORMULA I. EL ESTER HIDROLASA DEL TIPO NORBORNANO TIENE UN PH OPTIMO DE APROXIMADAMENTE 8 Y INDICE DE PH ESTABLE DE APROXIMADAMENTE 6 A 8.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/2002). Ver ilustración. Inventor/es: KABAKI, MIKIO, KOIKE, HARUO 2-33, KOAZA HIGASHIKAWAHARA, UEDA, YASUFUMI, MATSUDA, KOJI. Clasificación: C07C275/28, C07C225/22, C07C275/42, C07C273/18, C07C237/04, C07C229/18.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CARBAMOILMETILUREA DE LA FORMULA (I): CARACTERIZADO POR REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II): CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III):.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/2001). Inventor/es: KUME, MASAHARU, KUBOTA, TADATOSHI. Clasificación: C07D205/08, C07F9/572, C07D477/00.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE (BETA)-LACTAMA DE LA FORMULA (I): QUE COMPRENDE EL CICLADO DE UN DERIVADO DE AZETIDINONA DE LA FORMULA: EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALKILO QUE SE PUEDE SUSTITUIR OPCIONALMENTE O AMINO QUE SE PUEDE SUSTITUIR OPCIONALMENTE; R2 ES UN GRUPO PROTECTOR CARBOXI; Y X ES ALKILENO QUE SE PUEDE INTERMEDIAR CON -OSE PUEDE SUSTITUIR OPCIONALMENTE; Y R3 ES ARILO QUE SE PUEDE SUSTITUIR OPCIONALMENTE.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2001). Ver ilustración. Inventor/es: SUZUKI, RYUJI, KAMIGAUCHI, TOSHIYUKI. Clasificación: C12N1/14, A61K31/085, C07C43/23, C07C41/01, C12P7/04.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R 1 ES HIDROXI Y R 2 ES HIDROXI O METOXI, SUS SALES O HIDRATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS COMPRENDE Y UN MICROORGANISMO QUE PERTENECE AL ASPERGILLUS CANDIDUS Y PRODUCE EL COMPUESTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/2001). Inventor/es: OHTSUKA, TOSHIKAZU, MURASHI, TAKAMI, SUZUKI, SHINJI, MASUKO, MICHIO, TAKENAKA, HIDEYUKI. Clasificación: C07C69/612, C07C233/11, C07C229/36, C07C229/34, C07C69/73, C07C57/30, C07C59/64, C07C57/58, C07C59/48, C07C59/52, C07C205/53.

UN DERIVADO DEL ACIDO FENILACETICO AL -SUSTITUIDO UTIL COMO FUNGICIDA AGRICOLA, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL DEL MISMO, UN PROCESO PARA PRODUCIRLO, UN INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO Y UN FUNGICIDA AGRICOLA QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE R{SUP,1} REPRESENTA HALOGENO, ALQUILO, OH, ALQUILTIO, ALQUILSULFINIL, ALQUILSULFONIL, AMINO O NITRO; Q REPRESENTA ARILO, HETEROCICLO, METILENAMINO MONO O DISUSTITUIDO, METIL(AMINO SUSTITUIDO) ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CARBONILO SUSTITUIDO O SULFONILO SUSTITUIDO; X REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O OH; Y REPRESENTA OH, ALQUILTIO O AMINO; Z REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, M REPRESENTA OXIGENO S(O)I (SIENDO I 0, 1, 2), NR{SUP,2} (SIENDO R{SUP,2} HIDROGENO, ALQUILO O ACILO) O UN ENLACE SIMPLE; Y N REPRESENTA 0, 1 O 2.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2001). Inventor/es: SUZUKI, YUSUKE, SAKUMA, SATOSHI, FUJII, TOSHIRO, OGURA, TOSHIHIRO, TAKAGISHI, YASUSHI. Clasificación: A61K9/48.

SE DESCRIBEN FORMULACIONES DE CAPSULAS DURAS DE GELATINA RESISTENTES A AL DESNATURALIZACION. LAS CAPSULAS CONTIENEN DE UN 0,01 A UN 5% EN PESO DE UN DEPURADOR PARA TODA LA CANTIDAD DEL CONTENIDO, CON LO QUE SE PUEDE PREVENIR UN DESCENSO DE LA SOLUBILIDAD Y LA INSOLUBILIZACION. LAS CAPSULAS SIGUEN MANTENIENDO PROPIEDADES DE LIBERACION ESTABLE DE FARMACOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/2000). Ver ilustración. Inventor/es: MURASHI, TAKAMI, TAKASE, AKIRA, KAI, HIROYUKI. Clasificación: C07F7/18, C07C69/738, C07C59/90, C07C323/12, C07D309/12, C07C251/48, C07C43/174, C07C235/72.

UN PROCESO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I): DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON IGUALES O DIFERENTES Y SON HIDROGENO O ALQUILO, Y R ES HIDROGENO O ALQUILO, QUE INCLUYE LA ETAPA DE RETIRAR EL GRUPO PROTECTOR (P) DE HIDROXILO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II): DONDE P ES UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO, INDICA UN ISOMERO E, UN ISOMERO Z O UNA MEZCLA DE AMBOS, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL SIGNIFICADO DEFINIDO ANTERIORMENTE; Y UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (I).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/2000). Inventor/es: UENAKA, MASAAKI, TAKADA, SUSUMU, CHOMEI, NOBUO. Clasificación: C07D261/04, C07D263/34.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3ISOXAZOLACARBOXILICO QUE ES UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS UTILES. EL PROCESO SE CARACTERIZA EN QUE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) SE HACE REACCIONAR CON UN HIDROXILAMINO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II), Y EL COMPUESTO ASI OBTENIDO SE TRATA CON UN ALCALI: EN DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR, R2 ES UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXIDO, X ES UN ATOMO DE HALOGENO, E Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O X E Y TOMADAS JUNTAS PUEDEN FORMAR UN ANILLO SIMPLE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/2000). Inventor/es: MURABAYASHI, AKIRA, UEDA, KAZUO, INO, AKIRA. Clasificación: C07C235/78, C07C251/48, C07C249/12.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): EN DONDE R ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO, Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO, EL CUAL COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II): EN DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ALQUILICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III):.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2000). Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, FUJI, MASAHIRO. Clasificación: C07C323/12, C07F9/117, C07F9/10, C07C327/06.

SE PROPORCIONA UN METODO PARA PRODUCIR UN TIOFOSFOLIPIDO DE TIPO ETER DE LA FORMULA (I): EN DONDE: N ES UN ENTERO DE 13 A 17; A ES UN GRUPO ACILO C{SUB, 14}-C{SUB, 20}; G ES UN GRUPO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE: EL CUAL ES UTIL COMO UN SUSTRATO SINTETICO DE INHIBIDORES A{SUB, 2} DE FOSFOLIPASA CITOSOLICA, SIENDO DICHO METODO APLICABLE A PRODUCCION EN BRUTO DEL COMPUESTO (I), INTERMEDIARIOS DEL MISMO Y LA PREPARACION DE ESTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2000). Inventor/es: TAKADA, SUSUMU, ADACHI, MAKOTO. Clasificación: C07D401/04, C07D521/00, C07D233/56.

UN PROCESO PARA PREPARAR IMIDAZOLAS DE LA FORMULA (I): QUE SON UTILES PARA PRODUCTOS QUIMICOS FARMACEUTICOS Y AGRICOLAS, COMPRENDE LA CONDENSACION CONDUCTORA ENTRE UN COMPUESTO DE (ALFA), (ALFA) ALDEHIDO DE LA FORMULA: R2 - CHO Y AMONIACO ACUOSO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2000). Inventor/es: MATSUMURA, HIROMU, YANO, TOSHISADA, HASHIZUME, HIROSHI, IBII, NOBUHIRO, SHIOMI, TERUO. Clasificación: A61K31/445, C07D401/12.

UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): EN DONDE X1 Y X2 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR O HALOGENO O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE EL, LOS CUALES SE USAN COMO UN INGREDIENTE ACTIVO PARA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TRATAMIENTO ANTI POSTERIORES DE TRASTORNOS CEREBRO VASCULARES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2000). Inventor/es: TAKADA, SUSUMU, CHOMEI, NOBUO, ADACHI, MAKOTO, EIGYO, MASAMI, KAWASAKI, KAZUO. Clasificación: A61K31/495, C07D401/04.

SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA OXOPIRIDINILQUINOLAXINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) ASI COMO LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO; EN DONDE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO O TRIHALOMETIL; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, CIANO, TRIHALOMETIL, CARBAMOIL, CARBAMOIL SUSTITUIDO CON ALQUIL INFERIOR, SULFAMOIL, O SULFAMOIL SUSTITUIDO CON ALQUIL INFERIOR; R3 ES HIDROGENO, NITRO O HALOGENO; R4 ES HALOGENO; ALQUIL INFERIOR, ALQUIL INFERIOR SUSTITUIDO, CICLOALQUIL INFERIOR, O CICLOALQUIL INFERIOR SUSTITUIDO; R5'S SON SUSTITUYENTE SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HALOGENO, NITRO, CIANO, ALQUIL INFERIOR, CARBAMOIL Y CARBAMOIL SUSTITUIDO CON ALQUIL INFERIOR; Y N ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 4. EL DERIVADO TRABAJA COMO AGENTE ANTAGONISTA CONTRA TANTO LOS RECEPTORES DEL NMDA COMO CONTRA LOS RECEPTORES DEL AMPA, DE MANERA QUE ES EFECTIVO COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA ENFERMEDADES NEUROLOGICAS PROVOCADAS POR LA UNION DE AMINOACIDOS EXCITATORIOS A LOS RECEPTORES.

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(16/12/1999). Inventor/es: KAMATA, SUSUMU, HAGA, NOBUHIRO, INAGAKI, MASANAO, MATSUMOTO, SAICHI. Clasificación: A61K31/54, A61K31/535, A61K31/425, C07D275/02, C07D265/02, C07D291/06.

UN METODO SELECTIVO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE BENCILIDENO ESTEREOISOMERICO DE LA FORMULA III DONDE R1 Y R2 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ES ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; Y ES SO2, SO O CO; -A SUSTITUIDO; -BDEN FORMAR FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ALQUENILENO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALKILO, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, ARILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE ARIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; ARILALQUILOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ANILLO HETEROCICLICO O GRUPOS DE PROTECCION N, QUE CONSISTE EN REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): DONDE R1 Y R2 SON COMO SE DEFINEN ANTERIORMENTE Y X ES ALCOXI INFERIOR O HALOGENO CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA II DONDE Y, -A-, -BEFINEN EN PRESENCIA DE UNA BASE.