54 patentes, modelos y diseños de SCHWARZ PHARMA AG (pag. 2)
MEDIO DE EMPAQUETADO TIPO BLISTER CON DISPOSITIVO DE INYECCION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(01/03/2002). Ver ilustración. Inventor/es: KAHLERT, ERNST-ULRICH. Clasificación: A61M5/28, B65D75/34.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO DE INYECCION PREPARADO PARA SU USO INMEDIATO, CUYO CUERPO DE INYECCION CARGADO CON PRINCIPIO ACTIVO Y LA CANULA FORMAN UNA UNIDAD INSEPARABLE, ASI COMO UN ENVASE BLISTER, FORMADO POR COMO MINIMO DOS UNIDADES, DE LAS QUE LA UNIDAD BASICA ES UN DISPOSITIVO DE INYECCION PREPARADO PARA SU USO INMEDIATO. EL DISPOSITIVO DE INYECCION DE LA INVENCION TIENE LA VENTAJA DE SU DISPONIBILIDAD COMO JERINGUILLA DESECHABLE CARGADA CON SOLUCION DE PRINCIPIO ACTIVO PARA SU USO INMEDIATO SIN MANIPULACION ADICIONAL, PERMANECE ESTERIL HASTA INMEDIATAMENTE ANTES DE SU USO Y ES ADECUADO ESPECIALMENTE PARA DOSIS PEQUEÑAS.
Sistema terapéutico transdérmico (TTS) que contiene oxibutinina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2002). Inventor/es: WOLFF, HANS-MICHAEL, ARTH, CHRISTOPH, RIMPLER, STEPHAN, KOLLMEYER-SEEGER, ANDREAS. Clasificación: A61K31/135, A61K31/215, A61K9/70, A61L15/44.
Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para la administración por vía transcutánea de oxibutinina a lo largo de varios días, estando caracterizado el TTS porque contiene una masa de matriz en forma estratificada, autoadhesiva, con un contenido de oxibutinina, que consta de un copolímero de (met)acrilato que contiene grupos de amonio, por lo menos de un triéster de ácido cítrico y de 5 25 % en peso de oxibutinina.
COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE UN ESTUCHE DE COMPONENTES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2001). Inventor/es: SCHUTZ, ANDREAS, MIKA, HANS-JURGEN, SIEVERT, FRANK. Clasificación: A61K31/557, A61K9/107.
LA INVENCION SE REFIERE A UN KIT PARA LA ELABORACION DE UNA EMULSION CONTENIENDO PROSTAGLANDINA E{SUB,1}, UN PROCESO PARA SU ELABORACION ASI COMO UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE COMPOSICION DE EMULSION CONTENIDA EN UN KIT. LA EMULSION PREPARADA UTILIZANDO ESTE KIT ES UTILIZABLE PARA APLICACION PARENTERAL.
FORMA DE PRESENTACION TRANSDERMICA DE NITROGLICERINA PARA IMPEDIR UNA INDESEADA ACTIVIDAD DE CONTRACCIONES DEL PARTO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2001). Inventor/es: WOLFF, HANS-MICHAEL, SCHACHT, DIETRICH, FEELISCH, MARTIN, RAMSAY, BRUCE, ACADEMIC DEPT. OF OBSTETRICS, MARTIN, JOHN, FRANCIS, THE WELLCOME FOUNDATION LTD, LEES, CHRISTOPH, CHRISTOPHER, DEPT. OF OBSTETRICS, DE BELDER, ADAM, JULIAN, DEPT. OF CARDIOLOGY. Clasificación: A61K31/04.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION FARMACEUTICA DE NITROGLICERINA TAMBIEN DESCRITA COMO TRINITRATO DE GLICEROL O QUIMICAMENTE COMO TRINITRATO DE 1,2,3 ORMA DE APLICACION TRANSDERMICA. LA UTILIZACION CONFORME A LA INVENCION PREVIENE PARTOS NO DESEADOS EN MAMIFEROS GESTANTES. LA UTILIZACION FARMACEUTICA SIRVE PARA PROFILAXIS DE PARTOS PREMATUROS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/2000). Inventor/es: KISSEL, THOMAS, LI, YOUXIN. Clasificación: A61K9/16, C08B37/00, C08G63/664, C08G63/00.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON NUEVOS POLIESTERES DE UN POLIOL QUE CONTIENE SUSTITUYENTES CON PROPIEDADES DE ELECTROLITO CON ESTERES HIDROXICARBOXILICOS POLIMERICOS, ASI COMO CON SU METODO DE PREPARACION Y USO. LOS POLIESTERES ESTAN ESPECIALMENTE INDICADOS PARA LA PREPARACION DE FARMACOS DE LIBERACION SOSTENIDA.
EMULSION LIOFILIZADA, QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA ACTIVA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1999). Inventor/es: SCHUTZ, ANDREAS, MIKA, HANS-JURGEN, SIEVERT, FRANK, EMSCHERMANN, BERNHARD. Clasificación: A61K9/107, A61K9/14.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE EMULSION LIOFILIZADA, QUE CONTIENE SUSTANCIA ACTIVA, SIENDO REDISPERSABLE CON AGUA PARA LA OBTENCION DE LA EMULSION ORIGINAL, ASI COMO UN PROCESO PARA SU ELABORACION. LA EMULSION REDISPERSADA ES APROPIADA PARA TRATAMIENTO PARENTERAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MICROCAPSULAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(01/05/1999). Inventor/es: GANDER, BRUNO, MERKLE, HANS PETER. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50, B01J13/02, B01J13/12.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE MICROCAPSULAS A PARTIR DE POLIMEROS BIODEGRADABLES, UTILIZANDO EL METODO DISOLVENTE BIODEGRADABLE Y PRODUCIENDO MICROCAPSULAS QUE ESTAN LIBRES DE RESIDUOS DISOLVENTES TOXICOS. LOS DISOLVENTES UTILIZADOS INCLUYEN ESTERES SIMPLES FABRICADOS A PARTIR DE C1 C5 ALCOHOL Y UN C1 ALES ESTERES, Y CONTENIENDO EL DISOLVENTE TAMBIEN UN C1 LCOHOL. AMBAS SUSTANCIAS ACTIVAS SOLUBLES EN AGUA E INSOLUBLES EN AGUA PUEDEN SER INCORPORADAS EN LAS MICROCAPSULAS. LAS SUSTANCIAS ACTIVAS SOLUBLES EN AGUA TALES COMO MEDICAMENTOS, PEPTIDOS, PROTEINAS, ENZIMAS Y VACUNAS SON DISPERSADAS PREFERENTEMENTE EN SOLUCION ACUOSA EN LA SOLUCION POLIMERA. LAS MICROCAPSULAS SON PRODUCIDAS MEDIANTE EL ROCIADO DE UNA SOLUCION, SUSPENSION EN DISPERSION DE AGUA EN ACEITE DE SUSTANCIAS ACTIVAS Y POLIMEROS BIODEGRADABLES. EL METODO ES ADECUADO PARA SU UTILIZACION EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS, VACUNAS Y PREPARACIONES DE ENZIMAS.
NITRATO-AMINOACIDO-DISULFUROS PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIO-CIRCULATORIO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/1999). Inventor/es: MEESE, CLAUS, FEELISCH, MARTIN, SANDROCK, KLAUS, BOKENS, HILMAR, LEHMANN, JOCHEN. Clasificación: C07C323/60, A61K31/535, A61K38/00, A61K31/16, C07C323/59, C07D295/18, C07K5/02.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS NITRATOS, CONTENIENDO GRUPOS DISULFURO, POR EJEMPLO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R, R', R{SUP, 1}, R{SUP, 1'}, R{SUP, 2}, R{SUP, 2'}, R{SUB, 3}, R {SUB, 3'}, R{SUP, 4}, R{SUP, 4'}, R{SUB, 5}, R{SUP, 5'}, M,M', N, N', O, O', P, P', Q, Q' SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1, Y PROCESO PARA SU ELABORACION. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA TERAPIAS DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
EMPLASTO CON SUSTANCIAS ACTIVAS, PARA SUSTANCIAS ACTIVAS DE BAJO PUNTO DE FUSION Y/O VOLATILES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1997). Inventor/es: WOLFF, HANS-MICHAEL, SCHACHT, DIETRICH, MERKLE, HANS PETER, NAGELS, KLAUS. Clasificación: A61K9/70.
LA INVENCION SE REFIERE A UN EMPLASTO DE SUSTANCIA ACTIVA PARA LA PRESION CONTROLADA DE SUSTANCIAS ACTIVAS LIGERAMENTE VOLATILES EN LA PIEL, QUE SE COMPONE DE UNA CAPA POSTERIOR Y UNA PELICULA DE PEGAMENTO INSOLUBLE EN AGUA UNIDA CON ELLA A BASE DE UN ADHERENTE SEMIFUNDIDO Y UNA CAPA SOLUBLE DE NUEVO, QUE RECUBRE LA PELICULA DE PEGAMENTO, CARACTERIZANDOSE PORQUE, EL ADHERENTE SEMIFUNDIDO CONTIENE UN COPOLIMERIZADO DE TRES BLOQUES A BASE DE UN BLOQUE DE COPOLIMERO POLI-ESTIROL (ETILENO-BUTILENO) BLOQUEO-POLIESTIROL (SEBS) Y UNA CONCENTRACION DESDE 10 HASTA 80 % EN PESO, CON PREFERENCIA 20 HASTA 40 % EN PESO Y UNA SUSTANCIA ACTIVA LIGERAMENTE VOLATIL, LIQUIDA A LA TEMPERATURA DE ELABORACION DEL ADHERENTE SEMIFUNDIDO, EN UNA CONCENTRACION DESDE 2,5 HASTA 25 % EN PESO.
MICROCONECTOR DE ENCHUFE, ASI COMO DISPOSITIVO Y PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UN ELEMENTO DE MICROCONEXION POR ENCHUFE.
(01/07/1997) EL DISPOSITIVO PARA LA ELABORACION DE UN ELEMENTO DE UNION MICROENCHUFABLE CONSISTE EN UN CASQUILLO EXTERIOR CILINDRICO, UN COMPONENTE CENTRAL CILINDRICO DISPUESTO COAXIALMENTE EN EL CASQUILLO EXTERIOR Y VARIOS ESPACIADORES CILINDRICOS DISPUESTOS ENTRE EL CASQUILLO EXTERIOR Y EL COMPONENTE CENTRAL. ENTRE LOS DOS ESPACIADORES ADYACENTES SE DISPONE DE ELEMENTOS DE AJUSTE CILINDRICO QUE HACEN CONTACTO CON LOS ESPACIADORES ADYACENTES, EL ELEMENTO CENTRAL Y EL CASQUILLO EXTERIOR. LOS COMPONENTES DE AJUSTE SON SUFICIENTEMENTE LARGOS PARA ESTAR PROYECTADOS A PARTIR DE LA DISPOSICION QUE CONSISTE EN EL CASQUILLO EXTERIOR, EL ELEMENTO CENTRAL Y LOS ESPACIADORES . EL ELEMENTO DE UNION MICROENCHUFABLE ELABORADO CON EL DISPOSITIVO…
DERIVADO DE ACIDO ORGANICO MICROALCANO Y PROCESO PARA SU FABRICACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/01/1996). Inventor/es: FEELISCH, MARTIN, SANDROCK, KLAUS, NOACK, EIKE, PROF.DR., FRITSCHI, EDGAR, DR., KANZLER, RALF. Clasificación: C07C323/59, A61K31/265, C07C327/34.
SE TRATA DE UN DERIVADO DE ACIDO ORGANICO NITROALCANO DE LA FORMULA GENERAL (I) ESPECIALMENTE N-ACIDO ACILAMINO CORRESPONDIENTEMENTE N-ACILPECTIDO CONTENIENDO SEGUN LA FORMULA GENERAL (I) DONDE LOS SIMBOLOS TIENEN LA SIGNIFICACION CONOCIDA. MUESTRAN PROPIEDADES FISICOQUIMICAS VENTAJOSAS Y UNA BUENA TOLERANCIA FISIOLOGICA CONTRA LOS YA CONOCIDOS EVITABLES TOLERANTES AL NITRATO O UNA YA APARECIDA TOLERANCIA A LAS SUSTANCIAS ACTIVAS DEBILES. LOS COMPUESTOS ENCUENTRAN UTILIDAD EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CICLICAS DE ALTA PRESION SANGUINEA, INSUFICIENCIA CARDIACA Y PARA LA DILATACION DE VASOS PERIFERICOS.
MEJORAMIENTO DE SUPERFICIES DE VIDRIO EN MEDIOS DE EMBALAJE PRIMARIOS DE LIOFILISATOS.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/10/1995). Inventor/es: KLOKKERS-BETHKE, KARIN, FISCHER, WILFRIED. Clasificación: B65D23/02.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DEL MEJORAMIENTO DE SUPERFICIES DE VIDRIO EN MEDIOS DE EMBALAJE PRIMARIO MEDIANTE LA SILICONIZACION DE LIOFILISATOS Y SU UTILIZACION A LA HORA DE LA ELABORACION DE LIOFILISATOS. A CONSECUENCIA DE UNA MEJOR COHERENCIA, COMPACTO Y DE GEOMETRIA DEL PRODUCTO SECADO SE EVITA UNA REPARTICION NO DESEADA DENTRO DE RECIPIENTE EN ESPALDAS, BLANCO O EN LAS SUPERFICIES DE CONTACTO DE CORCHO DEL RECIPIENTE Y SE EVITA UN EXCESO DEL PRODUCTO EN LIOFILIDATOS.
NUEVO NITRATO ORGANICO Y PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/1995). Inventor/es: SANDROCK, KLAUS, HUTTER, JOACHIM, DR.MED., NOACK, EIKE, PROF. DR.MED. Clasificación: A61K31/195, C07C323/22, A61K31/27, C07C327/34.
NUEVO NITRATO ORGANICO DE ESTRUCTURA ESPECIFICA, COMPUESTO DE ACIDOS NITRATO GRASOS (ACIDOS NITRROALCANOS) Y AMINOACIDOS SULFUROSOS O PEPTIDOS CON LA FORMULA GENERAL, DONDE LOS SIMBOLOS SIGNIFICAN LO DICHO EN LA REIVINDICACION DE LA PATENTE. EN BASE AL PRINCIPIO EXTRUSTURAL GENERAL - PRESENCIA DE GRUPOS SULFIDRICOS - EVITAN LA NITRATOTOLERANCIA O DEBILITAN LA TOLERANCIA QUE YA HA TENIDO LUGAR. LOS COMPUESTOS SON APLICABLES COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA CIRCULACION, LA TENSION ALTA, INSUFICIENCIA CARDIACA Y PARA EL ENSANCHAMIENTO DE LOS VASOS PERIFERICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/1995). Inventor/es: KLOKKERS-BETHKE, KARIN, MUNCH, ULRICH, DR. Clasificación: A61K9/72, A61K31/21.
LA INVENCION TRATA DE UN SPRAY DE GAS COMBUSTIBLE HIDROFILO PARA ESTA COMPOSICION REQUERIDA, CUYO MATERIAL DE IMPERMEABILIDAD DEL RECIPIENTE TIENE UN VALOR DE ABSORCION MENOR QUE DIEZ MILOGRAMOS DE NITROGLICERINA POR CADA GRAMO DE MATERIAL IMPERMEABLE. EL SPRAY DE LA INVENCION POSIBILITA LA ASCENSION RAPIDA DE NITROGLICERINA Y UNA BUENA CALIDAD DEL PRODUCTO FARMACEUTICO.
PREPARADO FARMACEUTICO SIN DISOLVENTES PARA ADMINISTRACION ORAL, CON LIBERACION RETARDADA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/1995). Inventor/es: SCHMIDT, RAINER, MIKA, HANS-JURGEN, EMSCHERMANN, BERNHARD, MUNCH, ULRICH, DR., SCZEPANIK, BERNHARD. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K9/18, A61K31/34.
LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS DE ADMINISTRACION ORAL, CON LIBERACION RETARDADA DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS, COMPRENDEN UN MATERIAL FUNDIDO GRANULADO Y ENFRIADO, LIBRE DE DISOLVENTES, QUE CONTIENE AL MENOS UNA SUSTANCIA ACTIVA FUNDIBLE, Y AL MENOS UNA SUSTANCIA AUXILIAR FUNDIBLE. EL PREPARADO FARMACEUTICO ES UTILIZABLE EN TODAS LAS FORMAS DE MEDICACION SOLICITADAS Y PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MICROPARTICULAS QUE CONTIENEN PRINCIPIO ACTIVO, A PARTIR DE POLIMEROS DEGRADABLES POR HIDROLISIS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/1995). Inventor/es: BISKUP, HEIKE, GORISSEN, ELKE, SCHNEIDER, HANNELORE. Clasificación: A61K9/16.
LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO, PARA LA OBTENCION DE MICROPARTICULAS CONTENIENDO SUSTANCIAS ACTIVAS, A BASE DE POLIMEROS HIDROLITICAMENTE DEGRADABLES, ESPECIALMENTE COPOLIMEROS, POR MEDIO DE GASES FLUIDOS, CON UNA DISTRIBUCION UNIFORME DEL TAMAÑO DE PARTICULA, Y POR ADICION DE AMINOACIDOS BIOLOGICAMENTE TOLERABLES. LAS MICROPARTICULAS OBTENIDAS POR ESTE PROCEDIMIENTO, SON UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS PARA PERSONAS Y ANIMALES.
SPRAY ACUOSO, HIDROFILO, CONTENIENDO NITROGLICERINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1994). Inventor/es: KLOKKERS-BETHKE, KARIN, MUNCH, ULRICH, DR. Clasificación: A61K9/72, A61K9/12, A61K47/10, A61K31/21.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SPRAY ACUOSO, HIDROFILO CONTENIENDO NITROGLICERINA EN LA COMPOSICION REIVINDICADA. EL SPRAY DE ACUERDO CON ESTA INVENCION ESTA LIBRE DE COMPONENTES QUE CONTENGAN FCKW Y MUESTRA UNA SOBRESALIENTE ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO ASI COMO UNA EXACTITUD DE DOSIFICACION.
PREPARACION FARMACEUTICA CONTRA ENFERMEDADES VIRALES COMPRENDIENDO UN EXTRACTO DE HIGADO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1994). Inventor/es: STEINBACH, THOMAS, WAGLE, SUDHAKAR S., DR., TANAKA, S. KEN. DR., HERMANN, WILLIAM J., DR., LAWYER, CARL H., DR. Clasificación: A61K35/407.
PREPARACION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE MAMIFEROS QUE SUFREN DE UNA INFECCION VIRAL NO DERMATOLOGICA TAL COMO UNA INFECCION VIRAL CAUSADA POR UN RETROVIRUS, POR EL VIRUS-1-HIV, POR EL VIRUS EPSTEIN-BARR O QUE SUFREN DEL SINDROME DE FATIGA CRONICA. LA PREPARACION FARMACEUTICA COMPRENDE COMO PRINCIPAL ACTIVO UN EXTRACTO DE HIGADO DE MAMIFERO, QUE ESESTABLE DE CALOR, INSOLUBLE EN ACETONA Y SOLUBLE EN AGUA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA PREPARACION QUE ENGLOBE AL MENOS UN ACTIVADOR Y UN TRANSPORTADOR.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1994). Inventor/es: FISCHER, WILFRIED, DR.RER.NAT., MULLER, BERND W., PROF. DR. Clasificación: B01D11/00, A61K9/26.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA PREPARACION QUE ENGLOBE UN ACTIVADOR O ACTIVADORES Y UN TRANSPORTADOR O TRANSPORTADOREWS CON AYUDA DE GASES FLUIDOS, ASI COMO UN DISPOSITIVO PARA LLEVAR A CABO EL PROCEDIMIENTO.
PREPARADO FARMACEUTICO DE ADMINISTRACION ORAL CON LIBERACION CONTROLADA DE SUSTANCIAS ACTIVAS Y PROCESO DE PRODUCCION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/1994). Inventor/es: KLOKKERS-BETHKE, KARIN, DR.RER.NAT., FISCHER, WILFRIED, DR.RER.NAT. Clasificación: A61K9/54, A61K9/24.
PREPARADO FARMACEUTICO PARA ADMINISTRACION ORAL CON LIBERACION CONTROLADA DE SUSTANCIAS ACTIVAS, COMPUESTO POR UN NUCLEO QUE ESTA COMPUESTO A SU VEZ POR AL MENOS UNA SUSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA O POR UN NUCLEO DE MATERIAL FISIOLOGICAMENTE INOFENSIVO QUE ESTA RODEADO POR UNA CAPA CON SUSTANCIAS ACTIVAS CON AL MENOS UNA SUSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA, EN SU CASO, UNA MEMBRANA, UNA CAPA ACIDA COMPUESTA POR AL MENOS UN ACIDO FISIOLOGICAMENTE INOFENSIVO Y UNA MEMBRANA DE UNION, COMPUESTA POR UN POLIMERO PH-SENSIBLE Y UN POLIMERO NO SOLUBLE, ASI COMO UN PROCESO PARA SU OBTENCION. LA PREPARACION FARMACEUTICA SE PUEDE APLICAR EN TODAS LAS FORMAS DE FARMACO Y EN LA TERAPIA DE ENFERMEDADES.
COMPOSICION MDM LIOFILIZADA Y METODO DE HACERLA.
(16/03/1994) UNA COMPOSICION (MDM) MEZCLA DETERMINANTE MENOR LIOFILIZADA, ESTABLE DE ALMACENAJE QUE PUEDEN SER RECONSTITUIDAS CON AGUA PARA PRODUCIR UNA SOLUCION QUE ES USADA PARA DETECTAR ALERGIAS O HIPERSENSIBILIDADES A PENICILINAS, COMPRENDEN: ACIDO BENCILPENILOICO; BENCILPENICILIN; ACIDO BENCILPENICILOICO EN DONDE AL MENOS SOBRE EL 94.5 % DEL ACIDO BENCILPENICILOICO ES EL ESTEROISOMERO (5R,6R)-BENCIL-D-ACIDO PENICILOICO; UNA SAL DE METAL ALCALI; UNA SUSTANCIA AMORTIGUADORA DE PH; Y UNA CANTIDAD BAJA CRITICAMENTE DE AGUA. EN EL METODO DEL INVENTO, ES PREPARADA UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO BENCILPENILOICO, UNA SAL DE METAL ALCALI, Y UNA SUSTANCIA AMORTIGUADORA DE PH. EL ACIDO BENCILPENILOICO EN ESTA SOLUCION ES NEUTRALIZADA CON HIDROXIDO DE SODIO ACUOSO. MIENTRAS MANTENIENDO ESTA SOLUCION A UNA TEMPERATURA DESDE SOBRE 0 C A SOBRE…
DISOLUCIONES CONCENTRADAS DE CORTICOSTEROIDES Y METODO DE FABRICARLOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1993). Inventor/es: WAGLE, SUDHAKAR S., DR., MULTHAUF, DONNA K. Clasificación: A61K9/08, A61K31/57.
UNA DISOLUCION DE UN CORTICOSTEROIDE COMPRENDE: AL MENOS UNOS 2,5% DEL CORTICOSTEROIDE; DE UNOS 25% A UNOS 80% DE UN AGENTE SUPERFICIATIVO; DE UNOS 0 A UNOS 70% DE ETANOL; DE 0 A UNOS 70% DE PROPILENO GLICOL; ESTA PREVISTO QUE LA CANTIDAD DE ETANOL O DE PROPILENO GLICOL O DE LOS DOS JUNTOS ES DE AL MENOS UNOS 15%; UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AGENTE ANTIMICROBIAL; Y DE RESTO AGUA. TAMBIEN UN METODO DE PREPARACION DE ESTA DISOLUCION COMPENDE: MEZCLAR EL AGENTE SUPERFICIATIVO Y EL CORTICOSTEROIDE AL CALOR HASTA QUE LA TEMPERATURA ESTA DE 5 A 10 C SOBRE EL PUNTO DE CONGELACION DEL AGENTE SUPERFICIATIVO; MEZCLAR SEPARADAMETNE LOS INGREDIENTES RESTANTES AL CALOR HASTA QUE LA TEMPERATURA ESTE ENTRE 5 Y 10 C SOBRE EL PUNTO DE CONGELACION DEL AGENTE SUPERFICIATIVO CON LA MEZCLA HASTA QUE UNA DISOLUCION ES FORMADA.
