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NUEVO DERIVADO DE LEUCOTRIENO B4. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/1995). Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, EKERDT, ROLAND, BUCHMANN, BERND, FROHLICH, WOLFGANG, HEINDL, JOSEPH, DR. Clasificación: A61K31/557, C07D309/30, C07C69/16, C07C33/14, C07C69/732, C07C69/18, C07C59/46.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y SUS CIATRATOS DECICLODEXTRINA. SIENDO: A UN GRUPO TRANS, UN GRUPO TRANS-CH=CH-CH=CH O GRUPO TETRAMETILENO; B UN GRUPO ALQUILENO DE C 1 A 10; D UN ENLACE DIRECTO, OXIGENO, AXUFRE, UN GRUPO -C (EQUIVALE) C O UN GRUPO -CH=CR7 O UN RESTO DE FORMULA (II); R1, CH2OH, C H3, CF3, COOR5, R5; R1 Y R2 CONJUNTAMENTE UN GRUPO CARBONILO; R2 Y R3 IGUALES O DIFERENTES HIDROGENO O UN RESTO ACIDO ORGANICO DE C 1 A 15; R4 HIDROGENO O UN ALQUILO DE C 1 A 10 Y R5 HIDROGENO. EL RESTO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PRESENTA LAS FORMULA (III), (IV) O (V).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 10-G(B)-H-ESTEROIDES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1995). Inventor/es: NEEF, GUNTER, CLEVE, ARWED, OTTOW, ECKHARD, WIECHERT, RUDOLF. Clasificación: C07J41/00, C07J1/00, C07J21/00, C07J31/00, C07J43/00, C07J51/00, C07J33/00.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (III), EN DONDE A Y B EQUIVALEN CONJUNTAMENTE A UN ENLACE ADICIONAL Y D A UN ATOMO DE HIDROGENO O B Y D CONJUNTAMENTE A UN ENLACE ADICIONAL Y A A UN ATOMO DE HIDROGENO, ASI COMO Y E Y' EQUIVALEN CADA UNO A UN GRUPO CETONICO PROTEGIDO Y R1 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, SE PUEDEN REDUCIR CON UN METAL ELECTROPOSITIVO SIN DESTRUCCION DEL SISTEMA AROMATICO Y DEL DOBLE ENLACE 5,6, A UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (IIA), QUE POR SU PARTE SE PUEDEN TRANSFERIR A COMPUESTOS VALIOSOS PARA LA SINTESIS DE ANTIGESTAGENOS EN FORMULAS GENERALES (IA) O (IB).
COMPUESTOS DE PARTIDA PARA LA PREPARACION DE 10-G(B)-H-ESTEROIDES Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS DE PARTIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1995). Inventor/es: NEEF, GUNTER, CLEVE, ARWED, OTTOW, ECKHARD, WIECHERT, RUDOLF. Clasificación: C07J41/00, C07J21/00, C07J31/00.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (III), EN DONDE A Y B EQUIVALEN CONJUNTAMENTE A UN ENLACE ADICIONAL Y D A UN ATOMO DE HIDROGENO, O B Y A CONJUNTAMENTE A UN ENLACE ADICIONAL Y A A UN ATOMO DE HIDROGENO, E Y Y' A GRUPOS CETONICOS PROTEGIDOS ASI COMO R1 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON PRODUCTOS INICIALES VALIOSOS PARA LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS ALTAMENTE EFECTIVOS ANTIGESTAGENOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE X, R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION.
USO DEL GESTODENA PARA LA PRODUCCION DE AGENTES FARMACEUTICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1994). Inventor/es: HENDERSON, DAVID, DR., BAUM,MICHAEL, PROF., COLLETTA, ANTHONY ADRIAN, DR. Clasificación: A61K31/565.
ESTEROIDES QUE TIENEN UN ENLACE DOBLE , ESPECIALMENTE LA GESTODENA (17(ALFA)-ETINIL-17(BETA)-HIDROXI-18-METIL-4 ,15-ESTRADIEN-3-0NA) , PUEDE SER USADO PARA EL TRATAMIENTO DE CARCINOMAS QUE PUEDEN INHIBIRSE EN SU CRECIMIENTO MEDIANTE LA PROTEINA TGF(BETA) (FACTOR DE CRECIMIENTO TUMORAL (BETA)), ESPECIALMENTE EL CARCINOMA DE PULMON. AL MENOS UN ANTIESTROGENO PUEDE A SI MISMO SER ADMINISTRADO.
DERIVADO DE BENZOL FLUOROSUSTITUIDO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1994). Inventor/es: BAUER, HANS, NIEDBALLA, ULRICH, DR., WEINMANN, HANNS-JOACHIM, DR., BLASZKIEWICZ, PETER, GRIES, HEINZ. Clasificación: A61K31/165, A61K31/18, C07C311/13, C07C311/08, C07C311/21, C07C311/09, C07C233/44, C07C237/44, C07C235/48.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE BENZOL FLUOROSUSTITUIDO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 UN RESTO DE FORMULA (II) O UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 10 SUSTITUIDA CON UNO O SUS ATOMOS DE FLUOR Y EN SU EXTREMO TIENE UNA FLUORACION O EL RESTO (V); R5 HIDROGENO O UN RESTO HIDROCARBURO, SATURADO, INSATURADO, CICLICO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA Y DE C 1 A 16 SUSTITUIDO POR UNO A SEIS GRUPOS HIDROXI; R6 Y R7 INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 16 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA SUSTITUIDO A TRAVES DE UNO A SEIS GRUPOS HIDROXI; Y, OH O -NHSO2R1; U CO O EL RESTO SO2; Y V HIDROGENO, EL RESTO U-OR5 O EL RESTO DE FORMULA (II).
DERIVADOS DE ISOXAZOL - BETA - CARBOLIN.
(16/12/1994) SE DESCRIBEN LOS BETA - CARBONILOS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE Y REPRESENTA EL RESTO 1, O 2 Y RA Y RB SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN HIDROGENO, C1 - 6 - ALCOXI, FENILO, C3 0 7 - CICLOALQUILO, EN SU CASO C1 - 6 - ALQUILO O C1 - 6 ALCOXICARBONILO SUSTITUIDOS, Y RC Y RD SON IGUALES O DISTINTOS Y SON HIDROGENO O C1 - 6 - ALQUILO O FORMAN UN COMPUESTO CONJUNTAMENTE; Y R4 ES HIDROGENO, C1 - 6 - ALQUILO O C1 - 6 ALCOXI - C1 - 6 - ALQUILO; Y R5 ES HIDROGENO, HALOGENO, OR6, NR7R8 O CH R9E10, CON R6 COMO C1 - 6 - ALQUILO, C3 - 7 CICLOALQUILO O UN RESTO ARALQUILO, ARILO O HETARILO SUSTITUIDO; R7 Y R8 SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN HIDROGENO, C1 - 6 ALQUILO, C3 - 6 ALQUENILO O, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN PENTA O HEXAANILLO HETEROCICLICO SATURADO CON UN HETEROATOMO O MAS; R9 ES…
PROCESO DE AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DE UN SISTEMA GENENZIMA PARA LA INACTIVACION DEL HERBICIDA FENMEDIFAM.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1994). Inventor/es: BOIDOL, WERNER, POHLENZ, HANS-DIETER, DR. Clasificación: C12N1/20, C12N9/80.
LA PRESENTE PATENTE AFECTA A UN PROCESO DE AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DE UN SISTEMA GEN-ENZIMA PARA LA INACTIVACION DEL HERBICIDA FENMEDIFAM. EL ENZIMA ES UN CARBAMATO-HIDROLASA DE ARTHROBACTER OXIDANS, RESPONSABLE DE LA ESCISION HIDROLITICA DEL ENLACE -OOC-N ENTRE LOS DOS NUCLES DE FENILO DEL FENIDIFAM. TAMBIEN FORMAN PARTE DE ESTE PROCESO LA COMPROBACION DE CARBAMATO-HIDROLASA, LA IDENTIFICACION DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE DOS PEPTIDOS ESCINDIDOS DE BRCN DEL CARBAMATO-HIDROLASA, LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS PARA LA COMPROBACION ESPECIFICA DE LA SECUENCIA CARBAMATO-HIDROLASA POR HIBRIDACION Y LA IDENTIFICACION DE LA REGION CODIFICANTE, LA CLONACION Y LA DETERMINACION DE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DEL GEN CARBAMATO- HIDROLASA DEL ARTHROBACTER OXIDANS.
MEDIOS DE CONTRASTE RADIOLOGICO NO IONICOS CON ALTO CONTENIDO DE YODO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/1994). Inventor/es: SPECK, ULRICH, BLASZKIEWICZ, PETER. Clasificación: A61K49/04, C07C237/46.
(2, 3-DIHIDROXI-N-METILPROPIL)-(2-HIDROXI-ETIL)-DIAMIDA DEL ACIDO 5-HIDROXIACETAMIDO-2 , 4, 6-TRIYODO-ISOFTALICO ES EXCELENTEMENTE APROPIADO COMO MEDIO DE CONTRASTE RADIOLOGICO.
MONOAMIDAS DTPA. PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. SU UTILIZACION Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(16/10/1994) COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I EN LA QUE Z ELEVADO 1 Y Z (AL CUADRADO) REPRESENTAN RESPECTIVAMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RESTO SUB K CIFRAS 0 Y 1, Y R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO DE C SUB 1 2 HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO DE C SUB 1 NCILO, R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE HASTA 20 ATOMOS DE C, SATURADO, INSATURADO, DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA O CICLICO, SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR UN GRUPO CARBOXILO O SULFONILO ESTERIFICADO CON UN RESTO ALQUILO DE C SUB 1 UB 6 O CON UN RESTO BENCILO; UN GRUPO ARILO O UN GRUPO ARALQUILO. R ELEVADO 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE HASTA 20 ATOMOS DE C, SATURADO, INSATURADO, DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA O CICLICO, SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR UN GRUPO CARBOXILO O SULFONILO ESTERIFICADO CON UN RESTO ALQUILO DE C SUB 1 UN GRUPO ARALQUILO,…
SULFONAMIDAS DE FLUOR BENCENO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1994). Inventor/es: BAUER, HANS, NIEDBALLA, ULRICH, DR., WEINMANN, HANNS-JOACHIM, DR., GRIES, HEINZ. Clasificación: A61K31/18, C07C311/13, C07C311/08, C07C311/21.
SULFONAMIDAS DE FLUOR BENCENO DE LA FORMULA GENERAL 1 EN EL QUE M RESPONDE A VALORES 0, 1, 2, 3 N A LOS VALORES 0 O 1 Y Y AL RADICAL DE UN ACIDO AMINOCARBONO O AMINOSULFONAL CON UNA MEDIDA, EN LA QUE NO PUEDE RESPONDER M Y N DE IGUAL FORMA AL VALOR 0, Y EN EL CASO DESEADO EL GRUPO DE ACIDOS SE PRESENTAN EN FORMA DE AMIDOS O SALES CON BASES ORGANICAS O INORGANICAS Y SON APROPIADAS COMO DIAGNOSTICOS-NMR.
COMPLEJOS DE CITRATO DE HIERRO, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1994). Inventor/es: VIDIC, HANS-JORG, ANTONINI, ERALDO. Clasificación: C07C51/41, C07C59/265.
LA INVENCION TRATA DE UN COMPLEJO MICELAR DE CITRATO DE HIERRO, QUE POSEEN LA COMBINACION DE 10.6% DE CARBONO, 2.62% DE HIDROGENO, 56.2% DE OXIGENO, 32% DE HIERRO Y 4.6% DE SODIO, EL PESO MOLECULAR DE 33000 APROXIMADAMENTE. (MEDIDA HPLC - LALLLS) Y LA FORMULA EMPIRICA (C31 H92 O110 FE20 NA7)N. PROCEDIMIENTO PARA SU REPRESENTACION Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.
DERIVADO DE N-HETARILO - IMIDAZOL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/1994). Inventor/es: ANDREWS, JOHN, STUART, SCHMIECHEN, RALPH, STEPHENS, DAVID, NORMAN, ROHDE, RALPH, BIERE, HELMUT, DR.. Clasificación: A61K31/415, C07D413/14, C07D417/14, C07D401/04, C07D413/04, C07D417/04, C07D403/04.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE N - METARILO - IMIDAZOL DE FORMULA (I). TAMBIEN SE DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DICHO DERIVADO Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO. SIENDO; HET UN HETEROATOMO MONO O BICICLICO SUBSTITUIDO; R3 HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O UN GRUPO ALCOXIALQUILO DE C 1 A 6; R4 -COOR5, - CONR6R7, -CN Y LOS RADICALES (II) O (III); R5 H, R4 UNA CADENA RECTA O RAMIFICADA DE UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6; R6 Y R7 IGUALES O DIFERENTES, HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CICLICO, O DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON SIETE ATOMOS DE CARBONO O CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN ANILLO DE CINCO O SEIS MIEMBROS SATURADO QUE CONTIENE UN HETEROATOMO Y R8 HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA, RAMIFICADA O CICLICA DE SIETE CARBONOS.
COMPUESTOS DE EFECTO ANTIGESTAGENO Y ANTIESTROGENO PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES DEPENDIENTES DE HORMONAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/1994). Inventor/es: ELGER, WALTER, SCHNEIDER, MARTIN, FAHNRICH, MARIANNE, DR., CHWALISZ, KRZYSZTOF, BEIER, SYBILLE, DR., KOSUB, BEATE, HASAN, SYED HAMIDUDDIN, DR. Clasificación: A61K31/565.
LOS MEDIOS QUE CONTIENEN AL MENOS UN COMPUESTO DE EFECTO ANTIGESTAGENO Y AL MENOS UN COMPUESTO DE EFECTO ANTIESTROGENO, SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES DEPNDIENTES DE HORMONAS.
DERIVADOS DE LA 9-FLUOR-PROSTAGLANDINA , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO FARMACEUTICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1994). Inventor/es: THIERAUCH, KARL-HEINZ, REHWINKEL, HARTMUT, KLAR, ULRICH, VORBRUGGEN, HELMUT, STURZEBECHER, CLAUS-STEFFEN. Clasificación: C07C405/00.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE 9-FLUOR DE PROSTAGLANDINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAS CON BASES TOLERABLES. TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION FARMACEUTICA DE (I), Y SE REFIERE A LOS (ALFA), (BETA) O GAMMA-CICLODEXTRINACLATRATOS Y A COMPUESTOS DE FORMULA (I) ENCAPSULADOS CON LIPOSOMAS.
DERIVADO DE VITAMINA D DE CADENAS LATERALES HOMOLOGAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, PREPARADOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO ESTE ASI COMO SUS APLICACIONES COMO MEDICAMENTO.
(16/08/1994) SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE VITAMINA D DE CADENAS LATERALES HOMOLOGAS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R ELEVADO 1, R ELEVADO 2, R ELEVADO 3 R, ELEVADO 4, R ELEVADO 5, Y R ELEVADO 6 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, B Y D FORMAN UN ATOMO DE HIDROGENO CADA UNO O UNA SEGUNDA COMBINACION (COMBINACION DOBLE DE CONFIGURACION E) Y FORMAN, O A UNA COMBINACION DIRECTA ENTRE ATOMOS DE CARBONO 20 Y 22 X Y UN RESTO ALQUILENOXIDO-(CH SUB 2)SUB N)-CON N=1 A 3 O A UN PUENTE DE METILENO (-CH SUB 2-) ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO 20 Y 22 Y X UN RESTO DE ALQUILENO -(CH SUB 2)SUB N-, O UN RESTO DE ALQUILENO -(CH SUB 2)SUB N O-CON N=1 A 3, O CUANDO…
D8- Y D9-PROSTAGLANDINA, PROCESO PARA SU OBTENCION Y USO FARMACEUTICO DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/1994). Inventor/es: THIERAUCH, KARL-HEINZ, REHWINKEL, HARTMUT, KLAR, ULRICH, VORBRUGGEN, HELMUT, STURZEBECHER, CLAUS-STEFFEN. Clasificación: A61K31/557, C07C405/00.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE POSTAGLANDINA DE FORMULA (I), Y SUS SALES BASICAS TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y LOS XA, R-CICLODEXTRINATARTRATOS DE FORMULA (I). SE DESCRIBE LA APLICACION DE LA FORM.(I) COMO FARMACO, Y LOS COMPUESTOS DE DICHA FORM. ENCAPSULADOS CON LIPOSOMAS. SIENDO (C) EL RESTO, (B) R ELEVADO A 1, (D), (E) O-COHWR ELEVADO A 5; R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 3 HIDROGENO O UN GRUPO HIDRO; R ELEVADO A 4 HIDROGENO Y X O, S, W, H, -OR ELEVADO A 6, HCL, CN, NO SUB 2 Y OTROS.
DERIVADO DEL 2 - OXA - BICICLO [2,2,1] - HEPTANO Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(01/08/1994) EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DEL 2 - OXA - BICICLO - [2,2,1] HEPTANO DE FORMULA (I), SUS ENANTIOMEROS Y SUS SALES FISIOLOGICAS DE BASES. TAMBIEN TRATA EL INVENTO LA (ALFA), (BETA) O GAMMA - CICLODEXTRINADATRATO. ASI MISMO DESCRIBE EL INVENTO EL ENCAPSULADO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) CON LA LIPOSOMA. ADEMAS EN EL INVENTO SE OCUPA DEL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL DERIVADO ASI COMO DE SU APLICACION COMO MEDICAMENTO. SIENDO: A - (CH2)N; (E) O (Z) - CH=CH-, -C=C-, -O- O -S-; B HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 10, - OR8, HALOGENO, -C=N, - N3, -COOR3; (E) UN ENLACE DIRECTO; -C=C- O -CH=CR7; (D) UN ENLACE DIRECTO, UN GRUPO ALQUILENO DE C1 A 5) SATURADO O UN GRUPO ALQUILENO SATURADO O INSATURADO DE C 2 A 5 CARBONO Y DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, W UN ENLACE DIRECTO, UN GRUPO HIDROXIMETILENO FUNCIONAL O LIBRE O UN GRUPO DE FORMULA (II) FUNCIONAL…
NUEVOS SUSTITUIDOS ACIDOS DICARBOXILICOS - BIS(3,5 - DICARBONAMOIL 2,4,6 - TRINOLANILIDA), PROCESO DE OBTENCION Y MEDIOS DE CONTRASTE DE RAYOS X QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/1994). Inventor/es: BLASZKIEWICZ, PETER, SPECK, ULRICH, PROF. DR.. Clasificación: A61K49/04, C07C233/67.
LA PATENTE AFECTA A NUEVOS ACIDOS DICARBOXILICOS - BIS(3,5 DICARBAMOIL - TRILODANILIDA) DE FORMULA GENERAL(I), DONDE R1 ES UN ATOMO DE H, UN RESTO DE C1-C4-ALQUILO O R2, R2 ES UN RESTO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C2 - C8 - MONO O POLIHIDROXIALQUILO, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RESTO C1 - C4 ALQUILO O R2, R4 ES UN ATOMO DE H O UN RESTO C1 - C4 - ALQUILO Y N = 1 O 2. LOS NUEVOS COMPUESTOS NO IONICOS DE LA FORMULA I SON, DEBIDO A SUS BUENAS CUALIDADES FARMACOLOGICAS Y FISICOQUIMICAS, ADECUADOS COMO SUSTANCIAS DE SOMBRA EN CONTRASTES RADIOLOGICOS, IDEALES PARA SU APLICACION EN TODOS LOS CAMPOS EN QUE SE USA CONTRASTE RADIOLOGICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/1994). Inventor/es: KASCH, HELMUT, PONSOLD, KURT, PROF.DR., KURISCHKO, ANATOLI, KRIEG, REIMAR, DR. Clasificación: A61K31/565, A61K31/58, C07J53/00.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA NUEVA 11(BETA) 16 (ALFA), 17(ALFA) FORMULA (I), TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I); RESEÑA LA ACTIVIDAD ANTIESTAGENA DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA LA PRODUCCION DEL MEDICAMENTO. SIENDO: R1 METILO O ETILO; R (AL CUADRADO) HIDROGENO O ALQUIL, ALCOXIMETILO, ALCANOILO, ALCOXICARBONILO CON C1 A 6, O Z-METOXIETILO, Z-HIDROXIETILO, 2 ILO CON UN RESTO ALQUILO DE C1 A 4; R3 VINILO, ALQUILO DE C1 A 6 O UN RESTO FENILO PARA SUSTITUIDO CON -OCH3-, -SCH3-, -N(CH3)2-, -NHCH3, -CN O UN GRUPO ALQUILO DE C1 A 4 Y X OXIGENO, UN GRUPO METOXIAMINO N-OCH3, UN HIDROXIMINO N-OH O UN TIOCETAL CICLICO CON C2 A 3 EN EL ANILLO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/1994). Inventor/es: KASCH, HELMUT, BERTRAM, GUDRUN, PONSOLD, KURT, PROF.DR., KURISCHKO, ANATOLI. Clasificación: A61K31/56, C07J53/00.
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO 11 (BETA) ALFA), 17 (ALFA) (I). TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I); RESEÑA LA PROPIEDAD DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO ANTAGONISTA COMPETITIVO DE PROGESTERONA Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS. SIENDO: R1 HIDROGENO O UN GRUPO METILO; R (AL CUADRADO) OCH3, SCH3, NCCCH3)2, CN, CHO, COCH3, CHOHCH3; X CHO, COCH3, CH2OH, CHOHCH3, ALQUILO, CH"CHO, ALCANOLO CH2-CHO, ALQUILO CH2O, ALCANOLO, CH2O, ALQUILO UN TIOCETAL CIDICO CON C2 O 3 EN EL ANILLO.
PROCEDIMIENTO PARA ELEVAR LA ACTIVIDAD ENZIMATICA Y EL RENDIMIENTO DE SINTESIS DE ORGANISMOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1994). Inventor/es: WEBER, ALFRED, KENNECKE, MARIO, FIEDLER, FRANZ, PROF.DR., ZENK, MEINHART H., PROF.DR., GUNDLACH, HEIDRUN, DIPL.-BIOL. Clasificación: C12N1/00, C12N9/00, C12N5/04, C12N1/38.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA ELEVAR LA ACTIVIDAD ENZIMATICA Y EL RENDIMIENTO DE SINTESIS DE ORGANISMOS, EL CUAL SE CARACTERIZA POR QUE SE PONEN EN CONTACTO MISMOS MICROORGANISMOS QUE CONTIENEN ELICITORES INACTIVOS, FRAGMENTOS DE ELLOS MISMOS O ICROORGANISMOS QUE CONTIENEN ERICITORES EN EXCRECIONES, CON LA CONDICION DE QUE PARA LA ELEVACION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA Y EL RENDIMIENTO DE SINTESIS EN BACTERIAS CON CONTENIDO EN ELICITORES INACTIVO UN ORGANISMO NO MICROBIENO, SE UTILIZAN BACTERIAS. EL PROCEDIMIENTO ES POSIBLE, P.E. PARA AUMENTAR EL RENDIMIENTO DE SINTESIS DE ANTIBIOTICOS, COLORANTES, ALCALOIDOS O FITOALEXINAS FORMADORES DE MICROORGANISMOS O PLANTAS PARA SUBIR, PARA ELEVAR O CAPACITAR LA TRANSFORMACION ESTEROIDICA DE MICROORGANISMOS.
4-[1H-IMIDAZOL-1-IL] BENZAMIDAS SUSTITUIDAS COMO AGENTES ANTIARRITMICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/1994). Inventor/es: NICKISCH, KLAUS, LIS, RANDALL EDWARD, LUMMA, WILLIAM CARL, JR., MORGAN, THOMAS KENNETH, JR., WOHL, RONALD ANDRE. Clasificación: A61K31/415, C07D403/12, C07D233/96.
SE DESCRIBEN NUEVAS 4-[1H-IMIDAZOL-1-IL] BENZAMIDAS SUSTITUIDAS Y SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS CARDIACAS ESPECIALMENTE COMO AGENTES ATIARRITMICOS DE CLASE III O COMBINACION DE ANTIARRITMICOS DE CLASE I Y DE CLASE III. TAMBIEN SE DESCRIBEN FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS CON FIBRINOLITICA Y PROSTACICLINAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/1994). Inventor/es: MULLER, BERND, BALDUS, BERTHOLD, MAASS, BERNHARD, WITT, WERNER. Clasificación: A61K37/54, A61K37/47.
PRODUCTO COMBINADO PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, CONTENIENDO FIBRINOLITICA Y UN PROTACICLINALOGENO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SOLUCIONES MICELARES MIXTAS ACUOSAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/1994). Inventor/es: TACK, JOHANNES-WILHELM, MICHEL, HEINRICH, ROSSLING, GEORG, DR., GORITZ, DETLEF. Clasificación: A61K9/107, A61K47/28.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE SOLUCIONES ACUOSAS DE MICELAS MIXTAS, QUE CONTIENEN MICELAS MIXTAS PROCEDENTES DE LIPOIDES Y DE SALES DEL ACIDO BILIAR. SI SE DESEA, SE PUEDEN SOLUBULIZAR EN LAS SOLUCIONES SUSTANCIAS ACTIVAS INSOLUBLES O DIFICILMENTE SOLUBLES EN AGUA. SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE LOS ACIDOS BILIARES LIBRES SE SUSPENDEN A UNA TEMPERATURA DE 40 A 100 (GRADOS) C EN UNA SOLUCION ACUOSA Y POR EL HECHO DE QUE LOS LIPOIDES SE DISPERSAN A UNA TEMPERATURA DE 40 A 100 (GRADOS) C EN ESTA SUSPENSION. LA DISPERSION OBTENIDA SE NEUTRALIZA A 0 A 100 (GRADOS) C CON BASES.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN SEGURO DE ORIGINALIDAD EN UN TUBO, Y TUBO.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/04/1993). Inventor/es: BUTTERBRODT, GERHARD. Clasificación: B65D35/44.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UN SEGURO DE ORIGINALIDAD EN UN TUBO 1. EL APENDICE DE CUELLO ROMPIBLE 3 EN EL CUELLO 2 DE UN TUBO 1 SE FIJA POR REMACHES AL BORDE 7 DE UNA SECCION DE VAINA DE LA CAPERUZA 5, VEASE 8. DESPUES DE QUITAR EL APENDICE DE CUELLO 3, PARA ABRIR EL TUBO 1, LA CAPERUZA 5 PUEDE COLOCARSE DE NUEVO EN EL CUELLO, PERO NO FIJARSE, DE MANERA QUE SE SUELTE EN SEGUIDA AL TOMARSE EL TUBO 1, INDICANDO ASI QUE EL TUBO SE HA USADO ANTERIORMENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLATRATOS CON CICLODEXTRINA DE COMPUESTOS ANALOGOS A 5-CIANO-PROSTACICLINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/1990). Ver ilustración. Inventor/es: THIERAUCH, KARL-HEINZ, SKUBALLA, WERNER, DAHL, HELMUT, LOGE, OLAF, DR., VORBROGGEN, HELMUT. Clasificación: A61K31/34, A61K31/715, C08B37/16, C07D307/935.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLATRATOS CON CICLODEXTRINA DE COMPUESTOS ANALOGOS A 5-CIANO-PROSTACICLINA. EL INVENTO CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLATRATOS CON CICLODEXTRINA DE COMPUESTOS ANALOGOS A 5-CIANO-PROSTACICLINA DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1, B, A, W, D, E, R2 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, CARACTERIZADO PORQUE SE DISUELVEN COMPUESTOS ANALOGOS A 5-CIANO-PROSTACICLINA DE FORMULA (I) EN UN ALCOHOL, UNA CETONA O UN ETER, FISIOLOGICAMENTE INOCUO, Y SE HACEN REACCIONAR CON SOLUCIONES ACUOSAS DE CICLODEXTRINA A 20-80 GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-ALQUIL-ERGOLINIL-TIOUREA>.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/1989). Ver ilustración. Inventor/es: WACHTEL, HELMUT, SAUER, GERHARD, BIERE, HELMUT, DR.. Clasificación: A61K31/48, C07D457/12.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE L-ALQUIL-ERGOLINIL-TIOURES. EL INVENTO CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE L-ALQUIL-ERGOLINIL-TIOURES PARA SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, DE FORMULA GENERAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLATRATOS CON CICLODEXTRINAS DE DERIVADOS DE CARBACICLINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/1989). Ver ilustración. Inventor/es: THIERAUCH, KARL-HEINZ, SKUBALLA, WERNER, DAHL, HELMUT, VORBRUGGEN, HELMUT, STURZEBECHER, CLAUS-STEFFEN. Clasificación: A61K31/70, C08B37/16.
EL PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULAEN DONDE R1, A, W, D, M, E, R2, R3, N Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, SE CARACTERIZA PORQUE LOS COMPUESTOS ANALOGOS DE CARBACICLINA DE FORMULA I O SUS SALES SODICAS, CUANDO R1 EN LA FORMULA I SIGNIFICA HIDROGENO SE DISUELVEN EN UN ALCOHOL, UNA CETONA O UN ETER FORMACOLOGICAMENTE INOCUOS, Y SE HACEN REACCIONAR CON SOLUCIONES ACUOSAS DE A-, A- O Y19G- CICLODEXTRINA 20-80G. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARRACION DE DERRRIVADOS DE ACIDOS 2-(2-IMIDAZOLIN -2-IL)- PIRIDIN -3- CARBOXILICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1988). Ver ilustración. Inventor/es: FRANKE, WILFRIED, NORDHOFF, ERHARD, DR., ARNDT, FRIEDRICH, DR. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, C07D401/04.
EL INVENTO CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS 2-(2-IMIDAZOLIN-2-IL)-PIRIDIN-3-CARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL EN QUE R1, R2, A, B, X, W, Y Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, PARA SU UTILIZACION COMO AGENTES CON EFECTO HERBICIDA, QUE SE CARACTERIZA PORQUE PREFERENTEMENTE SE CICLIZA EN CONDICIONES ALCALINAS UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL II.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OXETANO Y TIETANO.
(01/03/1988) SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I EN QUE R1 ES ARILO ARILO SUSTITUIDO CON ALQUILO C1-4, HALO-ALQUILO C1-4, FENIL-ALQUILO C1-4, ALQUENILO C2-4, HALO-ALQUENILO C2-4, FENIL-ALQUENILO C2-4, ALQUINILO C2-4, HALO-ALQUINILO C2-4, FENIL-ALQUINILO C2-4, ALCOXI C1-4, HALO-ALCOXI C1-4, FENIL-ALCOXI C1-4, ALQUENILOXI C2-4, ALQUISULFONILOXI, HALOALQUILSULFONILOXI , ARILSULFONILOXI, HALO-ALQUINILOXI C2-4, FENIL-ALQUENILOXI C2-4, HALO, CIANO, NITRO, ARILOXI, HALOARILOXI, ALQUIL C1-4-ARILOXI, O NITRO-ALQUIL C1-4-ARILOXI; R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO, FLUORO, CIANO O ETINILO; R4 ES FENILO O PIRIDILO, O ESTOS GRUPOS SUSTITUIDOS CON UNO O MAS RADICALES…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA TABLETA DE COMBINACION PARA USO EN CUADROS PATOLOGICOS TROMBOTICOS Y TROMBOEMBOLICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1987). Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, RADUCHEL, BERND, VORBRUGGEN, HELMUT, STURZEBECHER, CLAUS-STEFFEN, WITT, WERNER GEORG. Clasificación: A61K45/06, A61K31/557, A61K31/19, A61K31/37, A61K31/725.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PREPARADO DE COMBINACION QUE CONTIENE UNA PROSTAGLANDINA (PG), UNA PROSTACICLINA (PC) O UN COMPUESTO ANALOGO A PROSTACICLINA (PCA) Y UN ANTAGONISTA DE RECEPTOR DE TROMBOXANO (TXAA) QUE SON APROPIADOS PARA LA UTILIZACION EN COMUN EN EL TRATAMIENTO DE CUADROS PATOLOGICOS TROMBOTICOS Y TROBOEMBOLICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 170-ETINIL-17B-HIDROXI18-METIL-4 ,15-ESTRADIEN-3-ONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1987). Clasificación: C07J1.
PROCEIDMIENTO PARA LA PREPARACION DE 171-ETINIL-17B-HIDROXI-18-METIL-4 ,15-ESTRADIEN-3-ONA. CONSISTE EN SOMETER A ETINILACION CON ACETILURO DE LITIO UNA 17-CETONA DE FORMULA (II) EN DONDE R ES UN RADICAL ALQUILO CON C 1 A 3, Y AB SIGNIFICA LA AGRUPACION DE FORMULA (III) O DE FORMULA (IV) EN DONDE RK REPRESENTA UN GRUPO ACILO CON HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO, SIENDO SEPARADO HORK PARA FORMAR EL DOBLE ENLACE 15, 16, Y, POR ADICION DE UN ACIDO, SE DESDOBLA EL 3-DIENOLETER PARA FORMAR LA 3-CETONA. TIENE APLICACIONES EN LA PREPARACION DE GESTODEN Y PREPARADOS ANTICONCEPTIVOS.
