9 patentes, modelos y diseños de SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AG
Formulación de hipericina para el diagnóstico fotodinámico.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(09/10/2019). Inventor/es: KALZ, BEATE, WELZIG, STEFAN, FRANTSITS, WERNER, GUNGL,JÓZSEF, GERDES,KLAUS, ABRAHAMSBERG,CHRISTINA. Clasificación: A61K9/00, A61K49/00, A61K9/08, A61K47/32, A61K31/121.
Formulación para la preparación de una solución de instilación, que puede usarse en el diagnóstico fotodinámico, que contiene hipericina unida a un agente formador de complejo polimérico, concretamente un polietilenglicol o una poli-N-vinilamida, en forma de una sal de metal alcalino, en particular de la sal de potasio o de la sal de sodio, en la que la solución de instilación contiene 0,225 mg de hipericina, caracterizada por que la formulación es un liofilizado estable que se ha obtenido a partir de una solución acuosa que contiene la sal de metal alcalino de hipericina, el agente formador de complejo y un sistema tampón, en particular un tampón fosfato o una solución tampón de ácido cítrico.
PDF original: ES-2762902_T3.pdf
Formulación de hipericina para la terapia fotodinámica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/08/2019). Inventor/es: KALZ, BEATE, WELZIG, STEFAN, FRANTSITS, WERNER, GUNGL,JÓZSEF, GERDES,KLAUS, ABRAHAMSBERG,CHRISTINA, MEDINGER,GREGOR. Clasificación: A61P35/00, A61K9/00, A61K41/00, A61K9/08, A61K47/32, A61K9/19, A61K47/60, A61K47/58.
Formulación para la preparación de una solución de instilación, que puede usarse en la terapia fotodinámica, que contiene una hipericina unida a un agente complejante polimérico, en concreto, un polietilenglicol o una poli-Nvinilamida, en forma de una sal de metal alcalino, en particular en forma de la sal de potasio o de la sal de sodio, en la que la solución de instilación contiene hipericina en una concentración de 9 a 40 μM, caracterizada por que la formulación es un liofilizado estable, que se obtiene a partir de una solución acuosa, que contiene la sal de metal alcalino de hipericina, el agente complejante y un sistema tampón, en particular un tampón fosfato o una solución tampón de ácido cítrico.
PDF original: ES-2750818_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de 2,4''-dimetil-3-piperidinopropiofenona (tolperisona) de alta pureza, composiciones farmacéuticas que contienen esta, así como formulaciones de principios activos que contienen tolperisona.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/2016). Inventor/es: KALZ, BEATE, ROTHENBURGER, JAN, WELZIG, STEFAN, GUNGL,JÓZSEF, GERDES,KLAUS, GAETA,FEDERICO. Clasificación: A61K31/4453, C07D295/108.
Procedimiento para la preparación de 2,4'-dimetil-3-piperidinopropiofenona (tolperisona) de alta pureza, sus sales, clorhidratos e hidratos farmacéuticamente aceptables, en el que se hace reaccionar 4- metilpropiofenona**Fórmula**
con clorhidrato de piperidina**Fórmula**
y 1,3-dioxolano**Fórmula**
en presencia de uno o varios ácidos como catalizador y se separa por filtración producto bruto de tolperisona en forma libre o en forma de sus clorhidratos, hidratos y sales de adición farmacéuticamente compatibles después del enfriamiento de la mezcla de reacción, y en el que mediante recristalización del producto bruto de tolperisona se disminuye la proporción de 2-metil-1-(4-metilfenil)propenona (4-MMPPO)**Fórmula**
caracterizado porque en la recristalización del producto bruto de tolperisona se añade un ácido y la proporción de 2-metil-1-(4-metilfenil)propenona (4-MMPPO) se reduce a menos de 10 ppm respecto a 100 % en peso de producto bruto de tolperisona.
PDF original: ES-2587369_T3.pdf
Procedimiento para la fabricación de un preparado líquido farmacéutico.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/02/2016). Inventor/es: KALZ, BEATE, WELZIG, STEFAN, SCHUECKER,RAFFAEL, GUNGL,JÓZSEF, GERDES,KLAUS, BRAUNRATH,ROSWITHA. Clasificación: A61K49/10.
Procedimiento para la fabricación de un preparado líquido farmacéutico que contiene un complejo de DOTA y gadolinio, así como una base como, por ejemplo, lisina o meglumina, caracterizado por las siguientes etapas:
a) se fabrica una solución acuosa de DOTA, gadolinio y una base como meglumina o lisina,
b) en la solución obtenida de acuerdo con la etapa a), se determina el contenido de DOTA libre y de gadolinio libre,
c) se añade gadolinio libre y/o DOTA libre para establecer en la solución obtenida de acuerdo con la etapa a) un contenido de DOTA libre de 200 - 1500 ppm, en relación con el complejo, efectuándose la adición de DOTA libre y de gadolinio libre de tal manera que no se encuentre presente en el preparado gadolinio libre,
d) la complejación se efectúa a temperatura elevada,
e) se añade más base para ajustar el valor pH y
f) se ajusta el volumen final.
PDF original: ES-2654420_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de 4a,5,9,10,11,12,-hexahidro-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepina altamente pura asi como sus derivados.
(06/11/2013) Procedimiento para la preparación de 4a,5,9,10,11,12,-hexahidro-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepinaaltamente pura así como sus derivados con la fórmula general I y II **Fórmula**
y **Fórmula**
o sales de la misma, en la que R1 se selecciona del grupo que está constituido por hidrógeno, hidroxilo, alcoxilo,alquilo (C1-C6), que eventualmente está sustituido con al menos un halógeno, alquenilo (C1-C6), alquinilo (C1-C6),arilo, aralquilo, ariloxialquilo, formilo, alquilcarbonilo, arilcarbonilo, aralquilcarbonilo, alquiloxicarbonilo,ariloxicarbonilo, aralquiloxicarbonilo, alquilsulfonilo, aralquilsulfonilo, arilsulfonilo y en la que R2 se selecciona delgrupo que está constituido por hidrógeno, formilo, alquilo, alquenilo, arilo, aralquilo, alquilcarbonilo, arilcarbonilo,aralquilcarbonilo, alquiloxicarbonilo, ariloxicarbonilo, aralquiloxicarbonilo,…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TOLPERISONA PARA ADMINISTRACION ORAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2005). Inventor/es: FRANTSITS, WERNER. Clasificación: A61K31/445, A61K9/00, A61K9/20, A61K9/50.
Preparación farmacéutica para administrar por vía oral que contiene tolperisona o una sal de la misma, caracterizada porque la preparación se encuentra preparada para liberar de manera retardada el principio activo tolperisona de tal manera que a lo largo de un período prolongado de tiempo se libera una cantidad de tolperisona eficaz para ejercer un efecto terapéutico en el cuerpo humano.
PREPARACION ACUOSA DE BETA-CAROTENO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2004). Ver ilustración. Inventor/es: FRANTSITS, WERNER J., DR. Clasificación: A61K9/107, A61K31/015.
Preparación de beta-caroteno en un medio acuoso para la administración parenteral, en forma de una solución micelar que contiene solubilizantes, caracterizada porque el contenido de beta-caroteno asciende a 0,1 hasta 10% (p/v), porque la preparación contiene hidroxiestearato de polioxietileno-660 y miristato de isopropilo como solubilizantes, porque la concentración de hidroxiestearato de polioxietileno-660 en la preparación asciende a 10 hasta 40% (p/v), porque la concentración de miristato de isopropilo en la preparación asciende a 5 hasta 20% (p/v) y porque la preparación contiene por lo menos un antioxidante.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS Y ANTIGENOS.
(01/08/2000) PARA LA COMPROBACION DE UN ANTICUERPO CONTENIDO EN UNA MUESTRA, SE INTRODUCE LA MUESTRA EN UNA MEZCLA DE REACCION QUE CONTIENE UN SOPORTE EN FORMA DE PARTICULAS, EN EL CUAL ESTAN INMOVILIZADOS UN ANTIGENO ESPECIFICO PARA EL ANTICUERPO A COMPROBAR, COMO POR EJEMPLO, ANTIGENO DE VIRUS NATIVO O RECOMBINANTE, ANTIGENO DE BACTERIAS NATIVO O RECOMBINANTE, ANTIGENO DE HONGOS NATIVO O RECOMBINANTE U OTROS ANTIGENOS ESPECIFICOS DE LA CELULA NATIVOS O RECOMBINANTES, Y UN CONJUGADO DE POR LO MENOS UNA PROTEINA REACTIVA AL FRAGMENTO FC DE ANTICUERPOS Y UN INDICADOR COMBINADO A ESTE. A CONTINUACION SE INCUBA PARA FORMAR COMPLEJOS DEL CONJUGADO Y DE LOS ANTICUERPOS Y AL MISMO TIEMPO UNIR ESTOS COMPLEJOS AL SOPORTE. ACTO SEGUIDO SE SEPARAN EL SOPORTE Y LOS AGREGADOS…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 4A,5,9,10,11,12-HEXAHIDRO-6H-BENZOFURO(3A ,3,2-EF)(2)BENZACEPINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2000). Inventor/es: CZOLLNER, LASZLO, JORDIS, ULRICH, FROHLICH, JOHANNES, KUENBURG, BERNHARD. Clasificación: C07B53/00, C07C217/58, C07D491/00.
SE PROPONE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 4A,5,9,10,11,12-HEXAHIDRO-6H-BENZOFURO[3 ,2-EF] BENZACEPINA , QUE PERMITE EN PARTICULAR LA OBTENCION DE GALANTAMINA , VIA LA NUEVA BROMO-N-DEMETILGALANTAMINA Y LA NUEVA BROMOGALANTAMINA . EN ESTE PROCEDIMIENTO SE CICLA EL COMPUESTO DE MANERA OXIDATIVA PARA DAR EL COMPUESTO . EL COMPUESTO SE REDUCE CON L-SELECTRUROS DE FORMA DIAESTEREOSELECTIVAMENTE PARA OBTENER LA NUEVA BROMO-N-DEMETILGALANTAMINA SIN FORMACION DE CANTIDADES DETECTABLES DE EPI-BROMO-NDEMETILGALANTAMINA . POR METILACION SE RECUPERA LA NUEVA BROMOGALANTAMINA , DE LA CUAL SE OBTIENE LA GALANTAMINA QUITANDO EL BROMO (+/-). POR PRECIPITACION COMO SAL A PARTIR DE UN ACIDO QUIRAL (EN ESPECIAL COMO TARTRATO) SE PUEDEN OBTENER PUROS LOS ENANTIOMEROS. EL PROCEDIMIENTO SEGUN EL ESQUEMA REPRESENTADO MAS ABAJO DA EN TODAS SUS ETAPAS ELEVADOS RENDIMIENTOS Y PRODUCTOS PUROS, LO QUE PERMITE QUE SE LLEVE A CABO A ESCALA INDUSTRIAL.
