165 patentes, modelos y diseños de ROCHE DIAGNOSTICS GMBH (pag. 3)
ANALOGOS DE EXENDINA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2006). Ver ilustración. Inventor/es: HOFFMANN, EIKE, GOKE, RUDIGER, GOKE, BURKHARD-JOHANNES. Clasificación: A61K38/22, C07K14/575.
ESTA INVENCION TRATA DE NUEVOS ANALOGOS DE EXENDINA, LOS CUALES SE PUEDEN UTILIZAR EN LA TERAPIA DE LA DIABETES MELLITUS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y NUEVOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN. LOS ANALOGOS DE EXENDINA SE DERIVAN DE LA SEQ ID NO: 1 (I) O DE LA SEQ ID NO: 2 (II).
FABRICACION DE PROTEINAS MUTADAS HUMANAS EN CELULAS HUMANAS POR MEDIO DE LA RECOMBINACION HOMOLOGA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2006). Inventor/es: STERN, ANNE, HONOLD, KONRAD. Clasificación: C12N15/10, C12N15/90, C12N9/72, A61K38/49.
La invención se refiere a un procedimiento para producir proteínas mutantes de polipéptidos eucarióticos en células eucarióticas mediante recombinación homóloga. La invención también se refiere a procedimientos para producir células humanas adecuadas para producir proteínas mutantes humanas. Finalmente, la invención se refiere a células humanas producidas mediante este procedimiento y a las proteínas humanas mutantes obtenidas, así como a las composiciones farmacéuticas que contienen a estas proteínas mutantes.
RECIPIENTE DE ALMACENAMIENTO PARA MEDIOS AUXILIARES ANALITICOS.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Física
(01/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: SACHERER, KLAUS-DIETER. Clasificación: B01L11/00, G01N33/52, G01N27/64.
LA SIGUIENTE INVENCION SE REFIERE A UN RECIPIENTE DE RESERVA DE UN MATERIAL RIGIDO PARA DOS O MAS CAMARAS INDEPENDIENTES QUE CONTENGAN VARIOS AUXILIARES ANALITICOS, EN CADA UNA DE LAS CUALES SE PUEDA ALOJAR COMO MAXIMO UN MEDIO AUXILIAR, ENCONTRANDOSE LAS CAMARAS ENTRE SI EN UNA DISPOSICION GEOMETRICA REGULAR, Y TENIENDO CADA UNA DE LAS CAMARAS POR LO MENOS DOS ORIFICIOS OPUESTOS ENTRE SI, CERRADOS CADA UNO POR UNA LAMINA, CARACTERIZADO PORQUE CADA CAMARA LLEVA LOS MEDIOS PARA FIJAR LA POSICION DEL MEDIO AUXILIAR ANALITICO DENTRO DE LA CAMARA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN SISTEMA PARA ALMACENAR UN RECIPIENTE DE RESERVA OBJETO DE LA INVENCION QUE CONTIENE MEDIOS AUXILIARES ANALITICOS, Y DOS O MAS MEDIOS AUXILIARES ANALITICOS.
PROCEDIMIENTO Y REACTIVO PARCIAL PARA LA DETERMINACION DE HIERRO EN EL SUERO.
Sección de la CIP Física
(01/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: WEISHEIT, RALPH, LUZ, RENATE. Clasificación: G01N33/52, G01N33/84.
Reactivo parcial para la determinación de hierro en suero o en plasma de heparina, que contiene de 0,5 a 50 mmoles/l de colorante y de 40 a 1000 mmoles/l de reductor en solución acuosa, caracterizado porque el reactivo parcial no está tamponado.
CONJUGADO DE PROTEINAS DE ERIZO ACTIVO, PROCESO PARA SU PRODUCCION Y USO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2006). Inventor/es: ESSWEIN, ANGELIKA, LANG, KURT, RUEGER, PETRA, SEYTTER, TILMANN. Clasificación: C07K14/47.
LA INVENCION SE REFIERE A UN CONJUGADO HEDGEHOG, CARACTERIZADO PORQUE CONTIENE: A) UN POLIPEPTIDO FORMADO POR 10 A 30 AMINOACIDOS HIDROFOBOS Y/O AMINOACIDOS QUE FORMAN HELICES TRANSMEMBRANARES Y QUE ESTAN CARGADOS POSITIVAMENTE; B) DE 1 A 4 RESIDUOS HIDROCARBONADOS ALIFATICOS, SATURADOS O INSATURADOS, CON UNA LONGITUD DE CADENA DE 10 A 24 ATOMOS DE C, Y CON UNA ACCION HIDROFOBA; O C) UN TIOCOMPUESTO HIDROFOBO UNIDO COVALENTEMENTE A UNA PROTEINA HEDGEHOG, QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD INCREMENTADA VARIAS VECES Y QUE ES ADECUADO COMO AGENTE FARMACEUTICO.
PRODUCCION DE FASES SOLIDAS DE CONTORNO NITIDO PARA PRUEBAS DE FIJACION.
Sección de la CIP Física
(16/05/2006). Inventor/es: HORNAUER, HANS. Clasificación: G01N33/543.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA COLOCAR UN REVESTIMIENTO MULTIESTRATIFICADO SOBRE UN SOPORTE SOLIDO NO POROSO, UN PROCEDIMIENTO PARA EVITAR LA FUSION DE FASES SOLIDAS ESPACIALMENTE DEFINIDAS, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA DISMINUIR LA UNION INESPECIFICA EN UNA FASE SOLIDA RECUBIERTA.
MARCADO DE ALTA DENSIDAD DE DNA CON NUCLEOTIDOS MODIFICADOS O QUE LLEVAN UN CROMOFORO Y DNA-POLIMERASAS EMPLEADAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2006). Ver ilustración. Inventor/es: SEELA, FRANK, ANKENBAUER, WALTRAUD, MUEHLEGGER, KLAUS, ANGERER, BERNHARD, AUGUSTIN, MARTIN, GUMBIOWSKI, KARIN, ZULAUF, MATTHIAS. Clasificación: C12Q1/68.
Un método para el marcado enzimático de ácidos nucleicos que utiliza una DNA-polimerasa, un molde ácidonucleico, un cebador y trifosfatos de nucleósidos modificados, que pueden incorporarse por acción de la polimerasa en el DNA recién sintetizado, en el que la DNA-polimerasa es un mutante exo menos de ingeniería genética o polimerasas de tipo B que no presentan actividad de 3-exonucleasa y los trifosfatos de por lo menos dos desoxinucleósidos naturales se han reemplazado completamente por los correspondientes trifosfatos de desoxinucleósidos modificados o por derivados de los mismos, de tal manera que en el ácido nucleico general dos de las cuatro bases lleven modificaciones y se logre la longitud completa deseada.
PROCESO PARA PREPARAR POLIPEPTIDOS CON GLICOLIZACION ADECUADA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2006). Ver ilustración. Inventor/es: FRANZE, REINHARD, EBERHARDT, HORST, WALLERIUS, CLAUS. Clasificación: C12N15/12, C07K14/505, C12P21/00, C12N5/00.
Proceso para aumentar el grado de glicolización al preparar un polipéptido glicolizado a partir de células de mamíferos o de insectos, el cual consiste en cultivar las células de mamíferos o de insectos en un medio de cultivo adecuado y obtener el polipéptido deseado de las células o/y del sobrenadante del cultivo, caracterizado porque durante el cultivo se efectúa una adición de nutrientes - que comprende al menos dos carbohidratos - controlada y ajustada al consumo, en función de la correspondiente demanda de las células.
METODO PARA LA CUANTIFICACION DE UN ANALITO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: GUTEKUNST, MARTIN, DR., LOHMANN, SABINE, DR., WITTWER, CARL T., PROF. DR. Clasificación: C12Q1/68.
Un método para la cuantificación de un analito, que comprenda a) contactar dicho analito con un agente amplificador; b) amplificar al menos un lugar predeterminado del analito, c) determinar la cantidad de producto de amplificación en función del tiempo de reacción, de manera que durante una fase de la reacción de amplificación la cantidad de producto de amplificación aumenta progresivamente y donde después de dicha fase progresiva, la velocidad de amplificación disminuye. d) Calcular la derivada de primer, segundo o tercer orden de dicha función, donde n es un número natural e) Determinar el valor máximo, cero o mínimo de dicha derivada, y f) Calcular a partir de dicho máximo, del valor cero o del valor mínimo la concentración inicial del analito.
CAPAS DIFUSORAS, HUMECTANTES PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO EN TIRAS DE ENSAYO.
Sección de la CIP Física
(16/03/2006). Inventor/es: KNAPPE, WOLFGANG, DR. Clasificación: G01N33/52.
Material difusor formado por una estructura plana porosa impregnada con un humectante, caracterizado porque el humectante es N-oleoil-sarcosinato sódico.
LINEAS CELULARES DE ENCAPSIDACION EN SUSPENSION PARA VECTORES RETROVIRALES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2006). Inventor/es: SEEBER, STEFAN, KOCH, STEFAN, GUTJAHR, THORSTEN, STEEGMANS, ULRICH, RIGER, RUDIGER. Clasificación: C12N5/10, C12N5/02.
Procedimiento para la obtención de una línea celular de encapsidación que crece completamente en suspensión, caracterizada porque una línea celular de encapsidación que crece de forma adherente, la cual es transfectada con ácidos nucleicos, los cuales codifican las secuencias auxiliares, y con un plásmido vector de retrovirus, o es transducida con un vector de retrovirus, y es cultivada en un medio que contiene suero, se convierte en una línea celular que crece en suspensión, mediante, reducción continuada del contenido de suero en el medio hasta ausencia de suero, tratamiento repetido de las células con tripsina y/o ADNasa para separar las células del soporte, en donde la densidad de las células en suspensión se mantiene en un margen entre 5 x 104 y 1 x 106 células/ml.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(01/03/2006). Ver ilustración. Inventor/es: WALTER, THOMAS, DR., MENNIG, MARTIN, RIEDLING, MICHAEL, KLEIBER, JIRG, HARTTIG, HERBERT, LESNIAK, CHRISTOPH, SCHMIDT, HELMUT K. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10, C07H1/08, B03C1/01.
Procedimiento para aislar ácidos nucleicos mediante - la puesta en contacto de una muestra, que contiene los ácidos nucleicos en un líquido, con partículas magnéticas que tienen una superficie de material amorfo que contiene silicio, en presencia de sales caotrópicas, en unas condiciones en las que los ácidos nucleicos en forma nativa puedan fijarse directamente sobre la superficie y - la separación de los ácidos nucleicos fijados del líquido.
USO DE IBANDRONATO PARA PROMOVER LA OSEO-INTEGRACION DE ENDOPROTESIS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2006). Inventor/es: BAUSS, FRIEDER, KURTH, ANDREAS, A. Clasificación: A61K31/663, A61P19/00.
Uso de ácido ibanbrónico o sales o ésteres de éste, fisiológicamente compatibles, para la fabricación de medicamentos para la mejora de la oseo-integración de endoprótesis fijadas de una forma exenta de cemento, mediante la aplicación a corto plazo, directamente después de la operación, y durante un transcurso de tiempo de dos a cuatro semanas.
DERIVADOS DEL ACIDO BARBITURICO CON ACTIVIDAD ANTIMETASTASICA Y ANTITUMORAL.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2006). Inventor/es: KRELL, HANS-WILLI, ZIMMERMANN, GERD, OLIVA, AMBROGIO, DE CILLIS, GIANPIERO, GRAMS, FRANK, LIVI, VALERIA, MENTA, ERNESTO. Clasificación: C07D401/12, C07D403/12, A61K31/515, C07D239/62.
La presente invención se refiere a derivados de ácido barbitúrico de la fórmula general (I), siendo precisadas las significaciones de R, n y A en las reivindicaciones. Estos compuestos han demostrado una actividad significativa como inhibidores de las metzincinas y pueden utilizarse como agentes antitumorales o antimetastáticos.
SISTEMA DE INYECCION SIN AGUJA HIPODERMICO.
(16/01/2006) Un sistema de inyección sin aguja hipodérmico para inyectar un fármaco líquido, que comprende: (a) una unidad de fármaco , configurada y con unas dimensiones para almacenar un volumen de líquido que va a ser inyectado, teniendo dicha unidad de fármaco una primera zona y una segunda zona que están en comunicación líquida una con otra, siendo dicha primera zona deformable y teniendo dicha segunda zona al menos un orificio , (b) una cámara hidrostática que contiene un medio de transferencia a una presión hidrostática , teniendo dicha cámara hidrostática una configuración y unas dimensiones tales que la unidad de fármaco se sitúe al menos parcialmente dentro de la cámara hidrostática y de tal forma que una presión ejercida en dicho medio de transferencia haga que…
SISTEMA DE INYECCION HIPODERMICO SIN AGUJA, DISPOSITIVO DE APLICACION Y CARTUCHO DE FARMACO PARA EL MISMO.
(01/11/2005) Dispositivo de aplicación para la inyección hipodérmica sin aguja de un medicamento líquido , de manera que dicho dispositivo de aplicación comprende a) una carcasa que tiene un eje longitudinal y una superficie de contacto exterior que se ha adaptado para poderse aplicar a una superficie cutánea a través de la cual se aplica una inyección, b) dicha carcasa que contiene un medio de inyección que provoca la eyección de dicho medicamento líquido para realizar una inyección, y un medio de accionamiento para activar dicho medio de eyección , caracterizada por que el dispositivo de aplicación comprende además c) un medio de detección de la posición para detectar si dicha superficie de contacto de dicha carcasa ejerce una presión predeterminada en dicha superficie cutánea y si al mismo tiempo dicho eje longitudinal…
METODO PARA EL ANALISIS DE UNA MUESTRA POR MEDIO DE UNA PRUEBA DE LA REACCION DE ENLACE POR ELECTROQUIMILUMINISCENCIA.
(16/10/2005) Método para el análisis de una muestra líquida, en particular, de un líquido del cuerpo, en lo que se refiere a una sustancia que en ella se encuentra, por medio de un procedimiento basado en una reacción de enlace o unión de electroquimiluminiscencia , en el cual transcurre una secuencia de reacciones que como mínimo incluye una reacción de enlace bioquímica específica y conduce a la formación de un complejo característico para el análisis, que contiene una sustancia trazador quimiluminiscente, y a la unión del complejo con la micropartícula magnética y en una célula de medida con un electrodo de trabajo para la determinación de la concentración de las micropartículas…
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ELEMENTOS ANALITICOS.
(01/09/2005) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MEDIOS AUXILIARES ANALITICOS, EN PARTICULAR DE ELEMENTOS ANALITICOS DE ENSAYO PARA LA INVESTIGACION DE MUESTRAS LIQUIDAS, CON UNA ZONA DE ACTIVIDAD CAPILAR. EN EL PROCEDIMIENTO SE PREPARA UNA CAPA SOPORTE , SOBRE LA CAPA SOPORTE SE LAMINA UNA CAPA DISTANCIADORA , A TRAVES DE LA CAPA DISTANCIADORA LAMINADA SOBRE LA CAPA SOPORTE SE TROQUELA, CORTA O ACUÑA UN CONTORNO QUE DETERMINA LA FORMA DE LA ZONA DE ACTIVIDAD CAPILAR , SE RETIRAN AQUELLAS PARTES DE LA CAPA DISTANCIADORA DE LA CAPA SOPORTE QUE NO SE NECESITEN PARA FORMAR LA ZONA CAPILAR Y SE APLICA SOBRE LA CAPA DISTANCIADORA UNA CAPA DE RECUBRIMIENTO , DE MANERA QUE SE OBTIENE UNA ZONA DE ACTIVIDAD CAPILAR. EL PROCEDIMIENTO OBJETO DE LA INVENCION RESULTA ESPECIALMENTE ADECUADO PARA LA PREPARACION…
GEN ASOCIADO AL CARCINOMA DE MAMA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2005). Ver ilustración. Inventor/es: WEIDLE, ULRICH, SCHIEMANN, SABINE. Clasificación: C12N15/12, C07K14/705, C12Q1/68, G01N33/50, A61K38/17, C07K16/30.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, SU UTILIZACION PARA EL DIAGNOSTICO TUMORAL, TERAPIA Y PREVENCION, PROCEDIMIENTO PARA DIAGNOSIS, TERAPIA Y PREVENCION DE TUMORES, ASI COMO ANTICUERPOS Y SU UTILIZACION.
DETECCION ESPECIFICA DE ESPECIES DE ACIDOS NUCLEICOS MEDIANTE UN ELEMENTO DE ANALISIS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/2005). Ver ilustración. Inventor/es: KLEPP, JURGEN, DR., SCHLIPFENBACHER, REINER, DR., KELLER, VOLKER, RAUSCHER, ANDREAS, STEINBISS, JOACHIM. Clasificación: C12Q1/68.
Procedimiento para la detección de ácidos nucleicos sobre un elemento de análisis, que contiene una zona de aplicación de la muestra y una zona de detección, en donde el elemento de análisis hace posible un transporte del líquido desde la zona de aplicación de la muestra hasta la zona de detección, el cual comprende los pasos: - aplicación de la muestra que contiene los ácidos nucleicos que hay que detectar, sobre la zona de aplicación de la muestra, - detecciones de los ácidos nucleicos en la zona de detección mediante hibridación con una sonda de detección, caracterizado porque, los ácidos nucleicos que hay que detectar se desnaturalizan solamente después de la aplicación sobre el elemento de análisis.
SISTEMA DE INYECCION HIPODERMICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: HAAR, HANS-PETER, MEACHAM, GEORGE BEVAN KIRBY, BEUTTENMULLER, MANFRED, MATTERN, MARKUS. Clasificación: A61M5/30.
LA INVENCION CONCIERNE AL CAMPO DE LA INYECCION DE LIQUIDO DENTRO DE UN TEJIDO MEDIANTE LA GENERACION DE UN CHORRO DE ALTA PRESION CAPAZ DE PASAR A TRAVES DE LA PIEL. LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE INYECCION HIPODERMICA PARA LIQUIDOS QUE COMPRENDE UN RECIPIENTE DE MEDICAMENTO EN EL CUAL SE SITUA EL LIQUIDO A SER INYECTADO Y QUE TIENE DOS REGIONES DE LA CUALES LA PRIMERA REGION ES COMPRIMIBLE O FLEXIBLE Y LA SEGUNDA REGION CONTIENE AL MENOS UN ORIFICIO DE SALIDA A TRAVES DEL CUAL PUEDE ESCAPAR EL LIQUIDO. LA REGION FLEXIBLE PUEDE DEFORMARSE MEDIANTE UN CAMBIO DE PRESION EN EL RECIPIENTE CIRCUNDANTE GENERADO POR UN GENERADOR DE GAS ACTIVABLE Y EL LIQUIDO ES EMPUJADO A TRAVES DE AL MENOS UN ORIFICIO DE SALIDA FUERA DEL PRIMER RECIPIENTE. LA INVENCION TAMBIEN SE DIRIGE A MEDIOS PARA CONTROLAR LA PRESION DEL CHORRO DE LIQUIDO, ASI COMO A RECIPIENTES DE MEDICAMENTO QUE HACEN POSIBLE UNA INYECCION ESTERIL DEL MEDICAMENTO.
DETECCION DE UN CARCINOMA DE VEJIGA URINARIA EN UNA MUESTRA DE ORINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2005). Inventor/es: EMRICH, THOMAS, DR.. Clasificación: C12Q1/68.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE CARCINOMA DE VEJIGA URINARIA DE UNA MUESTRA DE ORINA ASI COMO LOS REACTIVOS APROPIADOS PARA ELLO.
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LLEVAR A CABO REACCIONES BIOQUIMICAS CON ALTO RENDIMIENTO.
(16/04/2005) Dispositivo para llevar a cabo las biosíntesis de polipéptidos libres de células, basado en una carcasa externa, que encierra una carcasa interior con unas cavidades incorporadas y una cámara de abastecimiento, donde las cavidades de la carcasa interior durante la reacción bioquímica contienen respectivamente un sistema productor, la cámara de abastecimiento contiene un líquido de abastecimiento durante la reacción bioquímica y las cavidades de la carcasa interior y la cámara de abastecimiento están separadas por una membrana semipermeable, que se caracteriza por que la carcasa interior presenta al menos dos cavidades, cuyos extremos inferiores están cerrados por una membrana semipermeable y cuyos extremos superiores sobresalen del líquido de abastecimiento…
SOLUCION DE INYECCION DE CARVEDIOL ESTABILIZADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2005). Inventor/es: WOOG, HEINRICH, GRUBER, WERNER. Clasificación: A61K31/40, A61K47/00.
Una solución de inyección lista para inyectar que contiene carvedilol o sus sales farmacológicamente inocuas en una concentración de 1 a 5 mg/ml como la sustancia activa, conteniendo dicha solución de inyección una sustancia activa adicional que actúa como un tampón y/o tampón fisiológicamente compatible que tiene un valor pH de 7, 2 a 4, 0, un disolvente orgánico acuosoluble en una cantidad de 5 a 25% en peso, un antioxidante y un agente que liga iones de metal pesados.
SISTEMA HUESPED/VECTOR DE ESCHERICHA COLI EN LA SELECCION LIBRE DE ANTIBIOTICOS POR COMPLEMENTACION DE UN AUXOTROFO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2005). Inventor/es: KOPETZKI, ERHARD, SCHANTZ, CHRISTIAN. Clasificación: C12N15/70, C07K14/56, C12N15/64, C12N15/65.
Un vector de expresión mínima procariótica que no puede ser recombinado homólogamente con el genoma de organismos procarióticos que contienen e) un origen de replicación, f) un gen marcador de auxotropia g) un promotor que está funcionalmente activo en procariótas y h) un gen foráneo a expresar que está bajo el control de dicho promotor es particularmente apropiado para la selección libre de antibióticos.
PREPARADOS FARMACEUTICOS LIOFILIZADOS ESTABLES DE ANTICUERPOS MONOCLONALES O POLICLONALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2005). Inventor/es: WINTER, GERHARD, WOOG, HEINRICH, KALLMEYER, GEORG, KLESSEN, CHRISTIAN. Clasificación: A61K39/395, A61K47/18, A61K47/26.
LA INVENCION TRATA DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS LIOFILIZADAS DE ANTICUERPOS MOMO - O POLICLONALES, QUE CONTIENEN UN AZUCAR O AMINOAZUCAR, UN AMINOACIDO Y UN TENSIOACTIVO COMO AGENTE ESTABILIZADOR. ADEMAS TRATA LA INVENCION DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTOS LIOFILIZADOS ESTABLES, ASI COMO LA UTILIZACION DE UN AZUCAR O AMINOAZUCAR, DE UN AMINOACIDO Y DE UN TENSIOACTIVO COMO ESTABILIZADORES DE AGENTES TERAPEUTICOS O DE DIAGNOSTICO QUE CONTIENEN ANTICUERPOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION Y MULTIPLICACION DE LINFOCITOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: ALBERT, WINFRIED, JUNGFER, HERBERT, BARCHET, HEINRICH. Clasificación: C12N5/08.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA EL CULTIVO Y/O MULTIPLICACION DE LINFOCITOS EN UN MEDIO DE CULTIVO CELULAR, EL CUAL CONTIENE UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE LINFOCITOS ASI COMO ACIDOS TRICARBOXILICOS DE AURINA, CICLOSPORINA Y/O ASCOMICINA; ES ESPECIALMENTE APROPIADO PARA LA PRODUCCION DE CELULAS T QUE ANIQUILAN TUMORES.
EMPLEO DE REACTIVO DERIVATIZADOS, EN PROCEDIMIENTOS DE DETECCION POR QUIMIOLUMINISCENCIA Y ELECTROQUIMILUMINISCENCIA.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/03/2005). Inventor/es: JOSEL, HANS-PETER, EGGER, MARTIN, PUNZMANN, GABRIELE. Clasificación: G01N33/58, C12Q1/68, G01N33/532, C07F19/00.
La detección de analitos utiliza reactivos de quimioluminiscencia o electroquimioluminiscencia protegida de la oxidación. Un procedimiento para la detección de analitos en una muestra que utiliza la quimioluminiscencia o la electroquimioluminiscencia , consiste en poner en contacto la muestra con un ractivo de prueba, que comprende una etiqueta de quimioluminiscencia o electrolquimioluminiscencia acolada a un receptor específico de analito y otros componentes de prueba. Los componentes susceptibles de oxidación de los compuestos de prueba están protegidos por derivación. La invención se refiere también a lo siguiente: un kit que comprende los reactivos utilizados para el nuevo procedimiento; y un conjugado de etiqueta como el anterior.
ELEMENTO DE ENSAYO ANALITICO DE MULTIPLES CAPAS.
(16/03/2005) Elemento de ensayo analítico para la investigación de una muestra líquida, que contiene un soporte y unos componentes, estando seleccionado uno de los componentes entre el conjunto que comprende una capa de detección, una capa de separación, una capa para el transporte de líquido, una capa para difusión y una capa para la recepción de la muestra en exceso, estando unidos entre sí, con ayuda de un pegamento, el soporte y uno de los componentes, y/o estando unidos entre sí, con ayuda del pegamento, un componente y por lo menos otro componente, seleccionado entre el conjunto que comprende una capa de detección, una capa de separación, una capa para el transporte de líquido, una capa para difusión y una capa para la recepción de la muestra en exceso caracterizado porque el pegamento contiene un material…
PREPARACIONES FARMACEUTICAS COMBINADAS QUE CONTIENEN ERITROPOYETINA Y HEMOGLOBINAS MODIFICADAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2005). Inventor/es: LEHMANN, PAUL, TOWN, MICHAEL-HAROLD, FEUERSTEIN, JURGEN. Clasificación: A61K38/42.
La invención se refiere preparaciones farmacéuticas combinadas que contiene eritropoyetina y una o varias hemoglobinas modificadas. Las preparaciones combinadas de la invención se utilizan especialmente para el tratamiento de anemias manifiestas. La preparación farmacéutica combinada de la invención comprende: a) formas individuales de administración de una preparación apropiada de eritropoyetina para una dosis individual del principio activo en una cantidad de 3.000 - 7.000 U y b) 50 - 100 ml de una o varias hemoglobinas modificadas. La preparación de eritropoyetina y hemoglobina modificada que se puede presentar bajo las formas de administración separadas o bien bajo una forma de administración individual.
PROCEDIMIENTO PARA EL CONTROL DE LA MEDICACION CON INSULINA.
(01/02/2005) Procedimiento para el control de la medicación con insulina, con las etapas de a) poner a disposición conjuntos de datos con los siguientes datos: un valor del azúcar en sangre (BVi), que se había determinado antes de una comida, un valor del azúcar en sangre (BNi), que se había determinado después de la comida, las unidades de pan (BEi), que se habían ingerido durante la comida, las unidades de insulina (Ii), que se habían administrado entre la determinación de los valores del azúcar en sangre BVi y BNi, b) calcular las diferencias del azúcar en sangre Bi entre los valores del azúcar en sangre determinados antes y después de la comidas para los conjuntos de datos individuales, c) calcular un cociente Qi entre las unidades de insulina…
APARATO DE EXTRACCION DE SANGRE PARA FINES DE DIAGNOSTICO.
(01/01/2005) Aparato de extracción de sangre para extraer sangre con fines de diagnóstico, que comprende una carcasa alargada en cuyo extremo delantero está prevista una abertura de salida para la punta de una lanceta , un portalanceta para sujetar la lanceta , que puede moverse en la carcasa en la dirección de su eje principal (A) a lo largo de un recorrido de punción predeterminado, una guía de lanceta para guiar el portalanceta en el recorrido de punción predeterminado, y un accionamiento de lanceta con un muelle de accionamiento elástico que en el estado armado del muelle de accionamiento puede ser inmovilizado por medio de un dispositivo de inmovilización y mediante el cual, después de soldar el dispositivo de inmovilización, se convierte el movimiento de desarmado del muelle de accionamiento en un movimiento de punción en el que la…
