165 patentes, modelos y diseños de ROCHE DIAGNOSTICS GMBH (pag. 2)

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LENZ, HELMUT, MOESSNER, ELLEN, NUSSBAUM,SABINE,DR, PRAAST,GERALD,DR. Clasificación: C07K14/00, G01N33/53, G01N33/574.

Se presentan supresores péptidos derivados de anticuerpos para su uso en inmunoensayos. Los péptidos derivados de una región estructural del dominio variable de un anticuerpo para la detección, inmunoterapia o para escintigrafías se utilizan en un procedimiento para detectar sustancias en una muestra eliminando interferencias en la muestra. Un procedimiento inmunológico para detectar sustancias en una muestra se caracteriza en que las sustancias de supresión, que contienen secuencias de péptidos se derivan de una región estructural del dominio variable de un anticuerpo, para la detección, inmunoterapia o para escintigrafías. También se incluye una reivindicación independiente para una sustancia de supresión, que contiene al menos una sustancia que contiene una secuencia de péptido derivada de una región estructural de un dominio variable de un anticuerpo para la detección.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: KARL, JOHANN, GALLUSSER, ANDREAS, DR., LILL, HELMUT, DR., STAHL, PETER, DR., BORGYA, ANNELIESE, KRUEGER,KERSTIN. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, G01N33/53, G01N33/68, C12P21/08, C07K14/575, C07K16/26, C12N15/02.

Método para detección de proBNP N-terminal nativo en una muestra, el cual se realiza en formato sandwich con al menos dos anticuerpos capaces de reconocer diferentes epítopos del proBNP N-terminal nativo y fijarse simultáneamente a ellos, caracterizado porque dichos anticuerpos se fijan en la región de los aminoácidos 10-50 del proBNP N-terminal y se obtienen inmunizando un organismo adecuado con NT-proBNP recombinante.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: VON DER ELTZ, HERBERT, MUHLEGGER, KLAUS. Clasificación: C07H21/00, C12N15/09, C12Q1/68, C07H21/04, C07D413/04, C07D405/04, C07F9/6558, C07J51/00, C07H7/06.

LA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), SIENDO LOS RADICALES R 1 HASTA R 7 LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA SOLICITUD, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS SON EN PARTICULAR APROPIADOS COMO SUSTRATOS PARA POLIMERASAS DE RNA O DE DNA, Y POR TANTO SE PUEDEN INTRODUCIR EN LOS OLIGONUCLEOTIDOS DE RNA O DE DNA, Y SON APROPIADOS EN PARTICULAR PARA EL MARCADO Y PARA LA DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS O PARA LA SECUENCIACION DE DNA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Técnicas industriales diversas y transportes Electricidad

(16/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: KLEIBER, JIRG, HARTTIG, HERBERT, MARKERT-HAHN, CHRISTINE DR.. Clasificación: C07H21/00, C12N15/09, C12Q1/68, G01N33/50, C12N15/10, C12M1/00, G01N1/28, C03C14/00, B03C1/01, B01D43/00, H01F1/11, B03C1/00.

El uso de un compuesto modificador de la respuesta inmunológica seleccionado de imidazoquinolinaminas, imidazopiridinaminas, cicloalquilimidazopiridinaminas 6, 7-condensadas, e imidazoquinolinaminas 1, 2-enlazadas para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de una enfermedad no vírica y no tumoral mediada por células TH2, con la condición de que dicha enfermedad es distinta del eccema.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Electricidad Técnicas industriales diversas y transportes

(16/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: WALTER, THOMAS, DR., RIEDLING, MICHAEL, HARTTIG, HERBERT, LESNIAK, CHRISTOPH, SCHMIDT, HELMUT K., KLEIBER, JORG, MENNING,MARTIN. Clasificación: C07H21/00, C12N15/09, C12Q1/68, C12N15/11, C12N15/10, G01N33/553, C07H1/08, H01F1/00, B03C1/01, H01F1/36, G01N33/552, H01F1/11.

Procedimiento para la reacción enzimática de ácidos nucleicos, en el que los ácidos nucleicos de una muestra, que contiene los ácidos nucleicos en un líquido, se aíslan por adsorción en forma nativa sobre partículas magnéticas de superficie de vidrio y a continuación se utilizan como sustrato de una reacción enzimática.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: NAGEL, ROLF, MISTELE, JURGEN, SCHRIDER,NORBERT. Clasificación: C12Q1/50.

Reactivo para la determinación de creatinkinasa en un material de muestras biológico que consta de dos reactivos parciales, de manera que un primer reactivo parcial contiene los sustratos y coenzimas apropiados que pueden ser transformados por la CK, un activador de la CK y opcionalmente otros componentes que se requieren para una o más reacciones posteriores en un medio tamponado acuoso, que se caracteriza por que el segundo pero no el primer reactivo parcial contiene una sal de ditionita y/o una sal de sulfito de iones alcalinos o alcalinotérreos donde la sal de ditionita y/o de sulfito está presente en una cantidad submolar respecto a dicho activador de CK.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BRANDT, MICHAEL, FRANZE, REINHARD, PESSARA, ULRICH. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12N15/85, C12N5/10, C12N15/09, C12N15/63, C12N15/10, C07K14/505.

Procedimiento para la selección de líneas celu-lares humanas para la obtención de proteínas humanas me-diante activación endógena de un gen diana que es endóge-no en la célula, caracterizado porque, (a) se analiza una línea celular humana respecto a la presencia de las siguientes características: (i) un gen diana con la secuencia de ácidos un-cleicos deseada (ii) por lo menos 5 duplicaciones de la población en el período de 14 días en un cultivo en suspensión, y (iii) por lo menos 5 duplicaciones de la población en el período de 14 días en un medio de cultivo exento de suero, y (b) se emplea una línea celular que satisface las características (i), (ii) y (iii) como línea ce-lular de partida para la activación endógena del gen diana.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(01/07/2007). Ver ilustración. Inventor/es: WEISHEIT, RALPH, TREIBER, WOLFGANG. Clasificación: C12Q1/42, G01N21/27.

Procedimiento para la determinación de la fosfatasa alcalina en una muestra por medición óptica del p-nitrofenol, caracterizado porque se emplea una longitud de onda principal a medir de 450 ± 10 nm y como longitud de onda secundaria por lo menos una de las siguientes longitudes de onda: de 480 ± 10 nm, de 546 ± 10 nm o de 575 ± 10 nm.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/2007). Inventor/es: WEISHEIT, RALPH, TREIBER, WOLFGANG. Clasificación: C12Q1/42.

Procedimiento para la determinación de la fosfatasa alcalina en una muestra por medición óptica del p-nitrofenol, caracterizado porque se emplea una longitud de onda principal a medir de 450 ± 10 nm en combinación con el procedimiento de Rate-Blank.

Sección de la CIP Física

(01/06/2007). Ver ilustración. Inventor/es: KINTZIG, HANS. Clasificación: G01N35/00.

LA INVENCION TRATA DE UN SISTEMA PARA ANALISIS DE MUESTRAS DE LIQUIDOS QUE CONTIENE A) ELEMENTOS DE ANALISIS CON CONTORNO, B) UN CONTENEDOR DE ALMACENAMIENTO QUE ES IMPERMEABLE A LA HUMEDAD, Y QUE SE CIERRA DE MANERA ESTANCA PARA AL MENOS 2 ELEMENTOS DE ANALISIS CONTENIENDO UN ELEMENTO DE GUIADO, UN DISTANCIADOR ENTRE EL ELEMENTO DE GUIADO Y EL PRIMER ELEMENTO DE ANALISIS, Y UN DISPOSITIVO DE TRANSPORTE PARA LOS ELEMENTOS DE ANALISIS C) UN APARATO DE MEDIDA INDEPENDIENTEMENTE DE LA RED QUE SE PUEDE SUJETAR CON UNA MANO, QUE CONTIENE UNA RANURA DE GUIA PARA ELEMENTOS DE ANALISIS, UNA RANURA DE GUIA QUE ESTA ENFRENTE PARA EL ELEMENTO DE GUIADO DEL RECIPIENTE DE ALMACENAMIENTO DE LOS ELEMENTOS DE ANALISIS, ASI COMO UN DISPOSITIVO DE SUJECION PARA LOS ELEMENTOS DE ANALISIS. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE UN ANALITO EN UNA MUESTRA LIQUIDA CON AYUDA DEL SISTEMA DE LA INVENCION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(01/06/2007). Inventor/es: ENDL, JOSEF, WILD, THOMAS, BERLO, SUZANNE, ELISABETH, LITTY, VERENA. Clasificación: C12N5/10, C07K16/18, G01N33/68, G01N33/577, C07K16/42.

Anticuerpos monoclonales humanos que pueden obte-nerse mediante las siguientes etapas operacionales: Inmortalización de linfocitos humanos de prediabéticos o diabéticos con altos títulos de anticuerpos séricos contra el IA-2, cultivo de los linfocitos inmortalizados con factores de crecimiento con eliminación simultánea de fac-tores inhibidores, detección de los anticuerpos monoclonales humanos específicos del IA-2 en el sobrenadante del cultivo, clonación de la línea celular inmortalizada humana que produce estos anticuerpos en presencia de células alimen-tadoras que no contienen ningún linfocito T citotóxico, multiplicación de estas células inmortalizadas eventualmente con adición de factores de crecimiento y aislamiento del anticuerpo monoclonal producido por este clon.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2007). Inventor/es: PEREZ, EDWARD P., RANEY, CHARLES, C., PATEL, PAUL. Clasificación: A61B5/15, A61B5/145.

Un dispositivo para extraer el líquido corporal de una incisión de la piel, estando dicha incisión en un lugar de incisión y comprendiendo dicho dispositivo: un cuerpo que define una cavidad; y un elemento de extracción a presión biestable co- nectado a dicho cuerpo adyacente a la cavidad interior y que incluye una parte que tiene una primera y segunda posi- ción estable, estando dicha parte en la primera posición estable combada hacia fuera respecto a dicho cuerpo, estan- do dicha parte en la segunda posición estable invertida y recibida dentro de la cavidad de dicho cuerpo, incluyendo dicha parte una superficie externa pegada a la piel y que define una abertura que comunica la superficie externa pegada a la piel y la cavidad de dicho cuerpo, de manera que la superficie pegada a la piel encaje con ella y la arrastre dentro de dicho elemento a medida que dicha parte pasa de la primera a la segunda posición.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2007). Inventor/es: STERN, ANNE, BRANDT, MICHAEL, HONOLD, KONRAD, AUER, JOHANNES, KOLL, HANS. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C12N15/62, C12N15/85, C12N5/10, C12N15/90, C07K14/505.

La invención se refiere a células humanas capaces de producir, por activación de genes eritropoyéticos humanos endógenos, eritropoyetina (EPO) en cantidad suficiente y con un grado de pureza suficiente para permitir una producción económica de la EPO humana como preparación farmacéutica. La invención se refiere además a un procedimiento de dichas células humanas productoras de EPO de construcciones de ADN para la activación de genes EPO endógenos en células humanas así como a un procedimiento de producción a gran escala de EPO en células humanas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2007). Inventor/es: ANKENBAUER, WALTRAUD, LAUE, FRANK, SOBEK, HARALD, GREIF, MICHAEL. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10, C12N9/12, C12N15/55, C12N15/54, C12P19/34, C12N9/22.

Una composición que comprende una primera enzima termoestable que muestra actividad exonucleasa 3' pero no actividad polimerasa de DNA y una segunda enzima termoesta- ble que muestra actividad polimerasa de DNA, en la que la fidelidad de un proceso de amplificación está potenciada por la utilización de la composición comparado con el uso de la segunda enzima únicamente.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2007). Inventor/es: SCHNEIDER, WALTER, BURG, JOSEF, FURST, WERNER, SELLINGER, KARL-HEINZ, WRBA, ALEXANDER. Clasificación: C07K14/505.

Procedimiento de depleción de uno o más estabilizadores - elegidos del grupo formado por polivinilalcohol, metilcelu- losa, polidextrano, polietilenglicol, Pluronic F68, expansor de plasma poligelina (HAEMACCEL) o polivinilpirrolidona en un preparado proteico con actividad eritropoyética obtenido por producción recombinante en procesos de cultivo sin suero - mediante purificación cromatográfica del preparado proteico procedente del sobrenadante celular por cromatografía de afi- nidad a colorantes, cromatografía hidrofóbica, cromatografía sobre hidroxiapatito, cromatografía de fase inversa y croma- tografía de intercambio aniónico, caracterizado porque, tras la cromatografía de afinidad a colorantes, tiene lugar una cromatografía hidrófoba como segunda etapa.

Sección de la CIP Física

(16/03/2007). Inventor/es: KARL, JOHANN, HORNAUER, HANS. Clasificación: G01N33/543, G01N33/58, G01N33/569, G01N33/576, G01N33/545.

Método para detectar un analito en una muestra, el cual comprende las siguientes etapas: (a) preparación de una fase sólida que comprende un soporte no poroso y, como mínimo, dos áreas de ensayo separadas espacialmente, cada una de la cuales contiene distintos receptores inmovilizados, específicos del analito, (b) puesta en contacto de la muestra con la fase sólida y al menos un receptor libre, específico del analito, que lleva un grupo generador de señal o capaz de unirse con un grupo generador de señal, y (c) detección de la presencia o/y de la cantidad de analito mediante la determinación del grupo generador de señal sobre las áreas de ensayo.

Sección de la CIP Física

(16/02/2007). Ver ilustración. Inventor/es: HOLDENRIEDER, STEFAN, BUSCH, MARTIN, BODENMILLER, HEINZ, FERTIG, GEORG, SCHALHORN, ANDREAS, STIEBER, PETRA. Clasificación: G01N33/53, G01N33/50.

Un método para la determinación de la concentración de nucleosomas en muestras de suero tomadas de pacientes en los que una enfermedad o un tratamiento inducen la apoptosis; método que se caracteriza por que las muestras de suero son estabilizadas mediante inhibición de endonucleasas dependientes de Ca2+ y Mg2+ y endonucleasas con un pH ácido óptimo utilizando EDTA.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Física

(01/01/2007). Ver ilustración. Inventor/es: MISCHLER, RHEINHOLD, BOECKER, DIRK, DR. DR. Clasificación: B01L3/00, G01N21/35, G01N1/40.

Portamuestras para espectroscopia infrarroja con una zona de adición de muestras con forma de concavidad o de cámara para añadir una muestra líquida y una zona de expansión que contiene al menos una concavidad en forma de surco abierta por arriba, de manera que el líquido que se ha expandido al interior de la concavidad o concavidades en forma de surco pueda secarse, caracterizado porque la zona de adición de muestras tiene una capacidad volumétrica comprendida entre 0, 1 µl y 5 µl, de manera que la cantidad de líquido necesaria para llenar la concavidad o concavidades en forma de surco puede depositarse primero en su totalidad en la zona de adición de muestras , antes de penetrar en la concavidad o concavidades en forma de surco debido a la acción de fuerzas capilares.

Secciones de la CIP Física Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: EFFENHAUSER, CARLO, DR.. Clasificación: G01N33/48, B01L3/00, G01N27/28.

Sistema para determinar la concentración de al menos un analito en un líquido, sobre todo en un líquido corporal, que contiene una primera pieza (2, 2’) y al menos una segunda pieza (3, 3’), de las cuales, al menos una, posee una cavidad en su superficie, y la primera y la segunda pieza están ensambladas de tal manera, que la cavidad queda cerrada, al menos parcialmente, mediante una superficie de la otra pieza, formando un canal (7, 8, 10, 8’), donde - la primera y/o la segunda pieza contiene una zona de intercambio, por la cual se pueden absorber en el canal sustancias del líquido circundante y - además el sistema presenta aguas abajo de la zona de intercambio un sensor (15, 15’) colocado en el canal, con el que se puede determinar la concentración de un analito, de modo que el sistema posee al menos un receptáculo (6, 11, 6’, 11’, 19) integrado, que está conectado con el canal.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: METZLER, THOMAS, SCHELS, HANS, REICHHUBER, ROLF, KLUGE, JOCHEN. Clasificación: B01J19/00.

Estuche para la realización de las síntesis proteínicas in vitro que consta de los siguientes componentes 1) una solución de abastecimiento, que contiene una sustancia tampón a pH 7 y 8, iones de potasio 150 hasta 400 mM, iones de magnesio 10 hasta 50 mM, nucleótidos trifosfato, aminoácidos y una sustancia reductora de los grupos sulfuro, 2) un compuesto rico en energía 3) una fracción de ARNt 4) una polimerasa de ARN y 5) un lisado libre de células, que se caracteriza por que los componentes que se diferencian de los componentes de la solución de abastecimiento se presentan en recipientes separados.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/2006). Ver ilustración. Inventor/es: STERN, ANNE, HONOLD, KONRAD, HOLTSCHKE, THOMAS. Clasificación: C12N15/12, C12N15/85, C12N5/10, C12Q1/68, C12N15/90, C07K14/505, C12N15/67, C12N15/65.

Método para preparar una célula eucariótica negativa de DHFR, que se caracteriza porque: (a) la célula es transfeccionada con un primer vector, que comprende (i) al menos una secuencia objetivo para una recombinasa específica del lugar, (ii) las secuencias de ADN que flanquean la secuencia (i), que son complementarias a una secuencia de ácido nucleico de DHFR presente de forma endógena en la célula, para permitir una recombinación complementaria, y (iii) opcionalmente, un gen marcador de selección positivo y opcionalmente uno negativo b) la célula transfeccionada se cultiva en unas condiciones, en las cuales se efectúa una recombinación complementaria del vector, y c) se consigue la célula obtenida según el apartado (b).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/2006). Inventor/es: WEINDEL, KURT, BRAND, JOACHIM. Clasificación: C12Q1/68.

MEDIANTE LA COMBINACION DE INICIADORES MARCADOS PARA LA PREPARACION DE AMPLIFICADORES DE UNA CADENA DE UN ACIDO NUCLEICO CON UNA SONDA DE CAPTURA, QUE ES COMPLEMENTARIA A LA MISMA CADENA DEL ACIDO NUCLEICO, SE CONSIGUE UNA ELEVACION DE LA CAPACIDAD DE DISCRIMINACION EN LOS ENSAYOS DE HIBRIDACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/2006). Inventor/es: LEMKE, HILMAR, HANSEN, HINRICH-PETER. Clasificación: A61K39/395, C12P21/08, C12N15/06, C12N5/20, C07K16/30.

UN ANTICUERPO QUE SE UNE AL ANTIGENO CD30 Y A) LIBERA UN CD30S DE CELULAS DE LA ENFERMEDAD DE HODGKIN EN UNA CANTIDAD IGUAL O INFERIOR AL 10 % Y B) NO SE UNE A LINFOMAS NO HODGKIN DE CELULAS B O CELULAS PLASMATICAS EN UNA EXTENSION CONSIDERABLE, Y QUE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE HODGKIN.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Electricidad Técnicas industriales diversas y transportes

(16/07/2006). Inventor/es: GEIGER, ALBERT, WEINDEL, KURT, RIEDLING, MICHAEL. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10, H01F1/44, H01F1/00, B03C1/01.

Método para la producción de un compuesto de partículas de vidrio magnéticas que comprende las etapas de a) suspensión de objetos magnéticos con un diámetro entre 5 y 500 nm en un sol, b) secado por atomización de la suspensión en una secadora por atomización de dos boquillas, y c) sinterizado del polvo secado por atomización.