135 patentes, modelos y diseños de RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT. (pag. 4)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1981). Clasificación: C07D519/02.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS ERGOL-8-ENOS Y ERGOLINOS, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON DOS EQUIVALENTES, POR LO MENOS DE UN CLORURO DE ALQUILSULFONILO INFERIOR O UN CLORURO ACIDO FENIL-SULFONICO, DISCRECIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO ALQUILO INFERIOR. OPCIONALMENTE EL COMPUESTO RESULTANTE (II) SE HACE REACCIONAR CON UNA AZIDA METALICA ALCALINA O BIEN SE TRATA CON UN AGENTE HALOGENADOR PARA FORMAR EL DERIVADO 2-HALOGENADO, O BIEN SE TRATA CON UN ACIDO PARA OBTENER LA SAL DE ADICION ACIDA CORRESPONDIENTE. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1981). Clasificación: C07D461/00.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS DE ESTER DE ACIDO APOVINCAMINICO, DE FORMULA (I), EN QUE R1 Y R2 SON UN GRUPO ALCOHILO DE 1 A 6 CARBONOS. UN DERIVADO DE 9- Y/O 10- Y/O 11-HALO-14-OXO-15-HIDROXIIMINO-E-HOMOEBURNANO RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (II), DONDE EL HALOGENO X PUEDE TOMAR LA POSICION A, B O C, SE HACE REACCIONAR CON UN ALCANOL DE FORMULA (III) Y CON UN ACIDO DESHIDRATANTE CONCENTRADO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE REDUCE SELECTIVAMENTE SOBRE EL ANILLO AROMATICO, CON HIDROGENO ACTIVADO CATALITICAMENTE, EN UN DISOLVENTE INERTE. OPCIONALMENTE SE PURIFICA EL PRODUCTO POR RECRISTALIZACION. SE USAN COMO AGENTES VASODILATADORES CEREBRALES. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1981). Clasificación: C07D471/22.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 15-HIDROXI-E-HOMOEBURNANOS RACEMICOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS. CONSISTE EN TRATAR CON UN AGENTE HALOGENADOR, TAL COMO BROMO ELEMENTAL, UN DERIVADO 15-HIDROXI-E-HOMOEBURNANO RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA GENERAL (I). LA HALOGENACION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS. LA BROMACION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO O MEZCLA DE ELLOS. SE EMPLEAN DISOLVENTES TALES COMO: HIDROCARBUROS ALIFATICOS HALOGENADOS (CLOROFORMO, DICLOROMETANO, DICLOROETANO) O DISOLVENTES ORGANICOS POLARES TALES COMO ACIDOS, ORGANICOS (ACIDO ACETICO GLACIAL, ACIDO PROPIONICO). COMO ACIDOS DE LEWIS SE EMPLEA EL CLORURO DE ALUMINIO, CLORURO FERRICO, EL CLORURO DE CINC, CLORURO ESTANNICO, TETRACLORURO DE ANTIMONIO O TRIFLUORURO DE BORO. LA BROMACION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA DE 20 A 40 GC. *FORMULA* B.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1981). Clasificación: C07D461/00.

PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION DE DERIVADOS HALOVINCAMONAS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS E ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS DE LOS MISMOS. CONSISTE EN TRATAR UN SOLO EMPIMERO O UNA MEZCLA EPIMERA DE UN DERIVADO N-OXO-1,5-HIDROXI-E-HOMOEBURNANO HALOGENADO RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO CON UN AGENTE OXIDANTE TAL COMO EL DIOXIDO DE MANGANESO ACTIVO. OPCIONALMENTE, EL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA GENERAL (I) SE CONVIERTE EN SU SAL DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y/O SE RESUELVE. R ES UN GRUPO ALQUILO C1-6 Y X ES HALOGENO. LA OXIDACION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE ORGANICO NO POLAR, APROTICO INERTE TAL COMO UN HIDROCARBURO ALIFATICO, HIDROCARBURO ALIFATICO HALOGENADO, HIDROCARBURO AROMATICO O ETER CICLICO. LA TEMPERATURA DE OXIDACION ES DE 20 A 140 GC. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1981). Clasificación: C07D471/22.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 10-HALOGEN-E-HOMO-EBURNANOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CON UNA BASE FUERTE LOS DERIVADOS RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS DE 9-HALOGEN-OCTAHIDRO-INDOLOQUINOLISINA , DE FORMULA GENERAL (I). OPCIONALMENTE SE SEPARAN LOS COMPUESTOS OBTENIDOS (II) EN SUS SALES 15-EPIMEROS Y/O EN SUS ANTIPODAS OPTICAMENTE ACTIVOS, FORMANDOSE SALES DE ADICION ACIDAS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. COMO BASE FUERTE SE EMPLEA UN ALCOHOLATO DE ALCALI. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1981). Clasificación: C07D461/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE HIDROXIAMINO-EBURNANO DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R ELEVADO A 1 Y R AL CUADRADO REPRESENTAN INDIVIDUALMENTE UN GRUPO ALCOHILO DE C1-6, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO MONOESTER DE OCTAHIDROINDOLQUINOLISINA DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE R ELEVADO A 1 Y R AL CUADRADO TIENEN EL SIGNIFICADO ANTES SEÑALADO CON UN AGENTE NITROSANTE EN UN MEDIO ACIDO. A PARTIR DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) OBTENIDO SE PREPARAN SUS SALES, HACIENDOLO REACCIONAR CON ACIDOS ACUOSOS DILUIDOS EL PROCEDIMIENTO OFRECE VARIANTES. DE USO EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE POSEEN VALIOSOS EFECTOS FARMACOLOGICOS, Y EN PARTICULAR AUMENTAN EL CAUDAL SANGUINEO DE LAS EXTREMIDADES. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1981). Clasificación: C07D519/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OXIDACION DE VINBLASTINA, LEUROSINA Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, CON ACIDO CROMICO O DICROMATOS DE METAL ALCALINO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO. SE CARACTERIZA POR LLEVAR A CABO LA OXIDACION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -30GC A -90GC EN UN MEDIO QUE CONTIENE COMO DISOLVENTE ORGANICO UN DISOLVENTE ORGANICO INMISCIBLE CON AGUA, SE AJUSTA EL PH DE LA MEZCLA DE REACCION A UN VALOR COMPRENDIDO ENTRE 8 Y 10. PARTIENDO DE LA FASE ORGANICA SE ACILAN LOS COMPONENTES DE LA MEZCLA DE PRODUCTOS OBTENIDA, QUE PUEDEN SER N-DESMETIL-VIMBLASTINA , VINCRISTINA Y, OPCIONALMENTE, EL COMPUESTO DESIGNADO . TAMBIEN TIENE LUGAR OTRO PROCEDIMIENTO, QUE CONSISTE EN HIDROLIZAR PARCIALMENTE LA MEZCLA DE PRODUCTOS PRESENTES EN LA FASE ORGANICA Y SI SE DESEA FORMILAR LA MEZCLA DE DERIVADOS N-DESMETIL Y N-DESMETIL-N-FORMIL. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION COMO AGENTE ANTITUMORAL. 3.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1981). Clasificación: C30B7/08.

PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA LA EXTRACCION DE SUSTANCIAS CRISTALIZADAS. ES UN PROCEDIMIENTO CICLICO EN EL CUAL, A PARTIR DE LA MEZCLA DE UNA SOLUCION A CRISTALIZAR CON AGUAS MADRES A UNA TEMPERATURA INFERIR, SE INICIA Y CONTINUA LA CRISTALIZACION. ENFRIANDO MAS SE CONSIGUE QUE AUMENTE EL TAMAÑO DE LOS CRISTALES HASTA EL REQUERIDO. POR SEDIMENTACION Y FILTRADO CONTINUO, ESTOS CRISTALES SE SEPARAN DE LAS AGUAS MADRE Y SE LAVAN INMEDIATAMENTE PARA AUMENTAR SU PUREZA. EL APARATO CONSTA DE UN DEPOSITO AL QUE ENTRAN AGUAS MADRE Y SOLUCION NUEVA PARA IR AL CAMBIADOR . A TRAVES DE UNA TOLVA SE SUMINISTRAN LAS AGUAS AL MEZCLADOR DE DOS CUERPOS (I, II), QUE GIRA ALREDEDOR DE UN EJE (X). DESPUES SE PROCEDE AL FILTRADO Y LAVADO EN EL DISPOSITIVO DE DOS CUERPOS (IA, IIA), QUE TAMBIEN GIRA ALREDEDOR DE UN EJE (I). DE AQUI SE EXTRAE EN (A) LOS CRISTALES LAVADOS Y SE RECICLAN POR (B) LAS AGUAS MADRE HACIA EL DEPOSITO.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(01/04/1981). Clasificación: F26B17/20.

EQUIPO PARA SECAR Y GRANULAR MATERIALES HUMEDOS, FUNGIBLES Y/O PASTOSOS. EL APARATO CONSTA DE UN CUERPO CILINDRICO, EN CUYO INTERIOR SE ENCUENTRA EL ESPACIO DE SECADO . ESTE ESPACIO SE ENCUENTRA DIVIDIDO EN CELDAS CON PAREDES TRANSVERSALES ESPACIADAS. EXISTEN ABERTURAS (18A, 19A) EN LAS PAREDES TRANSVERSALES PARA HACER PASAR EL MATERIAL Y EL AGENTE DE SECADO A TRAVES DE LAS CELDAS . A ESTAS PAREDES TRANSVERSALES VAN UNIDAS PALETAS DE RASCADO Y MEZCLADO. EXISTEN ALTERNATIVAS EN LA DISPOSICION DE LOS ELEMENTOS DEL EQUIPO. ES DE APLICACION EN EL SECADO DE CIENOS Y RESTOS DE ORGANOS FRAGMENTARIOS. F.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/1981). Clasificación: A61K31/50, C07D237/20.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 6-AMINO-SUSTITUIDAS-3-PIRIDAZINILHIDRAZINAS Y DE SUS SALES DE ADICION TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES, DE FORMULA (I), DONDE R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, R ELEVADO A 2 Y R ELEVADO A 3 PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. EL METODO DE PREPARACION CONSISTE EN QUE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), REACIONA CON UNA AMINA DE FORMULA R ELEVADO A 2 R ELEVADO A 3 NH, SOMETIENDO EL COMPUESTO RESULTANTE (III) A HIDROLISIS ACIDAS. A REPRESENTE UN GRUPO 1,7,7-TRIMETIL-2-BICICLO/2 ,2,1/HEPTILIDENO; R ELEVADO A 4 REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO O BROMO O UN GRUPO METILTIO. ESTE COMPUESTO PRESENTA INTERES FARMACOLOGICO. *FORMULA*.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/03/1981). Clasificación: B01D43/00.

PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA LA EXTRACCION DE PARTICULAS SOLIDAS EN SUSPENSION EN AGUAS RESIDUALES DE MATADEROS. LA SUSPENSION DE PARTICULAS ES RECOGIDA EN UN DEPOSITO HOMOGENEIZADOR Y ENVIADA A UN CALEFACTOR INSTANTANEO , QUE TRABAJA MEDIANTE LA INYECCION DE VAPOR EN EL MATERIAL, A TRAVES DE UN TUBO CENTRAL SITUADO SOBRE SU EJE. COMO RESULTADO DEL CALENTAMIENTO, LOS COMPONENTES CON CONTENIDO EN PROTEINAS PIERDEN SU CARACTER COLOIDAL HIDROFILO Y SE VUELVEN SEPARABLES. EL MATERIAL PASA A CONTINUACION AL GRUPO DE RETENCION DE CALOR , DONDE LOS GRANOS SE SEPARAN EN FORMA ESCAMOSA Y ES POSTERIORMENTE CONDUCIDO A UN FILTRO EN QUE LA TEMPERATURA ES DE 60 A 100GC. EN EL FILTRO SE PRODUCE UN DESAGUADO DEL MATERIAL MEDIANTE UN TAMBOR ROTATIVO , ASI COMO LA SEPARACION DE ALGUNOS ELEMENTOS NO GRANULADOS. EL PRODUCTO APROVECHABLE ES ENVIADO A UN SECADOR , DONDE SE RECOGE UNA SUSTANCIA QUE ES EN UN 90 POR 100 SOLIDO SECO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1981). Clasificación: C08B37/10.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA MATERIA PRIMA QUE CONTIENE HEPARINA, DE COMPOSICION CONSTANTE, CON UN BAJO CONTENIDO DE GRASAS Y UN BAJO NUMERO DE GERMENES. SE TRATA DE MANTENER LOS ORGANOS ANIMALES QUE CONTIENEN HEPARINA, DESPUES DE DESMENUZADOS, EN UN MEDIO ACUOSO Y A UNA GAMA DE TEMPERATURA DE 10-50GC DURANTE 0,5-15HORAS. POSTERIORMENTE SE SEPARA EL COMPLEJO QUE CONTIENE HEPARINA-PROTEINAS, INSOLUBLES EN AGUA, DE LA SUSPENSION PRETRATADA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 75 Y 100GC; DE ESTA FORMA SE TRANSFORMA EN AGREGADO FACILMENTE FILTRABLE CON UN TRATAMIENTO POSTERIOR, AISLANDO EL PRECIPITADO Y SECANDO LA MATERIA PRIMA QUE CONTIENE LA HEPARINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1981). Clasificación: C08B37/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE EXTRACTOS ACUOSOS DE HEPARINA, DE COMPOSICION CONSTANTE, CON BAJO CONTENIDO DE GRASAS Y OTROS CONTAMINANTES Y CON UN CONTENIDO ALTO DE HEPARINA. SE CARACTERIZA POR SOMETER LA MATERIA PRIMA AMORFA GRANULAR ENRIQUECIDA EN HEPARINA CON UN CONTENIDO DE SUSTANCIA SECA DE 90-95 POR 100 EN PESO Y GRAN SUPERFICIE ESPECIFICA A EXTRACCION INTERMITENTE O CONTINUA A CONTRACORRIENTE CON EL USO DE DISOLUCION SALINA A UNA GAMA DE TEMPERATURAS Y A UN VALOR DE PH ESPECIFICAMENTE OPTIMOS PARA EL SISTEMA DADO EL PROCESADO Y PARA LA MATERIA PRIMA DADA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS. O.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/02/1981). Clasificación: B01D43/00.

DISPOSITIVO PARA EL TRATAMIENTO TERMICO DE MATERIALES PASTOSOS, SOLIDOS, HUMEDOS Y SIMILARES. ESTA FORMADO POR UN CUERPO DE TRATAMIENTO (I) CONSISTENTE EN DOS SECCIONES CONSECUTIVAS (I, II), DE LAS QUE LA PRIMERA (I) TIENE UN TAMBOR DE TRATAMIENTO TRONCOCONICO , EN LA QUE SE HAN INSTALADO PALETAS MEZCLADORAS , Y LA SEGUNDA (II) TIENE CUATRO ELEMETNOS DE TRATAMIENTO . EL TAMBOR Y LOS ELEMENTOS DE TRATAMIENTO SON SUSCEPTIBLES DE GIRAR ALREDEDOR DE UN EJE HORIZONTAL COMUN. EL MATERIAL ES INTRODUCIDO AL TAMBOR MEDIANTE UN TRANSPORTADOR DE HELICE . EL APARATO COMPRENDE UNOS DISPOSITIVOS PARA LA CONDUCCION DEL MEDIO GASEOSO DE CALENTAMIENTO Y PARA EL SUMINISTRO DE REFRIGERANTE GASEOSO.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(16/02/1981). Clasificación: F16H25/22.

EQUIPO DE FILTRADO, LAVADO Y CLASIFICACION. EL CUERPO HUECO ROTATIVO TIENE DOS SECCIONES, DE LAS CUALES LA PRIMERA (I) TIENE UN TAMBOR , CUYO LADO ESTA FORMADO POR UN FILTRO , Y UNA TUBERIA ALIMENTADORA . LA SEGUNDA SECCION (II) DEL CUERPO HUECO SE UNE CON LA ABERTURA DEL TAMBOR Y TIENE TRES ORGANOS PRISMATICOS CONECTADOS EL UNO AL OTRO, CUYOS LADOS ESTAN FORMADOS POR FILTROS . EN EL INTERIOR DEL CUERPO HUECO ESTA PREVISTO UN EQUIPO DE LAVADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1980). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS ALDEHIDOS PEPTIDIL-ARGININOS Y DE SUS SALES. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. CONDENSACION PREFERENTEMENTE LACTAMA DE L-ARGININA CON EL CORRESPONDIENTE N-ACIL-DIPEPTIDO. 2. REDUCCION DE LA LACTAMA TRIPEPTIDA PROTEGIDA FORMADA Y EL GRUPO BENCILOXICARBONILO. 3. SEPARACION DE ETANOL DE LA SOLUCION BAJO PRESION REDUCIDA Y SECADO POR CONGELACION DE LA SOLUCION ACUOSA. EL RESIDUO ES DISUELTO EN AGUA Y REPETIDAMENTE SECADO POR CONGELACION DESPUES DE LA ADICION DE MENOS DE UN EQUIVALENTE DE ACIDO. INHIBICION DE LAS REACCIONES PROTEOLITICAS DE LAS ENZIMAS O CISTEINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1979). Clasificación: C07D403/04.

Procedimiento para la preparación de derivados de 3-(1-pirazolil)-piridazina , de fórmula general I **(Fórmula)** en la cual, R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-6, hidroxialquilo de C2-4, cicloalquilo de C3-6, o un grupo fenilo, R2 representa un átomo de hidrógeno, fluor, cloro o bromo, o un grupo alquilo de C1-6, hidroxialquilo de C2-4, un grupo nitro o un grupo -NH5R6, en el cual R5 y R6 pueden tener el mismo significado o un significado diferente, y representar cada uno, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-4 o hidroxialquilo de C2-4, R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-6, hidroxialquilo de C2-4, cicloalquilo de C3-6, o un grupo fenilo, un átomo de cloro, o un grupo hidróxilo, amino o metoxi.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D461/00.

Procedimiento para la preparación de ésteres de ácidos apovincamínicos de la fórmula general (I) **(Fórmula)** en que R1 significa un grupo alcohilo con 1 a 5 átomos de carbono y R3 significa un grupo alcohilo con 1 a 4 átomos de carbono, así como de sales por adición de ácido fisiológicamente inócuas y de sales cuaternarias de aquéllos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1979). Clasificación: C07D519/02.

Un procedimiento para la preparación de los nuevos derivados 8beta-hidrazinometil-ergolinos. En los últimos años fueron sistetizados varios compuestos semisintéticos con esqueleto ergoleno o ergolino e introducidos en la terapis junto con los alcaloides ergóticos naturales y ejemplos de estos compuestos semisintéticos son la butanolamida del ácido 1-metil-lisérgico (Desaryl), la butanolamida del ácido lisérgico (metegrin), la 1,6-dimetil- 8beta-carbobenciloxi-aminometil-10alfa-ergolina (Metergolina), el 1-metil-10alfa-metoxi-dihidro-lisergol-5'-bromo-nicotinato (Nicergoline), la 6-metil-8beta-acetil-amonimetil-ergolina (Uterdina) y la 2-cloro-6-metil-8beta-cianometil-ergolina (Lergotril). Los nuevos compuestos y sus sales de adición ácidas poseen valiosas propiedades terapéuticas. Estos compuestos pueden aplicarse también como sustancias iniciales en la síntesis de otros derivados ergolinos biológicamente activos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1979). Clasificación: C07S21/00.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1978). Clasificación: C07D471/14.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1978). Clasificación: C07C.

Procedimiento de preparación de 1-terc.-butilamino-3-3(2.5-diclorofenoxi)-2-propanol racémico y ópticamente activo y de sus sales de adición ácidas, caracterizado porque se hace reaccionar 1,2-apoxi-3-3(2,5-diclorofenoxi)-propano , racémico y ópticamente activo, en un medio apolar, preferiblemente en diclorometano y en presencia de cloruro de estaño (IV), con un éster alquílico del ácido N-terc.-butilformimídico; se añade luego un alcanol que contenga ácido clorhídrico, preferiblemente etanol, a la mezcla en reacción y, si se desea, se libera la base del hidrocloruro obtenido o bien se convierte éste último en otra sal de adición ácida o se separa el compuesto racémico en sus enantiómeros.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1977). Clasificación: C07C29/38.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1977). Clasificación: C07D457/06.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1976). Clasificación: C07C97/10.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1976). Clasificación: C07C33/24.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1976). Clasificación: C07D519/04.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1976). Clasificación: C07C103/52.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1976). Clasificación: C07D519/04.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1975). Clasificación: C07D461/00.

Procedimiento para la preparación de vincamina y compuestos semejantes, que tienen la fórmula general (I)**fórmula** en donde R representa un grupo alcoxi de C1-5, o el grupo R-CO-representa un grupo reactivo que puede ser convertido en un radical alcoxicarbonilo, Más particularmente, este invento se refiere a la síntesis de vincamina y compuestos semejantes que tienen la fórmula general (I) , a partir de nuevos compuestos intermedios. Además estos nuevos compuestos intermedios empleados como sustancias de partida en el procedimiento del invento, poseen actividad biológica, por ejemplo, tiene cierto efecto vasodilator. Es sabido que la (+)-vincamina existente en la naturaleza es un agente terapéutico importante, ya que tiene efectos sedantes y antihipertensivos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1975). Ver ilustración. Clasificación: C07D471/14.

Un procedimiento para la preparación de 1-etil-1-alcoxicarbonil-etil-1 ,2,3,4,6,7,12,12b- octahidroindol[2,3-a]quinolicinas de la fórmula general (I) y sus sales, en donde R representa un grupo hidroxi o un grupo alcoxi de C1-6 de cadena recta o ramificada o R-CO-representa un grupo reactivo capaz de forma un grupo alcoxicarbonilo o carboxi en una etapa posterior de la síntesis, preferiblemente un grupo nitrilo o un grupo amida y X representa un átomo de hidrógeno en posición cis y/o trans,.