117 patentes, modelos y diseños de RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BARTHO, ISTV N, HERINE, BERTA, MONIKA, DEVENYI, TAM S, HANTOS, G BOR, OLASZ, KATALIN, PECSNE, RAZSO, AGNES. Clasificación: C07J73/00.

Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula I (I) en la que R1 es un grupo -NH-tert-butilo o 4-metilpiperidino, por bioconversión de los compuestos de fórmula II (II) , en la que R1 es un grupo -NH-tert-butilo o un grupo 4-metilpiperidino, por medio de un biocatalizador que tiene actividad esteroide-?1- deshidrogenasa, utilizando un inductor de la enzima, caracterizado porque se añade un estabilizador para mantener el nivel apropiado de enzima, un agente formador de complejos para acelerar la disolución continua del sustrato y un portador de electrones conocido para mejorar la bioconversión.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2006). Ver ilustración. Inventor/es: SZPORNY, L SZLO, ILLES, J NOS, MATUZ, JUDIT, NESZMELYI, ERZSEBET, FORRAI, G BORNE, STEFKO, BELA, SAGHY, KATALIN. Clasificación: A61P1/04, A61K31/715.

Utilización del complejo asociado del hialuronato de zinc que tiene un peso molecular en el rango de 500000 Dalton a 1200000 Dalton para la preparación de una composición farmacéutica destinada a administración oral para el tratamiento y/o prevención de úlceras pépticas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/2006). Ver ilustración. Inventor/es: FISCHER, J NOS, FODOR, TAM S, TRISCHLER, FERENC, LEVAI, S NDOR, PETENYI, ENDRENE. Clasificación: A61K31/445, C07D401/04.

Hemisulfato de desloratadina, caracterizado por la fórmula I donde el significado de X es un grupo hidrogenosulfato.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2006). Inventor/es: RACZ, ANNA, KOVACS, PETER, VARGA, CSILLA. Clasificación: A61P25/24, A61K31/341.

Uso de famotidina para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la depresión, trastornos depresivos y síntomas indicativos de depresión.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/2005). Inventor/es: VAN LOOK, PAUL, F., A., BALOGH, ILLESNE, KOMANDI, KATALIN, NEMES, L SZLO, SZABO, ZSOLT. Clasificación: A61K31/565.

Composición farmacéutica como dosis de administración única, caracterizada porque contiene únicamente 1, 5 ± 0, 2 mg de levonorgestrel como principio activo en adición con excipientes conocidos, diluyentes, saborizantes o aromatizantes, estabilizadores, así como aditivos promotores o facilitadores de formulación utilizados normalmente en la práctica farmacéutica.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/2005). Ver ilustración. Inventor/es: FISCHER, J NOS, LEVAI, S NDOR, SZOKE, KATALIN, DOBAY, L SZLO. Clasificación: A61K31/4422, C07D211/90.

Proceso para la preparación de bencenosulfonato de amlodipina, de fórmula (I) caracterizado porque se hace reaccionar un nuevo derivado de ácido ftalamídico de fórmula general (II) en la cual X representa hidrógeno o un metal alcalino o alcalinotérreo o un amonio cuaternario con ácido bencenosulfónico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/2004). Ver ilustración. Inventor/es: FISCHER, J NOS, PETENYI, ENDRENE, KREIDL, J NOS, CZIBULA, L SZLO, DEUTSCHNE JUHASZ, IDA, HEGEDUS, ISTV N, WERKNE PAPP, EVA, NAGYNE BAGDY, JUDIT, BALLO, ILDIKO, NEMES, ANDR S, FARKAS, JENINE. Clasificación: C07D403/10.

Proceso para la síntesis de losartán potásico de Fórmula (I), nombre químico: 2-n-butil-4-cloro-1-[(2'- (tetrazol-5-il)-1, 1'-bifenil-4-il)metil]imidazol-5- metanol-potasio, partiendo de 2-n-butil-4-cloro-1-[(2'- (2-trifenilmetil-2H-tetrazol-5-il)-1 , 1'-bifenil-4- il)metil]-1H-imidazol-4-metanol de Fórmula (III), caracterizado porque se hace reaccionar el compuesto de Fórmula (III) en un alcohol de Fórmula (VI) -en la cual R es un grupo alquilo de cadena lineal de 1 a 4 átomos de carbono- con 0, 1-1 equivalentes de hidróxido potásico, y porque se aisla el producto final de Fórmula (I) después de cristalización mediante el cambio de disolvente por un disolvente aprótico o débilmente prótico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2004). Inventor/es: STEFKO, BELA, ILLES, JANOS, NESMELYI, ERZSEBET, BURGER, KALMAN. Clasificación: A61K31/715.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE EFECTO ANTIMICROBIANO ASI COMO A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LAS MISMAS. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA INVENCION COMPRENDEN UNA COMBINACION (UN COMPLEJO) DE HIALURONATO DE ZINC O DE COBALTO COMO INGREDIENTE ACTIVO MEZCLADO CON UN EXCIPIENTE Y/U OTROS ADITIVOS COMUNMENTE UTILIZADOS EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/2004). Inventor/es: GIZUR, TIBOR, LENGYEL, ZOLT NNE, SZALAI, KRISZTINA. Clasificación: C07C229/28, C07C227/04, C07C205/51.

Proceso para la síntesis de ácido 1-(amino-metil)- ciclohexil-acético y sales farmacéuticamente aceptables de éste, caracterizado por a) la transformación del éster alquílico de ácido ciclohexilidén-acético de fórmula (VI) - en la que R2 representa un grupo C1-C4 alquilo - en el éster alquílico de ácido 1-(nitro-metil)- ciclohexil-acético de fórmula (V) - en la que R2 tiene el significado arriba definido - con nitro- metano en presencia de una base, la hidrólisis con solución metanólica acuosa de hidróxido potásico, y la hidrogenación del ácido 1-(nitro- metil)-ciclohexil-acético obtenido de fórmula (IIa) en un disolvente en presencia de un catalizador, y en caso dado la transformación del compuesto obtenido en una sal farmacéuticamente aceptable.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2004). Ver ilustración. Inventor/es: TRISCHLER, FERENC, SANTA, CSABA, TUBA, ZOLT N, MAHO, S NDOR, SZELES, J NOS, BALOGH, G BOR, BRLIK, J NOS, SZILAGYI, GABRIELLA, BAKCSI, ERIKA. Clasificación: C07D209/36, C07C62/14, C07C59/147.

Nuevos derivados de ácido seco-indoxilidén-carboxílico de fórmula (II) en la que R1 y R2 son por separado un grupo alcoxilo o C1-C4-alquilo, un átomo de halógeno o hidrógeno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2004). Inventor/es: SANTA, CSABA, TUBA, ZOLT N, MAHO, S NDOR, SZELES, J NOS, FERENCZI, KATALIN, HORVATH, PETER, LANCOS, KRISZTINA, MESTER, TAM S, TROMPLER. Clasificación: C07J75/00, C07J73/00.

Nuevo procedimiento para la síntesis de la 17â-hidroxi- 17á-metil-2-oxa-5á-androstan-3-ona de fórmula (I) caracterizado por la transformación de la 17â-hidroxi- 17á-metil-1, 3-seco-2-nor-5á-androstan-1 , 3-diácido de fórmula (III) en el anhídrido 17â-hidroxi-17á-metil-1 , 3-seco-2-nor-5á- androstan-1, 3-diácido cerrado en cadena de fórmula (II) en un disolvente inerte con anhídrido de ácido alcano C2-C3 o una carbodiimida sustituida de fórmula R1- N=C=N=R2 en la que R1 y R2 son independientemente un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquilo C1-C6 sustituido por un grupo amino terciario o cuaternario o un grupo 1, 3-fenilo, un grupo cicloalquilo C5-C6, un grupo arilo sustituido por un grupo 1, 3-metoxilo, un grupo amino terciario, un grupo nitro, un grupo alquilo C1-C4 o un derivado 1, 3-halogenado; y reduciéndolo selectivamente mediante un hidruro de metal alcalino complejo en un disolvente inerte.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2004). Ver ilustración. Inventor/es: TRISCHLER, FERENC, BOD, PETER;, TERDY, L SZLO, FEKECS, EVA, DEMETER, M RIA, LAUKO, ANNA, DOMANY, GYIRGY, SZABONE KOMLOSI, GYIRGYI, VARGA, KATALIN. Clasificación: C07C211/27, C07C209/08.

Procedimiento para la preparación del (E)-N-metil-N-(1- naftil-metil)-6, 6-dimetil-hept-2-en-4-inil-1-amina de **fórmula** y las sales de adición ácida de la misma, en el que el se hace reaccionar alcohol secundario con ácido clorhídrico, luego se hace reaccionar el compuesto obtenido, que contiene los isómeros E y Z en proporción 3, 3- 3, 4:1, con la amina secundaria en un tipo de disolvente de cetona alifática en presencia de un catalizador de sal en su forma base y de manera opcional de un catalizador de sal iodada, luego mediante ácido clorhídrico acuoso, se convierte el compuesto obtenido de fórmula (I), en su forma base y con una proporción de isómeros 3, 3-3, 4:1, directamente en forma de hidrocloruro, se separa el precipitado del hidrocloruro del isómero E, de manera opcional se libera la forma base y se convierte, mediante un conocido procedimiento, en una sal de adición ácida aceptable desde el punto de vista farmacéutico.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2003). Ver ilustración. Inventor/es: SZ NTAY, CSABA, MOLDVAI, ISTVAN, VEDRES, ANDRAS, INCZE, MARIA, KREIDL, JANOS, CZIBULA, LASZLO, FARKAS, JENO, DEUTSCHN, GERE, ANIKO, PELLIONISZN, LAPIS, ERZSEBET, SZEKERES, ANDRAS, Z JERN, SARKADI,, AUTH, FERENC, KISS, BELA, K RP TI, EGON, FARKAS, SANDOR. Clasificación: A61K31/395, C07D461/00.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS RACEMICOS Y DE CONFIGURACION TRANS, OPTICAMENTE ACTIVOS, DEL ESTER DE ACIDO APOVINCAMINICO, DE FORMULA (I), DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO (A), DONDE Z REPRESENTA ALQUILO C 1-4 , UN GRUPO ARILO, ARALQUILO, HETEROARILO O 14 - EBURNAMENINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y N ES UN ENTERO DE VALOR 2, 3 O 4, ASI COMO A LAS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, ASI COMO A UN METODO DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES Y, ADEMAS, A UN METODO DE TRATAMIENTO. DICHOS COMPUESTOS NUEVOS PRESENTAN EFECTOS ESPECIALMENTE ANTIOXIDANTES, ANTIISQUEMICOS, ASI COMO ANTIAMNESICOS, Y SON UTILES PARA INHIBIR LA PEROXIDACION DE LIPIDOS Y PARA LA PROTECCION FRENTE O EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA Y AMNESIA, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES NEUROLOGICAS DEGENERATIVAS, P. EJ. LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/2002). Inventor/es: HORVATH, JUDIT, TUBA, ZOLTAN, SZELES, JANOS, LOVASNE MARSAI, MARIA, BALOGH, GABOR. Clasificación: C07J73/00.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 4-AZAANDROSTENO NOVEDOSOS DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL C{SUB,1-3}; X REPRESENTA CLORO, BROMINA O IODINA, Y LA LINEA DE UNION ----- REPRESENTA UNA UNION SENCILLA O DOBLE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/2002). Ver ilustración. Inventor/es: DEUTSCHNE JUHASZ, IDA, WERKNE PAPP, EVA, NAGYNE BAGDY, JUDIT, KREIDL, JANOS, CZIBULA, LASZLO, NEMES, ANDRAS, DOBAY, LASZLO, HEGEDUS, ISTVAN, HARSANYI, KALMAN, BORZA, ISTVAN. Clasificación: C07D211/22, C07D211/70, C07D211/18, C07D211/30.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, UN HALOGENO O UN GRUPO R - SO 3 -, DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ARILO O ALQUILO OPCION ALMENTE SUSTITUIDO; A Y B REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, O A Y B CONJUNTAMENTE PUEDEN FORMAR ENLACE DE VALENCIA; ASI COMO ISOMEROS CIS Y TRANS, ENANTIOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS Y RACEMATOS DE LOS MISMOS, Y LAS SALES DE DICHOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DE LA INVENCION SON INTERMEDIARIOS VALIOSOS PARA LA PREPARACION DE PAROXETINA, UN MEDICAMENTO ANTIDEPRESIVO. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X, R, A Y B SON TAL Y COMO SE LOS DEFINIO ANTERIORMENTE, ASI COMO ISOMEROS CIS Y TRANS, ENANTIOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS Y RACEMATOS DE LOS MISMOS Y LAS SALES DE DICHOS COMPUESTOS. POR ULTIMO, SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE DICHAS SUSTANCIAS PARA LA PREPARACION DE PAROXETINA DE FORMULA (V).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2002). Inventor/es: VUKICS, KRISZTINA, FODOR, TAMAS, FISCHER, JANOS, FELLEGVARI, IREN, LEVAI, SANDOR. Clasificación: C07C211/42, C07C209/40.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CIS - (1S) - N - METIL - 4 - (3, 4 - DICLOROFENIL) - 1, 2, 3, 4 TETRAHIDRO - 1 - NAFTALENO AMINO Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO; SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO, SE HIDROGENA N - OXIDO DE N - METIL - [4 (3, 4 - DICLORORFENIL) - 1, 2, 3, 4 - TETRAHIDRO - 1 - NAFTALENO - 1 - ENO] AMINO EN UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, Y LUEGO SE TRATA LA MEZCLA OBTENIDA CON UNA SOLUCION ALCANOLADA DE UN ACIDO MINERAL; LA SAL CIS - RACEMICA DE ADICION ACIDA QUE RESULTA DE ELLO SE CONVIERTE EN BASE LIBRE SEGUN UNOS PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS, Y LUEGO SE DISUELVE; SE CONVIERTE LA CIS - (+) - BASE OBTENIDA DE ESTA MANERA, QUE TIENE LA FORMULA (II), EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A N - OXIDO DE N METIL - [4 (3, 4 - DICLOROFENIL) - 1, 2, 3, 4 - TETRAHIDRO - NAFTALENO - 1 ENO] AMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1998). Ver ilustración. Inventor/es: DOBAY, LASZLO, FISCHER, DR.JANOS, FODOR, DR. TAMAS. Clasificación: C07K5/062.

COMPUESTOS PEPTIDICOS CON UNIDADES DE PROLINA Y LISINA, Y PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y SUS DERIVADOS DE HIDROGENACION. LOS COMPUESTOS PEPTIDICOS, INCLUYENDO SUS SALES, SON DE LA FORMULA: FORMULA EL PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS COMPRENDE HACER REACCIONAR HIDROCLORURO DE (L)-PROLINATO DE BENCILO O UNA SAL DEL MISMO CON N2-(1S)-(1-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL)-N6-TRIFLUOROACETIL-(L)-LISINA O SU N-CARBOXI-ANHIDRIDO. SI SE DESEA, EL PRODUCTO OBTENIDO SE PUEDE TRANSFORMAR EN UNA DE SUS SALES. EL PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE HIDROGENACION DE DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) COMPRENDE HIDROGENAR CATALITICAMENTE LOS MISMOS O UNA DE SUS SALES. LOS DERIVADOS DE HIDROGENACION OBTENIDOS PUEDEN UTILIZARSE PARA PREPARAR LISINOPRIL, QUE ES UN PRODUCTO INHIBIDOR DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1997). Inventor/es: TRISCHLER, FERENC, BOD, PETER;, FEKECS, EVA, HARSANYI, KALMAN, CSEHI, ATTILA, HEGEDUS, BELA, DR., MERSICH NEE DONAT, EVASZABO NEE KOML SI, GYORGYI, HORVATH NEE SZIKI, ERIKA. Clasificación: C07D209/88, C07D403/06, C07D209/96.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CARBAZOLONA DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (V) EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO O 2-METIL-1H-IMIDAZOL-1-ILO; B REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (VI) EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO METILO O ETILO; O A Y B JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE FORMULA (VII), EN LA QUE R2 REPRESENTA UN GRUPO METILO O ETILO; O A Y B JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE FORMULA (VIII). LOS COMPUESTOS MENCIONADOS SON QUIMICAMENTE UTILES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE ONDASENTRON DE FORMULA (II) 9-METIL-3-[(2-METIL-1H-IMIDAZOL-1IL)METIL]-1 ,2,3,9-TETRAHIDRO-4H-CARBAZOL-4-ONA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A Y B SON IGUALES QUE EN LA FORMULA (I).

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1996). Inventor/es: SZPORNY, LASZLO, NYEKI, OLGA, SCHON, ISTVAN, DENES, LASZLO, HAJOS, GYO-RGY, IVANYI, GEZA, UBERHARDT, TAMASKOVACS LAJOS, PETER, IMRE, GAZDAG, MARIA, MUCK, ZSUZSANNA NEE KEREPESI, UBERHARDT, ILDIKO NEE FALUDI, LORANT, GIZELLA NEE MAREK. Clasificación: C07K1/00, C07K5/08, C07K5/10, A61K37/02.

LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE FORMAS CRISTALINAS DE PEPTIDOS DE AGR-LYS-ASP Y ARG-LYS-VAL DE ALTA PUREZA PARTIENDO DE LOS PEPTIDOS ARG-LYS-ASP Y ARG-LYS-ASP-VAL AMORFOS, CRUDOS. EL PROCESO SE CARACTERIZA EN QUE SE PERMITE A LOS PEPTIDOS ARG-LYS-ASP Y ARG-LYS-ASP-VAL AMORFOS, CRUDOS, PERMANECER A UNA TEMPERATURA AMBIENTE CON 5 A 20 UNIDADES DE VOLUMEN DE UNA SOLUCION ETANOLICA QUE CONTIENE DEL 0.5 AL 4.0% DE SU VOLUMEN DE ACIDO ACETICO Y DEL 5 AL 25% DE SU VOLUMEN DE AGUA, DONDE LA UNIDAD DE VOLUMEN SE CALCULA PARA LA UNIDAD DE MASA DEL MATERIAL Y DICHA UNIDAD DE MASA SE RELACIONA CON LA UNIDAD DE VOLUMEN ASI COMO G SE RELACIONA CON ML. DESPUES SE SEPARA EL PEPTIDO CRISTALIZADO DE LA SUSPENSION CRISTALINA, PREFERIBLEMENTE, DESPUES DE ENFRIARLA. TAMBIEN SE DESCRIBEN AQUELLOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LAS FORMAS CRISTALINAS DE ESTOS PEPTIDOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/1995). Inventor/es: SZPORNY, LASZLO, SCHON, ISTVAN, NYEKI, NEE KUPRINA OLGA, KISFALUDY, LAJOS, DR., LASZLO, DENES, DR., HAJOS, GYORGY, DR.. Clasificación: A61K37/64, C07K5/00.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PEPTIDOS DE LA FORMULA A : ARG LYS (CHC) - ASP - VAL ARG - LYS (CHC) - ASP ARG - SAR - ASP - VAL ARG - SAR - ASP ORN - LYS - ASP - VAL ORN - LYS - ASP ARG - LYS AAD - VAL ARG - LYS - AAD [ ARG - LYS - ASP - NH - CH2 -] 2 ARG LYS - ASP - NH - CH2 [ ARG - LYS - ASP - VAL - NH - CH2 - ] 2 [ ARG - LYS - ASP - CYS - NH2 ] 2 LYS - SER - LYS - LEU SER - LYS - LEU SER - SER - SER - THR LYS - GLU - THR LYS - THR - GLU - THR PRO - LYS - LEU - THR LYS - LYS - THR - GLU LYS - HIS - LEU NH2 Y SU PREPARACION. LOS NUEVOS PEPTIDOS RESULTAN DE GRAN UTILIDAD PARA FINES TERAPEUTICOS, EN DONDE SE PRETENDE UNA ACCION DE SUPRESION GENERAL SOBRE LA FUNCION DEL SISTEMA INMUNE.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1995). Inventor/es: SZPORNY, LASZLO, SCHON, ISTVAN, DENES, LASZLO, KISFALUDY, LAJOS, DR., HAJOS, GYORGY, DR., NYEKI, OLGA, NEE KUPRINA. Clasificación: C07K5/08, C07K5/10, A61K37/02.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PEPTIDOS QUE CONTIENEN POR LO MENOS LOS AMINOACIDOS ARG, LYS, ASP Y OPCIONALMENTE VAL, EN ESE ORDEN EN LOS QUE O BIEN A) AL MENOS UNO DE ELLOS TIENE CONFIGURACION - D O B) LA ARG ESTA UNIDA AL GRUPO XI -AMINO DE LYS, O C) UN AMINOACIDO ARG ESTA UNIDO A LOS GRUPOS ALFA, Y XI AMINO DE LYS, O D) EL VAL ESTA UNIDO AL GRUPO BETA - CARBOXI DE ASP, O CUALQUIER COMBINACION DE LAS OPCIONES A) A D). TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES DE ADICION DE ACIDO DE LOS CITADOS PEPTIDOS Y A SUS PREPARACIONES. LOS NUEVOS PEPTIDOS SON UTILES EN LA TERAPIA DE ENFERMEDADES EN LAS QUE SE DESEA LA DISMINUCION DE LA ACTIVIDAD DEL SISTEMA INMUNE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/1995). Inventor/es: MATUZ, JUDIT, SAGHY, KATALIN, FISCHER, JANOS, DOBAY, LASZLO, EZER, ELEMER, MAJOR, MIHALY, HAJOS, GYORGYSZPORNY, LASZLO. Clasificación: A61K31/60, C07C67/08, C07C69/86.

COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) DONDE R ES H, HALOGENO, C1 - 4 ALQUILO, C1 - 4 ALCOXILO O C1 - 4 GRUPO ACILAMINO; Y R1 ES H O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO, EN LA CONFIGURACION E Y/O Z ASI COMO EN LOS DE SUS SALES MUESTRAN UN EFECTO CITOPROTECTOR Y ACCION ANTIINFLAMATORIA. SU TOXICIDAD ES BAJA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/1995). Inventor/es: STEFKO, BELA, SAGHY, KATALIN, FODOR, TAMAS, FISCHER, JANOS, DOBAY, LASZLO, EZER, ELEMER, SZPORNY, LASZLOMATUZ, JUDIT. Clasificación: A61K31/195, C07C233/01.

COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) DONDE R ES H, HALOGENO, C, ALQUILO, C1 - 4 ALCOXILO O C1 - 4 GRUPO ACILAMINO; R1 ES H O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO, Y R2 REPRESENTA UN GRUPO - (CH2)N - CO2R5 DONDE N ES 1, 2, 3 O 4 Y R5 ES H, O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO; R2 ES UN GRUPO - (CH2)N - NH2, DONDE N ES 1, 2, 3 O 4, EN LA CONFIGURACION E Y/O Z ASI COMO EN LA DE SUS SALES, MUESTRAN UN EFECTO CITOPROTECTOR Y PROMUEVE LA CICATRIZACION DE LAS ULCERAS DE ESTOMAGO. SU TOXICIDAD ES BAJA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/1994). Inventor/es: NESZMELYI, ERZSEBET, STEFKO, BELA, ILLES, JANOS, BURGER, KALMAN, TAKACSI NAGY, GEZA, RETHEY, IVAN, GEBHARDT, ISTVAN, RACZ, ISTVAN, KIRALY, ARPADNE, VARKONYI, VIKTORIA. Clasificación: A61K33/30, A61K31/715, C08B37/08.

LA INVENCION ES RELATIVA A NUEVOS (COMPLEJOS) ASOCIADOS DE ACIDO HIALURONICO DESPROVISTO DE PROTONES E IONES METALICOS 3D DEL CUARTO PERIODO DE LA TABLA PERIODICA Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS (COMPLEJOS) ASOCIADOS Y COMPOSICIONES (FARMACEUTICAS Y COSMETICAS) QUE CONTIENEN ESTOS (COMPLEJOS) ASOCIADOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS. EN ESTAS COMPOSICIONES, SE USA PREFERIBLEMENTE COMO INGREDIENTE ACTIVO EL HIALURATO DE CINC.